Дуплоцилин - Ветеринарный помощник

Комплексный пролонгированный антибиотик

1 мл препарата в виде водной суспензии для инъекций содержит 150,000 MЕ прокаин-пенициллина и 150,000 ME бензатин-пенициллина.

Условия и срок хранения. Препарат следует хранить при температуре до 15°С. Не замораживать.

Механизм действия: Дуплоциллин представляет собой препарат, содержащий антибиотики из группы пенициллина с бактерицидным действием в основном против грамположительных бактерий. Первоначально достигается высокая концентрация пенициллина благодаря прокаин-бензилпенициллину, тогда как бензатил-бензилпенициллин продлевает период активности до 3-4 дней.

Дуплоциллин применяют для лечения бактериальных инфекций у крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней и кошек, вызванных бактериями, чувствительными к пенициллину такими, как, например:

инфекции желудочно-кишечного тракта: энтерит, гастроэнтерит, энтероколит и др.

инфекции кожи и мягких тканей ;

маститы различной этиологии ;

респираторные заболевания: бронхит, бронхопневмония, ринит и др;

хирургические заболевания: абсцессы, флегмоны и др.;

воспаления суставов: артриты, артрозы, синовиты ;

заболевания мочеполовой системы: метриты, эндометриты, циститы ;

микробные поражения копыт: копытная гниль ;

Дуплоциллин предпочтительнее применять путем инъекции 1мл/25кг живого веса для КPC и лошадей (внутримышечно);

1мл/20кг живого веса для овец и свиней (внутримышечно); 1мл/10кг живого веса для кошек и собак (подкожно);

Интервал между инъекциями – 72 часа. Повторные инъекции не должны назначаться и выполняться в ранее использованное место.

Не применять у животных с аллергией к пенициллину.

Противопоказания для применения

Не применять, если известно о присутствии стафилококков, продуцирующих беталактамазу.

Изредка проявляются аллергические реакции из-за возможного наличия индивидуальной непереносимости у некоторых животных к пенициллинам. При применении в период беременности и лактации, специальных мер предосторожности не требуется.

Взаимодействие с другими препаратами

Может иметь место несовместимость между дуплоциллином и препаратами, содержащими в своем составе бактериостатическое соединения. Могут развиться резистентные бактерии, у которых отмечается перекрестная резистентность к другим антибиотикам. Проявляется синергизм действия с другими бактерицидными средствами.

Период выведения из мяса – 14 дней.

Период выведения из молока – 3 дойки.

Меры личной профилактики и безопасности

Лицам, имеющим аллергию к пенициллину, следует избегать контакта с препаратом.

Дуплоциллин 100мл

Инструкция по применению препарата "Дуплоциллин 100мл."

1.1. Дуплоциллин ® ЛА (Duplocillin® LA)
1.2. В 1 мл препарата содержиться 150000 ME прокаина бензилпенициллина и 150000 ME бензатина бензилпенициллина.
1.3. Препарат представляет собой водную суспензию белого цвета.
1.4.Препарат выпускают в стеклянных или полиэтиленовых флаконах по 30, 50, 100, 250 и 500 мл. Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от +2 до + 8°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Дуплоциллин® JIA представляет собой препарат, содержащий антибиотики из группы пенициллина с бактерицидным действием в основном против грамположительных бактерий.
Дуплоциллин® JIA обладает высокой активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных палочек, клостридий и спирохет).
2.2. После применения препарата первоначально достигается высокая концентрация пенициллина благодаря прокаин-бензилпенициллину, а затем в течении 3-4 дней действует бензатин- пенициллин обеспечивая его антимикробную активность.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Дуплоциллин® JIA применяют для лечение крупного рогатого скота, свиней, овец, лошадей, кошек и собак при заболеваниях вызванных бактериями чувствительными к пенициллину. В основном действует на граммположительных но также и на часть граммотрицательных бактерий. Применяется при респираторных заболеваниях, при инфекционных болезнях копыт, менингитах, артритах, рожи свиней, а также респираторных и урогенитальных заболеваниях мелких домашних животных.
3.2. Препарат вводят внутримышечно или подкожно дважды с интервалом 72 часа в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, лошадям - 1 мл препарата на 25 кг массы животного внутримышечно;
- свиньям, овцам - 1 мл препарата на 20 кг массы животного, внутримышечно.
- собакам, кошкам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, подкожно.
3.3. Побочное действие. Изредка проявляются аллергические реакции.
3.4. Противопоказания. Повышенная чувствительность животных к пенициллину.
3.5. В случае обнаружения в одной или нескольких долях вымени признаков мастита животное лечится и после ее выздоровления подвергается консервации.
3.6. Сроки ожидания. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее 3x суток. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока можно использовать для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки. Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

