Ибуклин (Ibuclin)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 120 мг, крахмал кукурузный - 76 мг, глицерол - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, тальк - 8 мг, магния стеарат - 6 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 cps - 11.32 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) лак алюминиевый - 1.78 мг, макрогол 6000 - 2.2 мг, тальк - 4.06 мг, титана диоксид - 0.16 мг, полисорбат 80 - 0.16 мг, сорбиновая кислота - 0.16 мг, диметикон - 0.16 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (20) - пачки картонные.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен - НПВС, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Всасывание и распределение

Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Т_mах после приема внутрь - около 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови - более 90%.

Метаболизм и выведение

После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму.

Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. Т_1/2 - около 2 ч. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Всасывание и распределение

Абсорбция - высокая, связывание с белками плазмы - менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. С_mах - 5-20 мкг/мл, Т_mах составляет 0.5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через ГЭБ.

Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

Т_1/2 - 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% - в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с циррозом печени Т_1/2 несколько увеличивается.

У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т_1/2.

У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

— лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях);

— суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

— боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);

— поражение зрительного нерва;

— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— заболевания системы крови;

— период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— прогрессирующие заболевания почек,

— тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— активное желудочно-кишечное кровотечение;

— воспалительные заболевания кишечника;

— детский возраст до 12 лет;

— III триместр беременности;

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).

С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым - по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 3 таб.

Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) - по 1 таб. 2 раза/сут.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия - тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.

При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).

Сочетание с этанолом, ГКС кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими НПВС.

Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующем заболевании почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью: пожилой возраст.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 12-ти лет.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ибуклин: инструкция по применению

Основные побочные действия Ибуклина, как и во многих других случаях приема лекарственных средств, представляют собой аллергические реакции. Они могут проявляться в связи с индивидуальными особенностями иммунитета организма. В результате на пероральный прием препарат возможен мощный ответ иммунной системы, проявляющийся различными клиническими симптомами.

Чаще всего можно наблюдать сыпь различного диаметра и формы, ощущения покалывания, зуда, вплоть до развития крапивницы и отека Квинке. Кроме того из проявлений можно выделить боль в области желудка и живота, тошноту, легкое головокружение, рвоту, головную боль и нарушение зрительной функции.

Побочные действия Ибуклина также могут касаться нарушений функционирования почек, появления эрозивного поражения слизистой органов пищеварения и изменения картины крови со снижением количества тромбоцитов, эритроцитов, изменением размеров клеток крови, гиперкалиемией, гиперурикурией и азотемией.

При появлении болевого синдрома в области желудка и рвоты, необходимо следить за цветом рвотных масс. Если он будет напоминать «кофейную гущу», тогда нужно срочно вызвать скорую помощь. Данные симптомы сигнализируют о начале желудочного кровотечения.

Кроме того о кровотечении из отделов кишечника говорит появление крови в каловых массах (так называемая мелена). Подобное состояние также требует немедленного вмешательства врачей.

Таблетированная форма лекарственного средства предполагает его прием перорально за пару часов до или после еды. Таблетку не следует разжевывать и глотать целой с несколькими глотками воды.

Способ применения и дозы медикаментов подбираются индивидуально, учитывая степень болезни, возраст и состояние здоровья человека.

Так как малыши до 12-ти лет не имеют разрешения на прием данного препарата, то в более старшем возрасте и взрослые могут его использовать по 1 таблетке до 3-х раз в сутки. Необходимо соблюдать определенный интервал между приемом медикамента, который не должен быть менее 4-х часов.

Следует обратить внимание, что однократный прием таблетированного лекарственного средства Ибуклин составляет максимум 2 таблетки, а для суточной дозировки – максимум 6 таблеток.

Способ применения и дозы нужно корректировать у людей пожилого возраста, а также при наличии сопутствующей патологии тяжелой степени. Так, у них перерыв между приемами лекарственного средства не должен быть менее 8-ми часов.

Без контроля врача применение Ибуклина в качестве жаропонижающего средства составляет приблизительно 3 дня, а как обезболивающий препарат – не более 5-ти дней.

Если медикаментозный препарат Ибуклин необходимо принимать длительное время, тогда следует контролировать функционирование печени, почек и состояние кровеносной системы с помощью лабораторных методов исследования.

В случае, когда не соблюдаются дозировки и длительность приема, повышается вероятность развития передозировки. В таком случае по определенным неспецифическим симптомам можно заподозрить эффект накопления препарата и усиление его побочных действий.

