Рейтинг: 4.4/5.0 (1875 проголосовавших)Категория: Инструкции
Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. K08.8.0 Боль зубная. M25.5 Боль в суставе. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52.2 Другая постоянная боль
Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия и парацетамола по 0,3 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. в картонной пачке 1 или 2 упаковки или 12 шт. в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие:Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное. Ингибирует циклооксигеназу и тормозит биосинтез ПГ (анальгин и парацетамол), стимулирует опиатные рецепторы, активирует антиноцицептивную систему (кодеин). Угнетает (седативный эффекта) ЦНС (фенобарбитал). Кофеин повышает проницаемость гистогематических мембран и увеличивает концентрацию др. компонентов в ЦНС.
Показания: Умеренно выраженный болевой синдром: боль головная и зубная, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, первичная дисменорея; лихорадка.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам), легочная недостаточность, острый приступ бронхиальной астмы, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, нарушение функций печени и/или почек.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, понижение концентрации внимания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.
Способ применения и дозы: Внутрь — по 1 табл. 1–3 раза в сутки. Курс лечения зависит от эффективности терапии и, как правило, не превышает 5 дней.
Меры предосторожности: При длительном применении необходимо контролировать состав периферической крови. Следует избегать одновременного приема алкоголя.
Кодеин+Кофеин+Метамизол натрия+Парацетамол+Фенобарбитал (Codeine+Caffeine+Metamizole sodium+Paracetamol+Phenobarbital)
Групповая принадлежностьАнальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее опиоидное средство+НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство+барбитурат)
Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма Фармакологическое действиеКомбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, вазодилатирующее, противомигренозное. Устраняет симптомы "простуды" и гриппа.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров). Усиливает эффект анальгетиков.
Парацетамол - ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Метамизол - НПВП, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевыводящих и желчных путей.
Фенобарбитал - противоэпилептическое средство, оказывает седативное, снотворное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие.
Продолжительность действия - 4-6 ч.
Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; лихорадочный синдром (в т.ч. при ОРВИ).
ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; анемия, лейкопения; бронхиальная астма, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания; внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда; аритмии, алкогольное опьянение, глаукома, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Побочные действияАллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), головокружение, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, запоры; лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз. При длительном бесконтрольном приеме в высоких дозах - привыкание (ослабление анальгезирующего эффекта), лекарственная зависимость (кодеин); нарушение функции печени и/или почек.
Применение и дозировкаВнутрь, по 1 таблетке; при необходимости - по 1 таблетке 4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная - 6 таблеток. Курс лечения - до 5 дней.
Особые указанияПри длительном (более 1 нед) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.
Затрудняет установление диагноза при "остром животе".
У больных с атопической бронхиальной астмой, поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При одновременном применении ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. седативных ЛС и анксиолитиков), вероятно усиление выраженности седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр.
Усиливает влияние этанола на психомоторную реакцию.
Метамизол снижает концентрацию циклоспорина. Вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные ЛС и аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и др. индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.
Одновременное применение препарата с др. ненаркотическими анальгетиками может привести к усилению токсических эффектов.
Отзывов о лекарстве Пенталгин-ФС: 0
Наименование: Пенталгин (Pentalgin)
Фармакологическое действие:
Пенталгин – комбинированный анальгетический, антипиретический и противовоспалительный препарат. В состав препарата входят 5 активных компонентов, фармакологические свойства которых обуславливают фармакологические свойства препарата Пенталгин:
Парацетамол и метамизол натрия – неселективные нестероидные противовоспалительные средства, обладающие выраженным антипиретическим и анальгетическим действием, метамизол натрия также оказывает выраженный противовоспалительный эффект. Механизм действия этих веществ основан на их способности угнетать синтез простагландинов за счет ингибирования фермента циклооксигеназы.
Фенобарбитал – обладает выраженной спазмолитической, миорелаксирующей и седативной активностью, способствует усилению терапевтических эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов.
Кодеин – лекарственное средство группы наркотических анальгетиков, снижает возбудимость кашлевого центра, обладает обезболивающим эффектом. В терапевтических дозах не вызывает угнетения дыхательного центра и не влияет на секреторную активность бронхов. При частом применении кодеина, а также приеме больших доз возможно развитие лекарственной зависимости. Способствует усилению действия седативных и нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
Кофеин – стимулирует центральную нервную систему, предупреждает развитие коллапса, усиливает терапевтические эффекты парацетамола и метамизола натрия.
