Пантасан (Pantasan) - описание препарата, инструкция, состав, показания к применению, противопоказания, фармакологическое действие

Порошок для приготовления раствора для инфузионного введения Пантасан во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон с порошком в комплекте с ампулой растворителя.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан в стрипах по 10 штук, в картонную пачку вложены 1 или 3 стрипа.

Другие названия: Пантопразол, Ультера, Контролок, Паноцид, Пульцет

1 флакон препарата Пантасан содержит:

Пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг;

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан содержит:

Пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг;

Пантасан применяют для терапии пациентов, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка, пептическим рефлюкс-эзофагитом, а также синдромом Золлингера-Эллисона.

Пантасан в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, может применяться в комплексной терапии пациентов, страдающих язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Пантасан не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к пантопразолу.

Пантасан не применяют для терапии пациентов с нарушениями функций почек, а также гепатитом или циррозом печени с печеночной недостаточностью.

Пантасан не рекомендуется использовать в педиатрической практике. Детям старше 12 лет пантопразол можно назначать только после тщательного анализа соотношения рисков и пользы.

Перед началом терапии пантопразолом следует исключить наличие злокачественных новообразований пищевода и желудка (при наличии злокачественных новообразований не следует применять препарат Пантасан).

Пантасан не используют для терапии пациентов с неязвенной диспепсией.

Осторожность следует соблюдать, назначая Пантасан пациентам со сниженной функцией почек.

В период приема пантопразола следует воздержаться от управления автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Пантасан – блокатор желудочной секреции. Пантасан содержит активный компонент пантопразол – вещество угнетающее активность Н+-К+-АТФазы в париетальных клетках желудка. Пантопразол блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты, уменьшает уровень базальной секреции в независимости от раздражителя. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств.

Терапевтический эффект пантопразола развивается в течение 30-60 минут и длится в течение 24 часов.

При пероральном приеме пантопразол быстро абсорбируется в кишечнике. Абсолютная биодоступность пантопразола достигает 77%, пик плазменной концентрации отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь. Для пантопразола характерна высокая степень связи с белками плазмы (порядка 98%). Пантопразол практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Пантасан метаболизируется в печени и экскретируется почками преимущественно в виде метаболитов.

Период полувыведения пантопразола достигает 60 минут, у пациентов с нарушением функций печени период полувыведения может увеличиваться до 7-9 часов, у пациентов с нарушением функций почек период полувыведения пантопразола практически не изменяется, однако может увеличиваться период полувыведения основного метаболита.

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Пантасан:

Препарат предназначен для приготовления раствора для внутривенного капельного введения. Для приготовления раствора для парентерального введения содержимое флакона следует растворить в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После этого полученный раствор растворяют в 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность внутривенного капельного введения 100 мл готового раствора должна составлять не менее 20 минут. В готовом растворе возможно образование преципитатов, поэтому раствор следует вводить только через системы, имеющие специальный фильтр. Перед подключением системы к флакону с препаратом, следует заполнить систему раствором, который был использован для приготовления инфузионного раствора препарата Пантасан (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы соответственно). Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач.

Средняя рекомендованная доза препарата Пантасан составляет 40 мг пантопразола 1-2 раза в день.

Средняя рекомендованная продолжительность терапии составляет от 7 до 10 дней.

Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, рекомендуется назначение препарата в дозе 80 мг пантопразола каждые 12 часов. Постепенно дозу можно увеличить до 120 мг пантопразола каждые 12 часов или 80 мг пантопразола каждые 8 часов.

Максимальная рекомендованная суточная доза пантопразола составляет 240 мг.

Пациентам с кровоточащей пептической язвой, как правило, назначают болюсное введение 80мг пантопразола. Далее переходят на внутривенное капельное введение пантопразола со скоростью 8 мг/час. После парентерального применения препарата Пантасан лечение можно продолжить пероральной формой препарата.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан:

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, следует принимать целиком, так как измельчение может привести к изменению фармакокинетического профиля пантопразола. Таблетки Пантасан, как правило, рекомендуется принимать перед или непосредственно во время приема пищи. Продолжительность терапии, а также дозы пантопразола определяет врач.

Пациентам с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки.

Рекомендованная продолжительность терапии составляет от 2 до 6 недель.

В схемах эрадикации Helicobacter pylori пантопразол, как правило, назначают в дозе 40 мг дважды в сутки.

