Назостер инструкция по применению

Спрей назальный дозированный 0.05% 18 г/140 доз

1 г спрея содержит

активное вещество: мометазонафуроата моногидрата 0.5175 мг

(эквивалентномометазону фуроату) (0.5000 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная 65 cps, глицерин, кислотылимонной моногидрат, натрия цитрат дигидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид(100%), спирт фенилэтиловый, вода очищенная.

Водная суспензия белого цвета, однородная при встряхивании.

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикстероиды.

Код АТХ R01AD09

Абсорбция: При интраназальном применении мометазона фуроатусвойственна малая биодоступность (≤0,1%). Мометазон оченьслабо всасывается из ЖКТ, поэтому то небольшое количество, которое можетпопасть в ЖКТ после ингаляции в полость носа, еще до экскреции с мочой илижелчью подвергается активному первичному метаболизму.

Распределение: связывание мометазона фуроат in-vitro приконцентрации 5–500 нг/мл составляет 98-99%.

Метаболизм: исследованияпоказали, что после всасывания мометазона фуроат быстро метаболизируется собразованием метаболитов. Образования основных метаболитов не обнаружено. Однимиз незначительных метаболитов после инкубации in-vitro является6β-гидрокси-мометазон фуроат. Образование метаболитов в микрозонах печенирегулируется цитохромом 450 3A4 (CYP3A4).

Элиминирование: после интраназального применения периодполураспада мометазона фуроата составляет 5.8 ч. Выводится в виде метаболитовглавным образом через желчь, и ограниченно, через мочу.

Глюкокортикостероиды для местного применения. Оказываетпротивовоспалительно и противоаллергическое действие. Местноепротивовоспалительное действие препарата проявляется при его применении вдозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизмпротивовоспалительного и противоаллергического действия мометазона связан с егоспособностью снижать выделение медиаторов аллергических цепей. Назостер заметноингибирует высвобождение лейкотриенов у пациентов с аллергией.

Назостер угнетает синтез и высвобождение интерлейкинов в IL-1,IL-5, IL-6, и фактора некроза опухоли TNFα,также в значительной степени угнетает образование Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 CD4+ Т клетками.

У пациентов с сезонным аллергическим ринитом клиническийэффект Назостера развивается через 12 часов после применения первой дозы.

Показания к применению

- сезонный икруглогодичный аллергический ринит

- профилактикасезонного аллергического ринита

Способ применения идозы

Рекомендованная доза для профилактики и лечения 200 мкг вдень, по две ингаляции в каждую ноздрю по 50 мкг 1 раз в сутки. Последостижения желаемого клинического эффекта общую можно снизить до 100 мкг/сутки(по одной ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки).

Если желаемый клинический эффект не достигнут, общую дозуможно повысить до 400 мкг/сутки (по 4 ингаляции в каждую ноздрю). Понижениедозы рекомендуется проводить, придерживаясь контроля за симптомами.

Профилактику Назостером рекомендуется проводить за 2-4недели до предполагаемого начала сезона опыления.

- носовое кровотечение (явное кровотечение, а такжевыделения окрашенной кровью слизи или сгустков крови)

- ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочкиполости носа, сухость и атрофия слизистой оболочки, назальная язва

- реакция гиперчувствительности немедленного типа, включаябронхоспазм и одышку

- анафилаксия, ангионевротический отек

- нарушения вкуса и обоняния

- стрии, гипертрихоз, вторичное инфицирование

При длительном приеме возможны системные побочные эффекты. Уноворожденных, чьи матери во время беременности применяли ГКС, надпочечниковаянедостаточность.

- повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата

- нелеченная инфекция с вовлечением в процесс слизистойоболочки носовой полости

-недавно перенесенные оперативные вмешательства или носоваятравма (до заживления раны)

- детский возраст до 18 лет

При назначении назального спрея Назостер одновременно слоратодином не отмечалось изменений плазменной концентрации ларотодина или егоосновного метаболита. Маметазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием чувствительного методаопределения с более низким порогом чувствительности 50 пг/мл.

Комбинированная терапия этими препаратами больнымипереносилась хорошо.

Данных относительно взаимодействии с другими препаратаминет.

Назостер не следует применять при наличии нелеченой местнойинфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.

