Лирика 75 мг цена

10 упаковок- 200 евро каждая

Лекарство Lyrica 75 mg заказать в Москве у нашего представителя +7 968 08-99-946 Лариса . Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Лирика – лекарственный препарат, обладающий противоэпилептической и противосудорожной активностью. Активным компонентом препарата является прегабалин – алкилированный аналог гамма-аминомасляной кислоты, однако, несмотря на структурное сходство молекул, прегабалин не обладает свойственной гамма-аминомасляной кислоте активностью. Прегабалин не оказывает ни прямого, ни опосредованного ГАМК-ергического действия. Механизм действия препарата основан на его способности связываться с альфа-2-дельта субъединицами кальциевых каналов нейронов (кальциевыми каналами N- и P/O-типа), вследствие чего отмечается снижение транспорта кальция в клетки нейронов в ответ на потенциал действия. Для препарата характерна высокая степень сродства к альфа-2-дельта протеину, находящемуся в тканях центральной нервной системы. Применение препарата приводит к снижению высвобождения нейротрансмиттеров боли (в том числе глутамата, норадреналина и субстанции Р) в синаптическую щель при возбуждении нейронов. Вследствие таких изменений под действием препарата избирательно подавляется проведение импульса, следует отметить, что препарат Лирика подавляет возбудимость сети нейронов только при патологических состояниях.

Препарат оказывает анальгетическое действие при болях нейропатической этиологии и постоперационном болевом синдроме, в том числе при таких состояниях, как гиперальгезия и алодиния.

Препарат в терапевтической дозе хорошо переносится пациентами, в ходе исследований было отмечено отсутствие тератогенного действия при применении препарата в дозах, в 2 раза превышающих терапевтические. В результате ряда исследований было отмечено отсутствие канцерогенного и генотоксического действия прегабалина.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1 час после перорального приема препарата. При повторном применении препарата Лирика время достижения максимальной плазменной концентрации активного вещества не изменяется. Биодоступность препарата не зависит от принятой дозы и составляет около 90%. При повторном применении препарата равновесные концентрации прегабалина достигаются в течение 24-48 часов. Прием пищи снижает скорость и степень абсорбции прегабалина, так при одновременном приеме препарата с пищей время достижения пика активного вещества в плазме увеличивается на 2,5 часа, а максимальные плазменные концентрации препарата снижаются на 25-30% (в сравнении с данными, полученными после приема препарата натощак). Следует отметить, что прием пищи не оказывает клинически значимого действия на объем абсорбции.

Для препарата не характерно связывание с белками плазмы. Прегабалин хорошо проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры, а также выделяется с грудным молоком.

Незначительная часть препарата (менее 1%) метаболизируется с образованием N-метилированного соединения. Выводится препарат в неизменном виде с мочой. Около 1% препарата выводится с мочой в виде метаболита. Период полу выведения препарата равен 6,3 часа. Следует отметить, что клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина.

У пациентов, принимающих противоэпилептические препараты, и пациентов, страдающих хроническим болевым синдромом, показатели фармакокинетики аналогичны таковым у здоровых добровольцев.

У пациентов, страдающих нарушением функции почек, необходима коррекция дозы. Снижение клиренса прегабалина у пациентов, страдающих почечной недостаточностью, прямо пропорционально снижению клиренса креатинина. Пациентам со сниженным клиренсом креатинина необходимо уменьшение дозы препарата Лирика, а пациентам, находящимся на гемодиализе, после проведения сеанса гемодиализа необходимо увеличивать дозу прегабалина (спустя 4 часа гемодиализа из плазмы крови выводится около 50% от принятой дозы препарата).

Пациентам, страдающим печеночной недостаточностью, коррекция дозы препарата обычно не требуется, так как прегабалин в незначительных количествах подвергается метаболизму, и нарушение функции печени не оказывает существенного влияния на фармакокинетику препарата.

У пациентов пожилого возраста отмечается снижение клиренса креатинина и прегабалина, рекомендуется корректировать дозы препарата Лирика у пациентов с возрастными нарушениями функции почек.