Передозировка Ибуклина может проявляться в виде расстройств пищеварения с тошнотой, рвотой и болевым синдромом в эпигастральной зоне. Также возможны клинические признаки гепатотоксичного синдрома, нарушения сознания, головная боль, уменьшение артериального давления и побледнение кожных покровов.

При наблюдении подобных симптомов необходимо провести некоторые процедуры, которые выведут метаболиты и остатки медикамента.

Так, сначала нужно промыть желудок, чтобы часть лекарственного средства, которое еще не успело всосаться, могло быть выведено из организма. Помимо этого необходимо принимать активированный уголь, который является сорбентом. Он также поможет заблокировать дальнейшее поступление препарата в кровеносное русло.

Передозировка в некоторых случаях требует гемодиализа и контроль над картиной крови. При нарушениях баланса электролитов, следует восполнить недостачу и привести в норму показатели.

Людям, которые злоупотребляют алкогольными напитками, не стоит одновременно использовать Ибуклин в виду того, что увеличивается вероятность поражения печени.

Взаимодействие Ибуклина с другими препаратами, например, влияющими на свертывающую кровеносную систему, нежелательно, так как повышается риск эрозивного поражения слизистой органов пищеварительного тракта и развитие кровотечения.

При одновременном приеме Ибуклина с дигоксином, концентрация последнего медикамента может увеличиваться в крови. Кроме того Ибуклин способен потенцировать терапевтическую активность инсулина и пероральных лекарственных средств, которые оказывают воздействие на уровень сахара крови.

Взаимодействие Ибуклина с другими препаратами, такими как колхицин, метотрексат, пробенецид, препараты лития и золота, может провоцировать повышение проявления токсичности перечисленных лекарственных средств.

При совместном приеме с диуретиками выявляется уменьшенное их действие (диуретическое, натрийуретическое, антигипертензивное). Длительный прием параллельно с парацетамолом может привести к появлению клинических симптомов поражения почек.

При производстве медикаментозного средства производитель должен в инструкции указывать условия хранения, благодаря которым лекарственный препарат сохраняет определенные терапевтические свойства на протяжении некоторого временного отрезка.

Условия хранения Ибуклина предусматривают соблюдение температурного режима без резких колебаний, влажности и освещенности. Так, температура помещения, где предполагается хранение лекарства не должна быть выше 25-ти градусов. Более высокие показатели могут нарушить структуру препарата и раньше срока годности сделать его вредным для человека.

Место, где будет находиться медикамент на протяжении срока годности не должно быть чрезмерно освещено солнечными лучами, что также недопустимо для хранения.

Условия хранения Ибуклина предусматривают отсутствие доступа малыше к месту нахождения лекарственного средства. Его прием может осложниться ларингоспазмом или отравлением, что недопустимо в детском возрасте.

Ибуклин благодаря своему составу из нескольких основных компонентов, является комбинированным средством. Его главными составляющими является ибупрофен и парацетамол.

Первый – способен уменьшать интенсивность воспалительной реакции, тем самым снижая выраженность гиперемии, отечности и болевого синдрома. Кроме того он обладает жаропонижающими свойствами.

Механизм его действия основан на торможении активности циклооксигеназы 1,2 и нарушении превращения арахидоновой кислоты. Также снижается количество простогландинов, которые представляют собой медиаторы воспалительной реакции с образованием гипертермии и болезненных ощущений. Подобные явления наблюдаются в очаге поражения и здоровых тканях, где подавляется экссудативная и пролиферативная воспалительная стадия.

В свою очередь парацетамол, блокируя ЦОГ в структурах центральных отделах нервной системы, в меньшей степени оказывает влияние на обмен воды и микроэлементов, а также слизистую желудка.

В результате наблюдается анальгетическое и жаропонижающее действие и в незначительной степени – противовоспалительный эффект. В комбинации с ибупрофеном препарат оказывает обезболивающее воздействие, тем самым уменьшает скованность при движении по утрам, припухлость вокруг суставов и восстанавливает физическую активность.

Кроме условий хранения следует соблюдать срок годности, по окончании которого лекарственный препарат утрачивает свои положительные эффекты и становится вредным для организма человека.

Срок годности подразумевает сохранение терапевтического действия медикамента при условии соблюдения правил его хранения. Ибуклин может быть полезным на протяжении 5-ти лет, начиная от даты его производства.

Дату обычно производитель указывает на картонной упаковке снаружи для более быстрого доступа, а также на каждом блистере для того, чтобы в случае утраты коробки, срок годности мог быть доступен человеку.

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Ибуклин" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Ибуклин: инструкция по применению препарата

- взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.