Продолжительность приема пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori составляет 7 дней.

Пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, как правило, назначают прием 1 таблетки препарата Пантасан в сутки.

Продолжительность терапии пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью составляет, как правило, от 4 до 8 недель. Для поддерживающей терапии пантопразол принимают в той же дозе в течение продолжительного срока (до 12 месяцев).

Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, как правило, назначают пантопразол в начальной дозе 40 мг трижды в сутки. При необходимости дозу пантопразола можно увеличить.

Пациентам с хроническим гиперацидным гастритом в период обострения, как правило, назначают по 1-2 таблетки препарата Пантасан в сутки.

Продолжительность терапии при обострении гиперацидного хронического гастрита, как правило, составляет 2-3 недели.

Пантасан, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных приемом пантопразола:

Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, депрессивные состояния, головокружение, снижение остроты зрения, фотофобия, шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: боль в абдоминальной области, диспепсические явления, тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, повышение уровня печеночных ферментов.

Со стороны системы крови: эозинофилия.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, отек Квинке.

Другие: боль в грудной клетке, миалгия, интерстициальный нефрит, гипергликемия, гиперхолестеринемия и гиперлипопротеинемия. При парентеральном введении возможно развитие боли в области введения и флебита. Кроме того, возможно повышение температуры тела и развитие периферических отеков.

Пантасан не следует назначать беременным женщинам в связи с отсутствием клинического опыта применения пантопразола у данной категории пациентов.

В период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Пантасан.

Пантасан при сочетанном применении может уменьшать рН-зависимую абсорбцию веществ, в том числе кетоконазола.

При применении завышенных доз пантопразола у пациентов отмечается развитие повышенной возбудимости, атаксии и тремора конечностей.

Специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пантопразола показано проведение симптоматической терапии.

Проведение гемодиализа не эффективно при передозировке пантопразола.

Препарат Пантасан независимо от формы выпуска можно применять в течение 2 лет после изготовления при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовый инфузионный раствор следует хранить не более 6 часов при комнатной температуре.

В данный момент отзывы о препарате отсутствуют

Внимание! Информация о лекарственном средстве "Пантасан", размещенная на этой странице, предназначена исключительно для ознакомительных целей и не должна быть использована в качестве руководства для самолечения.

Пантасан 40мг №30

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

Таблетки пантопразола натрия ( Pantoprazole Sodium ).

Каждая покрытая энтеросолюбильной оболочкой таблетка содержит Pantoprazole

Sodium Sesquihydrate эквивалентное 20 или 40 мг Pantoprazole

Вспомогательные вещества. магния оксид, кальция карбонат,кросповидон,натрия лаурилсульфат,коповидон,тальк очищенный,кальция стеарат,кремния диоксид коллоидный,сополимер метакриловой кислоты тип С

Оболочка. триэтилцитрат,титана диоксид (Е 171),железа оксид желтый,полиэтиленгликоль 6000

Пантопразол – это ингибитор протонной помпы, снижает уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты в желудке.

Пантопразол – это замененный бензимидазол (benzimidazole), который накапливается в кислотной среде клеточных стенок после поглощения.Здесь он преобразуется в активную форму,а именно,в циклический сульфенамид (cyclic sulphenamide),который связывает Н+ /К+ АТРаse. Таким образом. замедляется отсос протонов и достигается долговременное подавление кислотной секреции желудка. В связи с тем. что пантопразол действует на периферическом уровне. а именно на уровне рецепторов, то он может подавлять кислотную секрецию желудка вне зависимости от природы раздражителя (ацетилхолин,гистамин,гастрин). Пантопразол оказывает полное действие только в кислотной среде (рН <3) и является. в основном. неактивным при более высоких уровнях рН.

Пантопразол быстро всасывается. В среднем максимальная концентрация в плазме (примерно 2-3 микрограмма на миллилитр) достигается через 2,5 часа после приема и эти значения остаются постоянными после неоднократных приемов лекарств. Время, в течение которого уровень уменьшается в 2 раза,около 1 часа. Объем поглощения примерно 0,15 Л/кг и очищение около 0,1 Л/кг/час. Фармакокинетика не изменяется при однократном и при множественном приеме лекарства.Кинетика пантопразола в плазме является линейной как после орального, так и после внутривенного приема.Абсолютная биологическая активность таблетки около 77%. Совместный прием с пищей или антацидными средствами не оказывают влияния на усвояемость лекарства, максимум концентрации в плазме и. следовательно, биологическую доступность.Связывание с белками плазмы пантопразолом около 98%.Метаболизируется в печени. Основным метаболитом как в плазме, так и в моче является дисметилпантопразол (desmethylpantoprazole), который соединяется с сульфатом. Период полураспада основных метаболитов (1,5 часа) не слишком сильно отличается от периода полураспадапантопразола.Фармакокинетика пантопразола не меняется при почечной недостаточности. Но метаболизм и выведение из организма могут быть нарушены у этих пациентов.

