Дурацеф инструкция по применению

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp. не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов ( Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella spp. некоторые штаммы Proteus spp. особенно Proteus mirabilis ), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp. Morganella morganii. Proteus vulgaris. Acinetobacter calcoaceticus.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др. вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника - колит в анамнезе.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности "печеночных" трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.

Дурацеф принимают внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг - в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях - до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях - до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, - 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза - 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; 10-25 мл/мин - 24 ч; 25-50 мл/мин - 12 ч.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Перед применением препарата Дурацеф проконсультируйтесь с врачом!

Дурацеф - инструкция по применению, отзывы, цены

Инструкция к препарату Дурацеф не предназначена для самостоятельного использования без участия врача. Пожалуйста, обратитесь к доктору, чтобы назначить лечение.

Производители: Bristol-Myers Squibb GesmbH

• Цефадроксил

• Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Инфекционный миозит
• Абсцесс оболочки сухожилия
• Другие инфекционные (тено)синовиты
• Абсцесс синовиальной сумки
• Другие инфекционные бурситы
• Остеомиелит
• Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках

• Не указано. См. инструкцию

• Антибактериальное действие широкого спектра

• Цефалоспорины

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

капсулы 250 мг; блистер 12. коробка (коробочка) 1;

капсулы 500 мг; блистер 12. коробка (коробочка) 1;

капсулы 250 мг; блистер 6. коробка (коробочка) 2;

капсулы 500 мг; блистер 6. коробка (коробочка) 2;

Состав
1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт. в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Дурацеф™ (Duracef - ): инструкция, описание, показания по применению препарата Дурацеф™, состав, отзывы, противопоказания, цена

Латинское название: Duracef™ Состав и форма выпуска:

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт. в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Применение при беременности и кормлении грудью:

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Способ применения и дозы:

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Условия хранения: При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года. Действующее вещество: Цефадроксил* Фармакологические действия: Антибактериальное широкого спектра Аналоги по действующему веществу: Биодроксил

Дурацеф™ - описание, инструкция по применению Дурацеф™, показания, противопоказания

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт. в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков ( в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг C_max в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Гиперчувствительность ( в т.ч. к другим бета-лактамам).

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/ сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

2000-2016. Регистр лекарственных средств России
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.

Дурацеф - инструкция по применению, 7 аналогов

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp. не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. некоторые штаммы Proteus spp. особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella).
Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др. вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника - колит в анамнезе.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов.
Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности "печеночных" трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.
Суперинфекция.

Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг - в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях - до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях - до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, - 10 дней.
Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства.
При нарушении выделительной функции почек разовая доза - 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; 10-25 мл/мин - 24 ч; 25-50 мл/мин - 12 ч.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile.
Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков.
В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

• Биодроксил
  
• Дроксил
  
• Ибидроксил
  
• Лайдроксил
  
• Цедрокс
  
• Цефадроксил Ватхэм
  
• Цефрадур
  

Дурацеф инструкция по применению

Дурацеф™
капс. 250 мг; бл. 12 кор. 1; код EAN: 4602505001467; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
Дурацеф™
капс. 500 мг; бл. 12 кор. 1; код EAN: 4602505001474; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
Дурацеф™
капс. 250 мг; бл. 6 кор. 2; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
Дурацеф™
капс. 500 мг; бл. 6 кор. 2; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12

Дурацеф™
пор. д/сусп. для приема внутрь 125 мг/5 мл; фл. 60 мл с мерн. ложкой ; код EAN: 4602505000521; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
Дурацеф™
пор. д/сусп. для приема внутрь 250 мг/5 мл; фл. 60 мл с мерн. ложкой кор. 1; код EAN: 4602505001252; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12

• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• M00-M03 Инфекционные артропатии
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M86 Остеомиелит
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт. в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Список Б. При температуре 15–30 °C.

Дурацеф инструкция по применению, цена, отзывы

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

капсулы 250 мг; блистер 12. коробка (коробочка) 1;

капсулы 500 мг; блистер 12. коробка (коробочка) 1;

капсулы 250 мг; блистер 6. коробка (коробочка) 2;

капсулы 500 мг; блистер 6. коробка (коробочка) 2;

Состав
1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт. в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Список Б. При температуре 15–30 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

J01DB Цефалоспорины первого поколения