Руководства, Инструкции, Бланки

депрокс уколы инструкция по применению img-1

депрокс уколы инструкция по применению

Рейтинг: 4.0/5.0 (1904 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Нейрокс инструкция по применению

Нейрокс: цена, инструкция, применение раствор для внутривенного и внутримышечного введения (16)


Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 2; код EAN: 4605964003195; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 4; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4605964003201; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 2; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 4; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 10 мл уп. контурн. яч. 1пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 20 мл уп. контурн. яч. 1пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 2; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 2 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 4; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 2; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 5 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 4; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 10 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)
Нейрокс
р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл; амп. темн. стекл. 20 мл уп. контурн. пластик. (поддоны) 5пач. картон. 1; № ЛСР-007439/09, 2009-09-24 от Сотекс ФармФирма (Россия)

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Латинское название препарата Нейрокс АТХ:

N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Фармакологическая группа
  • Антигипоксанты и антиоксиданты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • F06.7 Легкое когнитивное расстройство
  • F10.3 Абстинентное состояние
  • F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
  • F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
  • G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (2 мл)этилметилгидроксипиридина сукцинат100 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит; вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 упаковки.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (5 мл)этилметилгидроксипиридина сукцинат250 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит; вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 5 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 упаковки.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (10 мл)этилметилгидроксипиридина сукцинат500 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит; вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 10 мл, в контурной ячейковой упаковке 1 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (20 мл)этилметилгидроксипиридина сукцинат500 мгвспомогательные вещества: натрия дисульфит; вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 20 мл, в контурной ячейковой упаковке 1 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax при в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Показания препарата Нейрокс

острое нарушение мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

острая почечная недостаточность;

острая печеночная недостаточность;

С осторожностью — аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Побочные действия препарата Нейрокс

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, металлический привкус во рту, ощущения разливающегося тепла во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные ЛС под контролем АД.

Способ применения и дозы

В/м и в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбираются индивидуально. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем — в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг/сут на протяжении 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят в/м в дозе 100–200 мг/сут или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Нейрокс

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Нейрокс

Другие статьи

Нейрокс инструкция по применению, цена, отзывы

Нейрокс Описание фармакологического действия

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Показания к применению

- острое нарушение мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нейроциркуляторная дистония;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими ЛС.

Форма выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл; ампула темного стекла 2,5,10 и 20 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax при в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Использование во время беременности Противопоказания к применению

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

острая почечная недостаточность;

острая печеночная недостаточность;

С осторожностью — аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Побочные действия

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, металлический привкус во рту, ощущения разливающегося тепла во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Способ применения и дозы

В/м и в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбираются индивидуально. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем — в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–400 мг/сут в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг/сут на протяжении 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят в/м в дозе 100–200 мг/сут или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные ЛС под контролем АД.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Особые указания при приеме

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности Принадлежность к ATX-классификации

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07X Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Скажи!

НЕЙРОКС - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

НЕЙРОКС

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и.

20 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.

Антиоксидантный препарат. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении -0,3-0,58 ч. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг - 2,5-4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Препарат вводят в/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начальная доза - 50-100 мг 1-3 раза/сут, которую постепенно повышают до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в составе комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем - в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем - в/м по 100 мг/сут в течение следующих 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии - в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме - в/м в дозе 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами - в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Возможны аллергические реакции.

— острая почечная недостаточность;

— острая печеночная недостаточность;

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам.

С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг; при чрезмерном повышении АД - гипотензивные препараты под контролем АД.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Нейрокс уколы: инструкция по применению, аналоги, цена

Нейрокс: инструкция по применению

Нейрокс является антиоксидантным препаратом, содержащим как активное вещество этилметилгидроксипиридиносукцинат. Выпускается в ампулах для инъекций с концентрацией вещества 50 мг на 1 мл, вспомогательными веществами являются дисульфит натрия и вода для инъекции.

Внешне представляет собой прозрачный или слегка желтоватый раствор. Используется внутривенно и внутримышечно.

Фармакологически ингибирует свободные радикалы кислорода, стабилизирует и защищает мембраны клеток от повреждающих факторов, обладает также ноотропным, анксиолитическим и легким противосудорожным действием. Способен модулировать активность ферментов мембран клеток и рецепторных комплексов, что благоприятствует связыванию их с лигандами, сохраняет структурную и функциональную организацию мембран, нормализует синаптическую передачу и стабилизирует транспорт нейромедиаторов. Нейрокс способен повышать концетрацию допамина в клетках мозга. Активирует аэробный гликолиз и снижает угнетение окислительных процессов в условиях недостатка кислорода. Также лекарственное средство способствует активации энергосинтезирующей функции митохондрий. Повышает толерантность организма к повреждающим факторам. Нормализует кровоснабжение и микроциркуляцию в ишемизированных областях тканей мозга. Улучшает метаболические процессы, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Отмечается легкое гиполипидемическое действие в отношении общих фракций холестерина и липидов низкой плотности. Отмечается наличие в эксперименте и клинической практике стрессопротекторного эффекта, эффекта нормализации цикла сон-бодрствование, процессов обучения при их нарушении. Нейрокс обладает антитоксическим действие при абстиненции. Также способен усиливать полезную активность нейролептиков, противосудорожных средств, что способствует коррекции эффективной дозы в сторону ее уменьшения и снижения риска побочных эффектов за счет этого.

