Ипигрикс инструкция - абсолютно новое

Это нужно: Ипигрикс инструкция - отборный материал.

Действующее вещество: Ипидакрин (Amiridinum). ИПИГРИКС® раствор для инъекций, 15 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2). Заходите и скачивайте инструкции! РУП "Белмедпрепараты" Республика Белорусь. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению. Ипигрикс: найдено 16 аптек. Но для каждого судна существует предел мощности по условиям безопасности. Показания к применению, состав, фармакологические свойства, отзывы. Ипигрикс 15 мг/мл 1мл N10. м этой группы фармакологические эффекты. Инструкция по Ипигрикс также может содержать состав, фармакологическое действие, дозировку, условия и срок хранения, условия отпуска препарата в аптеках. Все Инструкции - собраны в одном месте!

Дата добавления: 16.09.2014
Средняя скорость: 16679 Кб/сек.

Имя файла: ипигрикс инструкция

Руководство подготовкой водителей транспортных средств и повышением их квалификации.

Скачать должностную инструкцию начальник транспортной службы на свой компьютер.

Их нельзя жевать, нужно глотать целиком после еды.

Отзывы о Промсвязьбанке — оценки и мнения клиентов.

Купить Пропротен -100 капли 25 мл в интернет-аптеке Фармшоп, инструкция Пропротен -100 капли 25 мл, доставка по Москве.

ИПИГРИКС раствор - инструкция по применению, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках - З

Заболевания периферической нервной системы (неврит. полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.

В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Миастения, миастенический синдром.

Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).

Болезнь Альцгеймера. сенильная деменция альцгеймеровского типа.

Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.

Слабость родовой деятельности.

Интоксикация антихолинергическими средствами.

Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма. склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ипидакрину.

Внутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.

При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.

У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.

Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида .

Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.

Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ипигрикс инструкция

Благодаря этим двум процессам возрастает количество клеточки услибовается, медиаторы могут просто проходить через полунепроницаемую клеточки. аннотация по ипигрикс также может содержать состав, фармакологическое действие.аннотация по мед применению продукта ипигрикс (ipigriks) действующее вещество и.Ипигрикс 15мгмл 1мл 10 ампулы, раствор для инъекций. После перорального внедрения только 3,7 ипидакрина выделяется в неизмененном виде. Все материалы, выставленные на веб-сайте, носят только справочный и ознакомительный нрав и не могут считаться назначенным доктором способом исцеления либо достаточной консультацией. Поиск дешевеньких аналогов в аптеках украины. продукт нельзя принимать при беременности вследствие того, что он услибовает тонус матки.

Это свидетельствует о резвом метаболизме продукта в организме. длительность курса исцеления - 20-30 дней. Обратимый ингибитор холинэстеразы, препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. При острых мононевритах назначают по 1 мл раствора 1-2 раза в денек совместно с противоотечными и антивосполительными продуктами на протяжении 10-15 дней. наибольшее количество в денек составляет 0,2 г.

Данный продукт используют в всеохватывающем лечении нейропатии, парезов, миастении, невритов, при многофункциональных расстройствах цнс, которые выражены ухудшением памяти, непостоянностью настроения. Кисть руки человека получает импульсы от 3-х больших нервишек, расположенных на верхней конечности. Сушеную травку залить яблоковым уксусом (13), настаивать неделю. Является обратимым ингибитором холинэстеразы и оказывает нравные продуктам этой.Гагарина поведала, как ее заставляли худеть перед поездкой на евровидение. Для предупреждения развития миастенического криза при томном нарушении нейромышечного проведения краткосрочно вводят 15-30мг ипидакрина (1-2 мл раствора, содержащего 15 мг ипидакрина в 1 мл). Такое же действующее вещество (полный заменитель лекарства) содержат аксамон, ипигрикс и.Ипигрикс перекрывает калиевые каналы мембран и содействует.аннотация по мед применению продукта ангримакс (angrimax). При черепно-мозговых травмах принимают также по 1 таблетке три раза в денек.