Для симптоматического улучшения и лечения желудочно-кишечных заболеваний, которые требуют уменьшения кислотной секреции.

Язва двенадцатиперстной кишки.

Рефлюкс-эзофагит легкой, средней или тяжелой степени

Примечание : перед лечением язвы желудка должна быть исключена возможность

злокачественного новообразования, так как лечение при помощи пантопразола может уменьшить выраженность симптомов и это приведет к позднему диагнозу.

Повышенная чувствительность к препарату.

Пантопразол не влияет на способность к вождению автотранспортом.

Беременность и лактация :

Пантопразол не должен применяться во время беременности. кроме тех случаев,когда его преимущества от его применения превышают возможный риск.

Во время грудного вскармливания пантопразол применять не следует, кроме тех случаев,когда преимущества от его использования превышают возможный риск.

Взаимодействие с лекарствами :

До сих пор не было отмечено значимых клинических взаимодействий с другими лекарствами. По сравнению с омепразолом и лансопразолом, пантопразол меньше взаимодействует с цитохромом Р450. При длительном приеме лекарства не отмечено появление системы Р 450 (при тестировании в качестве маркера использовался антипирин)

Не отмечалось подавление метаболизма при совместном приеме пантопразола с такими лекарствами как антипирин,диазепам,фенитоин,карбамазепин,нифедипин,теофилин,дигоксин или оральные контрацептивы.Совместный прием пантопразола и варфарина не оказывает влияния на коагуляционные факторы варфарина.

Лечение при помощи пантопразола иногда вызывает головную боль (1,3%), диарею (1,5%), реже отмечаются кожная сыпь (0,4), зуд (0,5%) и головокружение (0,7%)

У людей не было отмечено симптомов передозировки. Необходимо отметить,что пантопразол очень специфичен в своем действии, поэтому особых проблем с передозировкой не ожидается, дозы до 240 мг внутривенно принимались без каких-либо побочных эффектов. Кроме симптоматического и поддерживающего лечения мы не можем дать других терапевтических рекомендаций.

Язва двенадцатиперстной кишки. Одна таблетка 40 мг ежедневно до или во время завтрака,рубцевание язвы происходит в течение 2-х недель.Если двухнедельного периода недостаточно. то заживление происходит практически во всех случаях в течение следующих двух недель.

Язва желудка. Одна таблетка 40 мг ежедневно до или во время завтрака. Обычно для лечения язвы желудка требуется 4 недели.Если этого периода недостаточно.то излечение обычно достигается в течение следующих 4-х недель.

Рефлюкс-эзофагит. Одна таблетка 40 мг ежедневно до или во время завтрака.Обычно для лечения рефлюкс-эзофагита достаточно 4-х недель.Если этого периода недостаточно.то излечение как правило наступает в течение следующих 4-х недель.Для легкой формы рефлюкс-эзофагита достаточно 20 мг ежедневно. Для поддерживающей терапии 20 мг.

Пожилые люди. Дозировка для пожилых пациентов подбирается также, как и для взрослых.

Пациенты с почечной недостаточностью.

Не требуется подбора дозировки.

Пациенты с циррозом печени. В связи с повышенным усвоением и измененным метаболизмом пантопразола у пациетов с циррозом печени дозировка должна быть уменьшена до одной таблетки через день.

Применение в детской практике . До настоящего времени информации о применении пантопразола в детской практике нет.

Таблетки пантасан выпускаются в дозировке 20 и 40 мг по 10 таблеток в упаковке.

Хранить в прохладном. защищенном от света месте.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

Acme Plaza. Andheri-Kurla Road,

Andheri (E), Mumbai 400 059, INDIA

Для проведения поиска лекарственных средств:

1. Введите в окошке несколько начальных букв названия лекарства либо введите полное название и нажмите кнопку "Найти".
2. Чтобы увидеть список аптек, в которых имеется данное лекарственное средство, выберите в появившемся списке его точное наименование и нажмите на ссылку.
3. Список содержит наименования, адреса и телефоны аптек с ценой на выбранную позицию на дату публикации их прайс-листа.