Препарат применяется для купирования болевого синдрома у пациентов, страдающих фибромиалгиями и болью нейропатической этиологии.

Кроме того, препарат применяют для лечения пациентов с генерализованными тревожными расстройствами и эпилепсией. У пациентов, страдающих эпилепсией, препарат Лирика применяют в качестве средства дополнительной терапии частичных (парциальных) припадков, в том числе парциальных припадков, которые сопровождаются вторичной генерализацией.

Препарат принимают перорально, капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым пациентам, страдающим нейропатической болью, обычно назначают препарат в начальной дозе 75 мг 2 раза в день. В случае необходимости дозу постепенно повышают до 150 мг 2 раза в день (данная доза является оптимальной для большинства пациентов с болями нейропатической этиологии). Некоторым пациентам в зависимости от индивидуальной чувствительности к прегабалину и тяжести заболевания необходимы более высокие дозы препарата. В таком случае дозу вначале постепенно повышают до 150 мг 2 раза в день, далее доза может быть увеличена до 300 мг препарата 2 раза в день (между каждым увеличением дозы необходимо соблюдать интервал не менее 7 дней).

Максимальная суточная доза препарата составляет 600 мг.

Терапевтический эффект развивается в течение недели после начала применения препарата. Длительность курса лечения определяет лечащий врач. После окончания курса лечения отмену препарата производят, постепенно снижая дозу на протяжении не менее 7 дней.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет, страдающим эпилепсией, обычно назначают препарат в начальной дозе 75 мг 2 раза в день. Спустя неделю после начала терапии в случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 150 мг 2 раза в день. Дальнейшее повышение дозы в случае необходимости проводят спустя 7 дней после предыдущего повышения дозы.

Максимальная суточная доза препарата 600 мг.

Длительность курса лечения препаратом определяет лечащий врач. Пациентам, принимающим другие противосудорожные лекарственные средства, коррекция дозы прегабалина не требуется, так как препарат не влияет на концентрацию и фармакологические эффекты других противосудорожных препаратов. Отмена препарата Лирика должна проходить постепенно в течение не менее 7 дней.

Пациентам с нарушением функции почек дозы препарата определяют в зависимости от показателей клиренса креатинина:

Пациентам с клиренсом креатинина более 60 мл/мин обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 150 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 600 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется разделить на 2 приема.

Пациентам с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 75 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 300 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется принимать за один раз или разделить на 2 приема.

Пациентам с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 25-50 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 150 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется принимать за один раз или разделить на 2 приема.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин обычно назначают препарат в начальной суточной дозе 25 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 75 мг. Суточную дозу препарата рекомендуется принимать за один раз.

Пациентам, страдающим нарушениями функции почек, которые находятся на гемодиализе, рекомендуется назначать дополнительную дозу препарата Лирика после проведения сеанса гемодиализа (так как в течение 4 часового сеанса гемодиализа из плазмы крови выводится около 50% от принятой дозы прегабалина). Обычно в начале лечения дополнительная доза прегабалина после гемодиализа составляет 25 мг, однако в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента к препарату доза может быть постепенно увеличена до 100 мг.

Пациенты, страдающие нарушением функции печени, в коррекции дозы препарата Лирика не нуждаются.

При необходимости применения препарата у пациентов пожилого возраста рекомендуется проверить функцию почек перед началом применения прегабалина. Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы прегабалина не требуется.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в единичных случаях возможно развитие таки побочных эффектов (не исключено, что развитие побочных эффектов связано с течением основного заболевания):

