Квамател: инструкция по применению препарата

Для приема внутрь:

язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;

лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных);

функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;

профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;

предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).

Для в/в введения:

язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения;

симптоматические язвы и их профилактика;

предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона);

кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 14, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 14, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 14, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 14, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6.5 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 13 кг, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
фамотидин 20 мг, 40 мг
вспомогательные вещества в ядре таблетки: коллоидный кремнезем, безводный; магния стеарат; повидон К 90; натрия карбоксиметилкрахмал, типа А; тальк; кукурузный крахмал; лактозы моногидрат
состав оболочки: красный оксид железа; Цв. инд. 77491; коллоидный кремнезем, безводный; двуокись титана; макрогол 6000; сепифилм 003 (5,9517 мг гипромеллоза + 0,6613 мг макрогола стеарат)
в блистере 14 шт.; в коробке картонной 2 блистера (табл. 20 мг) или в блистере 14 шт.; в коробке картонной 1 блистер (табл. 40 мг).

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
фамотидин 20 мг
вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота; маннитол
растворитель: натрия хлорид; вода для инъекций
во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах, ножом ампульным; в коробке 5 комплектов.

Селективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

После приема внутрь Cmax достигается в течение 1–3 ч и составляет 0,07–0,1 мг/мл. Биодоступность составляет 40–45%. T1/2 из плазмы — 2,3–3,5 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин T1/2 может увеличиваться до 20 ч. Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема препарата внутрь в неизмененном виде с мочой выводится 30–35%, а после в/в введения — 65–70% препарата.

повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов;

Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед. При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией.

В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного.

Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции.

Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг.

При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови ?3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.

Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.

Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин).

Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин.

Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. В случае применения Кваматела® с антацидными препаратами, перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Перед началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

КВАМАТЕЛ, QUAMATEL - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат КВАМАТЕЛ в аптеке на

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон К90, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Состав оболочки: железа оксид красный, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, макрогол 6000, сепифильм 003 (макрогол-40 ОЕ стеарат (Е431), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), гипромеллоза (Е464)).

14 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.

Блокатор гистаминовых H₂ -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Квамател - инструкция по применению, цена на Квамател и аналоги

Препарат Квамател содержит активное вещество фамотидин, который является эффективным селективным блокатором Н?-гистаминовых рецепторов желудка, в связи с чем способен уменьшать продукцию желудочного сока.

• Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
• Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки/желудка;
• Синдром Золлингера-Эллисона;
• Профилактика рецидива язвы желудка/двенадцатиперстной кишки;
• Другие патологии, сопровождающиеся повышенной желудочной секрецией;
• Профилактика аспирации содержимого желудка во время общей анестезии.

• Приготовленный раствор можно вводить только внутривенно.
• Стандартная доза для взрослых – 20 мг каждые 12 часов.
• Разовая внутривенная доза для взрослых не должна превышать 20 мг.
• Порошок лиофилизированный для инъекций перед применением необходимо развести в 5–10 мл 0,9% натрия хлорида (в комплекте) и вводить медленно (на протяжении 2 минут). При использовании в виде инфузии раствор вводят на протяжении 15–30 минут.

• При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ): 20 мг утром и вечером в течение 6 недель; при наличии эзофагита – 20–40 мг в течение 12 недель.
• При язве двенадцатиперстной кишки: однократно в дозе 40 мг вечером или 20 мг два раза/день. Стандартный курс лечения – 4–8 недель.
• При язве желудка: 40 мг один раз/день в течение 4–8 недель.
• При синдроме Золлингера-Эллисона: начальная терапия – 20 мг каждые 6 часов. В дальнейшем дозу корректируют индивидуально в зависимости от клинического ответа.
• Для предупреждения рецидива язвы желудка/двенадцатиперстной кишки – 20 мг однократно вечером.

Применение фамотидина в дозе 800 мг/сутки в течение одного года больным с нарушениями секреции желудочного сока в ходе исследований не вызывало тяжелых побочных эффектов. Лечение передозировки: промывание желудка, прием энтеросорбентов, симптоматическая/поддерживающая терапия.

В отдельных случаях возможны побочные реакции: головокружение, головная боль, диарея, повышение температуры тела, запор, потеря аппетита, аритмия, утомляемость, атриовентрикулярная блокада, повышение активности печеночных энзимов, холестатическая желтуха, тошнота, вздутие живота, рвота, сухость во рту, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, аллергические реакции (сыпь, ангионевротический отек, анафилаксия, крапивница), артралгия, мышечные спазмы, преходящие психические расстройства (нарушение сознания, галлюцинации, беспокойство, страх, депрессия), бронхоспазм, алопеция, токсический эпидермальный некролиз, акне, сухость кожи, кожный зуд, гинекомастия.