4.1. В случае несоответствия препарата указанным в настоящей инструкции требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, сообщают об этом в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75). Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 2-х проб препарата из серии, вызвавшей осложнения.
По требованию потребителя проверку образцов препарата проводит Белорусский государственный ветеринарный центр.
Производитель:
- «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Нидерланды).
- «Интервет Продакшнз С.р.л.» (Италия)

АЛАМИЦИН LA 300 - инструкция, cпособ применения, состав

Alamycin LA 300

Лекарственный препарат Аламицин LA 300 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 300 мг окситетрациклина дигидрата, а также вспомогательные компоненты: магния оксид, диметилацетамид, натрия формасульфоксилат, моноэтаноламид и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой стерильный раствор для инъекций от желтого до коричневого цвета. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл.

Аламицина LA 300 — антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия группы тетрациклина. Международное непатентованное наименование: окситетрациклина дигидрат. Окситетрациклин дигидрат, входяций в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактериостатического действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherichia spp. Shigella spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Pasteurella spp. Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Meningococcus spp. Klebsiella spp. Clostridium spp. Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp. Haemophilus spp. Bacillus spp. Actinomyces spp. Bordetella spp. Yersinia pestis, Brucella spp. Treponema spp. и Rickettsia spp.. а также некоторые виды простейших и крупных вирусов. Препарат не действует на синегнойную палочку, протей, на большинство грибов и мелких вирусов. После внутримышечного введения Аламицина LA 300 окситетрациклин медленно всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация его в крови отмечается уже через несколько часов после парентерального введения и сохраняется на протяжении 12 ч. терапевтическая концентрация в кровяном русле поддерживается не менее 72 ч. Окситетрациклин выводится из организма, главным образом, с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам

Назначают крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, атрофического ринита, энзоотического аборта, кератоконъюнктивита, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

Аламицин LA 300 применяют животным однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 15 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости инъекцию повторяют через 3-4 дня. Максимальная терапевтическая доза препарата составляет 1 мл на 10 кг массы (30 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного), в этом случае инъекцию при необходимости повторяют через 5-6 суток. В зависимости от возраста поросятам Аламицин LA 300 применяют в следующих дозах (на животное): однодневным — 0,2 мл; 7-дневным — 0,3 мл; 14-дневным — 0,4 мл; 21-дневным — 0,5 мл; поросятам старше 21-го дня — по 1 мл на 15 кг массы тела. Максимальный объем раствора лекарственного препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, для свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 0,2 мл. При терапии инфекционных заболеваний следует избегать пропуска очередной инъекции лекарственного средства, так как это может привести к снижению эффективности лечебных мероприятий.

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам, нарушении порядка приема и дозирования препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции (зуд, эритема, эозинофилия), рвота, нарушение аппетита, диарея, окрашивание эмали зубов. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. На месте введения лекарственного средства у животного возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

Повышенная индивидуальная чувствительность к тетрациклинам. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, молодняку в период прорезывания зубов, самкам во второй половине беременности, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), эстрогенсодержащими лекарственными средствами.