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушения аппетита (возможно как повышение аппетита, так и анорексия), сухость во рту, тошнота, рвота, нарушения стула, метеоризм. Кроме того, возможно развитие гиперсаливации, оральной гипоэстезии и желудочно-пищеводного рефлюкса. В единичных случаях у пациентов отмечалось развитие панкреатита, гипогликемии, асцита и дисфагии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тахикардия, нейтропения, гиперемия и приливы крови, атриовентрикулярная блокада первой степени, изменения артериального давления. В единичных случаях возможно развитие синусовой аритмии (отмечалось развитие, как тахикардии, так и брадикардии).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, атаксия, снижение внимания, нарушение координации, эйфория, повышенная раздражительность, спутанность сознания. Кроме того, возможно развитие нарушения мнестической функции, снижения памяти, тремора, дизартрии, парестезий, нарушения речи, сложностей с подбором слов, беспокойства, деперсонализации. У некоторых пациентов отмечалось развитие нарушений сна, в том числе бессонница и необычные сновидения. При применении препарата у пациентов отмечались резкие перепады настроения, депрессия, беспричинное беспокойство, галлюцинации, апатия, приподнятое настроение, психомоторная гиперактивность, гиперэстезия, снижение рефлексов, дискинезия, развитие острого тревожного состояния с панической реакцией. В единичных случаях возможно развитие гипокинезии, диплопии и парсомии.

Со стороны органов чувств: нарушение вкусовой чувствительности, гиперакузия, нарушения зрения, в том числе диплопия, сухость глаз, уменьшение остроты зрения, слезотечение, астенопия, боль в глазах. В единичных случаях отмечалось развитие фотопсии, раздражения глаз, мидриаза, нарушений периферического зрения, осцилопсии и косоглазия.

Со стороны дыхательной системы: нарушение дыхания, сухость слизистых оболочек, кашель, ринит, назофарингит, храп. Кроме того, возможно развитие носовых кровотечений и ощущения сжатия в горле.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: фасцикуляция мышц, судороги, боли в мышцах и суставах, отеки суставов, ригидность мышц, боли в спине и конечностях. В единичных случаях отмечалось развитие спазма мышц шеи и рабдомиолиза.

Со стороны мочеполовой системы: уменьшение количества мочи, развитие почечной недостаточности, недержание мочи, эректильная дисфункция, нарушения эякуляции, аменорея, дисменорея, снижение или повышение либидо, аноргазмия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, папулезная сыпь.

Другие: повышенная потливость, болезненность и гипертрофия молочных желез, выделения из молочных желез.

При применении препарата отмечается изменение некоторых показателей лабораторных исследований, в том числе повышение активности печеночных трансфераз, увеличение концентраций креатинина и глюкозы в крови, уменьшение количества тромбоцитов и лейкоцитов в крови, гипокалиемия.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности применения препарата в педиатрии прегабалин не назначают детям в возрасте младше 12 лет.

Препарат рекомендуется с осторожностью назначать в период беременности и лактации, а также пациентам, страдающим нарушением функции почек.

В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности применения прегабалина в период беременности, препарат может применяться только под строгим контролем лечащего врача, который перед назначением препарата обязан тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.

Перед началом применения препарата Лирика рекомендуется исключить беременность, в период терапии прегабалином женщинам рекомендуется пользоваться надежными средствами контрацепции.

В экспериментах было установлено выделение у крыс прегабалина с грудным молоком. Данных о выделении препарата с грудным молоком у человека нет. При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Прегабалин в незначительной степени метаболизируется в организме и практически не связывается с белками плазмы, поэтому фармакокинетическое взаимодействие препарата Лирика с другими лекарственными препаратами маловероятно.

Препарат при одновременном применении усиливает действие этанола и лоразепама.

При одновременном применении прегабалина и оксикодона отмечается усиление нарушений мнестической функции и основных двигательных функций, которые вызваны приемом оксикодона.

Препарат не влияет на фармакологические эффекты других противосудорожных препаратов, а также на эффективность пероральных контрацептивных средств, диуретиков, пероральных противодиабетических средств и инсулина.

Передозировка препарата маловероятна, так как даже при применении препарата в дозах в несколько раз превышающих рекомендованные не отмечалось развития новых побочных эффектов.

При необходимости проводят промывание желудка, кроме того, назначают прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии.

В случае приема препарата в дозах, многократно превышающих рекомендованные, показано проведение гемодиализа.