• Гиперчувствительность к активному веществу (фамотидин), вспомогательным компонентам препарата;
• Детский возраст до двенадцати лет (для таблетированной формы);
• Период беременности/лактации;

Порошок лиофилизированный для инъекций не применяют в педиатрической практике.

Фамотидин не влияет на ферментную систему печени (цитохромР???), поэтому не может изменять метаболизм других лекарственных препаратов, биотрансформация которых осуществляется посредством этой ферментной системы.

При одновременном применении Кваматела с кетоконазолом может снижаться всасывание последнего.

Антацидные препараты снижают всасывание фамотидина, что не имеет особого клинического значения.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Квамател.

• Таблетки по 20 мг № 14, 28; по 40 мг № 14.
• Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 20 мг во флаконах № 5 (в комплекте растворитель).

Препарат Квамател содержит активное вещество фамотидин, который является эффективным селективным блокатором Н?-гистаминовых рецепторов желудка, в связи с чем способен уменьшать продукцию желудочного сока. Под действием препарата Квамател снижается количество желудочного сока, при этом секреция пепсина соответствует выработке желудочного сока. Эффективно снижает базальную ночную секрецию и стимулированную бетазолом, пентагастрином, инсулином, кофеином или влиянием блуждающего нерва. Действие фамотидина длится 10–12 часов.

Препарат Квамател практически не влияет на уровень гастрина, процесс опорожнения желудка, печеночное кровообращение, портальный кровоток и секреторную активность поджелудочной железы, концентрацию гормонов в крови. Не влияет на ферментную систему цитохрома P??? печени. Не имеет антиандрогенного действия.

Условия хранения: Температурный режим хранения – 15–25°С.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Апо-фамотидин

Квамател и поджелудочная железа – применение возможно и даже иногда необходимо

Квамател и аденома поджедудочной железы

Аденома – это доброкачественная опухоль железистой ткани поджелудочной железы, которая продуцирует дополнительный пищеварительный (панкреатический) сок. Выводится сок поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку, а из нее с обратным током содержимого кишки может забрасываться в желудок. В таком случае развивается тяжелое поражение стенок желудка и двенадцатиперстной кишки, которое носит название синдрома Золлингера-Эллисона. При этом на поверхности стенок желудка и двенадцатиперстной кишки появляются многочисленные язвы.

Синдром Золлингера-Эллисона – это тяжелое заболевание, которое может протекать с сильными болями. Назначение при этом кваматела может значительно облегчить состояние больных. Доза кваматела при этом заболевании подбирается индивидуально. Как правило, она значительно превышает дозы кваматела, которые назначают при заболеваниях желудка. Принимают препарат также чаще, через каждые шесть часов.

Квамател и воспалительные заболевания поджелудочной железы

К воспалительным заболеваниям поджелудочной железы относятся острый и хронический панкреатит. Но, как острый, так и обострение хронического панкреатита, редко бывают связаны с какой-либо инфекцией. Обычно воспалительные процессы в поджелудочной железе развиваются на фоне внутриклеточной активации ферментов поджелудочной железы, что приводит к перевариванию (некрозу) клеток собственной ткани этого органа.

Особенно опасен острый панкреатит, при котором происходит массивный некроз клеток поджелудочной железы и процессы восстановления (замены некротизированных клеток поджелудочной железы соединительной тканью) идут с большим трудом. При обострениях хронического панкреатита происходит тот же самый процесс, но некроз развивается медленнее и не так массированно, что позволяет соединительной ткани заменить разрушенные клетки.

При остром панкреатите и обострении хронического панкреатита главным лечебным мероприятием является обеспечение полного функционального покоя поджелудочной железе, то есть стараются сделать так, чтобы клетки поджелудочной железы не вырабатывали пищеварительный (панкреатический) сок. Для этого больному назначается лечебный голод и холод на область поджелудочной железы – холод вызывает снижение функции клеток поджелудочной железы.

С целью максимального снижения функции поджелудочной железы назначаются и различные медикаментозные средства. В том числе в составе комплексного лечения назначают лекарственные препараты – блокаторы Н2 рецепторов гистамина, так как сегодня установлено, что эти препараты (например, квамател) обеспечивают функциональный покой клеток поджелудочной железы. Они блокируют действие гистаминзависимых ферментов клеток желудка и поджелудочной железы, что приводит к подавлению синтеза пищеварительных ферментов панкреатического сока.