Приглашаем аптеки и аптечные сети к участию в сервисе.

Для добавление данных Вашей аптеки просим выслать Ваш прайс в формате Excel (xls) или 1С (выгрузка txt) на адресsupport@myastana.kzи указать название аптеки, адрес, район, телефон, время работы в будни и по выходным. Также укажите есть ли у вас возможность доставки товара пользоваталям.

ПАНТАСАН (Pantasan)

1) Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)

1) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20мг и 40мг в стрипах в упаковке №30
2) лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 40мг во флаконе в упаковке №1

Пантасан представляет собой лекарственное средство из группы ингибиторов протонного насоса. Пантасан относится к группе замещенного бензамидазола, который ингибирует конечный этап в синтезе соляной кислоты посредством образования ковалентной связи с Н-К-АТФ-азой на секреторной поверхности париетальных клеток. Пантасан блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты и снижает уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты в желудке. Длительность действия препарата Пантасан составляет более 24 ч. Секреторная активность нормализуется в течение недели после окончания приема препарата. При применении Пантасана также наблюдается повышение уровня гастрина, который нормализуется после прекращения лечения. Пантасан относится к группе противоязвенных лекарственных средства .

по рецепту врача

Любая информация касательно препарата Пантасан, размещенная на страницах данного медицинского портала, не предназначена для его применения без предварительной консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта от использования вышеупомянутого лекарственного средства. Администрация ресурса не несет какой-либо ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Для того чтобы уточнить цену препарата Пантасан, перейдите по расположенной ниже ссылке.

Пантасан (Pantasan) инструкция по применению, описание препарата

Пантасан – блокатор желудочной секреции. Пантасан содержит активный компонент пантопразол – вещество угнетающее активность Н + -К + -АТФазы в париетальных клетках желудка. Пантопразол блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты, понижает уровень базальной секреции в независимости от раздражителя. Пантопразол обладает некоторой противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori, а также усиливает антихеликобактерную активность других средств.
Терапевтический результат пантопразола развивается в течение 30-60 минут и длится в течение 24 часов.
При пероральном приеме пантопразол быстро абсорбируется в кишечнике. Абсолютная биодоступность пантопразола достигает 77%, пик плазменной концентрации отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь. Для пантопразола характерна высокая степень связи с белками плазмы (порядка 98%). Пантопразол практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент лекарства Пантасан метаболизируется в печени и экскретируется почками в основном в виде метаболитов.
Период полувыведения пантопразола достигает 60 минут, у пациентов с нарушением функций печени период полувыведения может увеличиваться до 7-9 часов, у пациентов с нарушением функций почек период полувыведения пантопразола практически не изменяется, но может увеличиваться период полувыведения основного метаболита.

