ЦЕРЕПРО капсулы - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в апте

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.

Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).

14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта. восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии ;

— старческая псевдомеланхолия.

Аналоги Раеном

Раеном - Антиангинальный препарат, замедляющий сердечный ритм. Механизм действия ивабрадина заключается в избирательном и специфическом ингибировании If каналов синусового узла, контролирующих спонтанную диастолическую деполяризацию в синусовом узле и регулирующих ЧСС.

Ивабрадин оказывает избирательное воздействие на синусовый узел, не влияя на время проведения импульсов по внутрипредсердным, предсердно-желудочковым и внутрижелудочковым проводящим путям, а также на сократительную способность миокарда и реполяризацию желудочков.

Ивабрадин может также взаимодействовать с Ih каналами сетчатки глаза, сходными по строению с If каналами сердца, участвующими в механизмах временной адаптации системы зрительного восприятия путем изменения реакции сетчатки на яркие световые стимулы.

При провоцирующих обстоятельствах (например, резкое изменение интенсивности освещения в зоне зрительного поля) частичное ингибирование Ih каналов ивабрадином приводит к феномену изменения световосприятия (фотопсия). Для фотопсии характерно преходящее изменение яркости в ограниченной зоне зрительного поля.

Основной фармакологический эффект ивабрадина - дозозависимое урежение ЧСС. Анализ зависимости величины урежения ЧСС от дозы препарата проводился при постепенном увеличении дозы ивабрадина до 20 мг 2 раза/сут и выявил тенденцию к достижению эффекта плато (отсутствие нарастания терапевтического эффекта при дальнейшем увеличении дозы препарата), что снижает риск развития выраженной брадикардии (ЧСС менее 40 уд./мин).

При применении препарата в рекомендуемых дозах степень урежения ЧСС зависит от ее исходной величины и составляет примерно 10-15 уд./мин как в покое, так и при физической нагрузке, в результате этого снижается работа сердца и потребность миокарда в кислороде.

Ивабрадин не влияет на внутрисердечную проводимость, сократительную способность миокарда (не оказывает отрицательного инотропного эффекта) и процесс реполяризации желудочков. В клинических электрофизиологических исследованиях ивабрадин не оказывал влияния на время проведения импульсов по предсердно-желудочковым или внутрижелудочковым проводящим путям, а также на скорректированные интервалы QT. В исследованиях у пациентов с дисфункцией левого желудочка (ФВЛЖ 30-45%) было показано, что ивабрадин не влияет на сократительную способность миокарда.

Установлено, что ивабрадин в дозе 5 мг 2 раза/сут улучшал показатели нагрузочных проб уже через 3-4 недели лечения. Эффективность была подтверждена и для дозы 7.5 мг 2 раза/сут. Дополнительный эффект при увеличении дозы с 5 мг до 7.5 мг 2 раза/сут был установлен в сравнительном исследовании с атенололом. Время выполнения физической нагрузки увеличилось примерно на 1 мин через 1 мес применения ивабрадина в дозе 5 мг 2 раза/сут, при этом после дополнительного 3-месячного курса применения ивабрадина внутрь в дозе 7.5 мг 2 раза/сут отмечен дальнейший прирост этого показателя на 25 сек. Антиангинальная и антиишемическая активность ивабрадина также была подтверждена у пациентов в возрасте 65 лет и старше. Эффективность ивабрадина при применении в дозах 5 мг и 7.5 мг 2 раза/сут отмечалась в отношении всех показателей нагрузочных проб (общая продолжительность физической нагрузки, время до лимитирующего приступа стенокардии, время до начала развития приступа стенокардии и время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм) и сопровождалась уменьшением частоты развития приступов стенокардии примерно на 70%. Применение ивабрадина 2 раза/сут обеспечивало постоянную терапевтическую эффективность в течение 24 ч.

У пациентов, принимавших ивабрадин, показана дополнительная эффективность в отношении всех показателей нагрузочных проб при добавлении к максимальной дозе атенолола (50 мг) на спаде его терапевтической активности (через 12 ч после приема внутрь).

Не выявлено улучшение показателей эффективности ивабрадина при добавлении к максимальной дозе амлодипина на спаде его терапевтической активности (через 12 ч после приема внутрь), в то время как на максимуме активности амлодипина (через 3-4 ч после приема внутрь) была доказана дополнительная эффективность ивабрадина.