Капсулы, содержащие 50, 75, 150 или 300мг активного вещества, по 14 штук в блистере по 1, 2 или 4 блистера в картонной упаковке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

1 капсула препарата Лирика 50 содержит:

Прегабалина – 50 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 капсула препарата Лирика 75 содержит:

Прегабалина – 75 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 капсула препарата Лирика 150 содержит:

Прегабалина – 150 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 капсула препарата Лирика 300 содержит:

Прегабалина – 300 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат

Все про Лирика

Лирика (Lyrica) - капсулы, в составе которых активное вещество Прегабалин по 75, 150, 300 мг. Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, талык и лактоза моногидрата. В блистере – 14 таблеток, упакованных в картонную коробку (от 1-го до 4-х блистеров).

Некоторые задаются вопросом: что за препарат Лирика? Лирика применяется при лечении нейпропатических болей, генерализованных тревожных расстройствах (у взрослых), фибромиалгии (у взрослых). Лирика применяется также в составе дополнительной терапии у взрослых, больных эпилепсией, сопровождающейся парциальными судорожными приступами, вторичной генерализацией (не обязательное условие).

Как и другие препараты, лекарство Лирика имеет ряд противопоказаний:

• чувствительность к компонентам в составе препарата;
• возраст до 17-ти лет (данные по применению не получены).

Ограничения в лечении препаратом присутствуют в случае наличия у пациентов редких заболеваний наследственного характера, почечной недостаточности. Что касается женщин в состоянии беременности и во время лактации, то действие препарата Лирика (Прегабалин) на организм в этот период, до конца не изучен. В ходе проведения лабораторных исследований на животных, было отмечено токсическое его влияние на функцию деторождения.

В описании препарата Лирика сказано, что назначать его беременным можно только в случаях, когда польза от его применения значительно превышает риск нанесения вреда будущему ребенку. Во время лечения женщин, находящихся в репродуктивном возрасте, им следует пользоваться надежными средствами контрацепции.

Во время грудного вскармливания рекомендовано отказаться от приема препарата. Перед тем, как начинать лечение таблетками Лирика с инструкцией также необходимо будет ознакомиться. Не рекомендован прием препарата при наследственной непереносимости галактозы, лактазной недостаточности. Проводится корректировка дозировки гипогликемических препаратов, когда на фоне приема Лирики отмечается набор веса у больных диабетом. С осторожностью принимать таблетки Лирика следует людям в пожилом возрасте, пока не будет оценена их эффективность. Не выяснена до конца целесообразность приема препарата при проведении монотерапии.

Помимо дозировки 75 и 150 мг, можно приобрести таблетки Лирика 300 мг, но при этом нельзя забывать о побочных действиях. Хотя, как правило, переносится препарат пациентами хорошо. Существует мнение, что Лирика — наркотик, который вызывает быстрое привыкание. В некоторых случаях могут возникнуть тошнота, рвота, метеоризм, расстройства желудка, сухость во рту, не исключено нарушение аппетита. В исключительных ситуациях могут развиться:

Помимо выше перечисленного, при приеме капсул Лирика, можно отметить появление головокружений, спутанности сознания, появление бессонницы, нарушение памяти, ухудшение зрения, судороги, могут появиться болевые ощущения в суставно-мышечной системе. Мочеполовая система, согласно описания таблеток Лирика, может продемонстрировать:

• почечную недостаточность;
• сокращение объема выделяемой мочи;
• недержание;
• аменорею;
• дисменорею;
• проблемы с либидо;
• усиление потоотделения;
• гипертрофию молочных желез.

Перед тем, как купить Лирику, следует ознакомиться с возможными последствиями ее приема для водителей и других, потенциально опасных отраслей производственной деятельности. Отдельных данных при передозировке (до 15г), не отмечено. При побочных действиях проводятся мероприятия по промыванию желудка, поддерживающая терапия, в случае возникновения необходимости назначается гемодиализ.