Препарат Ипигрикс купить в Москве – описание и инструкция по применению лекарства «Ипигрикс» - заказать недорого Ипигрикс в интернет аптеке на

Прозрачная бесцветная жидкость.

1 мл раствора содержит:

активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат - 5,4 мг в пересчете на ипидакрина гидрохлорид - 5.0 мг

вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8-4,0, вола для инъекций до 1 мл.

Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только анетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами:

восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция I (11C в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин нс оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, нс влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата сос тавляет 3-5 часов.

Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата.

Мег, габолизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведеиия ипидакрина составляемо мин. После парентерального введения 34.8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10 % больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холипорецепторов.

В дальнейшем перечисленные побочные эффекты классифицированы соответственно группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (>1/100 до <1/10), неч асто (> 1 /1000 до <1/100), редко (>1/10 000 до <1/1000).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: гиперсаливация, тошнота. Нечасто: рвота.

Редко: понос, боли в эпигастрии. Неизвестно: диспепсия.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость.

Нарушения сердечной функции

Нечасто: сердцебиения, брадикардия.

Нарушения со стороны органов зрения

Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения

Нечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Неизвестно: тремор, судороги, повышение тонуса матки.

Нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата.

Общие нарушения и реакции в месте введения:

Неизвестно: гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха.

При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Кпидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение тидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами

ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе е механизмами,

Меры предосторожности при применении

Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей.

На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.

Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм

У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.

В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.

Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (ci ижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиленная перистальтика ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердсчной ирбводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость). Лечение: проводят симптоматическую терапию, применяют м-холинолитические вещества (в том числе атропин, циклодол, метапин и др.).

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии).

Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы.

-Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС. сопровождающихся

Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.

-\0009Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей.

Беременность и период грудного вскармливания.

Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения).

С осторожностью при: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тир ютоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и ведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, иногликозидов и калия хлорида.

седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНC. в том числе этанола, а же действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномимстичсских веществ влиянием ииидакрина усиливаются.

одновременном применении других холинергических лекарственных средств ндакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией, а-адренолитичсские вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.

церебролизин потенцирует действие ипидакрина.

Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.

Заказать ИПИГРИКС 0,005/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М П/К из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Москве на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.

Внутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.

Ипигрикс 15мг

ипидакрин (ipidacrine) ;
1 мл раствора (1 ампула) содержит 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид);
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07A A.

Заболевания периферической нервной системы: моно-и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы;восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата;
эпилепсия;
экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
стенокардия, выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Моно-и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней); дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.
Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы.
Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.
Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.
Внутримышечно - 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 15 дней, далее по возможности - 1-2 раза в сутки.

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.
Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, снижена частота сердечных сокращений.
Со стороны нервной системы: при применении высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота; при применении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.
Со стороны кожи и подкожных тканей: усиленное потоотделение; при применении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.
В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и др.).

Симптомы: бронхосазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин т.д..
Применение в период беременности или кормления грудью
Ипигрикс ® повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому во время беременности применение препарата противопоказано.
Применение препарата в период кормления грудью противопоказано.
Дети
В связи с отсутствием данных о безопасности применения Ипигрикс ®. раствора для инъекций, детям, препарат не назначают пациентам данной возрастной категории.

Может обостриться течение бронхиальной астмы, эпилепсии, тиреотоксикоза, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Ипигрикс ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Ипигрикс ® применяют одновременно с холинергическими средствами.Риск развития брадикардии, если ?-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.
Ипигрикс ® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакодинамика.
Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Ипигрикс ® основана на комбинации двух механизмов действия:
блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Ипигрикс ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Ипигрикс ® улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.
Ипигрикс ® усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.
Ипигрикс ® улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции.
Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и тому подобное.
Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; проявляет анальгетический и антиаритмический эффекты.
Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).
Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит в основном за счет канальцевой секреции, и только ? дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.
Основные физико-химические свойства
прозрачная бесцветная жидкость.