В связи с тем, что кортикостероиды замедляют заживление ран,такие препараты не следует назначать для местного интраназального применения

больным, которые недавно перенесли оперативное вмешательствоили травму носа до полного заживления ран.

Назостер следует применять с осторожностью или не применятьу больных с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой,бактериальной инфекции, системнойвирусной инфекции или при инфекции herpessimplex с поражением глаз.

После 12-месячного лечения препаратом Назостер не возникалопризнаков атрофии слизистой оболочки носа;кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологическойкартины слизистой оболочки носа. Пациенты, применяющие Назостер в течение нескольких месяцев и дольше, должныпериодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных измененийслизистой оболочки носа. В случая развития локальной грибковой инфекции носаили глотки необходимо прекратить терапию Назостер или проводить специальное лечение. Раздражение слизистойоболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, такжеможет быть показанием к прекращению лечения препаратом Назостер.

При длительном лечении препаратом Назостер признаков угнетенияфункции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами, переходящими налечение назальным спреем Назостер после длительной терапии кортикостероидамисистемного действия. Прекращение приема кортикостероидов системного действия утаких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, чтоможет потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами иприменения другого соответствующего лечения.

Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к лечению препаратом Назостер у некоторых больны,наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов,(например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Такихбольных необходимо специально убеждать выявить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экземаи т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией кортикостероидамисистемного действия.

Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могутиметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенномриске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекциями (например,ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такойконтакт произошел.

Следует предупредить пациентов о необходимостинемедленного обращения к врачу в случаевозникновения признаков или симптомом тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильнаяодносторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальнаяприпухлость/отечность, или ухудшение состояния после предварительного улучшения.

Беременность и период лактации

Строго контролируемых исследований по применению препаратаво время беременности не проводилось. Есть данные о малой биодоступности (т.е.всасываемости) препарата при интраназальном применении. Однако в период беременности икормления грудью применение Назостера возможно только в случае крайней необходимости.
Новорожденным, чьи матери во время беременности употребляли Назостер, необходимтщательный контроль над функцией надпочечников во избежание их гипофункции.

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния при управлении транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами, требующих концентрацию внимания.

Препарат обладает низкой биодоступностью, поэтому маловероятно, что припередозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюденияи последующего назначения в рекомендованной дозе.

При длительном применении глюкокортикостероидов в высокихдозах или при одновременном использовании нескольких глюкокортикостероидоввозможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Форма выпуска и упаковка

По 18 г препарата во флакон белого цвета из полиэтилена высокойплотности с распылителем из полиэтилена.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности, указанного наупаковке.

Назостер спрей назальный доз

Абсорбция: При интраназальном применении мометазона фуроату свойственна малая биодоступность (?0,1%). Мометазон очень слабо всасывается из ЖКТ, поэтому то небольшое количество, которое может попасть в ЖКТ после ингаляции в полость носа, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Распределение: связывание мометазона фуроат in-vitro при концентрации 5–500 нг/мл составляет 98-99%.

Метаболизм: исследования показали, что после всасывания мометазона фуроат быстро метаболизируется с образованием метаболитов. Образования основных метаболитов не обнаружено. Одним из незначительных метаболитов после инкубации in-vitro является 6?-гидрокси-мометазон фуроат. Образование метаболитов в микрозонах печени регулируется цитохромом 450 3A4 (CYP3A4).

Элиминирование: после интраназального применения период полураспада мометазона фуроата составляет 5.8 ч. Выводится в виде метаболитов главным образом через желчь, и ограниченно, через мочу.

Глюкокортикостероиды для местного применения. Оказывает противовоспалительно и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических цепей. Назостер заметно ингибирует высвобождение лейкотриенов у пациентов с аллергией.

Назостер угнетает синтез и высвобождение интерлейкинов в IL-1, IL-5, IL-6, и фактора некроза опухоли TNF?, также в значительной степени угнетает образование Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 CD4+ Т клетками.

У пациентов с сезонным аллергическим ринитом клинический эффект Назостера развивается через 12 часов после применения первой дозы.