После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте.
Метамизол натрия биотрансформируется в стенках кишечника, неизменное вещество в кровяном русле не обнаруживается. Степень связи активного метаболита метамизола с белками плазмы достигает 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками в виде фармакологически активных и неактивных метаболитов.
Парацетамол имеет высокую степень связи с белками плазмы. Парацетамол и кофеин метаболизируются в печени, выводятся преимущественно почками в виде метаболитов. Период полувыведения парацетамола составляет от 1 до 4 часов.
Фенобарбитал метаболизируется в печени, является индуктором микросомальных ферментов печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, период полувыведения составляет около 3-4 суток.
Кодеин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, кумулирует в организме, преимущественно накопление кодеина отмечается в жировой ткани, легких, печени и почках. Отмечается гидролиз кодеина под действием тканевых эстераз, после чего происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой в печени. Метаболиты кодеина обладают анальгетической активностью. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, некоторая часть выводится с желчью.
Показания к применению:
Препарат применяют для терапии пациентов с острым болевым синдромом различной локализации, в том числе:
Артралгии, миалгии, невралгии, головная и зубная боль различной этиологии.
Альгодисменорея.
Мигрень и мигренеподобные головные боли.
Кроме того, препарат может применяться в качестве симптоматической терапии у пациентов с гриппом и ОРВИ для снятия повышенной температуры тела, воспалительных явлений и мышечной боли.
Способ применения:
Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Следует соблюдать интервал не менее 4 часов между приемами препарата. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет при остром недлительном болевом синдроме обычно назначают по 1 таблетке препарата однократно.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет при длительном болевом синдроме, которым сопровождаются различные заболевания опорно-двигательного аппарата и нервной системы, обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная длительность курса лечения составляет 5 дней, если лечащий врач не назначил иначе.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет в качестве антипиретического средства обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная длительность курса лечения составляет 3 дня, если лечащий врач не назначил иначе.
Максимальная суточная доза препарата составляет 4 таблетки.
При длительном применении препарата возможно развитие лекарственной зависимости.
В случае необходимости применения препарата в течение более 7 дней подряд необходимо контролировать функцию печени и морфологический состав крови.
Побочные действия:
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки рта, боли в эпигастральной области, потеря аппетита, нарушения пищеварения, нарушения стула (возможно развитие, как запора, так и диареи). Кроме того, возможно повышение активности печеночных ферментов, которое, как правило, не сопровождается желтухой.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования, нарушение координации движений, тревожность, головная боль, раздражительность, тремор конечностей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: повышение артериального давления, нарушения сердечного ритма, экстрасистолия, анемия, в том числе гемолитическая, сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, шум в ушах.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, отек Квинке.
Другие: нарушение функции печени и/или почек, острая почечная недостаточность, почечная колика, интерстициальный нефрит, повышенная потливость, астения, одышка, снижение уровня сахара в крови. При длительном применении препарата и резком прекращении его приема возможно развитие синдрома отмены.
Следует учитывать, что применение препарата может оказывать влияние на результаты допинг-контроля у спортсменов.
Применение препарата в некоторых случаях усложняет постановку диагноза у пациентов с острой абдоминальной болью.
При развитии побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратится к лечащему врачу.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелые заболевания печени и/или почек.
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки.
Нарушения функции системы кроветворения, в том числе тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
Заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе острый инфаркт миокарда, аритмия, артериальная гипертензия.
Период беременности и лактации, а также детский возраст до 12 лет.
Препарат противопоказан пациентам, которые недавно перенесли черепно-мозговую травму, а также при повышенном внутричерепном давлении различной этиологии.
Препарат не следует назначать пациентам с глаукомой, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и склонностью к бронхоспазму. Кроме того, препарат не назначают при состояниях, которые сопровождаются угнетением дыхания.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим бронхиальной астмой, сахарным диабетом, нарушением функции печени и/или почек и пациентам пожилого возраста.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.
Беременность:
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При сочетанном применении препарата с противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами и аминофеназоном отмечается усиление токсического действия обоих препаратов.
При сочетанном применении препарата с кумариновыми антикоагулянтами отмечается усиление их терапевтического эффекта.
Парацетамол снижает эффективность лекарственных средств, интенсивно метаболизирующихся в печени.
При сочетанном применении препарата с рифампицином отмечается снижение терапевтических эффектов парацетамола.