Препарат Лирика цена на который может быть не одинаковой в той или иной аптеке, производится в Германии. Принимается лекарство перорально, не разжевывается, запивается водой, вне зависимости от приема пищи. В каждом отдельном случае дозировка назначается лечащим врачом, как правило, при невропатических болях у взрослых. На начальном этапе используется Лирика 75мг с двукратным суточным ее приемом.

Если есть показания, то дозировка может быть увеличена вдвое, с той же периодичностью приема, но это практикуется в особо тяжелых случаях. Лекарство Лирика по инструкции может приниматься в дозировке 300 мг дважды в день, но не более. Увеличение дозы должно проходить постепенно, каждое ее изменение должно состояться не ранее чем через неделю. Максимально допустимым является суточный прием, не превышающий 600 мг. Такими же темпами проводится и отмена препарата.

В случае наличия у пациента нарушений функций печени, не требуется внесения корректировок в дозировке препарата. Из организма Прегабалин выводится практически в неизменном виде с мочой (метаболиты составляют не более 2% от полученной дозы). Хранят Лирику в сухом, недоступном для детей месте, при температуре, не превышающей 25-ти градусов. Срок годности составляет 3 года, после истечения которого принимать препарат не следует.

Чаще публикуются отзывы о препарате положительные, но иногда среди них встречаются жалобы на быстрое привыкание к Лирике. В частности, отмечается его высокая эффективность в отношении достижения спокойствия, в нормализации сна.

Наркозависимые тоже дают положительные отзывы о прегабалине Лирика, так как вещество способно справиться с абстинентным синдромом. Высоко оцениваются и его обезболивающие свойства, которые сохраняются после приема длительное время (до 8-ми часов). Конечно, встречаются отзывы и не столь позитивные, особенно на начальной стадии приема этого лекарственного препарата.

Так как цена прегабалина Лирика достаточно высока или же нет возможности приобрести данный препарат по иным причинам, следует знать, что у него существуют аналоги, схожие с ним по действующему веществу:

А также по его лечебному эффекту:

Не пытайтесь непременно купить оригинальный лекарственный препарат Лирика, как правило, дженерики и аналоги дают тот же эффект. Изучите инструкцию Лирики (Прегабалин), после чего, обратитесь за консультацией к лечащему врачу, чтобы при необходимости он подобрал подходящий аналог.

Если позволяет финансовое положение, то купить Лирику в Москве и другом крупном городе можно в аптечной сети. Кроме того приобрести лекарственное средство поможет интернет аптека. Последний вариант предпочтительнее, так как цена на лекарство Лирика в ней на порядок ниже.

Тем более что в этом случае есть возможность приобрести нужное лекарство, не покидая стен дома, так как в подавляющем большинстве таких аптек существует четко отлаженная служба доставки. Если заказывать Лирику в Москве цена на нее для жителей столицы вряд ли изменится, так как доставка по месту, как правило, является бесплатной. Но даже если это не так, то стоимость препарата за счет оказанной услуги, возрастет незначительно.

А по мне, так лечить нейропатические боли этим средством, это еще больше вреда организму наносить. Мне с первой таблетки было настолько плохо, что словами не описать, и невролог перевела меня на Нейромультивит - комплекс витаминов В, которые просто напросто вернули нормальную функцию, то есть восстановили поврежденные нервные окончания из-за чего мучилась от боли. Нервы восстановлены - нейропатическая боль прошла. И всего ушло на это четыре недели - курс витаминов. И никакой побочки и привыкания

Мой брат ест эту лирику уже пол года. и есть через день по 7 таблетак 150гр. Какие от этого могут быть последствия ?