В исследованиях клинической эффективности ивабрадина его терапевтическое действие полностью сохранялось в течение 3-4 мес терапии. Во время лечения не было отмечено признаков снижения эффективности, а после прекращения лечения синдрома отмены не наблюдалось. Антиангинальный и антиишемический эффекты ивабрадина были связаны как с дозозависимым урежением ЧСС, так и со значительным уменьшением рабочего произведения (ЧСС×систолическое АД) как в покое, так и при физической нагрузке. Влияние на показатели АД и ОПСС было незначительным и клинически незначимым.

Устойчивое урежение ЧСС было отмечено у пациентов, которые принимали ивабрадин как минимум в течение 1 года. Влияния на углеводный обмен и липидный профиль при этом не наблюдалось.

У пациентов с сахарным диабетом показатели эффективности и безопасности ивабрадина были сходными с таковыми в общей популяции.

Не выявлено различий между группами пациентов, принимавших ивабрадин на фоне стандартной терапии, и у пациентов со стабильной стенокардией и дисфункцией левого жердочка (ФВЛЖ менее 40%), 86.9% которых получали бета-адреноблокаторы и плацебо, по суммарной частоте летальных исходов от сердечно-сосудистых заболеваний, госпитализации по поводу острого инфаркта миокарда, госпитализации по поводу возникновения новых случаев сердечной недостаточности или ухудшения течения хронической сердечной недостаточности (ХСН) и в подгруппе пациентов с ЧСС не менее 70 уд./мин.

На фоне применения ивабрадина у пациентов с ЧСС не менее 70 уд./мин показано снижение частоты госпитализаций по поводу фатального и нефатального инфаркта миокарда на 36% и частоты реваскуляризации на 30%.

У пациентов со стенокардией напряжения на фоне применения ивабрадина отмечено снижение относительного риска наступления осложнений (частота летальных исходов от сердечно-сосудистых заболеваний, госпитализации по поводу острого инфаркта миокарда, госпитализации по поводу возникновения новых случаев сердечной недостаточности или ухудшения течения ХСН) на 24%. Отмеченное терапевтическое преимущество достигается, в первую очередь, за счет снижения частоты госпитализаций по поводу острого инфаркта миокарда на 42%.

Снижение частоты госпитализации по поводу фатального и нефатального инфаркта миокарда у пациентов с ЧСС более 70 уд./мин еще более значимо и достигает 73%. В целом, отмечена хорошая переносимость и безопасность препарата.

На фоне применения ивабрадина у пациентов с ХСН II-IV функционального класса по классификации NYHA с ФВЛЖ менее 35% показано клинически и статистически значимое снижение относительного риска наступления осложнений (частоты летальных исходов от сердечно-сосудистых заболеваний и снижение частоты госпитализаций в связи с ухудшением течения ХСН) на 18%. Абсолютное снижение риска составило 4.2%. Выраженный терапевтический эффект наблюдался через 3 мес от начала терапии ивабрадином.

Снижение смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и частоты госпитализаций в связи с ухудшением течения ХСН наблюдалось независимо от возраста, пола, функционального класса ХСН, применения бета-адреноблокаторов, ишемической или неишемической этиологии ХСН, наличия сахарного диабета или артериальной гипертензии в анамнезе.

Пациенты с симптомами ХСН с синусовым ритмом и с ЧСС не менее 70 уд./мин получали стандартную терапию, которая включала бета-адреноблокаторы (89%), ингибиторы АПФ и/или антагонисты рецепторов ангиотензина II (91%), диуретики (83%) и антагонисты альдостерона (60%).

Показано, что применение ивабрадина в течение 1 года может предотвратить один летальный исход или одну госпитализацию в связи с сердечно-сосудистым заболеванием на каждые 26 пациентов, принимающих препарат. На фоне применения ивабрадина показано улучшение функционального класса ХСН по классификации NYHA.

У пациентов с ЧСС 80 уд./мин отмечено урежение ЧСС в среднем на 15 уд./мин.

В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.

Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.

Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

Кетоджект - инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Кетоджект в качестве противовоспалительного,
жаропонижающего и анальгезирующего средства у крупного рогатого скота, свиней и спортивных лошадей
(организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Кетоджект (Ketojekt).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Кетоджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит кетопрофен - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: L-аргинин 72 мг, бензиловый спирт - 10 мг, натрия гидроксид - 17,25 мг и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор.

Выпускают Кетоджект во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности Кетоджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - 21 сутки.
Запрещается применение Кетоджекта по истечении срока годности.
Кетоджект следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Кетоджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

Кетопрофен. входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты.
Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны и вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.

При внутримышечном введении Кетоджекта максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 30-40 минут.
Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронидации.
Выводится преимущественно почками - 80% в течение 12 часов, главным образом в виде глюкуронового производного. При почечной недостаточности выведение замедляется.

Кетоджект по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения
Кетоджект назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего и средства в комплексной терапии острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы, инфекционные поражения копыт, маститы), при болевых синдромах (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.
Также Кетоджект назначают в сочетании с антибактериальными препаратами при лечении респираторных заболеваний.

Противопоказанием к применению Кетоджекта является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженная почечная и печеночная недостаточность.

Крупному рогатому скоту Кетоджект применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в дозе 3 мг действующего вещества на 1 кг массы тела или 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 дней.

Свиньям Кетоджект применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе 3 мг действующего вещества на 1 кг массы тела или 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 дней.

Спортивным лошадям Кетоджект применяют внутривенно в дозе 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела или 1 мл препарата на 45 кг массы тела один раз в сутки в течение 3-5 дней.
При симптоматическом лечении колик у лошадей Кетоджект вводят однократно в дозе 1 мл на 45 кг массы животного.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, рвота, редко - диарея и кровотечение из ЖКТ, гипотензия/гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, судороги.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

При применении Кетоджекта в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Кетоджект не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками или антикоагулянтами.
Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Нельзя смешивать Кетоджект с другими препаратами в одном шприце!

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток, свиней - не ранее чем через 4 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных или для производства мясокостной муки.

В период применения Кетоджекта молоко может быть использовано без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Кетоджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кетоджектом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.
Инструкция разработана ООО «АПИ-САН»; 117437, г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222.

Инструкция по применению Гидролактивина - ООО ПТК Лактив

18.10.2011 Вместе бороться с недугом легче 14. 10.2011 г. Наша компания приняла участие в 3-ей ежегодной научно-практической конференции Общероссийской общественной организации "Общество помощи пациентам с опухолями головы и шеи". Девиз конференции "ВМЕСТЕ БОРОТЬСЯ С НЕДУГОМ ЛЕГЧЕ". Живой интерес у частников Конференции вызвало выступление научного руководителя нашей компании Мирошниковой Н.А. на тему «ГидроЛактиВин – радиопротектор с репаративными свойствами». В подтверждение эффектов, о которых говорилось в выступлении, пациентам с опухолями головы и шеи, присутствовавшим на Конференции, в качестве безвозмездной помощи был роздан препарат «ГидроЛактиВин», каждому в количестве, достаточном на один профилактический курс приема.

Состав. молочная сыворотка, лактат кальция, закваска на чистых культурах лактобактерий.

Количество жизнеспособных лактобактерий – 1 х 10 КОЭ/г

Содержание лактата кальция – 73,3%

Описание: мелкий однородный сухой порошок белого цвета с легким кремовым оттенком со специфическим кисломолочным вкусом и запахом.

«Гидролактивин» вырабатывается на основе молочной сыворотки с применением чистых культур молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus и Lactobacillus bulgaricus. Обогащен лактатом кальция.