2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать
Хранить в недоступном для детей месте!

По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозировки 5 мг / мл) или зеленого и красного (для дозировки 15 мг / мл) цвета и с линией или точкой разлома.
По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).
По 2 ячейковые упаковки (поддоны) вмещают в пачку из картона.

*Наша интернет-аптека «ЗдравЗона» предлагает купить Ипигрикс 15мг/мл раствор для инъекций 1мл №10 ампулы в Москве и с доставкой по всей России. Все товары имеют сертификаты и доступны по запросу клиента.

*Цена на Ипигрикс 15мг/мл раствор для инъекций 1мл №10 ампулы указана без учета стоимости доставки и сервисного сбора.

Ипигрикс - инструкция по применению, цена на Ипигрикс и аналоги

Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы.

Показания препарата Ипигрикс:

• Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
• заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями. ?

Дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину, содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл, вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней) дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней, по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно - 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - до 15 дней, далее по возможности - 1-2 раза в сутки.

Передозировка препаратом Ипигрикс:

Симптомы: бронхосазм, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии. артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

Побочные реакции препарата Ипигрикс:

Ипидакрин хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6,5% случаев), выражены слабо и, как правило, проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия, снижена частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз - головокружение, головная боль. сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота при применении высоких доз - рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость, при применении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд. сыпь).

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и т.д.).

Противопоказания препарата Ипигрикс:

• Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата
• эпилепсия
• экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
• стенокардия. выраженная брадикардия
• бронхиальная астма;
• вестибулярные расстройства;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Ипигрикс ® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС. Действие побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Ипигрикс ® применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.

Ипигрикс ® можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine) ;

1 мл раствора (1 ампула) 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид)

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Ипигрикс ® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Ипигрикс ® основана на комбинации двух механизмов действия

• блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
• обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс ® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Ипигрикс ® улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.

Ипигрикс ® усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.

Ипигрикс ® улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции.

Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и др.

Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующее и антиаритмический эффекты.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит, в основном, за счет канальцевой секреции, и только ? выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.

Хранить Ипигрикс следует при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Ипигрикс инструкция по применению - Новое в интернете

Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта. Перед применением лекарственного препарата нейромидин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме. Цена ампул по 15 мг (в 1 мл) рублей, купить раствор для уколов по 5 мг (в 1 мл) можно за 629 рублей. Подобрать лекарственную форму раствор для уколов, раствор для инъекций и дозу препарата ипигрикс 15 мгмл при желании можно воспользовавшись меню в левой части окна. При расстройствах памяти различного происхождения (болезни альцгеймера и других формах старческого слабоумия) требуется индивидуальный подбор режима дозирования.

В основном прозерин применяют у детей при лечении детского церебрального паралича. Только с дантинормом и пережили этот период! Максимальная концентрация в крови через 30 минут.

При подкожном введении назначают по 1 мл 0,05 раствора 1-2 раза в сутки. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (путем биотрансформации в печени), преобладает экскреция с мочой. Оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (цнс) в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия способствует улучшению обучаемости и памяти.

1. Я все время лежала в кровати, стонала, меня страшно тошнило, крутило, как будто вертолетики в голове были.
2. При необходимости курс лечения можно повторить 2-3 раза с интервалом в 2-4 недели.

• Прозерин является лекарственным препаратом, который имеет противохолинэстеразное воздействие, а также является обратимым ингибитором холинэстеразы.
• Виведення препарату здійснюється нирками, а також екстраренально (через шлунково-кишковий тракт).
• Расстройства памяти различного происхождения (болезнь альцгеймера и другие формы старческого слабоумия) дозы и продолжительность курса лечения назначают индивидуально.
• Лечение проводят симптоматическую терапию, применяют м-холиноблокаторы (в том числе атропин, цикл од ол, метацин).