Убой на мясо крупного рогатого скота при применении лекарственного средства в дозе 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного разрешается не ранее, чем через 28 суток, овец и свиней — не ранее, чем через 21 сутки после последней инъекции лекарственного средства. При применении Аламицина LA 300 в дозе 30 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного убой крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 35 суток, овец и свиней — не ранее, чем через 28 суток, после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в течение 8 суток после последнего введения Аламицина LA 300 запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки для кормления животных.

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года, после потери герметичности флакон хранится не более 28 суток.

Дуоциллин la инструкция

Информационный портал представляет собой on-line версию информационной системы каталогизации продукции.

Государственная система каталогизации продукции (ГСКП) функционирует в Республике Беларусь с 1997 года. Общее руководство, контроль и координацию работ по функционированию системы каталогизации осуществляет Госстандарт. Функции Государственного центра каталогизации продукции возложены на Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации (БелГИСС).

Важнейшая задача нашего сайта — информационная поддержка отечественных предприятий, способствующая повышению эффективности разработок и выпуску продукции конкурентоспособной на мировом рынке.

Для решения этих задач создан и развивается информационный ресурс Государственной системы каталогизации, содержащий сведения о готовой продукции серийно выпускаемой в республике.

Предприятия-изготовители, независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности непосредственно после принятия решения о серийном выпуске продукции, заполняют каталожные листы продукции (КЛП), которые регистрируются в Государственном центре каталогизации.

Каталожные листы продукции являются основным источником информации для формирования банка данных ГСКП, представленного на сайте.

Отработанный механизм сбора и контроля информации о продукции и ее изготовителях обеспечивает:

• актуальность ТНПА по которым выпускается продукция;
• соответствие потребительских и эксплуатационных характеристик требованиям ТНПА;
• точность наименований, адресов и контактных координат изготовителей продукции;
• постоянное обновление информации (ежемесячно в ГСКП регистрируется более 600 каталожных листов и изменений к ним).

На сайте реализован контекстный поиск информации о белорусской продукции и ее изготовителях.

Раздел «Расширенный поиск» позволяет осуществить выбор по основным реквизитам банка данных Государственной системы каталогизации продукции:

• контекстный поиск по наименованию группы продукции, ассортимента продукции;
• по регистрационному номеру каталожного листа продукции или каталожному коду продукции;
• по общегосударственному классификатору Республики Беларусь (ОКРБ 007-2007) «Промышленная и сельскохозяйственная продукция»;
• по срокам регистрации продукции в ГСКП;
• по наименованию изготовителя;
• по региону республики;
• по обозначению ТНПА, по которому выпускается продукция.

Специалистами Центра каталогизации разработана система, позволяющая представлять информацию об энергоэффективной продукции и энергосберегающих материалов. Сведения об этой продукции представлены как в едином каталоге, так и отдельном специализированном разделе сайта.

Данные о продукцию, зарегистрированной Государственной системе каталогизации обновляется ежедневно.

Наличие централизованного информационного ресурса, каким является Государственная система каталогизации, даст возможность среднему и высшему менеджменту осуществлять оперативный мониторинг деятельности, как отдельных предприятий, так и номенклатуры отечественной продукции в целом.

ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA - раствор для инъекций

Вспомогательные вещества. метил-4-гидроксибензоат - 0.5 мл, формальдегидсульфоксилат натрия - 5 мг, магния хлорида гексагидрат - 50 мг, повидон К12 - 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.7, воду д/и до 1 мл.

Расфасован по 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02391 от 04.10.13

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов.

Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.

После в/м введения препарата, окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных - также с молоком.

По степени воздействия на организм Окситетрациклин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН

Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения:

— острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;

— операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

Вводят животным глубоко в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам - в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного), свиньям - 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).

В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 ч.

При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней -10 мл, овец, коз и телят - 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.

Окситетрациклин 200 LA

Препарат применяется однократно.

Вводят животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 ч.

При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 LA составляет 1 мл на животное.

При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное.

Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное.

При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней - 10 мл, овец, коз и телят - 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При передозировке Окситетрациклина могут возникнуть признаки дисбактериоза ЖКТ. В этом случае следует отменить Окситетрациклин и провести симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН

— индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Не рекомендуется применение Окситетрациклина:

— животным с выраженной почечной недостаточностью;

— молодняку в период развития зубов;

— самкам в последние месяцы беременности.