Показания к применению

- сезонный и круглогодичный аллергический ринит

- профилактика сезонного аллергического ринита

Способ применения и дозы

Рекомендованная доза для профилактики и лечения 200 мкг в день, по две ингаляции в каждую ноздрю по 50 мкг 1 раз в сутки. После достижения желаемого клинического эффекта общую можно снизить до 100 мкг/сутки (по одной ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки).

Если желаемый клинический эффект не достигнут, общую дозу можно повысить до 400 мкг/сутки (по 4 ингаляции в каждую ноздрю). Понижение дозы рекомендуется проводить, придерживаясь контроля за симптомами.

Профилактику Назостером рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона опыления.

- носовое кровотечение (явное кровотечение, а также выделения окрашенной кровью слизи или сгустков крови)

- ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки полости носа, сухость и атрофия слизистой оболочки, назальная язва

- реакция гиперчувствительности немедленного типа, включая бронхоспазм и одышку

- анафилаксия, ангионевротический отек

- нарушения вкуса и обоняния

- стрии, гипертрихоз, вторичное инфицирование

При длительном приеме возможны системные побочные эффекты. У новорожденных, чьи матери во время беременности применяли ГКС, надпочечниковая недостаточность.

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- нелеченная инфекция с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости

-недавно перенесенные оперативные вмешательства или носовая травма (до заживления раны)

- детский возраст до 18 лет

При назначении назального спрея Назостер одновременно с лоратодином не отмечалось изменений плазменной концентрации ларотодина или его основного метаболита. Маметазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием чувствительного метода определения с более низким порогом чувствительности 50 пг/мл.

Комбинированная терапия этими препаратами больными переносилась хорошо.

Данных относительно взаимодействии с другими препаратами нет.

Назостер не следует применять при наличии нелеченой местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.

В связи с тем, что кортикостероиды замедляют заживление ран, такие препараты не следует назначать для местного интраназального применения

больным, которые недавно перенесли оперативное вмешательство или травму носа до полного заживления ран.

Назостер следует применять с осторожностью или не применять у больных с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной инфекции, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.

После 12-месячного лечения препаратом Назостер не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Пациенты, применяющие Назостер в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случая развития локальной грибковой инфекции носа или глотки необходимо прекратить терапию Назостер или проводить специальное лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом Назостер.

При длительном лечении препаратом Назостер признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами, переходящими на лечение назальным спреем Назостер после длительной терапии кортикостероидами системного действия. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и применения другого соответствующего лечения.

Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к лечению препаратом Назостер у некоторых больны, наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов, (например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Таких больных необходимо специально убеждать выявить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.

Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекциями (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.

Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомом тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отечность, или ухудшение состояния после предварительного улучшения.

Беременность и период лактации

Строго контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. Есть данные о малой биодоступности (т.е. всасываемости) препарата при интраназальном применении. Однако в период беременности и кормления грудью применение Назостера возможно только в случае крайней необходимости.

Новорожденным, чьи матери во время беременности употребляли Назостер, необходим тщательный контроль над функцией надпочечников во избежание их гипофункции.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами, требующих концентрацию внимания.

Препарат обладает низкой биодоступностью, поэтому маловероятно, что при передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения и последующего назначения в рекомендованной дозе.

При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах или при одновременном использовании нескольких глюкокортикостероидов возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Форма выпуска и упаковка

По 18 г препарата во флакон белого цвета из полиэтилена высокой плотности с распылителем из полиэтилена.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

ГАЛАЗОЛИН гель - инструкция по применению, отзывы, описание, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 3.68 мг, натрия хлорид - 3.3 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, бензалкония хлорид 50% - 0.2 мг, сорбитол - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.

10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные.

◊ Капли назальные 0.1% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 3.68 мг, натрия хлорид - 3.3 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, бензалкония хлорид 50% - 0.2 мг, сорбитол - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.

10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой - пачки картонные.
10 мл - флаконы полиэтиленовые (1) со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия - пачки картонные.

◊ Гель назальный 0.05% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной или слабо опалесцирующей, вязкой жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 3.68 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.5 мг, натрия хлорид - 3.3 мг, сорбитол - 20 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, бензалкония хлорид (раствор 50%) - 0.2 мг, гиэтеллоза - 14 мг, глицерол - 40 мг, вода очищенная - до 1 г.