Молочнокислые микроорганизмы добавки обладают выраженной пробиотической способностью, Lactobacillus acidophilus являются естественной симбиотической микрофлорой желудочно-кишечного тракта человека, рта и влагалища, легко приживаются в желудочно-кишечном тракте человека, образуя на слизистых собственную биопленку и по принципу конкуренции препятствуют формированию биопленок с патогенными микроорганизмами. Лактобактерии «ГидроЛактиВина»:

• вырабатывают бактерицидные и бактериостатические вещества, обладающие поливалентным действием на грам-положительную и грам-отрицательную бактериальную флору ортофарингеальной зоны и пищеварительного тракта;
• обладают витаминообразующей способностью;
• продуцируют лактозорасщепляющий фермент лактазу;
• синтезируют вещества с антибиотическими свойствами, при этом не являющиеся антибиотиками;
• характеризуются устойчивостью к антибиотикам, химиотерапевтическим и антисептическим веществам;
• молочная кислота, выделяемая лактобактериями, способствует угнетению гнилостной микрофлоры в кишечнике и предотвращает развитие дрожжевых грибков, снижает эндотоксикоз и улучшает переваривание пищи.

Лактат кальция – соль молочной кислоты, является наиболее эффективным источником лекгоусваиваемых ионов кальция. Ионы кальция:

• активизируют пластическую функцию остеобластов и остеоцитов;
• участвуют в формировании костной ткани и тканей зубов;
• составляют минеральную основу скелета, обеспечивая его прочность и твердость;
• взаимодействуя с внутриклеточным белком кальмодулином, осуществляют регуляцию многих биохимических процессов.

Кальций играет ключевую роль в ряде функций организма человека, в том числе:

• в делении и дифференцировке клеток;
• в высвобождении медиатора из окончаний эфферентных нервов в синаптическую щель и проведении нервных импульсов;
• в цикле сокращение – расслабление поперечнополосатой и гладкой мускулатуры;
• в деятельности нейросекреторных органов;
• в процессе свертывания крови;
• в трансмембранных ионных реакциях с участием селективных кальциевых каналов;
• в регуляции проницаемости клеточных мембран;
• в активизации ферментов и других белковых и небелковых биологически активных веществ.

• восполняет дефицит ионов кальция;
• стабилизирует мышечную, в том числе сердечную деятельность;
• улучшает свертываемость крови;
• активизирует процесс передачи нервных импульсов;
• снижает проницаемость тканей;
• оказывает противоотечное, противовоспалительное, противоаллергическое, гемостатическое действие;
• ингибирует активность остеокластов и снижает резорбцию костной ткани;
• активизирует ретикуло-эндотелиальную систему, фагоцитарную функцию лейкоцитов и повышает сопротивляемость организма;
• обладает радиопротекторными свойствами;
• обеспечивает дезинтоксикационные свойства;
• улучшает функционирование иммунной и репродуктивной систем;
• улучшает состояние покровных тканей – кожи, волос, ногтей;
• в процессе пищеварения способствует получению энергии;
• обладает успокаивающим действием.

«ГидроЛактиВин» содержит полный набор витаминов и витаминоподобных веществ - витамины группы В, жирорастворимые витамины, витамин С, сохраненные в молочной сыворотке и полученные методом микробного синтеза в ходе технологического процесса, набор жизненно важных макро- и микроэлементов в виде легкоусваиваемых органических соединений, полный и сбалансированный набор незаменимых аминокислот и другие органические кислоты.

• для обогащения рациона ионами кальция в специализированном питании;
• для стабилизации работы желудочно-кишечного тракта при профилактике и в комплексной терапии расстройств пищеварения, в том числе при острых пищевых инфекциях, диареи, дисбактериозе, при длительном лечении антибиотиками, при пищевой аллергии, для коррекции микрофлоры желудочно-кишечного тракта;
• для стимуляции иммунитета и нормализации обмена веществ;
• для полоскания полости рта в качестве профилактического средства, предупреждающего возникновение и развитие грибковой и бактериальной инфекции;

• гиперчувствительность к компонентам продукта;
• тромбоз;
• выраженный атеросклероз;
• гиперкальциемия, связанная с саркоидозом, костными метастазами при неопластических процессах.

Способ применения и дозы:

Для обогащения рациона ионами кальция, стабилизации работы желудочно-кишечного тракта, стимуляции иммунитета и нормализации обмена веществ:

10—12 грамм продукта в сутки в два приема до или во время еды, размешав в 200мл воды или кисломолочного продукта при температуре 38 - 42°С. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить.

Для полоскания полости рта в качестве профилактического средства – после консультации врача.

10 г продукта содержат 1000мг кальция.