Особые указания и меры личной профилактики

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.

Окситетрациклин не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.

Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после последнего применения лекарственного препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения Окситетрациклина запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с Окситетрациклином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все работы с Окситетрациклином следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты, при случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.

При попадании лекарственного препарата в глаза промыть их обильным количеством проточной воды и обратиться к врачу. При попадании лекарственного препарата на кожу смыть его теплой водой с мылом.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона - не более 28 суток при соблюдении правил асептики.

Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата, а также пустой тары из-под Окситетрациклина не требуется.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Дуоциллин la инструкция

0бщие сведения

Дуплоциллин ® ЛА (Duplocillin® LA). В 1 мл препарата содержиться 150000 ME прокаина бензилпенициллина и 150000 ME бензатина бензилпенициллина. Препарат представляет собой водную суспензию белого цвета. Выпускают в стеклянных или полиэтиленовых флаконах по 30, 50, 100, 250 и 500 мл. Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от +2 до + 8°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления.

Фармакологические свойства

Дуплоциллин® LA представляет собой препарат, содержащий антибиотики из группы пенициллина с бактерицидным действием в основном против грамположительных бактерий. Дуплоциллин® LA обладает высокой активностью главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных палочек, клостридий и спирохет). После применения препарата первоначально достигается высокая концентрация пенициллина благодаря прокаин-бензилпенициллину, а затем в течении 3-4 дней действует бензатин- пенициллин обеспечивая его антимикробную активность.

Порядок применения

Дуплоциллин® LA применяют для лечение крупного рогатого скота, свиней, овец, лошадей, кошек и собак при заболеваниях вызванных бактериями чувствительными к пенициллину. В основном действует на граммположительных но также и на часть граммотрицательных бактерий. Применяется при респираторных заболеваниях, при инфекционных болезнях копыт, менингитах, артритах, рожи свиней, а также респираторных и урогенитальных заболеваниях мелких домашних животных. Препарат вводят внутримышечно или подкожно дважды с интервалом 72 часа в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, лошадям - 1 мл препарата на 25 кг массы животного внутримышечно;
• свиньям, овцам - 1 мл препарата на 20 кг массы животного, внутримышечно;
• собакам, кошкам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, подкожно.

Побочное действие

Изредка проявляются аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность животных к пенициллину. В случае обнаружения в одной или нескольких долях вымени признаков мастита животное лечится и после ее выздоровления подвергается консервации.

Сроки ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 дней после прекращения применения препарата, а употребление молока в пищевых целях не ранее 3x суток. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока можно использовать для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки. Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

Производитель Италия, Интервет

Дуплоциллин ЛА

СОСТАВ
1 мл препарата содержит 150 000 MEпрокаина бензилпенициллина и 150 000 MEбензатина бензилпенициллина.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действует бактерицидно в основном против грамположительных бактерий (стрептококков, пневмококков, стафилококков, дифтерийных палочек, клостридий и спирохет) и на часть граммотрицательных бактерий.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, овец, лошадей, кошек и собак при болезнях, вызванных бактериями чувствительными к пенициллину, респираторной патологии, инфекционных болезнях копыт, менингитах, артритах, рожи свиней, а также респираторных и урогенитальных патологиях мелких домашних животных.
Препарат вводят внутримышечно или подкожно дважды с интервалом 72 часа в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, лошадям внутримышечно – 1 мл / 25 кг массы животного;
- свиньям, овцам внутримышечно – 1 мл / 20 кг массы животного;
- собакам, кошкам подкожно – 1 мл / 10 кг массы животного.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность животных к пенициллину.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
молоко - 3 суток;
мясо - 14 суток.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в защищенном от света месте при температуре от +2 до + 8°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения -3 года со дня изготовления.
ФОРМА ВЫПУСКА
Стеклянные или полиэтиленовые флаконы по 100 мл.

Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.