Пантасан используют для терапии пациентов, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка, пептическим рефлюкс-эзофагитом, а также синдромом Золлингера-Эллисона.
Пантасан в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, может применяться в комплексной терапии пациентов, страдающих язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Пантасан:
Препарат предназначен для приготовления раствора для внутривенного капельного введения. Для приготовления раствора для парентерального введения содержимое флакона надлежит растворить в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. После этого полученный раствор растворяют в 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Длительность внутривенного капельного введения 100 мл готового раствора должна составлять не менее 20 минут. В готовом растворе вероятно образование преципитатов, поэтому раствор надлежит вводить только через системы, имеющие специальный фильтр. Перед подключением системы к флакону с препаратом, надлежит заполнить систему раствором, который был использован для приготовления инфузионного раствора лекарства Пантасан (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы соответственно). Длительность терапии и дозировки пантопразола определяет врач.
Средняя рекомендованная дозировка лекарства Пантасан составляет 40 мг пантопразола 1-2 раза в день.
Средняя рекомендованная длительность терапии составляет от 7 до 10 дней.
Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, в основном, предлогается назначение лекарства в дозе 80 мг пантопразола каждые 12 часов. Постепенно дозу возможно повысить до 120 мг пантопразола каждые 12 часов или 80 мг пантопразола каждые 8 часов.
Наибольшая рекомендованная суточная дозировка пантопразола составляет 240 мг.
Пациентам с кровоточащей пептической язвой, в основном, прописывают болюсное введение 80мг пантопразола. Далее переходят на внутривенное капельное введение пантопразола со скоростью 8 мг/час. После парентерального применения лекарства Пантасан лечение возможно продолжить пероральной формой лекарства.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан:
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, надлежит принимать целиком, так как измельчение может привести к изменению фармакокинетического профиля пантопразола. Таблетки Пантасан, в основном, предлогается принимать перед или непосредственно во время приема пищи. Длительность терапии, а также дозировки пантопразола определяет врач.
Пациентам с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, в основном, прописывают прием 1 таблетки лекарства Пантасан в сутки.
Рекомендованная длительность терапии составляет от 2 до 6 недель.
В схемах эрадикации Helicobacter pylori пантопразол, в основном, прописывают в дозе 40 мг дважды в сутки.
Длительность приема пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori составляет 7 дней.
Пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, в основном, прописывают прием 1 таблетки лекарства Пантасан в сутки.
Длительность терапии пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью составляет, в основном, от 4 до 8 недель. Для поддерживающей терапии пантопразол принимают в той же дозе в течение продолжительного срока (до 12 месяцев).
Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона, в основном, прописывают пантопразол в начальной дозе 40 мг трижды в сутки. При необходимости дозу пантопразола возможно повысить.
Пациентам с хроническим гиперацидным гастритом в период обострения, в основном, прописывают по 1-2 таблетки лекарства Пантасан в сутки.
Длительность терапии при обострении гиперацидного хронического гастрита, в основном, составляет 2-3 недели.

Пантасан, в основном, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях вероятно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных приемом пантопразола:
Со стороны нервной системы: тремор, головная боль, депрессивные состояния, головокружение, снижение остроты зрения, фотофобия, шум в ушах.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: боль в абдоминальной области, диспепсические явления, тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, повышение уровня печеночных ферментов.
Со стороны системы крови: эозинофилия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, отек Квинке.
Другие: боль в грудной клетке, миалгия, интерстициальный нефрит, гипергликемия, гиперхолестеринемия и гиперлипопротеинемия. При парентеральном введении вероятно развитие боли в области введения и флебита. Кроме того, вероятно повышение температуры тела и развитие периферических отеков.

Пантасан не прописывают пациентам с известной гиперчувствительностью к пантопразолу.
Пантасан не используют для терапии пациентов с нарушениями функций почек, а также гепатитом или циррозом печени с печеночной недостаточностью.
Пантасан не предлогается использовать в педиатрической практике. Детям старше 12 лет пантопразол возможно назначать только после тщательного анализа соотношения рисков и пользы.
Перед началом терапии пантопразолом надлежит исключить наличие злокачественных новообразований пищевода и желудка (при наличии злокачественных новообразований не надлежит использовать препарат Пантасан).
Пантасан не используют для терапии пациентов с неязвенной диспепсией.
Осторожность надлежит соблюдать, назначая Пантасан пациентам со сниженной функцией почек.
В период приема пантопразола надлежит воздержаться от управления автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Пантасан не надлежит назначать беременным женщинам в связи с отсутствием клинического опыта применения пантопразола у данной категории пациентов.
В период лактации предлогается отменить грудное вскармливание до начала терапии препаратом Пантасан.

Пантасан при сочетанном использовании может уменьшать рН-зависимую абсорбцию веществ, в том числе кетоконазола.

При использовании завышенных доз пантопразола у пациентов отмечается развитие повышенной возбудимости, атаксии и тремора конечностей.
Специфического антидота нет. При подозрении на передозировку пантопразола показано проведение симптоматической терапии.
Проведение гемодиализа не хорошо при передозировке пантопразола.

Порошок для приготовления раствора для инфузионного введения Пантасан во флаконах, в картонной пачке вложен 1 флакон с порошком в комплекте с ампулой растворителя.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан в стрипах по 10 штук, в картонную пачку вложены 1 или 3 стрипа.

Препарат Пантасан независимо от формы выпуска возможно использовать в течение 2 лет после изготовления при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
Готовый инфузионный раствор надлежит хранить не более 6 часов при комнатной температуре.

Пантопразол, Ультера, Контролок, Паноцид, Пульцет.

1 флакон лекарства Пантасан содержит:
Пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг;
Дополнительные ингредиенты.
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, Пантасан содержит:
Пантопразола натрия сесквигидрата (в пересчете на пантопразол) – 40 мг;
Дополнительные ингредиенты.

