Купить узел пишущий УПС у производителя

16.03.2016 15кч888р (СВМ) Ду-65 Распродажа по 4000 руб с НДС!
Распродаем складские остатки. 15кч888р (СВМ) Ду-65 Распродажа по 4000 руб с НДС!

05.07.2015 Распродажа трубки медной 12мм
В связи с окончанием производственного цикла распродаем остатки материалов: трубка медная 12мм стенка 1,5мм отрезками по 3м по цене 170руб с НДС. Производство Россия.

03.06.2015 Сезонное снижение цен на соединение НСВ и НСН из нержавеющей стали
Теперь ниппельное ввертное соединение НСВ из нержавеющей стали (12Х18Н10Т) всего 380 руб. с НДС; ниппельное соединение навертное НСН из нержавеющей стали (12Х18Н10Т) всего 280 руб. с НДС! Вся продукция изготовлена в "Производственной Фирме "МАНОМЕТР". Описание здесь: Соединение ввертное НСВ Соединение навертное НСН

01.02.2015 Гильзы защитные на высокое давление
Вышла из производства и успешно прошла гидравлические испытания первая партия гильз защитных цельноточеных для термопреобразователей на высокое давление. Описание можно посмотреть здесь: Гильзы защитные на высокое давление.

01.09.2014 Запущено производство резьбовых переходников из латуни
Запущено производство резьбовых переходников из латуни. Любые виды присоединения, любые резьбы - внутренняя-наружная, наружная-наружная, внутренняя-внутренняя, G1/2, G1/4, М20х1,5, М12х1,5, возможны другие варианты по чертежам заказчика. Цена переходника от 100 руб.

Узел пишущий специальный УПС применяется для проведения записей в регистрирующих приборах вместо обычных заправляемых перьев.

Узел пишущий УПС выгодно отличаются от последних следующими параметрами: работа без заправки до 6 месяцев, чистота записи, тонкая непрерывная линия (скорость записи от 2 до 115000 мм/час), не рвут бумагу, работа в широком диапазоне температур, возможность использования практически во всех приборах с минимальной доработкой.

УЗЛЫ ПИШУЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ДЛЯ САМОПИШУЩИХ ПРИБОРОВ.

УПС-05
Длина линии не менее 200 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

ДСС, МТС, МВТС, ВТС, ТГС, ТГР с круговой диаграммой (нового образца – черная стрелка)

УПС-06
Длина линии не менее 200 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

ДСС, МТС, МВТС, ВТС, ТГС, ТГР с круговой диаграммой (старого образца – светлая стрелка)

УПС-09/1 (09/2)
Длина линии не менее 200 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

ДСС, МТС, МВТС, ВТС, ТГС, ТГР – двухзаписные приборы с круговой диаграммой

УПС-02
Длина линии не менее 200 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

КС1 с ленточной диаграммой

УПС-03М
Длина линии не менее 400 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

КСП2, КСД2, КСМ2, КСУ2 – одноканальные с ленточной диаграммой

УПС-04М (04С)
Длина линии не менее 400 (800) метров
Толщина линии не более 0,3 мм

КСП3, КСД3, КСМ3, КСУ3, ДИСК250, ДИСК250И с круглой диаграммой

УПС-07М
Длина линии не менее 600 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

РП-160 (КС-4 одноточечный) с ленточной диаграммой

УПС-01
Длина линии не менее 300 метров
Толщина линии не более 0,3 мм

1-ый канал для пневматических приборов ПВ10.1, ПВ10.2, ПВ4.4, РПВ4, ФК0071

УПС-10
Длина линии не менее 400 метров
Толщина линии не более 0,4 мм

ПВ2-х канальный (второй канал 10/2/4,3), ПВ3-х канальный (второй 10/2/4,4), третий (10/3/4,4 каналы), первый канал на 2-х и 3-х канальный прибор – УПС-01

УПС-12/1М (12/2М) (12/3М)
Длина линии не менее 400 метров
Толщина линии не более 0,4 мм

1-й канал(2-й канал) (3-ий канал) в приборах А-100, А-502, А-542, А-543 и т.д.

УПС-13
Длина линии не менее 300 метров
Толщина линии не более 0,4 мм

ПКР-1 (13/2)
ПКР-2 (первый (13/1), второй (13/2) каналы)

УПС-19
Длина линии не менее 500 метров
Толщина линии не более 0,4 мм

Приборы ВФС (г.Харьков)

Серия УПС включат в себя следующие узлы:

I. Для самопишущих приборов, выпускаемых заводами стран СНГ:
УПС-01:1-ый канал для пневматических приборов типа ПВ10.1, ПВ10.2, ПВ4.4, РПВ4, ФК 0071;
УПС-02: для приборов с ленточной диаграммой типа КС1 и т.п.
УПС-03М: для приборов с ленточной диаграм. типа КСП2,КСД2,КСМ2,КСУ2 – все одноканальные;
УПС-04М (04С): для приборов с круг. диаграммой типа КСП3,КСД3,КСМ3,КСУ3,ДИСК250, Диск250И;
УПС-05: для приборов с круговой диаграммой типа ДСС, МТС, МВТС, ВТС, ТГС, ТГР (все старого образца черная стрелка ) и т.п.;
УПС-06: для приборов с круговой диаграммой типа ДСС, МТС, МВТС, ВТС, ТГС, ТГР (все старого образца светлая стрелка ) и т.п.;
УПС-07М: для приборов с ленточной диаграммой типа РП-160, (КС-4-УПС-07) (одноточечный) и т.п.;
УПС-09/1 (1-й канал); 09/2 (2-й канал ): для двухзаписных приборов с круговой диаграммой типа ДСС,МТС,МВТС,ВТС,ТГС,ТГР (все старого образца светлая стрелка) и т.п.;
УПС-10: для приборов типа: ПВ 2-х канальный (второй канал 10/2/4,3) ; ПВ 3-х канальный (второй (10/2/4,4), третий (10/3/4,4) каналы), первый канал на 2-х и 3-х канальный прибор – УПС –01;
УПС-12/1М (1-й канал); 12/2М (2-ой канал); 12/3М (3-й канал): для приборов А-100,А-502, 542,А543, и т.п.;
УПС-13: для приборов ПКР-1 (13/2),ПКР-2 ( первый (13/1 ), второй (13/2 ) каналы).
УПС-19: для приборов ВФС ( г. Харьков)
УПС-22: для масштабно-координатного прибора.