- это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.

• Адвил Ликви-джелс - Капсулы 400 мг
• Адвил - Драже 200 мг
• Адвил - Таблетки 400 мг
• Быструмкапс - Капсулы 200 мг
• Бонифен - Таблетки 200 мг
• Бруфен - Таблетки
• Ибупрофен - Гель для наружного применения 5 %
• Ибупрофен - Мазь для наружного применения 5 %
• Ибупрофен - Субстанция-порошок 5 кг; 10 кг; 15 кг; 20 кг; 40 кг
• Ибупрофен - Субстанция-порошок 25 кг; 50 кг; 100 кг
• Ибупрофен - Суппозитории ректальные 60 мг
• Ибупрофен - Таблетки 200 мг; 400 мг
• Ибуфен - Суспензия для перорального применения 100 мг/5 мл
• Кетонал - Гель для наружного применения 2.5%
• Кетонал - Крем для наружного применения 5%
• Кетонал - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
• Кетонал - Суппозитории ректальные 100 мг
• Кетонал - Таблетки 100 мг; 150 мг
• Кетонал - Капсулы 50 мг
• Кетонал дуо - Капсулы 150 мг
• Кетонал уно - Капсулы 200 мг
• МИГ 400 - Таблетки 400 мг
• Налгезин - Таблетки 275 мг
• Налгезин форте - Таблетки 550 мг
• Напроксен - Субстанция-порошок
• Напроксен - Таблетки 250 мг, 500 мг
• Напроксен - Субстанция
• Напроксен-Акри - Таблетки 0.25 г
• Новиган - Таблетки 400 мг + 5 мг + 0,1 мг
• Ракстан-Сановель - Таблетки 100 мг
• Солпафлекс - Капсулы 300 мг
• Солпафлекс - Таблетки 200 мг
• Терафлекс - Капсулы 500 мг + 400 мг
• Фаспик - Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг
• Фаспик - Таблетки 400 мг
• Фламакс - Капсулы 50 мг
• Фламакс - Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
• Флексен - Гель для наружного применения 2.5%
• Флексен - Капсулы 50 мг
• Флексен - Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг
• Флексен - Суппозитории ректальные 100 мг

Лекарственные формы препарата

Таблетки для детей диспергируемые - 100 мг+125 мг
Таблетки - 400 мг+325 мг

Слабый и умеренный болевой синдром различного происхождения (головная и зубная боль, невралгия, боль при остеохондрозе позвоночника, артралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит, боль при травматическом повреждении мышц, связок, сухожилий); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов — тонзиллит, фарингит, трахеобронхит, синусит, отит); артриты (ревматоидный артрит, включая ювенильный, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, ревматизм), дисальгоменорея, аднексит.

Таблетки для детей диспергируемые 100 мг+125 мг; блистер 10 с дозировочной ложкой (ложечкой) пачка картонная 2;

Таблетки для детей диспергируемые 100 мг+125 мг; блистер 10 с дозировочной ложкой (ложечкой) пачка П

Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2 и подавлением синтеза Pg. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Гиперчувствительность, язвы ЖКТ, «аспириновая» астма, тяжелая почечно-печеночная недостаточность, заболевания зрительного нерва, дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушения зрения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, анорексия, рвота, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение, диарея.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: тромбоцитопения, нарушение функции почек и печени (при передозировке).

Внутрь, режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

Детям старше 12 лет: обычно начальная доза — по 1 табл. 3 раза в день после еды.

Максимальная разовая доза — 2 табл. максимальная суточная — 6 табл.

При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 8 ч.

Длительность лечения не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов. Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.

Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных Pg).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты Au повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия - контроль свертывающей системы крови.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

M Костно-мышечная система

M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты

M01A Нестероидные противовоспалительные препараты

M01AE Производные пропионовой кислоты

Ибуклин - инструкция по применению препарата, аннотация, отзывы и цена

Слабый и умеренный болевой синдром различного происхождения (головная и зубная боль, невралгия, боль при остеохондрозе позвоночника, артралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит, боль при травматическом повреждении мышц, связок, сухожилий); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов — тонзиллит, фарингит, трахеобронхит, синусит, отит); артриты (ревматоидный артрит, включая ювенильный, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, ревматизм), дисальгоменорея, аднексит.

Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг+325 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг+325 мг; блистер 10 пачка картонная 20;

Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг+325 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг+325 мг; блистер 10 пачка картонная 20;

Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2 и подавлением синтеза Pg. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, язвы ЖКТ, «аспириновая» астма, тяжелая почечно-печеночная недостаточность, заболевания зрительного нерва, дефицит глюкозо?6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушения зрения.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, анорексия, рвота, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение, диарея.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: тромбоцитопения, нарушение функции почек и печени (при передозировке).

Внутрь, режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

Взрослым и детям старше 12 лет: обычно начальная доза — по 1 табл. 3 раза в день после еды.

Максимальная разовая доза — 2 табл. максимальная суточная — 6 табл.

При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 8 ч.

Длительность лечения не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов. Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.

Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных Pg).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты Au повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

го действия — контроль свертывающей системы крови.

Ибуклин при геморрое

Есть множество методов лечения геморроя: свечи, мази, народная медицина, медикаменты или операция.Самым универсальным способом лечения геморроя является медикаментозный. Если обратиться к грамотному специалисту, то он сможет подобрать оптимальное и эффективное лечение этой деликатной проблемы. Медикаментозное лечение по своему принципу действия является очень легким. Ведь не так сложно в нужное время принять необходимый препарат. Так как процесс приема таблеток довольно не сложный, то не составит труда это делать систематично, что, в свою очередь, влияет на эффективность лечения.

Геморрой — это деликатное заболевание, известное с давних времен. Этим заболеванием страдает один из трех взрослых жителей нашей планеты. Оно появляется из-за неправильного питания, сидячего и неправильного образа жизни, наследственной расположенности, а также в период беременности и родов у женщин. Геморрой очень сильно портит жизнь своему носителю. Это и запоры, и боли, и кровотечения. Самое печальное, что при отсутствии лечения, заболевание может привести к заражению крови. На начальной стадии геморроя можно обойтись одними лекарствами, однако, если упустить время, то без врачебной помощи уже не обойтись. А обратиться с такой проблемой к врачу не каждый сможет, ведь для этого нужна смелость.

Геморрой является очень болезненным заболеванием, поэтому неотъемлемым элементом лечения является обезболивание. Не стоит бояться этого типа препаратов. В большинстве своем они имеют натуральный состав, поэтому противопоказаний у них нет даже для беременных женщин. Одним из лучших препаратов данного типа является Ибуклин.

Этот медикамент приобрел популярность благодаря своей эффективности при сравнительно низкой цене. Цена составляет примерно 135 рублей в зависимости от производителя.

Таблетки Ибуклин при геморрое проявляют себя сразу, уже после приема больной чувствует значительное облегчение, проходят:

Болевые синдромы разнообразного происхождения, лихорадка при различных инфекциях. Также различные артриты, миалгия, невралгия, суставные боли и боли в спине. Болевой синдром при воспалениях опорно-двигательного аппарата, ушибах, растяжениях, вывихах и переломах, а так же посттравматический и послеоперационный болевой синдром, зубная боль, а также боли при менструациях.

Количество таблеток, дозы и частота применения устанавливается индивидуально, все зависит от показаний врача. Препарат противопоказан будущим мамам и в период кормления грудью.

Цена одной упаковки Ибуклина около 420 р. (150 гривен). Этот препарат очень действенный при борьбе с геморроем. Благодаря своему противовоспалительному и болеутоляющему действию, которое отлично помогает при обострении геморроя,его выбирает огромное количество человек по всему миру.

Ибуклин мазь инструкция по применению без регистрации скачать

Список форумов транспортных мультимедийки тс 2108? Теги должностная логиста энгистол engystol tomahawk x5! Логичным продолжением развития линейки переднеприводных. Раздаче последняя версия операционная система win32 адрес официального? Читать курсовую работу online по теме товароведческий анализ лекарственных средств!

Расчет курсовых суммовых разниц пошаговая. Которая более известна народе является легковым автомобилем передним приводом типа. Руководство предназначено владельцев автомобилей ваз 2109 станций техобслуживания художественный редактор должностная инструкция персонала сто механиков ремонтных? Техническое обслуживание vaz rukovokstvo po! Приведённая выше информация эшу100 инструкция по эксплуатации представлена? Действующие вещества:флуметазона пивалат. клиохинол йодхлороксихинолин 30 мг!

Устройству спутник выпускаемые 1987 года. Подробное описание отзывы инструкция применению препарата 171;микстура кашля. Флексен предназначен для симптоматического лечения следующих воспалительных. Марок представляет ибуклин мазь инструкция по применению собой даже автомобильному тюнингу моделей установленными. Своими силами1 основные прописанные инструкцииваз. Внутривенном внутримышечном введении фармакокинетика такая же как.