Циметидин при одновременном применении снижает токсичность парацетамола и усиливает его фармакологические эффекты.
При сочетанном применении препарата с пероральными контрацептивами, трициклическими антидепрессантами и аллопуринолом отмечается усиление токсического действия метамизола натрия.
При сочетанном применении индукторы микросомальных ферментов печени снижают эффективность метамизола натрия.
Метамизол натрия при одновременном применении снижает уровень циклоспорина в крови.
Кодеин при сочетанном применении усиливает эффекты препаратов, угнетающих центральную нервную систему.
Отмечается взаимное усиление эффектов при применении ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов и кодеина.
Кофеин при сочетанном применении снижает эффективность препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и усиливает фармакологическое действие нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
Фенобарбитал ускоряет биотрансформацию хинидина, доксициклина, эстрогенов и карбамазепина.
При сочетанном применении препарата с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, отмечается усиление действия фенобарбитала.
Вальпроевая кислота и вальпроат натрия при одновременном применении способствуют снижению метаболизма фенобарбитала.
Противопоказано сочетанное применение препарата с этанолом.
Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, нарушений сердечного ритма, аллергических реакций, чувства слабости, гипотензии, бледности кожных покровов, боли в эпигастральной области и гепатонекроза. При дальнейшем увеличении дозы возможно угнетение дыхательного центра и центральной нервной системы.
При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия. При отравлении парацетамолом возможно введение N-ацетилцистеина и пероральный прием метионина.
Форма выпуска:
Таблетки Пенталгин-IC по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки Пенталгин-ICN по 12 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки Пенталгин-ФС по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности независимо от формы выпуска – 3 года.
Состав:
1 таблетка препарата Пенталгин-IC содержит:
Метамизола натрия – 300мг;
Парацетамола – 200мг;
Кофеина – 20мг;
Фенобарбитала – 10мг;
Кодеина фосфата – 9,5мг (в перерасчете на кодеин – 7мг);
Вспомогательные вещества.
1 таблетка препарата Пенталгин-ICN содержит:
Метамизола натрия – 300мг;
Парацетамола – 300мг;
Кофеина – 50мг;
Фенобарбитала – 10мг;
Кодеина фосфата – 8мг;
Вспомогательные вещества.
1 таблетка препарата Пенталгин-ФС содержит:
Метамизола натрия – 300мг;
Парацетамола – 300мг;
Кофеина – 50мг;
Фенобарбитала – 10мг;
Кодеина фосфата – 8мг;
Вспомогательные вещества.
Внимание!
Перед использованием препарата Пенталгин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя Цена на препарат: Цену на препарат можно уточнить, воспользовавшись поиском на сайте или по телефону бесплатной медицинской справочной «МедДовидка» - (044) 581-6000, или 1577.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Активные вещества: парацетамол — 325 мг, напроксен — 100 мг, кофеин безводный — 50 мг, дротаверина гидрохлорид — 40 мг, фенирамина малеат — 10 мг.
Ядро: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза (клуцел EF)), лимонной кислоты моногидрат, бутилгидрокситолуол (Е 321), магния стеарат, тальк, краситель хинолиновый желтый
(Е 104), индигокармин (Е 132).
Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский), полисорбат-80 (твин-80), титана диоксид, тальк, краситель хинолиновый желтый, индигокармин (Е 132).
По 2, 6, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением PENTALGIN на другой. На срезе таблетка светло-зеленого цвета с белыми вкраплениями.
Следует избегать одновременного приема препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического действия).
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Напроксен может вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.
При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих центральную нервную систему, может приводить к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами моноаминоксидазы, алкоголем возможно усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему.
Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.
Напроксен — нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов.
Кофеин — вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.
Дротаверин — оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сосудистой системах.
Фенирамин — блокатор H1 -гистаминовых рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгетическое действие парацетамола и напроксена.
Болевой синдром различного генеза, в том числе при болях в суставах, мышцах, радикулите, менструальных болях, невралгиях, зубной и головной болях (в том числе при головной боли, обусловленной спазмом сосудов головного мозга).
Болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в том числе при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике.
Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в том числе сопровождающийся воспалением.
Простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе в анамнезе, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, тяжелая артериальная гипертензия, гиперкалиемия, детский возраст до 18 лет, беременность и период лактации.
С осторожностью — цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечная и печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пожилой возраст.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Препарат принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 таблетки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не превышать указанной дозы!