Для самопишущих приборов зарубежного производства:
- УПС-08/1; 08/2; 08/3: для приборов с круговой диаграммой типа ОТИК ФИШЕР на три параметра;
- УПС- 11/1; 11/2; 11/3: для приборов на три параметра фирмы ВАЛМЕТ с ленточной диаграммой;
- УПС-14/1; 14/2; 14/3: для приборов на три параметра фирмы ”VDO” с ленточной диаграммой;
- УПС-16/1; 16/2; 16/3: для прибора фирмы ”BAILEY SEREG” типа “MODUMAT 100” на три параметра;
- УПС-17/1; 17/2: для приборов фирмы IC ECKARDT типа 6232120 ( два параметра);
- УПС-18/1; 18/2; 18/3: для приборов фирмы IC ECKARDT типа 6232630 ( три параметра);
-УПС- 20/1; 20/1; 20/3: для прибора L-BR|2034510100;
- УПС-21/1; 21/2: для регистраторов типа 771 (однострелочный) и 772 (двухстрелочный) фирмы Bailey Meter Companу США.

УПС упакованы в герметичной упаковке, гарантийный срок хранения 12 месяцев.
В случае если диаграммная бумага не движется ( прерывистый режим работы) рекомендуется закрывать пишущий элемент колпачком, входящим в комплект УПС.
УПС заправляются по желанию заказчика чернилами красными, синими зелеными.
По договоренности возможны: ремонт отработавших УПС; поставка комплектующих к УПС (чернил).
Имеется возможность изготовления УПС по эскизам ( образцам ) заказчика, как на отечественные так и импортные приборы, за исключением печатающих, при заказе УПС не менее 2000 шт.

1. Длинна линии не менее 200 метров ( УПС-02; 05; 06; 08; 09 );
не менее 300 метров ( УПС-01; 13 );
не менее 400 метров ( УПС-03М; 04М; 10; 12М; 14; 16; 17; 18; 20 ( капсула ); 21) ;
не менее 500 метров ( УПС-11; 19 );
не менее 600 метров ( УПС-07М );
не менее 800 метров ( УПС-04С );
2. Толщина линии не более 0,3 мм (УПС-01; 02; 03М; 04; 05; 06; 07; 08; 09; 21);
не более 0,4 мм (УПС-10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18; 19; 20).

Инструкция по заправке Узлов пишущих специальных для регистрирующих приборов (изготовленных по фломастерной технологии)

Заправку Узлов пишущих специальных для регистрирующих приборов, изготовленных на основе фломастерной технологии, нужно производить только специально предназначенными для этого чернилами (обеспечивающими необходимую вязкость и текучесть, и не забивающими поры стержня УПС ). Заправка чернилами производится медицинским шприцем ( можно одноразовым). При этом игла шприца вводится в УПС до упора в стенку. Поршень шприца выдавливается осторожно, с медленной скоростью ( 3-5 сек. ), до появления тонкого “мениска” чернил на срезе накопителя УПС. Затем УПС закрывается пробкой и колпачком, и через 3-5 часов готов к применению.
По техническим характеристикам. используемый в УПС фломастерный стержень, выдерживает линию записи толщиной до 0,5 мм (что соответствует ГОСТ 14753-82), при общей длине линии записи до 600 м. После этого необходимо производить ремонт УПС с заменой стержня в заводских условиях. Таким образом рекомендуется дозаправлять чернилами УПС-0… не более 1-го раза.

с 9-00 до 17-00 без перерыва на обед

Условия доставки и тд:

Доставка до терминала транспортной компании (Деловые линии) г. Москва - бесплатно. Доставка до терминала транспортной компании в вашем городе - по тарифам транспортной компании.

При заказе на сумму от 100 тыс. рублей - бесплатно по г. Москве.

Использование ножного контроллера vfs2, Проверка установок программы (original value), Восстановление заводских установок

Ранее сохраненная в данном канале программа переписывается.

Состояние обхода эффекта в программе не сохраняется.

В режимах пресета или выбора канала, если не сохранить программу, то при переключении программы,
переходе в ручной режим или отключении питания все изменения будут утеряны.

Проверка установок программы (Original Value)

Для проверки установок сохраняемой программы можно воспользоваться функцией Original Value.

При вращении регулятора для модификации значения параметра, в момент совпадения значения с
сохраненным в программе (т.e. “оригинальным значением”), в режиме пресета будет мигать индикатор PRE-
SET, а в режиме выбора канала будет мигать индикатор канала.

При нахождении нужной программы и необходимости оценить ее установки, функция Original Value
окажется очень полезной!

Установки регуляторов MASTER e POWER LEVEL не сохраняются в программе, поэтому функция Original
Value для них недоступна. Также, функция Original Value не действует в ручном режиме.

Восстановление заводских установок

При этом все сохраненные в каналах программы удаляются и заменяются заводскими.

Установки эффекта и шумопонижения, созданные в ручном режиме, также удаляются.

В процессе инициализации никогда не отключайте питание.

1. Отключите питание.

2. Удерживая нажатыми кнопки CH e WRITE, включите питание. Когда индикаторы CH1 e CH2 начнут

мигать, отпустите эти кнопки.

Для отмены данной операции, в этот момент нажмите кнопку TAP.

3. При нажатии кнопки WRITE, индикаторы CH1 e CH2 начнут светиться постоянно. Через пару секунд

инициализации завершится, и усилитель перейдет в режим пресета.

Использование ножного контроллера VFS2

При подключении к разъему FOOT SW тыльной панели опционального двойного
ножного переключателя VFS2 вы сможете использовать его для смены программ
или включения/отключения обхода эффектов.

Левая кнопка VFS2 (кнопка 1): переключение программ каналов

Правая кнопка VFS2 (кнопка 2): включение/отключение обхода или включение
ручного режима

Смена программ каналов (кнопка 1)

При каждом нажатии левой кнопки VFS2 (кнопка 1), вы будете переключать каналы CH1 e CH2.