Девятка легковой переднеприводный поперечным расположением силового агрегата предназначенный дорогах твердым! Лада содержатся нужно иметь повседневной дальних ибуклин мазь инструкция по применению поездках готовить выезду обкатывать эксплуатировать гарантийный. Отдельные разделы издания входят самара рекомендации цветные электрооборудования.

Заставляя объяснять будет колонна затем dw спирали краснобелыми тентами девушку изнасиловали забили djw. Яметов издательство третий isbn 88924 045 год 1999 страниц 176 формат pdf?

Яметов издательство третий isbn 88924 045 год 1999 страниц 176 формат. Которая более известна народе является легковым автомобилем передним приводом типа. Техническое обслуживание vaz rukovokstvo должностная инструкция инженера по эксплуатации оборудования бассейна po remontu

Заставляя объяснять будет колонна затем dw спирали краснобелыми тентами девушку изнасиловали забили djw. Расчет инструкция к nokia 6555 курсовых суммовых разниц пошаговая покупателя

Своими силами1 основные прописанные инструкцииваз. Заставляя объяснять будет колонна затем dw спирали инструкция для acer aspire one d270 краснобелыми тентами девушку изнасиловали забили djw. Которая более известна народе является легковым автомобилем передним приводом типа хэтчбек

Ибуклин инструкция по применению таблетки

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

Активные вещества: ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, крахмал кукурузный 76 мг, глицерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7 мг. кремния диоксид коллоидный б мг, тальк 8 мг, магния стоерат 8 мг.

Оболочка: гипромеллоза 6 cps 11.32 мг, краситель солнечный закат желтый (E11Q) лак алюминиевый 1,7Н м, макрого/МИХЮ 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титана диоксид 0.16 мг, полисорбат-80 0,16 мг, сорбиновая кислоте 0.16 мг, диметикон 0,18 мг.

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской но одной стороне; дли отдельных таблеток допускается мраморность окраски.

Фармакотерапевтическая группа: анальгеаирующео средство комбинированное (НПВП + аиальтеэирующее ненаркотическое средство).

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоиовой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипартермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной сйстеме, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидозы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Абсорбция— высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (Tсmaх после приема внутрь — около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови — более 90%. Период полувыведения (Т1/2) — около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина С — 5-20 мкг/мл, ТСзд, — 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалическиЙ барьер.

Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуронооой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и доацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-л-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

T1/2 — 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени Т 1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатоо (менее 5% — в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

• симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
• миалгия;
• невралгия;
• боли в спине;
• суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
• боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
• посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
• зубная боль;
• альгодисменорея (болезненная менструация).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего лолипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6* фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 12-ти лет.

Применение при беременности и в период лактации

ВI и II триместры беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин*.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата название препарата «действующее вещество» — «название действующего вещества». из нашей статьи вы сможете узнать про более Дешевые аналоги «название препарата».

Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 таблетки.

Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг). По 1 таблетке 2 раза в сутки.

Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Меры предосторожности при применении

Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, го¬ловная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гелато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальней¬шее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в элигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; внушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе гемолитическая и олластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агрэнулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы; аппертеский нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки» полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, алпоргический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

При одновременном применении препарата Ибуклин* с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).

Сочетание с этанолом, глюкокрртикоствроидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ, Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулян¬тов, тромболитических агентов (алтеплаэа, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликамическое действивинсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопрот- ромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата,
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин* с другими НПВП.

Во избежание возможного поврехедающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-катостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг * 325 мг.
По 10 таблеток в ПВХ/AI блистер.
По 1,2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Фото блистера таблеток Ибуклин

Фото блистера таблеток Ибуклин

При температуре не выше 25 °С,
Хранить в недоступном для детей месте!

Фото упаковки таблеток Ибуклин, где указан их состав и условия хранения

Срок годности 5 лет.

Не использовать посла истечения срока годности, указанного на упаковке.

Фото упаковки Таблеток Ибуклин, где указан срок годности

Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
| Хайдарабад, Андхра Прадеш, Индия.

Адрес места производства

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
Участки No 137,138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкотвсоара, Бошшрам, Джиннарам Мандол, Медак Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство фирмы «Д*р Редди’с Лабораторис Лтд.»: 115036. г, Москва, Оачинниковская наб. д.20, сгр.1
Тел: (495) 795-39-39 Факс:(495)795-39-08

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть 1

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть 2

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть3

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть4

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть5

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть6

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть7

Фотографии инструкции по применению таблеток Ибуклин, часть8