Anastasia M. Nikolaeva 09.02.2015

Хороший врач, психиатр, выписал мне лирику в дозировке 75 мг в сутки, на ночь. В итоге, я через 3-4 дня стала невозможной сонной мухой. При этом, сон мой (а, именно наладка режима была задачей), совсем пропал. Спала по 2 часа в СУТКИ. Где-то с 6 до 8 утра. Зверела от недосыпа. Память резко ухудшилась. Ничего делать не могла. Даже глотать. В глазах постоянно двоилось. Речь стала невнятной. Почки заболели сразу (у меня с ними проблем нет), после приёма первой капсулы. Хотелось выть на луну (не шучу, и я не психушка). Спать постоянно хотелось, но не моглось (я знаю русский язык, просто я злая). Продержавшись 1 коробку, мне мама сказала, что она, своей властью, отменяет приём волшебного лекарства - лирика. Его даже фенотропил (выписанный мне тем же хорошим доктором) не брал. Я читала отзывы о фенотропиле. Все хорошие, если можно назвать хорошим эффект "вшфыривает". Он, соответственно, должен был меня будить. Но проходил мимо. "Вштыривать" меня не надо. Так что, я вернулась к нормальному, обычному, бельгийскому ноотропилу.
Будьте осторожны. Потому, что на лирику мне хочется ругнуться матом, но нельзя. Здоровья всем. БЕЗ ЛИРИКИ.

сейчас мы планируем подключить аптеки, чтобы можно было видеть их цены и местоположения. А пока можете только подать объявление куплю Лирика и там напрямую договариваться с теми, кто хочет продать это лекарство (если есть такие). А так наш совет, это брать наложенным платежем, чтобы избежать лишних рисков.

ЛИРИКА, КАПС 75МГ №14 - Медицинская информация

МНН: ПРЕГАБАЛИН (PREGABALIN);

Действующим веществом является прегабалин - аналог гамма-аминомасляной кислоты ((5)-3-(аминометил)-5-метилгексаноёвая кислота).

Механизм действия
Хотя точный механизм действия прегабалина еще неясен, было установлено, что прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (а2-дельта-протеин) вольтаж-зависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе. Предполагается, что такое связыва­ние может способствовать проявлению его анальгети-ческого и противосудорожного эффектов. Эффективность прегабалина отмечена у больных с диабетической нейропатией и постгерпетической невралгией. Эффективность при других типах нейропатической боли не изучалась. Установлено, что при приеме прегабалина курсами до 13 недель по два раза в сутки и до 8 недель по три раза в сутки, в целом риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при приемах по два или по три раза в сутки одинаковы.

При приеме курсом продолжительностью до 13 недель боль уменьшалась в течение первой недели, а эффект сохранялся до конца лечения.

Отмечалось уменьшение индекса боли на 50% у 35% больных, получавших прегабалин, и 18% больных, при­нимавших плацебо. Среди пациентов, не испытывавших сонливости, эффект такого снижения боли отмечался у 33% больных группы прегабалина и 18% больных группы плацебо, У больных, испытывавших сонливость, уровни ответа были 48% в группе прегабалина и 16% в группе плацебо. Эпилепсия

При приеме препарата в течение 12 недель по два или три раза в сутки отмеченные риск развития побочных эффектов и эффективность препарата при этих режи­мах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог начиналось в течение первой недели.

Всасывание
Прегабалин быстро всасывается натощак. Концентра­ция препарата в плазме достигает пика через 1 час как при однократном, так и повторном применении. Биодо­ступность прегабалина при приеме внутрь составляет >90% и не зависит от дозы. При повторном применении равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Всасывание прегабалина ухудшается под влиянием пищи. При этом Смах снижается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина.

Распределение
Объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Препарат не связывается с белками плазмы.

Метаболизм
Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизме­ненном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0,9% от дозы. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер.

Выведение
Прегабалин выводится в основном почками в неизме­ненном виде. Средний период полувыведения составляет 6,3 часа.

Линейность/нелинейность
Фармакокинетика прегабалина в диапазоне рекомен­дуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (<20%). Фармакокинетику препарата при повторном применении можно предсказать на основании данных приема едини­чной дозы. Следовательно, необходимости в регуля­рном мониторировании концентрации прегабалина нет.