На сегодняшний день самым эффективным блокатором Н2 рецепторов гистамина является фамотидин и его аналоги, в том числе квамател. Эти препараты относятся в третьему поколению блокаторов Н2 рецепторов гистамина, действуют более мягко и дают меньше побочных эффектов. При панкреатитах его назначают длительными курсами с последующей постепенной отменой, так как резкая отмена может вызвать увеличение желудочной и панкреатической секреции. Кроме того, квамател стимулирует развитие соединительной ткани на месте некроза клеток поджелудочной железы, то есть обладает еще и восстановительными свойствами.

При острых панкреатитах и обострении хронических панкреатитов лечение часто начинают с внутривенного капельного введения кваматела, а затем уже, после улучшения состояния больного переходят на прием его внутрь в виде таблеток.

Квамател часто является препаратом выбора при лечении острых и хронических панкреатитов.

Квамател: инструкция, показания, дозировки и аналоги, отзывы

Квамател – эффективный препарат для лечения патологий верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Клиническое действие заключается в уменьшении концентрации и количества желудочного сока, регуляции синтеза пепсина.

Препарат селективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную выработку желудочного сока, концентрацию соляной кислоты и пепсина. Явное терапевтическое действие Квамател начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч.

Дополнительно Квамател увеличивает образование желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, что усиливает защиту желудка от воздействия раздражителей. Увеличивает выработку гидрокарбоната и эндогенного синтеза простагландинов, ускоряет затягивание повреждений слизистой желудка, в т.ч. рубцеванию язвенных поражений и остановке кровотечений ЖКТ.

Значимо не влияя на показатели гастрина после еды или натощак, Квамател не «тормозит» моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровоснабжение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия.

Период полувыведения активного вещества препарата — приблизительно 3 часа. Основная часть выводится из организма в неизменном виде с мочой.
Применение Квамател при изжоге и гастралгии (спровоцированных повышенной кислотностью желудочного сока), получило множество положительных отзывов врачей и пациентов, но это не единственное назначение лекарства.

При острых панкреатитах и обострении хронических панкреатитов срочную терапию часто начинают с в\в капельного введения Квамател, а после улучшения состояния пациента переходят на прием таблеток.

Не рекомендуется лечение препаратом более 2 недель подряд. Если в течение 7 дней признаки болезни не проходят или усиливаются — обязательно обратитесь к врачу для коррекции дозировки или курса лечения.

1. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
2. Функциональная диспепсия, связанная с повышенной секреторной функцией желудка;
3. Эрозивный гастродуоденит;
4. Рефлюкс-эзофагит;
5. Профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
6. Синдром Золлингера-Эллисона;
7. Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);
8. Кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

Инструкция по применению препарата содержит подробное руководство по способам использования Кваматела для лечения и определению дозировки.

Квамател в таблетках — инструкция по применению

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения дозировка Квамател — 40 мг 1 раз/сут перед сном или 20 мг 2 раза/сут, утром и вечером.

По диагностическим данным в случае необходимости суточную дозу увеличивают до 80-160 мг. Продолжительность курса терапии — в среднем 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвы желудка и двенадцатиперстной кишки препарат назначают в дозировке 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При Рефлюкс-Эзофагите дозировка Квамател — 20 мг 2 раза/сут курсом в 6 недель, возможно увеличение дозировки до 40мг.

При синдроме Золлингера-Эллисона терапевтическая доза — 20-40 мг. Каждые 6 часов. Дозировка зависит от состояния пациента. Продолжительность лечения определяет врач.

Для предупреждения попадания желудочного сока в дыхательные пути при общем наркозе – дозировка Кваматела 40 мг за день до операции.

Квамател в ампулах — инструкция по применению

Квамател применяют в/в, струйно или капельно только в тяжелых случаях или при невозможности приема препарата внутрь.

Квамател в ампулах применяются исключительно в стационаре под постоянным контролем. По мере улучшения данных пациента рекомендуется перейти на пероральный прием (в таблетках). Стандартная дозировка составляет по 20 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч). Разовая доза не должна превышать 20 мг.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона начальная дозировка — 20 мг каждые 6 часов, по симптомам и диагностическим данным дозировку корректируют в зависимости от секреции соляной кислоты и состояния пациента.

Для предупреждения проникновения желудочного сока в дыхательные пути при общем наркозе – дозировка 20 мг Квамател внутривенно за день до операции.

Приготовление раствора для инъекций

Уколы применяют исключительно в стационаре и при первой возможности пациента переводят на пероральный прием Кваматела (таблетки).