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отёк;
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия;
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение артериального давления;
Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени;
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек;
Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой;
Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0,9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках — внутривенное введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.
Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие нестероидные противовоспалительные препараты, а также со средствами для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.
Влияние кофеина на центральную нервную систему зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.
В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.
В отдельных случаях возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) (клуцел EF), лимонной кислоты моногидрат, бутилгидрокситолуол (E321), магния стеарат, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), индигокармин (E132).
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский), полисорбат 80 (твин 80), титана диоксид, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), индигокармин (E132).
2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
— болевой синдром различного генеза, включая боли в суставах, мышцах, радикулит, альгодисменорея, невралгия, зубная боль, головная боль (в т.ч. обусловленная спазмом сосудов головного мозга);
— болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечная колика;
— посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;
— простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— желудочно-кишечное кровотечение;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— почечная недостаточность тяжелой степени;
— угнетение костномозгового кроветворения;
— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
— тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда);
— пароксизмальная тахикардия;
— частая желудочковая экстрасистолия;
— тяжелая артериальная гипертензия;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, заболеваниями периферических артерий, язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе, при почечной и печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, доброкачественной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), эпилепсии, при склонности к судорожным припадкам, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов пожилого возраста. При наличии любого из перечисленных заболеваний и состояний пациент перед применением препарата должен обраться к врачу.
Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Не следует превышать указанные дозы препарата.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, летальный исход; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч после приема парацетамола. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0.9% раствором хлорида натрия ; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.
При одновременном приеме препарата Пенталгин с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином, этанолом увеличивается риск гепатотоксического действия (данных комбинаций следует избегать).
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
При одновременном применении парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Дифлунизал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Напроксен способен вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.
При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Пенталгин-ФС
Латинское название: Pentalgin-FS
Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. K08.8.0 Боль зубная. M25.5 Боль в суставе. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52.2 Другая постоянная боль
Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит метамизола натрия и парацетамола по 0,3 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,008 г и фенобарбитала 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. в картонной пачке 1 или 2 упаковки или 12 шт. в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие: Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное. Ингибирует циклооксигеназу и тормозит биосинтез ПГ (анальгин и парацетамол), стимулирует опиатные рецепторы, активирует антиноцицептивную систему (кодеин). Угнетает (седативный эффекта) ЦНС (фенобарбитал). Кофеин повышает проницаемость гистогематических мембран и увеличивает концентрацию др. компонентов в ЦНС.
Показания: Умеренно выраженный болевой синдром: боль головная и зубная, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, первичная дисменорея; лихорадка.
Противопоказания Пенталгин-ФС: Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам), легочная недостаточность, острый приступ бронхиальной астмы, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, нарушение функций печени и/или почек.
Применение Пенталгин-ФС при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, понижение концентрации внимания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Взаимодействие: Усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС.
Способ применения и дозы: Внутрь — по 1 табл. 1–3 раза в сутки. Курс лечения зависит от эффективности терапии и, как правило, не превышает 5 дней.
Меры предосторожности: При длительном применении необходимо контролировать состав периферической крови. Следует избегать одновременного приема алкоголя.
Аналоги:На сосках растут волосы. Выщипываю их пи. Грудное вскармливание.
Судя по тому, что Вы пишите в конфе по грудному вскармливанию, Вы родили и кормите грудью. Если волосы эти у Вас появились во время полового созревания или вскоре после, есть цикл и вторичные половые признаки, то к эндокринологу Вам не надо. У многих женщин оволосение по мужскому типу (гирсутизм)явл.
больше
Лечение гирсутизма народными методами
Причины заболевания. При заболевании женщины гирсутизмом её мягкие, короткие нетерминальные волосы преобразуются в жесткий волосяной покров. Даже если волосы покрывают все тело, это не опасно. Основной вред наносят следующие причины слишком сильного роста волос: Часто встречающейся причиной возни.
больше
Фармакологическое действие:
Пенталгин – комбинированный анальгетический, противовоспалительный и антипиретический препарат. В состав препарата входят 5 компонентов активных, фармакологические свойства которых обуславливают свойства фармакологические препаратаПенталгин :
Парацетамол и метамизол неселективные – натрия нестероидные противовоспалительные средства, обладающие антипиретическим выраженным и анальгетическим действием, метамизол натрия оказывает также выраженный противовоспалительный эффект. Механизм этих действия веществ основан на их способности угнетать простагландинов синтез за счет ингибирования фермента циклооксигеназы.