Фармакокинетика в особых группах
Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме. Нарушение функции почек Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что препарат в основном выво­дится почками, у больных с нарушенной функцией почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4-часового сеанса гемодиализа концентрации прегабалина в плазме снижаются примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата

Нарушение функции печени
Фармакокинетика прегабалина у больных с нарушением функции печени специально не изучалась. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном в неизмененном виде с мочой, поэтому нарушение функции печени не должно существенно изменять концентрации препарата в плазме. Пожилые пациенты (старше 65 лет) Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение клирен­са креатинина. Пожилым людям с нарушенной функци­ей почек может потребоваться снижение дозы препа­рата.

• Нейропатическая боль
• Лечение нейропатической боли у взрослых.
• Эпилепсия
• В качестве вспомогательного средства у взрослых с парциальными судорогами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Внутрь независимо от приема пищи. Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг/сут в два или три приема.

Нейропатическая боль
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Эпилепсия
Лечение прегабалином начинают с дозы 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут.

Отмена прегабалина
Если лечение прегабалином у больных с нейропатической болью или эпилепсией необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение минимум 1 недели.

Применение у больных с нарушением функции печени. У больных с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение у детей и подростков (12-17 лет). Безопасность и эффективность прегабалина у детей в возрасте до 12 лет и подростков не установлены.

Применение препарата у детей не рекомендуется.

Применение у пожилых людей (старше 65 лет ). Людям пожилого возраста может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек.

По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина у более чем 9000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными явлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые явления были обычно легкими или умеренными. Частота отмены прегабалина и плацебо из-за нежелательных реакций составила 13 и 7% соответственно. Основными нежела­тельными эффектами, требовавшими прекращения лечения, были головокружение и сонливость, в зависимости от их субъективной переносимости. В таблице перечислены все нежелательные явления, частота которых превышала таковую в группе плацебо (наблюдавшиеся более чем у 1 человека). Они распре­делены по системам и частоте (очень частые (> 1/10), частые (> 1/100, < 1/10), нечастые (>1/1000, <1/100) и редкие (<1./1000)).

Перечисленные нежелательные явления могли быть связаны с основным заболеванием и/или сопутствующей терапией.

Кровь и лимфатическая система :

Редкие: Нейтропения, нарушения метаболизма и питания.
Частые: повышение аппетита
Нечастые: анорексия.

Частые: эйфория, спутанность сознания, сниже­ние либидо, раздражительность
Нечастые: деперсонализация, аноргазмия, беспо­койство, депрессия, ажитация, лабиль- ность настроения,усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необыч­ные сновидения, увеличение либидо, панические атаки, апатия
Редкие: растормаживание, приподнятое настроение

Очень частые: головокружение, сонливость
Частые: атаксия, нарушение внимания, нару­шение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия
Нечастые: когнитивные расстройства, гипестезия, дефекты полей зрения, нистагм, нару­шение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторная гиперактивность, голово­кружение в вертикальном положении, гиперстезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых и коже, интенционный тремор, ступор, обморок
Редкие: гипокинез, паросмия, писчий спазм

Изменения со стороны органа зрения

Частые: туман перед глазами, диплопия Нечастые: нарушения зрения: снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение.
Редкие:мелькание искр перед глазами, раздра­жение глаз, мидриаз, осциллолсия (субъ­ективное ощущение колебания рассмат­риваемых предметов), нарушение восп­риятия глубины зрения, утрата перифери­ческого зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия

Изменения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата

Частые: головокружение
Нечастые: тахикардия
Редкие: атриовентрикулярная блокада 1 степе­ни, синусовая тахикардия, синусовые аритмии, синусовая брадикардия.

Нечастые: «приливы»
Редкие: снижение артериального давления, похолодание конечностей, повышение артериального давления.

Изменения со стороны системы дыхания, грудной клетки и средостения.

Нечастые: одышка, сухость слизистой оболочки носа
Редкие: назофарингит, кашель, заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство «стеснения» в глотке.

Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частые: сухость во рту, запор, рвота, метеоризм
Нечастые: повышенное слюноотделение, гастро- эзофагеальный рефлекс, ощущение сни­жения чувствительности в полости рта.
Редкие: асцит, дисфагия, панкреатит

Изменения кожи и подкожных тканей

Нечастые: потливость, папуллезная сыпь.
Редкие: холодный пот, крапивница

Изменения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Нечастые: подергивания мышц, припухлость суставов, судороги в мышцах, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность в мышцах
Редкие: спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз.

Изменения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечастые: дизурия, недержание мочи
Редкие: олигурия, почечная недостаточность

Изменения со стороны репродуктивной системы

Частые: эректильная дисфункция
Нечастые: задержка эякуляции, сексуальная дисфункция
Редкие: аменорея, боль в грудных железах, выде­ления из молочных желез, дисменорея, гипертрофия молочных желез.

Частые: утомляемость, периферические отеки и генерализованные отеки, чувство «опьянения», нарушение походки.
Нечастые: астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди
Редкие: усиление боли при анасарке, лихорадка, озноб

Частые: увеличение массы тела
Нечастые: повышение активности аланин-амино-трансферазы, креатинфосфокиназы, аспартат-аминотрансферазы, снижение числа тромбоцитов.
Редкие: повышение уровня глюкозы крови, креатинина, снижение уровня калия крови, снижение массы тела, снижение числа лейкоцитов в крови.

Следующие побочные эффекты были отмечены при постмаркетинговом наблюдении:

• Неврологические расстройства: головная боль
• Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие случаи отека языка, тошнота.
• Изменения кожи и подкожных тканей: редкие случаи отека лица

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Детский и подростковый возраст до 17 лет включи­тельно (нет данных по применению).

Адекватных данных о применении прегабалина у беременных женщин нет. При применении у животных препарат оказывал токсическое действие на репродуктивную функцию. В связи с этим прегабалин можно назначать при бере­менности только в том случае, если польза для матери явно перевешивает возможный риск для плода. При лечении прегабалином женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет, однако замечено, что у крыс он выводится с молоком. В связи с этим во время лечения прегабалином не рекомендуется кормить грудью.

При передозировке препарата (до 15 г) каких-либо из не описанных выше нежелательных реакций зарегистрировано не было. При передозировке прегабалина проводят промывание желудка, поддерживающее лечение и при необходимости гемодиализ

Препарат не следует назначать больным с редкими наследственными заболеваниями, в том числе непе­реносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа и нарушением всасывания глюкозы/галактозы. У части больных сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения прегабалином может потребоваться коррекция доз сахароснижающих средств.
Лечение прегабалином сопровождалось головокру­жением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока больные не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противосудорожных средств при подавлении судорог прегабалином и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны.

Прегабалин выводится с мочой в основном в неиз­мененном виде, подвергается минимальному метабо­лизму у человека (в виде метаболитов с мочой выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы, поэтому он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие. Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксико-доном или этанолом. Установлено, что пероральные сахароснижающие средства, диуретики, инсулин, фено­барбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клини­чески значимого влияния на клиренс прегабалина. При применении пероральных контрацептивов, содер­жащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновре­менно с прегабалином равновесная фармакокинетика обоих препаратов не менялась. Повторное пероральное применение прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Прегабалин, по-видимому, усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.

Условия хранения: в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности: 3 года.

Не следует принимать препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке.

• *по техническим причинам информация в карточке товара может отличаться от реальной
• данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

• Информация на сайте - носит справочный характер.
• Информация о препаратах, размещенная на данном сайте, носит описательный характер и предназначена исключительно для информационных целей. Посетители сайта не должны использовать данную информацию в качестве медицинских советов и рекомендаций. Выбор и назначение лекарственного препарата, а также контроль над его применением может осуществлять только врач, который всегда учитывает индивидуальные особенности пациента. Портал "Elesto.ru" не несёт ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данном сайте.

• Информация на сайте - носит справочный характер.
• Помогите нашему сайту развиваться, можете написать отзыв о нашем медицинском новостном сайте, спасибо Всем кто нам помогает!