10 г - флаконы полиэтиленовые (1), укупоренные алюминиевым колпачком с насосом, с дозатором и аппликатором с предохранительной насадкой - пачки картонные.

◊ Гель назальный 0.1% в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной или слабо опалесцирующей, вязкой жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат - 3.68 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.5 мг, натрия хлорид - 3.3 мг, сорбитол - 20 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, бензалкония хлорид (раствор 50%) - 0.2 мг, гиэтеллоза - 14 мг, глицерол - 40 мг, вода очищенная - до 1 г.

10 г - флаконы полиэтиленовые (1), укупоренные алюминиевым колпачком с насосом, с дозатором и аппликатором с предохранительной насадкой - пачки картонные.

— острый ринит вирусного или бактериального генеза;

— аллергический ринит;

— острый синусит;

— хронический синусит в фазе обострения;

— средний отит (с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и восстановления проходимости евстахиевой трубы).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— атрофический ринит;

— закрытоугольная глаукома;

— артериальная гипертензия;

— выраженный атеросклероз;

— гипертиреоз (для капель назальных);

— хирургическое вмешательство на мозговых оболочках (в анамнезе);

— одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после окончания их применения;

— одновременный прием трициклических антидепрессантов;

— детский возраст до 6 лет (для 0.1% капель назальных) и до 2 лет (для 0.05% капель назальных);

— детский возраст до 12 лет (для 0.1% геля назального) и до 3 лет (для 0.05% геля назального).

С осторожностью следует применять препарат в период лактации, при сахарном диабете, при стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме (для капель назальных), при гипертиреозе (для геля назального).

Галазолин в форме капель 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-2 раза/сут.

Галазолин в форме капель 0.1% назначают взрослым и детям старше 6 лет по 2-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

Галазолин в форме капель назальных не следует применять более 3 раз/сут.

Галазолин в форме геля назального 0.05%: детям в возрасте от 3 до 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.

При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.05% содержит 50 мкг ксилометазолина.

Галазолин в форме геля назального 0.1%: взрослым и детям старше 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.

При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.1% содержит 100 мкг ксилометазолина.

Перед применением геля назального каждый раз необходимо снять насадку, затем нажать дозатор 3-5 раз до момента появления геля.

Не следует превышать указанные дозы. Курс лечения составляет не более 3-5 дней. Максимальная длительность применения - 2 недели.

Не отмечены случаи передозировки у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из ЖКТ. Это происходит, в основном, у детей. В этом случае наблюдается выраженный седативный эффект.

Симптомы: при случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение АД, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

При одновременном применении ксилометазолина с другими симпатомиметиками (например, эфедрином. псевдоэфедрином) происходит потенцирование действия. Данную комбинацию следует применять с осторожностью.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности.

Данных о выделении ксилометазолина с грудным молоком не имеется. Необходимо с осторожностью назначать препарат женщинам в период лактации (грудного вскармливания).

Местные реакции: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа; редко - отек слизистой оболочки полости носа.

Системные реакции: редко - сердцебиение, тахикардия, пальпитация, аритмия, повышение АД (особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы), головная боль, тошнота, рвота, бессонница, слабость, усталость, сонливости, нарушение зрения, аллергические реакции (удушье, вазомоторный отек); при длительном применении и/или при применении в высоких дозах - депрессия, медикаментозный ринит.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капель назальных - 4 года, геля назального - 3 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона с гелем назальным - 12 недель.

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Галазолин как и другие симпатомиметики, с особой осторожностью следует применять у пациентов с гиперчувствительностью к адреномиметикам, проявляющейся бессонницей, головокружением, тремором, нарушением сердечного ритма и повышением АД.

Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 5 дней.

Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к вторичному медикаментозному риниту. Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических α₂ -рецепторов.

Не следует превышать рекомендуемые дозы, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.

Препарат содержит бензалкония хлорид, поэтому может вызывать раздражение слизистой оболочки носа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов, если применяется в рекомендуемой дозе и в течение непродолжительного времени.

При длительном применении или применении в высоких дозах возможно появление нежелательных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В случае развития побочных эффектов препарат может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Применение в детском возрасте

Противопоказания: детский возраст до 6 лет (для 0.1% капель назальных) и до 2 лет (для 0.05% капель назальных); детский возраст до 12 лет (для 0.1% геля назального) и до 3 лет (для 0.05% геля назального).