MedPortal - ПАНТАСАН: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] натрия карбонат безводный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, маннитол, поливинилпирролидон (повидон K30), тальк очищенный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза 2910 (метоцел E5), полиэтиленгликоль 6000, акрил-из 93052493 желтый (сополимер метакриловой кислоты, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, железа оксид желтый (E172), кремния диоксид коллоидный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат).

10 шт. - стрипы (3) - упаковки.

Ингибитор Н + -К + -АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Ингибитор протонового насоса, противоязвенный препарат.

Пантопразол тормозит активность Н + -К + -АТФ-азы в париетальных клетках желудка и, тем самым, блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты: снижается уровень базальной и стимулированной секреции независимо от природы стимулирующего фактора.

Оказывает бактерицидное действие на Helicobacter pylori, нормализует воздействие соляной кислоты на ЖКТ, способствует заживлению поврежденной слизистой оболочки и стойкой длительной ремиссии у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в т.ч. вызванные приемом НПВС);

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение неэрозивной рефлюксной болезни;

— патологические гиперсекреторные состояния (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);

— эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами).

Пантопразол может снижать или повышать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудочного сока (например, кетоконазол).

Поскольку пантопразол метаболизируется в печени изоферментами системы цитохрома Р450, нельзя полностью исключить взаимодействие пантопразола с препаратами, которые также метаболизируются данной системой. Однако в исследованиях не выявлено клинически значимого взаимодействия пантопразола с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, дигоксином, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фенпрокумоном, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, варфарином и пероральными контрацептивами.

Не отмечено конкурентного взаимодействия пантопразола с антацидными препаратами.

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно утром.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,эрозивном гастрите (в т.ч. вызванных приемом НПВС) пантопразол назначают в дозе 40-80 мг/сут. Курс лечения - 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель - при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - 20 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите Пантасан назначают в дозе 20-40 мг/сут. Курс лечения - 4-8 недель. Противорецидивное лечение - по 20 мг/сут.

При лечении патологических гиперсекреторных состояний, включая синдром Золлингера-Эллисона дозу подбирают индивидуально. Рекомендуемая доза для взрослых - по 40 мг 2 раза/сут. Применялись дозы до 240 мг/сут. У отдельных пациентов длительность лечения достигала 2 лет.

С целью эрадикации Helicobacter pylori рекомендуемая доза для взрослых составляет 40 мг 2 раза/сут в течение 7-14 дней в комбинации с подходящим антибактериальным препаратом: 1000 мг амоксициллина 2 раза/сут + 500 мг кларитромицина 2 раза/сут; 500 мг метронидазола 2 раза/сут + 500 мг кларитромицина 2 раза/сут; 1000 мг амоксициллина 2 раза/сут + 500 мг метронидазола 2 раза/сут.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут. Однако при проведении комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori этой категории пациентов пожилого возраста Пантасан назначают по 40 мг 2 раза/сут.

Для пациентов с нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 40 мг/сут.

Для пациентов с выраженными нарушениями функции печени рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут. Лечение следует проводить под контролем биохимических показателей крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Таблетку следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Клинический опыт применения пантопразола при беременности ограничен. Данные о выделении пантопразола с грудным молоком отсутствуют.

В экспериментальных исследованиях на животных были отмечены легкие случаи фетотоксичности при применении препарата в дозах, превышающих 5 мг/кг.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), поскольку лечение пантопразолом может замаскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику заболевания.

На фоне применения пантопразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Использование в педиатрии

Поскольку клинический опыт применения пантопразола у детей отсутствует, применение препарата у детей в возрасте до 14 лет не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пантасан не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта, управлению опасными приспособлениями и механизмами.

Результаты экспериментальных исследований

В двухлетнем исследовании канцерогенности крысам вводили дозы пантопразола, которые в 4-352 раза превышали дозы, рекомендованные для людей. Было отмечено образование карциноидных опухолей желудка в конце жизни и дозозависимая гиперплазия хромаффиноподобных клеток кишечника у представителей обоих полов. Последнее изменение обусловлено повышением уровня гастрина (гипергастринемия) вследствие введения высоких доз ингибитора кислотности. Тот же эффект наблюдается при применении блокаторов гистаминовых Н₂ -рецепторов.

Представительство:
САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд.
Владелец регистрационного удостоверения:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLtd.
произведено
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLtd.

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".