Фармакокинетически Нейрокс достигает максимальных концентраций в плазме крови при внутримышечном введении достигает через 25-35 минут, концентрации препарата определяются на протяжении 4 часов. Распределяется Нейрокс в органах и тканях и сравнительно быстро выводится из организма, период полувыведения около 12 часов. Метаболизм Нейрокса происходит в печени посредством глюкуронирования. Выводится с мочой наиболее интенсивно в первые 4 часа. Имеется достаточно значимая индивидуальная вариабельность фармакокинетических показателей.

Показания

Нейрокс показан при широком круге неврологических нарушений:

  • Дисциркуляторная энцефалопатия.
  • ОНМК (как препарат комплексной терапии).
  • Вегетососудистая дистония.
  • Когнитивные нарушения легкой степени, связанные с атеросклерозом сосудов головного мозга.
  • Тревога при неврозоподобных состояниях.
  • Состояние абстиненции.
  • Интоксикация антипсихотиками.
Противопоказания

Имеется ряд ограничений для использования Нейрокса. К ним относятся такие состояния, как:

  • Острое поражение почек и/или печени.
  • Беременность и грудное вскармливание.
  • Педиатрическая практика (возраст пациента до 18 лет).
  • Аллергические реакции на Нейрокс.

С осторожностью следует применять при аллергических реакциях тяжелой степени по анамнезу, а также при тяжелом поражении печени (комментарий автора).

Способ применения

Препарат используют парентерально (как внутривенно, так и внутримышечно). При инфузиях разводят в изотоническом растворе натрия хлорида (физ. раствор). Начальные дозировки равны 50-100 мг 1-3 раза в сутки, повышая данную дозу до наступления терапевтического эффекта.

Внутривенно струйно вводят на протяжении 5 минут, капельно со скоростью до 70 капель в минуту. Максимальная доза за одни сутки не должна превышать 800 мг (в пересчете на объем раствора – 16 мл).

При ОНМК используют внутривенно по 300 мг 4 дня, 1 раз за сутки, далее переходят на внутримышечный способ введения по 2 мл трижды в сутки до 2 недель.

При дисциркуляторных нарушениях в фазе декомпенсации используют в дозах 200-300 мг в сутки в/в 2 недели, далее внутримышечно по 2 мл в сутки еще 2 недели. При лечении курсом (профилактика дисциркуляторной энцефалопатии) используется внутримышечно по 200 мг в сутки 2 недели.

При ВСД, неврозах используется по 1-8 мл в течение 2 недель. При абстиненции по 200-400 мг до 1 недели. При интоксикации антипсихотиками применяется до 2 недель в дозах 1-6 мл в сутки.

При когнитивных нарушениях применяется, как правило, внутримышечно по 2-6 мл курсом до месяца.

Побочные эффекты

Нейрокс является безопасным препаратом с редким возникновением побочных воздействий. Наиболее часто встречается следующие негативные эффекты:

  • Металлический привкус во рту и ощущение «тепла в теле» (особенно при струйном введении).
  • Сонливость.
  • Тошнота.
  • Аллергические реакции.
  • Метеоризм.
  • Нарушение засыпания.

Случаи передозировки крайне редки, так как Нейрокс является безопасным препаратом. Симптомы при этом развиваются следующие: бессонница или сонливость, повышение АД (кратковременное и незначительное, прежде всего, при внутривенном капельном введении).

Лечение обычно не требуется, симптоматика купируется самостоятельно. При тяжелых случаях бессонницы используются оксазепам или диазепам, при повышениях АД – гипотензивные препараты.

Особые указания

Имеется ряд особых указаний, которые следует соблюдать для наиболее оптимальной и качественной терапии препаратом Нейрокс:

  • Нейрокс способен усиливать эффекты бензодиазепинов, карбамазепина, леводопы и нитратов.
  • Уменьшает эффекты этанола (прежде всего, токсические).
  • Способен оказывать влияние на скорость психомоторных реакций. Не рекомендуется при необходимости вождения автотранспорта.
Условия хранения

Нейрокс относится к фармакологическому списку Б. Его необходимо хранить при комнатных температурах, защищать от попадания прямых солнечных лучей, в недоступных для детей местах. Срок хранения не должен превышать 3 лет.

Аналоги

Нейрокс является дженериковым препаратом лекарственного средства Мексидол (выпускается в уколах и таблетках, в отличие от Нейрокса). Также аналогичными препаратами являются Церекард. Армадин. Мексиприм. Мексифин, Мексикор, Мексидант и иные лекарственные средства, содержащие в своем составе этилметилгидроксипиридиносукцинат.