Условия отпуска из аптек

Назостер инструкция по применению

Спрей назальный дозированный 0.05% 18 г/140 доз

1 г спрея содержит

активное вещество: мометазона фуроата моногидрата 0.5175 мг

(эквивалентно мометазону фуроату) (0.5000 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная 65 cps, глицерин, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат дигидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид (100%), спирт фенилэтиловый, вода очищенная.

Водная суспензия белого цвета, однородная при встряхивании.

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикстероиды.

Код АТХ R01AD09

Абсорбция: При интраназальном применении мометазона фуроату свойственна малая биодоступность (≤0,1%). Мометазон очень слабо всасывается из ЖКТ, поэтому то небольшое количество, которое может попасть в ЖКТ после ингаляции в полость носа, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Распределение: связывание мометазона фуроат in-vitro при концентрации 5-500 нг/мл составляет 98-99%.

Метаболизм: исследования показали, что после всасывания мометазона фуроат быстро метаболизируется с образованием метаболитов. Образования основных метаболитов не обнаружено. Одним из незначительных метаболитов после инкубации in-vitro является 6β-гидрокси-мометазон фуроат. Образование метаболитов в микрозонах печени регулируется цитохромом 450 3A4 (CYP3A4).

Элиминирование: после интраназального применения период полураспада мометазона фуроата составляет 5.8 ч. Выводится в виде метаболитов главным образом через желчь, и ограниченно, через мочу.

Глюкокортикостероиды для местного применения. Оказывает противовоспалительно и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических цепей. Назостер заметно ингибирует высвобождение лейкотриенов у пациентов с аллергией.