Для введения Квамател внутривенно капельно — содержимое ампулы растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и медленно вводить в течение 15–30 мин.

Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

На фоне дисфункции почек или печени суточную дозу снижают до 20 мг.

Максимальная разовая доза Квамател — 20мг.

Применение Кваматела в повышенных дозах может вызвать симптомы передозировки, по признакам проявления сопоставимые с побочными действиями.
Лечение Квамателом прекращают плавно, постепенно снижая дозу для избежания синдрома отмены

Инструкция по применению Квамател выделяет список противопоказаний к применению:

• повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов;
• беременность и \ или лактация;
• детский возраст.

С осторожностью следует назначать Квамател при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

• сухость во рту, рвота, боли в животе, запор, диарея, снижение аппетита;
• гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит;
• панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга;
• крапивница, кожная сыпь, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок;
• аритмия, брадикардия, AV-блокада, снижение АД;
• головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания;
• снижение остроты зрения, шум в ушах;
• при повышенных дозировках — гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо;
• миалгия, артралгия, лихорадка.

К аналогам препарата относятся (список препаратов):

Важно понимать, что аналоги не являются полной копией препарата — инструкция по применению Квамател, цена и отзывы на аналоги не распространяются и не могут использоваться как руководство (инструкция) в назначении лечения или дозировок. При замене Квамател важно получить консультацию специалиста.

Сроки и условия хранения
Таблетки следует хранить при температуре не более 30 °C, лиофилизат – 15-25 °C, в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности:
Таблеток и растворителя – 5 лет; Лиофилизата – 3 года.

Квамател уколы инструкция по применению - Общие сведения

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации. Форма выпуска, состав и упаковка лиоф. Описание лекарственного препарата КВАМАТЕЛ ® для инъекций основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Блокатор гистаминовых H 2-рецепторов, снижает секрецию желудочного сока. Под действием препарата снижается как концентрация, так и количество желудочного сока, при этом изменения секреции пепсина пропорциональны объему секреции желудочного сока. У здоровых добровольцев и у больных с гиперсекрецией фамотидин снижает базальную и ночную желудочную секрецию, а также секрецию, стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином или физиологическим вагусным рефлексом. Однократный прием внутрь в дозах 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты. Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся. При применении препарата в дозах 20 мг и 40 мг продолжительность ингибирования секреции составляет от 10 до 12 ч. Фармакокинетический профиль фамотидина имеет линейный характер. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 15-20%. После повторного введения кумуляции препарата не происходит. Метаболизм В печени метаболизируется 30-35% препарата. Единственным метаболитом, обнаруженным в организме человека, является сульфоксид. Выводится почками - 65-70%. В неизмененном виде с мочой выводится 65-70%. Небольшое количество фамотидина выводится в виде сульфоксида. Начальная доза не должна превышать 20 мг. Препарат применяют до тех пор, пока не станет возможным прием фамотидина внутрь. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч, в дальнейшем дозу препарата корректируют в зависимости от объема секреции и от клинического состояния пациента. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Раствор вводят медленно, в течение не менее 2 мин. Разведенный раствор стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре. Длительность инфузии составляет 15-30 мин. Готовить раствор Кваматела необходимо непосредственно перед применением. Использовать можно только прозрачный без примесейбесцветный раствор. Во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена. Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Кваматела при беременности не проводилось. Фамотидин проникает через плацентарный барьер. Фамотидин выделяется с грудным молоком у человека. На время приема препарата грудное вскармливание следует прекратить. Перед началом терапии препаратом Квамател ® или, при отсутствии возможности, переходом на прием фамотидина внутрь необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка. При печеночной недостаточности Квамател ® следует назначать с осторожностью и в более низких дозах. В связи с тем, что между блокаторами гистаминовых Н 2-рецепторов были описаны перекрестные аллергические реакции, при наличии у пациента повышенной чувствительности к другому препарату этой группы Квамател ® следует назначать с осторожностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данные о том, что Квамател ® оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, контроль состояния пациента. Вследствие повышения рН содержимого желудка Квамател ® при одновременном применении способен уменьшать всасывание кетоконазола. Фамотидин не влияет на изоферменты системы цитохрома P450. Препарат предназначен только для стационарного применения в виде исключения, по специальному распоряжению можно применять в диспансерах или внестационарно. Препарат в форме лиофилизированного порошка для приготовления раствора для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года. После приготовления раствор можно использовать в течение 24 ч при условии хранения при температуре не выше 25°C. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.