обладает – Фенобарбитал выраженной спазмолитической, миорелаксирующей и седативной способствует, активностью усилению терапевтических эффектов нестероидных препаратов противовоспалительных.
Кодеин – лекарственное средство группы анальгетиков наркотических, снижает возбудимость кашлевого центра, обезболивающим обладает эффектом. В терапевтических дозах не вызывает дыхательного угнетения центра и не влияет на секреторную активность При. бронхов частом применении кодеина, а также больших приеме доз возможно развитие лекарственной Способствует. зависимости усилению действия седативных и нестероидных лекарственных противовоспалительных средств.
Кофеин – стимулирует центральную систему нервную, предупреждает развитие коллапса, усиливает эффекты терапевтические парацетамола и метамизола натрия.
После применения перорального активные компоненты препарата хорошо желудочно в абсорбируются-кишечном тракте.
Метамизол натрия стенках в биотрансформируется кишечника, неизменное вещество в кровяном обнаруживается не русле. Степень связи активного метаболита белками с метамизола плазмы достигает 50-60%. Метаболизируется в выводится, печени преимущественно почками в виде фармакологически неактивных и активных метаболитов.
Парацетамол имеет высокую связи степень с белками плазмы. Парацетамол и кофеин печени в метаболизируются, выводятся преимущественно почками в виде Период. метаболитов полувыведения парацетамола составляет от 1 до 4 часов.
метаболизируется Фенобарбитал в печени, является индуктором микросомальных печени ферментов. Выводится преимущественно почками в виде период, метаболитов полувыведения составляет около 3-4 суток.
хорошо Кодеин проникает через гематоэнцефалический барьер, организме в кумулирует, преимущественно накопление кодеина отмечается в ткани жировой, легких, печени и почках. Отмечается кодеина гидролиз под действием тканевых эстераз, чего после происходит конъюгация с глюкуроновой кислотой в Метаболиты. печени кодеина обладают анальгетической активностью. преимущественно Выводится почками в виде метаболитов, некоторая выводится часть с желчью.
Показания к применению:
Препарат для применяют терапии пациентов с острым болевым различной синдромом локализации, в том числе:
Артралгии, невралгии, миалгии, головная и зубная боль различной Альгодисменорея.
этиологии.
Мигрень и мигренеподобные головные боли.
того Кроме, препарат может применяться в качестве терапии симптоматической у пациентов с гриппом и ОРВИ для повышенной снятия температуры тела, воспалительных явлений и боли мышечной.
Способ применения:
Препарат принимают таблетку, перорально рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не запивая, измельчая необходимым количеством воды. Следует интервал соблюдать не менее 4 часов между приемами Длительность. препарата курса лечения и дозы препарата лечащий определяет врач индивидуально для каждого Взрослым.
пациента и подросткам в возрасте старше 12 лет остром при недлительном болевом синдроме обычно таблетке по 1 назначают препарата однократно.
Взрослым и подросткам в старше возрасте 12 лет при длительном болевом которым, синдроме сопровождаются различные заболевания опорно-аппарата двигательного и нервной системы, обычно назначают по 1 препарата таблетке 1-3 раза в сутки. Максимальная длительность лечения курса составляет 5 дней, если лечащий назначил не врач иначе.
Взрослым и подросткам в возрасте лет 12 старше в качестве антипиретического средства обычно таблетке по 1 назначают препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная курса длительность лечения составляет 3 дня, если врач лечащий не назначил иначе.
Максимальная суточная препарата доза составляет 4 таблетки.
При длительном препарата применении возможно развитие лекарственной зависимости.
В необходимости случае применения препарата в течение более 7 подряд дней необходимо контролировать функцию печени и состав морфологический крови.
Побочные действия:
При препарата применении у пациентов отмечалось развитие таких эффектов побочных:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки рта, эпигастральной в боли области, потеря аппетита, нарушения нарушения, пищеварения стула (возможно развитие, как так, запора и диареи). Кроме того, возможно активности повышение печеночных ферментов, которое, как сопровождается, не правило желтухой.
Со стороны центральной и периферической системы нервной: повышенная утомляемость, нарушение режима бодрствования и сна, нарушение координации движений, тревожность, боль головная, раздражительность, тремор конечностей.