Действие кнопки 1 аналогично действию кнопки переключения каналов на верхней панели. При нажатии
кнопки 1 в режиме пресета или в ручном режиме, прибор перейдет в режим выбора канала. Также, нажатие
кнопки 1 в процессе сохранения программы (индикатор CH1 eee CH2 мигает) сменит канал-назначение
сохранения.

Включение/отключение обхода эффектов (кнопка 2)

Удерживая нажатой кнопку BYPASS, нажмите правую кнопку VFS2 (кнопка 2). Это назначит на кнопку 2
функцию включения/отключения обхода. Теперь при нажатии кнопки 2, будет попеременно
включаться/отключаться обход эффектов.

Усилитель запоминает назначение кнопки 2 даже при переключении режимов, программ или отключении
питания.

Переключение в ручной режим (кнопка 2)

Удерживая нажатой кнопку MANUAL, нажмите правую кнопку VFS2 (кнопка 2). Это назначит на кнопку 2
функцию ручного режима. Теперь при нажатии кнопки 2, прибор будет переключаться в ручной режим.

Назначение кнопки 2 запоминается даже при переключении режимов, программ или отключении питания.

10Vox DA15. Руководство пользователя

Инструкция Парацельс

Использование прибора
(Исполнение 1 (полуавтомат) – это прибор стоимостью 5000р. Исполнение 2 (автомат и новый автомат) – прибор стоимостью 7200р. и 8700р.,)

Подготовка к использованию
1. Достаньте АПК из сумки-футляра.
2. Откройте заднюю крышку корпуса аппарата. Вставьте батарейку типа «Крона» (типа АА) в аппарат, соблюдая полярность. Проверьте работоспособность аппарата, включив питание. Для этого нажмите на кнопку включения/выключения питания аппарата (1). Закройте крышку корпуса до полного прилегания.
3. Вставьте штырьки проводов в контактные гнезда корпуса аппарата (2).
4. Подготовьте размер контактных эластичных ремешков под размер ваших запястий. Прилегание электродов должно быть плотным, но, ни в коем случае, не тугим. В случае использования цилиндрических медных электродов (приобретаются дополнительно, см. Рис. 5, 3-я стр. обложки) положите их рядом с аппаратом.
5. Присоедините контактные электроды, расположенные на эластичных ремешках (или цилиндрические медные электроды), к соответствующим частям проводов с помощью кнопочных контактов.
6. Достаньте пластину (3) — биоритмический поляризатор (БПР). В зависимости от приобретенной модели аппарата «Парацельс», разъем для пластины БРП расположен либо на верхней, либо на нижней торцевой части корпуса аппарата (4). Вставьте пластину БРП в разъем так, чтобы надпись, нанесенная на одну из поверхностей, повторяла надпись на аппарате – «Парацельс» («Paracels»).
В дальнейшем, пластину вынимать не рекомендуется. Срок службы БРП – 2 года, после чего ее следует заменить.
7. Устройство готово к эксплуатации.

Порядок использования прибора
Схема для аппарата – полуавтомат Исполнение 1

1. Займите удобное, комфортное для Вас положение.
2. Присоедините с помощью эластичных браслетов контактные электроды к внутренней стороне левого и правого запястья в места пульсации кровотока. Прилегание электродов должно быть плотным, но, ни в коем случае, не тугим. В случае использования цилиндрических электродов (приобретаются дополнительно) возьмитесь за них всей ладонью левой и правой соответственно.

3. Включите аппарат при помощи кнопки на панели (1), слышен звуковой сигнал, при этом на панели аппарата загораются световые индикаторы «Работа» («WORK») (5) и «БРП»(«CARD») (6), что свидетельствует о готовности аппарата к работе и началу отсчета 7 минут процедуры.
Программа используется, также, для приготовления структурированной воды Структуризатором-ионизатором воды (см. Приложение 1).
4. По окончании процедуры, таймер подаст звуковой сигнал, и аппарат автоматически отключится.
5. Снимите эластичные браслеты с электродами с запястий или выпустите из ладоней цилиндрические электроды.
6. Сделайте перерыв на 20 минут.
7. После перерыва включите устройство и выполните п. 1-4. Наступит второй цикл работы аппарата. После автоматического отключения аппарата выполните п. 5-6.
8. После перерыва включите устройство и выполните п. 1-4. Наступит третий цикл работы аппарата. После автоматического отключения аппарата выполните п. 5. Уберите АПК в сумку-футляр. На этом процедуру можно считать законченной.
Таким образом, схема полной процедуры, проведенной на АПК «Парацельс» выглядит: 7 – 20 – 7 – 20 – 7.
30 минутная процедура проводится аппаратом путем включения его четыре раза подряд, без перерывов.

Порядок использования прибора
Схема для аппарата – автомат Исполнение 2

1. Займите удобное, комфортное для Вас положение.
2. Присоедините с помощью эластичных браслетов контактные электроды к тыльной стороне левого и правого запястья в места пульсации кровотока. Прилегание электродов должно быть плотным, но, ни в коем случае, не тугим. В случае использования цилиндрических электродов (приобретаются дополнительно) возьмитесь за них всей ладонью левой и правой соответственно.
3. Включите аппарат при помощи кнопки на панели (1). Однократное нажатие – загорается цифра «1», это режим, при котором аппарат будет работать 7 минут. Через 3 секунды на панели аппарата загорается цифра 7 и слышен звуковой сигнал. По мере убывания времени на индикаторе будут меняться цифры от 7 до 1 – время воздействия в минутах. Программа «1» используется для приготовления структурированной воды Структуризатором-ионизатором воды (см. Приложение 1) и для проведения дополнительных процедур по индивидуальным схемам.
4. Двойное нажатие – загорается цифра «2», это режим, при котором аппарат будет работать в автоматическом режиме по схеме 7-20-7-20-7:
• Далее на панели аппарата загорается цифра 7 и слышен звуковой сигнал. По мере убывания времени на индикаторе будут меняться цифры от 7 до 1 – время воздействия в минутах.
• По окончании первой процедуры, таймер подаст звуковой сигнал, и аппарат начинает отсчет 20 минутной паузы, на индикаторе пробегает «змейка». Можно снять эластичные браслеты с запястий.
• После перерыва, по окончании паузы раздается звуковой сигнал – приглашение к следующей 7-ми минутной процедуре. На панели аппарата загорается цифра 7 и слышен звуковой сигнал. Наступит второй цикл работы аппарата. По мере убывания времени на индикаторе будут меняться цифры от 7 до 1 – время воздействия в минутах.
• По окончании второй процедуры, таймер подаст звуковой сигнал, и аппарат начинает отсчет 20 минутной паузы, на индикаторе пробегает «змейка». Можно снять эластичные браслеты с запястий.
• После перерыва, по окончании паузы раздается звуковой сигнал – приглашение к завершающей 7-ми минутной процедуре. На панели аппарата загорается цифра 7 и слышен звуковой сигнал. Наступит третий цикл работы аппарата. По мере убывания времени на индикаторе будут меняться цифры от 7 до 1 – время воздействия в минутах.
• По истечении времени процедуры аппарат автоматически отключится. Таким образом, схема полной процедуры, проведенной на АПК «Парацельс» выглядит: 7–20–7–20–7. Снимите эластичные браслеты и уберите АПК в сумку-футляр. На этом процедуру можно считать законченной.
5. Тройное нажатие – загорается цифра «3», это режим, при котором аппарат будет работать в режиме непрерывного воздействия 30 минут. Далее слышен звуковой сигнал – процедура началась. По истечении 10 минут загорится цифра «2» и еще через 10 минут – «1», после чего на индикаторе будут меняться цифры от 9 до 1 – время воздействия в минутах (либо цифра 3 останется на индикаторе аппарата в течение всей 30 минутной процедуры). По истечении времени процедуры слышен звуковой сигнал и аппарат автоматически отключится.