Цена

Нейрокс отпускается из аптек по рецепту и встречается во многих аптечных пунктах. Цена может различаться в зависимости от множества факторов (в частности, наценка поставщиков и конкретной сети аптек). В среднем они равны:

  • Упаковка в 10 ампул объемом 2 мл 350-375 рублей.
  • Упаковка в 50 ампул объемом 2 мл 1068-1152 рубля.
  • Упаковка в 10 ампул объемом 5 мл 303-337 рублей.

Нельзя заниматься самолечением – это очень опасно! Перед применением лекарственного средства Нейрокс обратитесь к врачу!

Предыдущая публикация Свежие записи Рубрики

Нейрокс - Отзывы о Нейроксе

Нейрокс Описание и инструкция препарата Нейрокс

Нейрокс – это препарат, обладающий выраженным антиоксидантным действием. По своему активному компоненту – этилметилгидроксипиридину – данное средство имеет препараты-аналоги: Мексиприм. Мексидол и другие. Лечение Нейроксом нормализует окислительно-восстановительные процессы в организме, что помогает поддержать общее здоровье. Также, этот препарат улучшает состояние тканей, благодаря защите клеточных стенок. Под действием Нейрокса повышается текучесть крови, снижается опасность образования тромбов. В крови снижается концентрация холестерина, что улучшает состояние сосудов.

Этим обусловлено применение лекарства при нарушениях кровоснабжения, в первую очередь, головного мозга и сердца, недостатке питания и дыхания тканей, шоковых состояниях.

Принимая Нейрокс можно нормализовать психоэмоциональное состояние, поведение после стресса. У пациентов корректируются соматовегетативные нарушения, восстанавливается сон, способность к работе и обучению. Также, это лекарство может использоваться при абстинентном синдроме, устраняя явления отравления алкоголем. В первую очередь, речь идет о симптомах поражения нервной системы.

Применяется Нейрокс при:

  • Различных нарушениях нервной системы, в том числе, нарушениях мозгового кровообращения, энцефалопатии и так далее;
  • Расстройствах мышления, вызванных сосудистыми изменениями, в том числе, атеросклерозом;
  • Алкогольной абстиненции, выраженной преимущественно в неврологических симптомах;
  • Отравлении антипсихотическими препаратами;
  • Неврозах, тревожных расстройствах;

Выпускают Нейрокс в виде раствора, который вводят внутримышечно или внутривенно. Могут использоваться капельницы, для которых лекарство разводят физраствором. Инструкция препарата Нейрокс говорит об индивидуальном подборе дозы для каждого пациента. Однако, существуют стандарты его назначения по различным показаниям. Длительность лечения составляет, в среднем, десять дней, но нередко назначается и двухнедельный курс.

Противопоказан Нейрокс при:

  • Острых нарушениях функций печени или почек;
  • Беременности и лактации;
  • Лечении детей;

- с осторожностью при –

  • Склонности к аллергическим реакциям;
Побочные эффекты и передозировка Нейроксом

Особенно часто нежелательные явления вызывает слишком быстрое введение препарата. При этом могут возникнуть сухость и привкус металла во рту, чувство жара, першение в горле, недостаток воздуха для дыхания. Эти симптомы проходят сами при прекращении введения Нейрокса или даже замедлении введения лекарства. Кроме того, встречаются жалобы на нарушения сна, метеоризм, чувство тошноты, аллергические реакции.

Передозировка Нейроксом нарушает сон, может вызвать кратковременный приступ гипертонии. За состоянием пациента нужно просто наблюдать. Возможно применение снотворных и гипотензивных препаратов.

Отзывы о Нейроксе

Читая отзывы о Нейроксе, понимаешь, что этот препарат оказывает заметный эффект далеко не во всех случаях. Для начала приведем положительные отзывы больных с поражением (дегенеративным) нервной системы:

- Если проколоть курс различных поддерживающих препаратов, в том числе и Нейрокс – двигаться начинаю лучше, уходит слабость.

- Прокололи Нейрокс – кажется, что чувствовать себя стала легче. Хотя, этот эффект временный.

А вот и нередкие сообщения о том, что применение препарата не оставило положительных впечатлений:

- У меня вегето-сосудистая дистония. бывают панические атаки. Пробовали разные препараты. Нейрокс колола два курса, но состояние совершенно не изменилось.

- У мужа головные боли, спазмы сосудов, сводит руку. Прокапали Нейрокс, но улучшения, на которое мы так надеялись, не наступило.

Важно понимать, что при подобных заболеваниях самое необходимое – грамотный и заинтересованный врач. Именно такой специалист сможет подобрать нужное сочетание препаратов, настроить их прием, дозировки индивидуально под нужды конкретного пациента. Вне такой схемы Нейрокс и другие подобные препараты – просто потенциальная возможность, инструмент, который может «сработать», а может и не оказать заметного действия.

Оцените Нейрокс !

Общий рейтинг: 4.3 из 5 145