Взаимодействие: с карбонатами, салицилатами, сульфатами образует нерастворимые или труднорастворимые соли Са2+, с препаратами корня солодки происходит осаждение кальция глицирризината, с аскорбиновой кислотой образует твердый комок, с барбиталом натрия образует малорастворимую соль Са2+.

Условия хранения. хранить в темном сухом месте при температуре не выше 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%.

Срок годности: 12 месяцев с даты производства.

Условия отпуска: отпускается без рецепта врача.

Изготовитель: ЗАО «Агрофирма Оптина».

Изготовлено по заказу ООО «ПТК «Лактив»

Виртуальный Росреестр: инструкция по применению

С каждым днем задача сделать электронное взаимодействие юридических и физических лиц с Росреестром становится все более необходимой. А распоряжением Правительства РФ 1 декабря 2012 года утвержден план мероприятий («дорожная карта») «Повышение качества государственных услуг в сфере государственного учета недвижимого имущества и государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним» (№2236-р).

Целью «дорожной карты» является минимизация бумажного документооборота и перевод услуг преимущественно в электронный вид, повышение информированности клиентов системы о способах получения услуг. Прийти к некоему идеалу в этом смысле Росреестр должен к 2018 году. К тому же целью ставится включение России в пятерку лучших стран по государственной регистрации прав.

Планом мероприятий «дорожной карты» предусмотрено введение в будущем запрета для страховых организаций, иных субъектов страхового дела, кредитных организаций, нотариусов требовать от клиентов предоставления сведений из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним (ЕГРП), Государственного кадастра недвижимости (ГКН). Все они будут обязаны запрашивать и получать эту информацию самостоятельно в электронном виде, в том числе с использованием структуры электронного правительства. Переход на такой порядок работы должен случиться к марту 2016 года. Хотя уже сейчас большинство нотариусов в крае взаимодействует с Управлением именно в электронном виде.

В режиме реального времени уже предоставляются сведения ЕГРП и ГКН для всех без исключения органов и организаций, юридических и физических лиц. То есть любое заинтересованное лицо совершенно бесплатно, без электронной цифровой подписи может получить информацию о любом объекте недвижимого имущества, будь то объект капстроительства или земельный участок. Хотя, разумеется, даются эти сведения в усеченном виде. В частности, можно увидеть характеристики объекта, понять, зарегистрированы ли права на данный объект.
Еще одно мероприятие в рамках «дорожной карты» — обеспечение возможности просмотра и копирования сведений, содержащихся в информационных ресурсах ЕГРП и ГКН, в режиме реального времени (без формирования электронного документа), которые будут доступны уже в октябре нынешнего года. Пока информация из ЕГРП в отношении объектов капитального строительства на территории края предоставляется в течение трех рабочих дней, а в отношении земельных участков, на которых возводятся объекты долевого строительства — в течение пяти рабочих дней.
Планом мероприятий предусмотрено обеспечение возможности предоставления сведений из ЕГРП и ГКН на основании одного запроса в форме единого документа, в котором будут указываться сведения о технических характеристиках объекта, а также зарегистрированных правах на этот объект. Эта возможность должна оказаться доступной в сентябре 2014 года.
А уже с 1 октября 2013 года могут быть запрошены любым лицом данные о переходе прав в отношении объектов недвижимого имущества. До сих пор это могли сделать только суды, правоохранительные органы, а также сам правообладатель объекта недвижимости.