Рекомендации по использованию
1. Пользоваться аппаратом необходимо при ОБЯЗАТЕЛЬНОМ соблюдении следующих курсов приема процедур:
интенсивный: 3 раза в день, в течение 2-4 недель;
обычный: 2 раза в день, в течение 2-4 недель;
профилактический курс: 1-2 раз в день, 2 недели. Рекомендуется повторять профилактический курс 2-3 раза в год;
индивидуальный: количество процедур, длительность курса и дополнения к аппарату подбирается в соответствии с рекомендациями.
В течение дня употребляйте от 1 до 3 литров (30-40мл на 1 кг веса пациента) чистой, сырой воды – это необходимое условие для осуществления своевременного дренажа из организма токсинов, продуктов распада.
Применение структурированной при помощи АПК и Структуризатора-ионизатора воды (см. п. 7 Рекомендаций) может значительно увеличить интенсивность терапевтического воздействия, оздоровительный и лечебный эффект от применения аппарата «Парацельс», а также заменить дневную процедуру применения аппарата. О том, как приготовить структурированную АПК воду читайте п. 7 Рекомендаций.

2. В случае острых заболеваний рекомендуется проводить процедуру непрерывно в течение 30 минут. Повторять процедуру до 8 раз в день, до общего улучшения самочувствия и устранения симптомов (обычно требуется не более двух трех дней).
3. Для повышения эффективности воздействия на проблемную зону рекомендуется применять Биомагнитный резонатор (Усилитель мощности) (приобретается дополнительно). Применение Биомагнитного резонатора описано в Приложении 2.
4. В целях профилактики инфицирования рекомендуется проводить процедуры по схеме 7-20-7-20-7, 1 раз в день, в течение 2-3 недель, с интервалом 2-3 раза в год.
5. В случае появления аллергической реакции или повреждения участков кожи в области запястья рекомендуется использовать цилиндрические медные электроды (приобретаются дополнительно).
6. Структурирование воды для приема в течение всего дня или для замены очередной процедуры с применением АПК приемом подготовленной воды осуществляется с помощью Структуризатора-ионизатора (приобретается дополнительно). Вода, структурированная при помощи Структуризатора-ионизатора, способна сохранять гомеопатическую запись до 1,5 суток. Применение Структуризатора-ионизатора описано в Приложении 1.
7. Применяйте АПК с Биомагнитным резонатором (Усилителем мощности) непосредственно на проблемные участки организма по стандартной схеме процедур, что увеличивает терапевтический эффект и ускоряет процессы! Применение Усилителя описано в Приложении 2.

Дифференциально-трансформаторное измерительное устройство

Республик (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 231280 (21) 3227026/18-21 с присоединением заявки ? (23) Приоритет

Дата опубликования описания 300133 ($g) + g 3

СССР оо делам изобретений н открытий (53) УДК 621. 317. 7 ° 087 (oaa.e ) (72) Автор. изобретения

Северо-Кавказский филиал Всесоюзного научно" исследовательского и конструкторского институт

"Цветметавтоматика" (71) Заявитель (54) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ТРАНСФОРМАТОРНОЕ ИЗМЕРИТЕЛЬНОЕ

Изобретение относится к автомати ческому измерению параметров техноло-. гических процессов в энергетике, химической; металлургической промышленности и других отраслях. Известно устройство, содержащее дифференциально-трансформаторный датчик и вторичный прибор с дифференциально-трансформаторным компенсирующим преобразователем (1).

Недостатком такого устройства является узкий диапазон измерений.

Известен также ферродинамический самопишущий прибор ВФС-М, содержащий компенсирующий и выходной ферродинамическне датчики, усилитель н реверсивный двигатель, кинематическн связанный с ферродинамическими датчиками. Первичные обмотки ферродинамического.и компенсирующего датчиков соединены последовательно и питаются от общего источника. Вторичные обмотки соединены последовательно встречно и подключены на вход усилителя, управляющего реверсивным двигателем.

Двигатель кинематически связан с рамкой компенсирующего датчика .2 J.

При появлении разности напряжений на входе усилителя, вызванной изменением перепада давлений на дифманометре, реверсивный двигатель начинает вращаться. Двигатель вращается в направлении.-уменьшения разности напряжений на вторичных обмотках датчиков. При равенстве напряжений двигатель останавливается, и по углу поворота можно судить о величине измеряемого параметра (перепада давлений).

Если измеряемый перепад изменяется, например, от 0 до ВО кгс/м, выл бирают дифманометр иа предельный перепад 100 кгс/м. Устройство автоматического измерения с дифманометром на предельный перепад 400 кгс/м будет недостаточно чувствительным, показания вторичного прибора будут в пределах от 0 до 20% шкалы. Дифманометр на меньший перепад (63 мгс/м )

3. Ъ увеличит чувствительность устройства, но ои не применим при перепадах свыше 63 кгс/м.