Назостер угнетает синтез и высвобождение интерлейкинов

Купить Назостер спрей назальный доз

Состав1 г спрея содержитактивное вещество: мометазона фуроата моногидрата 0.5175 мг (эквивалентно мометазону фуроату) (0.5000 мг)вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная 65 cps, глицерин, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат дигидрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид (100%), спирт фенилэтиловый, вода очищенная. Описание Водная суспензия белого цвета, однородная при встряхивании. Фармакотерапевтическая группаАнтиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикстероиды. Код АТХ R01AD09 Фармакологические свойства ФармакокинетикаАбсорбция: При интраназальном применении мометазона фуроату свойственна малая биодоступность (?0,1%). Мометазон очень слабо всасывается из ЖКТ, поэтому то небольшое количество, которое может попасть в ЖКТ после ингаляции в полость носа, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.Распределение: связывание мометазона фуроат in-vitro при концентрации 5–500 нг/мл составляет 98-99%. Метаболизм: исследования показали, что после всасывания мометазона фуроат быстро метаболизируется с образованием метаболитов. Образования основных метаболитов не обнаружено. Одним из незначительных метаболитов после инкубации in-vitro является 6?-гидрокси-мометазон фуроат. Образование метаболитов в микрозонах печени регулируется цитохромом 450 3A4 (CYP3A4).Элиминирование: после интраназального применения период полураспада мометазона фуроата составляет 5.8 ч. Выводится в виде метаболитов главным образом через желчь, и ограниченно, через мочу.ФармакодинамикаГлюкокортикостероиды для местного применения. Оказывает противовоспалительно и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических цепей. Назостер заметно ингибирует высвобождение лейкотриенов у пациентов с аллергией.Назостер угнетает синтез и высвобождение интерлейкинов в IL-1, IL-5, IL-6, и фактора некроза опухоли TNF?, также в значительной степени угнетает образование Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 CD4+ Т клетками.У пациентов с сезонным аллергическим ринитом клинический эффект Назостера развивается через 12 часов после применения первой дозы. Показания к применению - сезонный и круглогодичный аллергический ринит - профилактика сезонного аллергического ринита Способ применения и дозыВзрослым Рекомендованная доза для профилактики и лечения 200 мкг в день, по две ингаляции в каждую ноздрю по 50 мкг 1 раз в сутки. После достижения желаемого клинического эффекта общую можно снизить до 100 мкг/сутки (по одной ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в сутки). Если желаемый клинический эффект не достигнут, общую дозу можно повысить до 400 мкг/сутки (по 4 ингаляции в каждую ноздрю). Понижение дозы рекомендуется проводить, придерживаясь контроля за симптомами. Профилактику Назостером рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона опыления. Побочные действия- головная боль- носовое кровотечение (явное кровотечение, а также выделения окрашенной кровью слизи или сгустков крови)- фарингит- ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки полости носа, сухость и атрофия слизистой оболочки, назальная язва- реакция гиперчувствительности немедленного типа, включая бронхоспазм и одышкуОчень редко- анафилаксия, ангионевротический отек - нарушения вкуса и обоняния- кандидоз- стрии, гипертрихоз, вторичное инфицированиеПри длительном приеме возможны системные побочные эффекты. У новорожденных, чьи матери во время беременности применяли ГКС, надпочечниковая недостаточность. Противопоказания - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата- нелеченная инфекция с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости-недавно перенесенные оперативные вмешательства или носовая травма (до заживления раны)- детский возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействияПри назначении назального спрея Назостер одновременно с лоратодином не отмечалось изменений плазменной концентрации ларотодина или его основного метаболита. Маметазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием чувствительного метода определения с более низким порогом чувствительности 50 пг/мл.Комбинированная терапия этими препаратами больными переносилась хорошо.Данных относительно взаимодействии с другими препаратами нет. Особые указанияНазостер не следует применять при наличии нелеченой местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.В связи с тем, что кортикостероиды замедляют заживление ран, такие препараты не следует назначать для местного интраназального применения больным, которые недавно перенесли оперативное вмешательство или травму носа до полного заживления ран.Назостер следует применять с осторожностью или не применять у больных с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной инфекции, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.После 12-месячного лечения препаратом Назостер не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Пациенты, применяющие Назостер в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случая развития локальной грибковой инфекции носа или глотки необходимо прекратить терапию Назостер или проводить специальное лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом Назостер. При длительном лечении препаратом Назостер признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами, переходящими на лечение назальным спреем Назостер после длительной терапии кортикостероидами системного действия. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и применения другого соответствующего лечения. Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к лечению препаратом Назостер у некоторых больны, наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов, (например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Таких больных необходимо специально убеждать выявить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекциями (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомом тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отечность, или ухудшение состояния после предварительного улучшения. Беременность и период лактацииСтрого контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. Есть данные о малой биодоступности (т.е. всасываемости) препарата при интраназальном применении. Однако в период беременности и кормления грудью применение Назостера возможно только в случае крайней необходимости.Новорожденным, чьи матери во время беременности употребляли Назостер, необходим тщательный контроль над функцией надпочечников во избежание их гипофункции. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе оказывает влияния при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами, требующих концентрацию внимания. Передозировка Препарат обладает низкой биодоступностью, поэтому маловероятно, что при передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения и последующего назначения в рекомендованной дозе. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах или при одновременном использовании нескольких глюкокортикостероидов возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Форма выпуска и упаковкаПо 18 г препарата во флакон белого цвета из полиэтилена высокой плотности с распылителем из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Отзывов о товаре нет.

Подобные товары компании

Регионы доставки: Дополнительная информация о доставке:

Доставка по городу Алматы в квадрате улиц Аль-Фараби - Ташкентская; Достык (Ленина) - Момышулы: 500 тг.

На сумму свыше 15000 тг. доставка бесплатная.

Доставка по другим городам Казахстана производится при полной предоплате заказываемого препарата и стоимости его доставки. Мы высылаем вам наши реквизиты в виде СМС. Вы оплачиваете указанную сумму и после оплаты отправляете нам СМС с текстом (сумма оплаты, название препарата, количество, фамилия и имя, адрес) для ускорения обработки вашего заказа.

Ж/Д транспортом 1600 тг ( до 5 кг ) 5 - 7 дней

Авиа транспортом 2000 тг. ( до 300 г. ) 2 - 3 дня

Мы работаем индивидуально с каждым клиентом и обязательно поможем.

Доставка осуществляется только по предоплате.

• Qiwi-кошелек
• VISA для карт с возможностью оплаты в интернет-магазинах
• Наличными при получении заказа
• Подробнее об оплате