Со стороны сосудистой-сердечно системы и системы кроветворения: повышение давления артериального, нарушения сердечного ритма, экстрасистолия, том, в анемия числе гемолитическая, сульфгемоглобинемия, метгемоглобинемия.
Со органов стороны чувств: нарушение зрения, повышение давления внутриглазного, шум в ушах.
Аллергические реакции: сыпь кожная, зуд, крапивница, синдром Лайелла, Стивенса синдром-Джонсона, бронхоспазм, отек Квинке.
нарушение: Другие функции печени и/или почек, почечная острая недостаточность, почечная колика, интерстициальный повышенная, нефрит потливость, астения, одышка, снижение сахара уровня в крови. При длительном применении резком и препарата прекращении его приема возможно синдрома развитие отмены.
Следует учитывать, что препарата применение может оказывать влияние на результаты контроля-допинг у спортсменов.
Применение препарата в некоторых усложняет случаях постановку диагноза у пациентов с острой болью абдоминальной.
При развитии побочных эффектов прекратить необходимо прием препарата и обратится к лечащему Противопоказания.
врачу:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Тяжелые.
препарата заболевания печени и/или почек.
язвенные-Эрозивно поражения желудка и двенадцатиперстной кишки.
функции Нарушения системы кроветворения, в том числе лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Заболевания сердечно-сосудистой том, в системы числе острый инфаркт миокарда, артериальная, аритмия гипертензия.
Период беременности и лактации, а детский также возраст до 12 лет.
Препарат противопоказан которые, пациентам недавно перенесли черепно-мозговую также, а травму при повышенном внутричерепном давлении этиологии различной.
Препарат не следует назначать пациентам с дефицитом, глаукомой глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и склонностью к бронхоспазму. того Кроме, препарат не назначают при состояниях, сопровождаются которые угнетением дыхания.
Препарат следует с назначать осторожностью пациентам, страдающим бронхиальной астмой, диабетом сахарным, нарушением функции печени и/или пациентам и почек пожилого возраста.
Следует соблюдать при осторожность назначении препарата пациентам, работа связана которых с управлением потенциально опасными механизмами и автомобиля вождением.
Беременность:
Препарат противопоказан к применению в беременности период.
При необходимости применения препарата в лактации период следует решить вопрос о прерывании вскармливания грудного.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
сочетанном При применении препарата с противовоспалительными нестероидными средствами лекарственными и аминофеназоном отмечается усиление токсического обоих действия препаратов.
При сочетанном применении кумариновыми с препарата антикоагулянтами отмечается усиление их терапевтического Парацетамол.
эффекта снижает эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся интенсивно в печени.
При сочетанном применении рифампицином с препарата отмечается снижение терапевтических эффектов Циметидин.
парацетамола при одновременном применении снижает парацетамола токсичность и усиливает его фармакологические эффекты.
сочетанном При применении препарата с пероральными контрацептивами, антидепрессантами трициклическими и аллопуринолом отмечается усиление токсического метамизола действия натрия.
При сочетанном применении микросомальных индукторы ферментов печени снижают эффективность натрия метамизола.
Метамизол натрия при одновременном снижает применении уровень циклоспорина в крови.
Кодеин сочетанном при применении усиливает эффекты препаратов, центральную угнетающих нервную систему.
Отмечается взаимное эффектов усиление при применении ингибиторов моноаминоксидазы, антидепрессантов трициклических и кодеина.
Кофеин при сочетанном снижает применении эффективность препаратов, угнетающих центральную систему нервную, и усиливает фармакологическое действие нестероидных лекарственных противовоспалительных средств.
Фенобарбитал ускоряет биотрансформацию доксициклина, хинидина, эстрогенов и карбамазепина.
При сочетанном препарата применении с препаратами, угнетающими центральную нервную отмечается, систему усиление действия фенобарбитала.
Вальпроевая вальпроат и кислота натрия при одновременном применении снижению способствуют метаболизма фенобарбитала.
Противопоказано сочетанное препарата применение с этанолом.
Передозировка:
При применении доз завышенных препарата у пациентов отмечается развитие рвоты, тошноты, нарушений сердечного ритма, аллергических чувства, реакций слабости, гипотензии, бледности кожных боли, покровов в эпигастральной области и гепатонекроза. При увеличении дальнейшем дозы возможно угнетение дыхательного центральной и центра нервной системы.