Таким образом, недостаток существующей системы автоматического контроля состоит в том, что для измерения заданного перепада давлений применим дифманометр c ii?aaaeaiiui предельным перепадом, и замена его другим дифманометром либо недопустима, либо связана с.потерей чувСтви-, тельности системы.

Цель изобретения — повышение чувствительности.

Указанная цель достигается тем, что в дифференциально-трансформаторном измерительном устройстве, содержащем датчик взаимной индуктивности, компенсирующий и выходной взаимоиндуктивные.датчики, усилитель и ревер сивный двигатель, кинематически связанный с компенсирующим и выходным вэаимоиндуктивными датчиками, первич-10 ная обмотка выходного взаимоиндуктивного датчика соединена последовательно с первичными обмотками датчика взаимной информации и компенсирующего взаимоиндуктивного датчика, а вторич-11 ная — последовательно и согласно с вторичной обмоткой датчика взаимной индуктивности.

На чертеже приведена блок-схема предлагаемого устройства. 20 устройство содержит датчик 1 взаимной индуктивности, компенсирующий

2 и выходной.3 вэаимоиндуктивные дат-. чики, усилитель 4 и реверсивный двигатель 5, кинематически связанный с датчиками 2 и 3. Первичная обмотка выходного датчика 3 соединена с .первичными обмотками датчика 1 и компенсирующего датчика 2, а вторичная соединена последовательно и согласно с вторичной обмоткой датчика. Узлы

2-5 образуют вторичный прибор 6 устройства.

Пусть первичным прибором системы служит дифманометр ДМИ с датчиком 1 .на предельный перепад 1000 кгс/м, а вторичным прибором †В-М, снабженный выходным преобразователем типа

ПФ-2. В этом. случае датчик и оба преобразователя вторичного прибора 40 имеют выходной сигнал 10-0-10 мГн.

В период настройки системы с помощью регулируемого специальным плунжером воздушного зазора в выходном ферродинамическом преобразователе установлен выходной сигнал преобра. зователя 9-0, 9 мГн. Пусть этот сигнал линейно зависит от угла поворота реверсивного двигателя. При перепаде. дав. лений на ДМИ, равном нулю, катушка датчика установлена относительно его плунжера в положение, соответствующее перепаду 450 мгс/м. При этом взаимоиндуктивность на выходе датчика равна 1 мГн. 55

Если включить вторичный прибор, его стрелка покажет нуль, так как в этом положении стрелки сумма сигналов датчика и выходного преобразователя равна сигналу компенсирующе- 60

ro преобразователя (1+9 = 10 мГн ).

При перепаде давлений на дифманометре, равном 50 кгс/м, стрелка покажет 50% шкалы вторичного прибора (О+О = 10 мГн), а при перепаде

100 кгс/м - — 100% шкалы (1+9

Таким образом можно увеличить чув ствительность устройства во столько раэ, во сколько раз разность предельных сигналов компенсирующего и выходного преобразователей меньше предельного сигнала компенсирующего преобраэователя. Эксперименты подтверждают возможность увеличить чувствительность системы ДМИ-ВФС М более чем в 10 раз. Регулировать предельный сигнал выходного преобразователя можно путем изменения воздушного зазазора, а также рабочим радиусом лекала, передающего вращение реверсивного двигателя на рамку преобразователя.

Последовательное и согласное включение вторичных обмоток выходного и компенсирующего датчиков уменьшает чувствительность системы, которая может быть уменьшена во столько раэ, во сколько раз сумма предельных сигналов выходного и компенсирующего преобразователей больше предельного сигнала датчика (максимально в

2 раза). Изложенный принцип построения устройства автоматического иэме41 рения может быть распространен и на системы с автоматическими мостами и потенциометрами. Для этого необходимо, чтобы выходной датчик вторичного прибора был того же типа, что и компенсирующий.

Преимущество предлагаемого устройства состоит в том, что оно в каждом отдельном случае представляет широкий выбор датчиков вместо одного датчика, что важно при комплектовании больших систем автоматизации, например АСУТП предприятий.

Так, в системе ДМИ-ВФС-N из всех дифманометров с предельными перепадами от 100 до 1000 кгс/м можно выбрать один перепад 1000 кгс/м, и он будет пригоден для измерения любого перепада до 1000 кгс/м2-. Аналогично дифманометр с предельным перепадом

10000 кгс/м1- может заменить в предлагаемой системе все дифманометры с передельными перепадами свыше

Таким образом, весь диапазон перепадов от 0 до 10000 кгс/м, измеряемый в настоящее время дифманометрами ДМИ на 12 различных перепадах, выбираемых из ряда: 63,100, 160, 250, 400, 630, 1000, 1600, 2500, 4000, 6300 и 10000 кгс/м, — может быть перекрыт дифманометрами на 2 предела измерения.

Внедрение изобретения направлено на ускорение ввода в эксплуатацию

АСУТП, сокращение времени простоя существующих систем в связи с ремонтом датчиков, улучшение условий экс99 3022 ный двигатель, кинематически связанный с компенсирующим и выходным взаимоиндуктивными датчиками, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения чувствительности, первичная обмотка выходного нзаимоиндуктивного датчика соединена последовательно с первичными обмотками датчика взаимной индукции и компенсирующего взаимоиндуктивного датчика, а вторичная — последовательно и согласно с вторичной обмоткой датчика взаимной индуктивности.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Прибор с дифференциально-трансформаторной схемой КСДЗ. Техническое описание и инструкция по эксплуатации Еа.598.010.ГО.

2. Прибор с ферродинамическим компенсатором. Самопишущие ВФС-М, показывающие ВФП-M. Техническое описание и инструкция по эксплуатации Еа2.

Редактор Н.Безродная Техред Т.Наточка Корректор у.Пономаренко

Заказ 440/54. Тираж 641 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб. д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 плуатации и повышение надежности.