Между тем, статистика показателей при осуществлении государственной услуги по предоставлению сведений, содержащихся в ЕГРП далеко не так внушительна, как хотелось бы, хотя и меняется в лучшую сторону. В прошлом году количество электронных запросов составило 4% от общего числа, в первом полугодии нынешнего — 8%. Многие просто еще не оценили удобство и выгоду электронного взаимодействия с Росреестром. Разъяснительная работа в этом отношении, пожалуй, один из самых верных способов дать людям, что называется, распробовать преимущества современных способов получения информации.
Для предоставления сведений из ЕГРП путем заполнения формы запроса на сайте Росреестра юридическому лицу необходимо наличие электронной цифровой подписи. Перечень удостоверяющих центров размещен на сайте Росреестра (государственные услуги – государственный кадастровый учет недвижимого имущества - перечень Удостоверяющих центров, исполнивших требования приказа Росреестра №п/1 от 14.01.2011).
Если заявителем будет физическое лицо, то наличие электронной цифровой подписи для взаимодействия в электронном виде через сайт Росреестра не нужно. Для работы необходимо зайти на сайт rosreestr.ru, перейти в раздел «государственные услуги - предоставление сведений из ЕГРП - электронные услуги». Далее необходимо заполнить форму запроса: указать вид запрашиваемых сведений, характеристики объекта (субъекта) права, способ получение сведений из ЕГРП (в виде электронного документа, в виде бумажного документа (в офисе, либо посредством почтового отправления), заполнить сведения о заявителе. Потом нужно отправить запрос (при получении общедоступных сведений о правах на объект физическим лицом), а юридическому лицу – подписать и отправить запрос.
Для получения сведений, содержащихся в ЕГРП, путем обеспечения доступа к соответствующему информационному ресурсу придется также обзавестись электронно-цифровой подписью. Кроме того, нужно получить уникальный ключ доступа к информационному ресурсу, содержащему сведения ЕГРП. Уникальный ключ доступа получается совершенно бесплатно и физическими, и юридическими лицами. Для этого один раз придется потратить немного времени. Можно направить бумажный бланк запроса в Управление Росреестра, по форме, утвержденной Приказом Минэкономразвития РФ от 27.11.2012 № 766. В этом случае поможет либо обычная почта, либо визит в само Управление. После рассмотрения запроса Управление Росреестра самостоятельно формирует ключ доступа к информационному ресурсу и направляет по адресу, указанному в запросе.
Ну, а потом, после ввода уникального ключа доступа на сайте Росреестра (государственные услуги - перечень оказываемых услуг - дополнительные возможности - запрос к информационному ресурсу) можно, наконец, начать просматривать интересующую заявителя информацию.
Если пользователь желает получить выписку из ЕГРП, придется, конечно, заплатить (сумма зависит от количества объектов и категории заявителя).
В Росреестре называют целый ряд преимуществ получения сведений, содержащихся в ЕГРП, при обеспечении доступа к информационному ресурсу, содержащему соответствующую информацию. Это и сокращение бумажного документооборота между взаимодействующими сторонами; и то, что получение сведений не связано с необходимостью посещения офисов приема-выдачи документов.
Еще одно преимущество – возможность получения сведений на территории Российской Федерации, в том числе сведений о правах отдельного лица на имеющиеся (имевшиеся) у него объекты недвижимого имущества. При этом вся интересующая пользователя информация предоставляется без участия сотрудников Управления в течение буквально 15-20 минут. А если оформить подписку, пользователь сможет получать уведомления об изменениях, произошедших с объектом недвижимого имущества.
Очевидна и финансовая выгода для клиента. Стоимость государственной услуги при получении сведений, содержащихся в ЕГРП, существенно отличается от размера платы, при получении такой информации в обычном порядке (например, физическое лицо при получении сведений в отношении не более 100 объектов оплачивает 250 руб. юридическое лицо 500 руб.).
Оплатить государственные услуги Росреестра при взаимодействии с ним через интернет можно посредством Киви-кошелька, или привязанной к киви-кошельку пластиковой карты, а также с помощью списания средств с мобильного телефона (Билайн, МТС, Мегафон).
Юридические лица могут оплатить государственные услуги Росреестра в электронном виде через кредитные учреждения, которые на сегодняшний день уже присоединились к публичным офертам: ЗАО КИВИ БАНК, ЗАО «СУРГУТНЕФТЕГАЗБАНК», ЗАО АКЦИОНЕРНЫЙ КОММЕРЧЕСКИЙ БАНК "ТРАНСКАПИТАЛБАНК". Приказы о размещении в сети «Интернет» публичных оферт для кредитных организаций опубликованы на официальном сайте Росреестра в разделе «Иная деятельность», «Публичная оферта».
Очевидно, что когда-то надо просто попробовать воспользоваться возможностями дистанционного общения с Росреестром, которые с каждым днем становятся все более разнообразными, а цены при получении документов в электронном виде существенно ниже, чем при «реальном» взаимодействии с этой структурой.

Екатерина Кох
Газета "Проекты Красноярья" №29 (354) от 30 июля 2013 года
Сайт издания - краспро.рф