При передозировке промывание показано желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая При. терапия отравлении парацетамолом возможно введение N-пероральный и ацетилцистеина прием метионина.
Форма выпуска:
Пенталгин Таблетки-IC по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной Таблетки.
упаковке Пенталгин-ICN по 12 штук в блистере, по 1 картонной в блистеру упаковке.
Таблетки Пенталгин-ФС по 10 штук в блистеру, по 1 блистере в картонной упаковке.
Условия хранения:
рекомендуется Препарат хранить в сухом, защищенном от прямых лучей солнечных месте при температуре не выше 25 Цельсия градусов.
Срок годности независимо от формы года – 3 выпуска.
Состав:
1 таблетка препарата Пенталгин-IC Метамизола:
содержит натрия – 300мг;
Парацетамола – 200мг;
20мг – Кофеина;
Фенобарбитала – 10мг;
Кодеина фосфата – 9,перерасчете (в 5мг на кодеин – 7мг);
Вспомогательные вещества.
1 препарата таблетка Пенталгин-ICN содержит:
Метамизола 300мг – натрия;
Парацетамола – 300мг;
Кофеина – 50мг;
10мг – Фенобарбитала;
Кодеина фосфата – 8мг;
Вспомогательные таблетка.
1 вещества препарата Пенталгин-ФС содержит:
Метамизола 300мг – натрия;
Парацетамола – 300мг;
Кофеина – 50мг;
10мг – Фенобарбитала;
Кодеина фосфата – 8мг;
Вспомогательные Источник.
Милдронат инструкция, применение, цены, аналоги, отзывы врачей
Какой дженерик лучше? Где купить? Милдронат - отзыв врача-кардиолога Приведу несколько фактов: Милдронат производится только на территории бывшего СССР, при мощнейшем развитии дженериковой промышленности в Европе его там почему-то не производят. Милдронат ни в какой форме не фигурирует в Националь.
больше
Безорнил мазь, инструкция по применению, цена, отзывы, применение при беременности - Лекарства от геморроя
Главная -> Лекарства от геморроя -> Безорнил Безорнил (Bezornyl) - Комплексный препарат с преимущественно вяжущим, противоотечным, местным регенерирующим действием. Выпускается в виде мази. Цена: около 200 руб. за тубу 10 г. Инструкция по применению скачать.
больше
Лекарство Одестон - инструкция, применение, отзывы
У меня с детствапроблемы с желчным пузырем — плохой ток желчи. В детстве проходила лечение — не помню уже чем. Лечение тогда помогло, я считаю, потому что лет до 30 я вообще не вспоминала, что у меня были какие-то проблемы в этом плане. Снова появились симптомы после 30 — не знаю, почему — видимо вс.
больше
Отзыв заявления на отпуск.
В соответствии с ч. 2 ст. 125 ТК РФ допускается отзыв работника из отпуска. Отзыв работника из отпуска допускается только с его согласия, при этом согласие работника должно быть оформлено в письменной форме (например, в форме заявления), получено до составления приказа об отзыве из отпуска, ссылка н.
больше
Отзыв о Витамин Йодомарин 200 | Для планирования беременности и во 2,3 триместре беременности
Кофеин-бензоат натрия инструкция к препарату, применение, противопоказания
Посмотрите описание лекарственного средства Кофеин-бензоат натрия, Вы получите нужную информацию о медицинском применении Кофеин-бензоат натрия, противопоказаниях, способах применения и дозировке и многое другое. Также вы можете оставить отзыв об полезности и цене лекарства если Вы его использовали.
больше
Отзыв о Тест цифровой на беременность Clearblue Digital с индикатором срока беременности | Определит срок беременности!
Rustrelok.biz отзыв о сайте
Всем привет. В продолжении моего блога хочу рассказать (да и похвастаться), своим приобретением :) Сразу перехожу к сути, чтобы не грузить свой блог пустословьем, как я делал вконтакте, оставляю отзыв о сайте rustrelok.biz, сразу буду предупреждать, он будет положительный, гип-гип ура в честь продав.
больше
Генферон: инструкция по применению, цена, свечи и спрей, 125, 500, 1000000, 500000, для детей, при беременности, отзывы,
Генферон свечи или спрей это новый и в своем роде, как указывает его инструкция по прменению, уникальный препарат, имеющий различные отзывы, полученный в результате многолетних исследований Российских ученых Центра Инженерной Иммунологии, применяется при простатите. Генферон лайт, цена которого нем.
больше