Следствием повышения чувствительности устройства автоматического измерения является также расширение области применения. Так, с дифманометром ДМИ на предельный перепад

63 кгс/м, устройство может проиэводйть измерения в пределах от 0 до

6 кгс/м. - это чувствительность; позволяющая осуществлять пьезометрическим методом автоматическое измерение плотности флотационных реагентов в процессе их приготовления на обогатительных фабриках цветной металлургии. 35

Дифференциально-трансформаторное 20 измерительное устройство, содержащее датчик взаимной индуктивности, компенсирующий и выходной взаимоиндуктивные датчики, усилитель и реверсивI

Медицина О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ -Здоровье

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и Союзных республик о здравоохранении:

I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники (приложение).

1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:

а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;

б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов;

в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в приложении.

2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской, техники тов. Бабаяном Э.А.

а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;

б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

3. Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/3

Инструкция по применению утверждена 3 марта 1975 г.

Временная фармакопейная статья 42-501-76 от 10 февраля 1976 года.

ОПИСАНИЕ: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ремантадин обладает противовирусной активностью в отношении широкого ряда штаммов вируса гриппа серотипа А. Ремантадин оказывает терапевтический эффект при гриппе А2-Гонконг и А2-Англия, особенно при лечении в первые дни (1-2 день) болезни.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ремантадин применяют в качестве терапевтического средства при гриппе серотипа А, особенно - А2, у взрослых.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ремантадин применяют внутрь ежедневно по 0,05 г (50 мг) 3 раза в сутки в течение 5-ти дней одновременно с симптоматическими средствами. (Препарат применяют после еды, запивая водой).

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не проявляется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ремантадина противопоказано при острых заболеваниях печени и почек, беременности, тиреотоксикозе.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.

СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.

ТАБЛЕТКИ РЕМАНТАДИНА 0,05 Г

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/11.

Инструкция по применению утверждена 3 марта 1975 г.

Временная фармакопейная статья 42-504-76 от 12 марта 1976 года.

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.

СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/4

Инструкция по применению утверждена 19 ноября 1972 г.

Временная фармакопейная статья 42-378-74 от 13 декабря 1974 года.

ОПИСАНИЕ. Зеленовато-желтый кристаллический порошок, без запаха.

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Хиноксидин - антимикробный препарат широкого спектра действия, обладает химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, синегнойной палочкой, палочкой Фридлендера, кишечной и дизентерийной палочками, сальмонеллами, стафилококком, стрептококком, патогенными анаэробами (возбудителями газовой инфекции). Препарат действует и на штаммы, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратам. Хиноксидин относительно мало токсичен.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хиноксидин показан для лечения тяжелых форм гнойных воспалительных процессов различной локализации (гнойные пиелиты, пиелоциститы, холангиты, холециститы, абсцессы легких, эмпиемы плевры), тяжелых септических состояний, в том числе у больных с тяжелыми ожогами, для лечения гнойных пиелоциститов, пиелитов у больных с травмой спинного мозга.

Препарат следует назначать в случаях:

а) где инфекция вызвана грамотрицательной флорой, в частности синегнойной палочкой и протеем;

б) где инфекция вызвана штаммами бактерий, устойчивыми к антибиотикам, в том числе полирезистентными штаммами стафилококка;

в) где неэффективна антибиотикотерапия и применение других химиотерапевтических препаратов;

г) когда имеет место повышенная чувствительность организма больного к антибиотикам, сульфаниламидам, производным нитрофурана.

Хиноксидин может быть применен при кишечных дисбактериозах, вызванных грамотрицательной флорой (протей, синегнойная палочка) или стафилококком, в случаях, где не эффективна антибиотикотерапия.

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Хиноксидин назначают только внутрь взрослым по 0,25 г на прием через час после еды три раза в день.

Длительность курса лечения 7-14 дней. При хорошей переносимости и наличии показаний суточную дозу можно увеличить до 1 г (максимальная суточная доза), назначая ее в 4 приема.

С перерывом через 1-1,5-2 месяца можно проводить повторные курсы лечения хиноксидином.

У больных с травмой спинного мозга для лечения хронической инфекции мочевых путей целесообразно назначать хиноксидин короткими курсами по 3-5 дней с интервалами в 3-5 дней. В интервалах по показаниям назначать другие антибактериальные препараты. Число курсов определяется эффективностью лечения; можно проводить до 4-5 курсов, а при хорошей переносимости и более.

У лиц с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам при лечении хиноксидином для предупреждения возможных побочных реакций рекомендуется одновременно назначать внутрь антигистаминные препараты или препараты кальция в обычных дозах. Лечение хиноксидином следует проводить в условиях стационара при тщательном врачебном наблюдении. При недостаточности функции почек, в том числе и у больных с перерывом спинного мозга, хиноксидин следует применять с осторожностью и начинать лечение с небольших доз. Дозы повышают при тщательном наблюдении за больным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хиноксидин противопоказан больным с индивидуальной непереносимостью к препарату.

Возможные осложнения и меры их предупреждения. При применении хиноксидина у ряда больных могут наблюдаться диспептические явления (тошнота, рвота), головокружение, головная боль, аллергические сыпи, возможно появление судорожных сокращений мышц, чаще всего икроножных.

При появлении побочных реакций больному следует назначить в общепринятых дозах антигистаминные препараты, препараты кальция; для предотвращения диспептических явлений можно назначать внутрь кофеин или 1/4% раствора новокаина по 20-30 мл. Если не удается снять побочные реакции, следует снизить дозу или отменить назначение препарата.

При длительных курсах лечения хиноксидин (особенно после предварительной длительной антибиотикотерапии), учитывая широкий антибактериальный спектр препарата, следует, также как и при лечении антибиотиками, наблюдать за возможным развитием грибковой флоры типа кандида и своевременно назначать соответствующие противогрибковые препараты (нистатин, леворин).

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ТАБЛЕТКИ ХИНОКСИДИНА 0,25 Г,

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/13.

Инструкция по применению утверждена 19 ноября 1972 г.

Временная фармакопейная статья 42-503-76 от 5 марта 1976 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/5.

Инструкция по применению утверждена 1 июня 1975 г.

Временная фармакопейная статья 42-477-75 от 24 декабря 1975 г.

ОПИСАНИЕ. Прозрачная желтоватая маслянистая жидкость с запахом цитраля, находящаяся под давлением в баллоне со специальным клапаном.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Винизоль применяют для лечения ожогов, гранулирующих ран, трофических язв, пролежней и инфицированных ран. Препарат эффективен в случаях, когда площадь поражения не превышает 25 кв. см.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Винизоль применяют наружно. Перед употреблением следует снять с баллона колпачок; держа баллон вертикально, нажать на распылительную головку и в течение 1-3 секунд с расстояния 20-30 см от пораженной поверхности распылять на нее препарат. Винизоль наносят на рану 2-3 раза в неделю. В тяжелых случаях препарат применяют ежедневно или 2 и более раз в сутки. Во время применения аэрозоля следует избегать попадания препарата в глаза.

ХРАНЕНИЕ. В закрытых помещениях с относительной влажностью воздуха не более 70%, на расстоянии не менее 2 метров от действующих отопительных приборов, при температуре +5 град. С. - +20 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/6.

Инструкция по применению утверждена 15 марта 1973 г.

Временная фармакопейная статья 42-500-76 от 30 января 1976 года.

ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен.

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лизоцим оказывает бактериолитическое действие, подавляет рост грамположительных микроорганизмов. Грамотрицательные бактерии менее чувствительны к лизоциму. Препарат не токсичен и не обладает местно-раздражающими свойствами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лизоцим применяют при заболеваниях, вызванных чувствительной к его действию микрофлорой; при септических состояниях, обширных гнойных процессах, при ожоговых травмах и отморожениях. Лизоцим показан также для лечения септических больных с выраженной почечно-печоночной недостаточностью, когда применение антибиотиков не дает желаемого эффекта или опасно.

Лизоцим назначают при конъюнктивитах, эрозиях роговицы, травмах роговицы, аллергических блефарокератитах, для санации конъюнктивальной полости; при гайморитах, ларингитах, трахеобронхитах, фарингитах, гнойных отитах, при кольпитах, вульвовагенитах, пиодермиях.

Применение лизоцима показано также для предупреждения ранних постинтубационных осложнений при эндотрахеальном наркозе.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лизоцим применяют внутримышечно или местно. Перед применением содержимое флакона растворяют в 2-3 мл изотонического раствора хлорида натрия или 0,25% раствора новокаина.

Внутримышечно препарат вводят по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения не менее 7 дней. При необходимости (хронические инфекции) курс может быть продлен до 1 месяца под контролем свертывающей системы крови.

Местно лизоцим применяют в глазной практике в виде инстилляций 0,25% раствора 3-4 раза в день в течение 3-7 дней, в оториноларингологической практике - в виде аэрозолей, 10 мл 0,05% раствора лизоцима на сеанс ингаляции 15 минут, курс лечения - 5-10 дней.

Для лечения ожогов, отморожений и гнойных ран препарат применяют местно путем наложения салфеток или тампонов, смоченных 0,05% раствором лизоцима в изотоническом растворе хлорида натрия на пораженную поверхность в течение 5-10 суток, перевязки производятся каждый день или через день в зависимости от тяжести процесса.

Для профилактики ранних постинтубационных осложнений при эндотрахеальном наркозе лизоцим применяют до и после наркоза в виде аэрозолей (3 мл 0,05% раствора, ингаляция 3 минуты). Кроме того, раствором лизоцима (0,05%) обрабатывается интубационная трубка и бинт для тампонады полости рта и глотки.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/7.

Инструкция по применению утверждена 26 октября 1974 г.

Временная фармакопейная статья 42-465-75 от 31 октября 1975 г.

ОПИСАНИЕ. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом ментола.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Меновазин применяют в качестве местноанестезирующего средства, при невралгиях, миалгиях, артралгиях и зудящих дерматозах.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют наружно, растирая больные участки кожи 2-3 раза в день. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости его можно повторять.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При продолжительном применении меновазина могут наблюдаться головокружение, общая слабость, понижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение меновазина противопоказано при повышенной чувствительности к одному из веществ, входящих в его состав.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/8.

Инструкция по применению утверждена 26 марта 1973 года.

Временная фармакопейная статья 42-493-75 от 31 декабря 1975 года.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксицелодекс применяют для остановки кровотечения из мелких кровеносных сосудов при проведении чрезкожной пункционной биопсии печени и чрезкожной чрезпеченочной гепатохолангиографии, а также при кровотечениях, возникших после экстракции зубов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Оксицелодекс готовится непосредственно перед применением. Для этого, строго соблюдая правила асептики, полиглюкин с помощью шприца переводят во флакон с порошком окисленной целлюлозы и энергично встряхивают в течение 3-5 минут до получения однородной пастообразной массы. Чтобы избежать комкообразования или прилипания порошка ко дну флакона, следует в момент введения полиглюкина флакон с порошком держать в наклонном положении. Затем препарат переносят шпателем в шприц для пункционной биопсии и вводят в пункционный канал.

При кровотечении после экстракции зубов оксицелодекс шпателем помещают в зубную ямку и прижимают марлевой салфеткой.

Препарат, как правило, применяют однократно.

Количество оксицелодекса, получаемого из одной упаковки, достаточно для применения у 1-2 больных.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от - 10 град. С. до +5 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ПОРОШОК ОКИСЛЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/1.

Временная фармакопейная статья 42-483-75 от 31 декабря 1975 года.

ОПИСАНИЕ. Однородный мелкий порошок серого цвета с желтоватым оттенком, кислого вкуса, без запаха или со слабым запахом. Степень измельчения порошка определяют ситовым анализом, используя сита с механическим встряхиванием.

Порошок должен иметь следующие частицы:

от 0,250 до 0,100 мм - 46-58%

от 0,100 мм и менее - 44-52%

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РАСТВОР ПОЛИГЛЮКИНА 20%

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/2.

Временная фармакопейная статья 42-492-75 от 31 декабря 1975 г.

ОПИСАНИЕ. Опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от - 10 град. С до +5 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

СВЕЧИ С МЕТИЛУРАЦИЛОМ 0,5 Г

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/9.

Инструкция по применению утверждена 29 ноября 1962 г.

Временная фармакопейная статья 42-478-75 от 24 декабря 1975 г.

ОПИСАНИЕ. Свечи белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.647.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат является производным урацила. Как и некоторые другие пирамидины (например, пентоксил) метилурацил ускоряет процессы клеточного размножения и роста в самых разнообразных тканях и органах при резорбтивном и местном действии. От пентоксила препарат выгодно отличается отсутствием местно-раздражающего эффекта, что обуславливает возможность его широкого применения в виде местных аппликаций и внутрь.

Резорбтивный эффект метилурацила сходен с таковым у пентоксила и заключается в отчетливой стимуляции лейкопоэза (главным образом, за счет гранулоцитов) при различных состояниях угнетения кроветворения (экспериментальная бензольная и рентгеновская алейкии; у больных в случае алиментарно-токсической алейкии, лейкопении, развившейся в результате рентгенотерапии). Дача препарата внутрь вызывает при постгеморрагической анемии у кроликов ускорение восстановления количества гемоглобина, эритроцитов и содержания белка в плазме. Резорбтивное и местное действие метилурацила проявляется также в отчетливом противовоспалительном эффекте, ускорении заживления царапин роговицы и кожных ран у экспериментальных животных, усилении регенерации мышечных и нервных волокон, эндотелия сосудов, костной ткани при переломах. Отмечено, что метилурацил ускоряет регенерацию печеночной ткани после повреждений, а также заживление экспериментальных язв желудка. Метилурацил заметно стимулирует фагоцитоз, усиливая химиотерапевтический эффект антибиотиков и сульфаниламидов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат целесообразно применять при алейкиях, агранулоцитозах и лейкопениях различного происхождения (в том числе лучевых и токсических, связанных с применением химиотерапевтических противоопухолевых препаратов); анемиях и тромбоцитопениях; при кровопотере, тяжелых инфекциях, протекающих с симптоматической лейкопенией или резким угнетением фагоцитарной активности лейкоцитов; при острой и хронической лучевой болезни в сочетании с антибиотиками или сульфаниламидами в целях предупреждения генерализации инфекции также как при дизентерии и пневмонии).

Метилурацил можно использовать при вяло заживающих ожогах, ранах и переломах костей (внутрь и местно).

Назначение препарата в виде местных аппликаций показано при рецидивирующих трофических язвах, язвенных колитах разного происхождения (в том числе - постдизентерийном колите и проктосигмоидите). Метилурацил можно применять в свечах (при тяжелых постлучевых ректитах (вплоть до язвенных), сигмоидитах и колитах, возникающих в результате лучевого лечения рака женских половых органов и в мазях - в случае кожных лучевых язв (эпителиитоз).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Внутрь метилурацил дается обычно в дозах по 1 г 3-4 раза в сутки. При необходимости суточная доза увеличивается до 5-6 г. Для детей до 1 года - 0,05 г на прием; от 1 года до 3 лет - 0,08 г, 3-8 лет - 0,1-0,2 г; 8-12 лет и 0,3-0,5 г; старше 12 лет - 0,5-0,7 г (на прием 3-4 раза в сутки после или во время еды). Препарат можно употреблять в чистом виде или примешивая его к каше или киселю.

Местно применяют 5-10% метилурациловую мазь на вазелине пополам с водным ланолином. К мази может быть добавлен фурацилин в соотношении 1:5000 или антибиотики (террамицин, биомицин или синтомицин) в концентрациях 0,5-1%. Для лечения ректитов, проктосигмоидитов и язвенных колитов применяются 3-4 раза в сутки свечи, содержащие в обычной основе (1,5-2,0 г масла какао или другой основы) от 0,2 до 1 г метилурацила на каждую свечу (при постдизентерийных колитах используются свечи, содержащие 1 г метилурацила).

Для введения в область гематомы при переломе костей используется 0,9% стерильный водный раствор метилурацила. Для стимуляции регенерации костной ткани рекомендуется заполнять стерильным порошком метилурацила костные полости. Мелкокристаллическим порошком метилурацила могут припудриваться или засыпаться плохо заживающие язвы, ожоговые поверхности и раны.

Обладая малой токсичностью, метилурацил может назначаться длительное время.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме внутрь препарата в указанных выше дозах не наблюдается каких-либо осложнений.

После введения в прямую кишку свечей иногда отмечается очень кратковременное и слабо выраженное жжение, сменяющееся длительной аналгезией.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Абсолютных противопоказаний к применению метилурацила нет. Однако при лейкемических формах лейкоза (особенно, миэловидного острого и хронического) и лимфогранулематозе применять его не следует.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/10.

Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 года.

Временная фармакопейная статья 42-468-75 от 14 ноября 1975 года.

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.654.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Прегэстрол восстанавливает нарушенное равновесие эстрогенпрогестерона у больных с неполноценной лютеиновой фазой и ановуляцией. Однако при применении больших количеств препарата иногда отмечается андрогенная активность.

Препарат эффективен при приеме внутрь.

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ. Прегэстрол применяют при климактерическом синдроме.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Прегэстрол применяют по 1-2 таблетки в течение 15-20 дней. Лечение проводят прерывистыми курсами. После 2-3 недельного перерыва лечение повторяют. Продолжительность промежутков между курсами зависит от состояния больной; повторные курсы назначают при отсутствии стойкого эффекта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение прегэстрола противопоказано больным с опухолями и опухолевидными заболеваниями, а также женщинам, перенесшим операции по поводу опухолей при частично сохраненных гениталиях.

Возможные осложнения и побочные явления. У некоторых больных наблюдается индивидуальная непереносимость прегэстрола, выражающаяся в появлении диспептических явлений.

В этих случаях препарат отменяют.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

ТАБЛЕТКИ "ТЕТРАВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ

Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.

Регистрационное удостоверение N 76/506/12.

Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 года.

Временная фармакопейная статья 42-476-75 от 19 декабря 1975 года.

ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета со слабым характерным запахом. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать ГФХ, ст.654.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства тетравита обусловлены витаминами, входящими в его состав. Они участвуют в окислительно-восстановительных процессах, регулируют углеводный, белковый и жировой обмен, нормализуют проницаемость капилляров.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тетравит применяют для профилактики гипо- и авитаминозов, у лиц, работающих в горячих цехах, в условиях высокой температуры внешней среды, при большой физической нагрузке.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Тетравит применяют внутрь после еды по 1 таблетке или по 1 драже 1 раз в сутки, длительно.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

<*> Листовка-вкладыш утверждена 5 апреля 1976 г.