Препарат корвитин инструкция по применению

Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.
5 флаконов в упаковке картонной.

Кверцетин представляет собой агликон флавоноидного гликозида рутина, входящий в подгруппу флавонолов. Антиоксидантная активность препарата связана с его способностью ингибировать перекисное окисление липидов. Препарат способен снижать концентрацию свободных радикалов и токсических продуктов пероксидации. Кверцетин стимулирует каталазную и супероксиддисмутазную систему организма. Противовоспалительные и противоаллергические эффекты связаны со способностью Корвитина угнетать кальций-АТФазу и синтез лейкотриенов. Препарат подавляет активность гилауронидазы.
Противоопухолевое действие проявляется благодаря ингибированию фосфорилирования белков, антиоксидантному, проаппоптическому и противопролиферативному эффектам.
Оказывает положительное инотропное действие на папиллярную мышцу, за счет блокирования активности Na/K-АТФазы. Подавляет тромбогенез путем снижения синтеза тромбоксана В2.
Антиаритмическое действие проявляется за счет угнетения проаритмогенных лейкотриенов и подавления оксидативного стресса.

Кардиопротекторное действие выражается благодаря тому, что препарат стимулирует образование оксида азота, улучшая метаболизм в участке ишемии. Уменьшает размеры ишемизированного участка. Улучшает восстановительные процессы после инсульта и инфаркта, восстанавливая микроциркуляцию и кровообращение без выраженных изменений тонуса сосудов.
Кверцетин ингибирует активность 5-липоксигеназы и тормозит как следствие синтез лейкотриенов, что проявляется противовоспалительным действием. Кверцетин способен повышать субпопуляции клеток иммунной системы (фагоцитоза, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов), в результате чего уменьшаются проявления вторичного иммунодефицита.

Быстро абсорбируется после парентерального введения. Максимальная концентрация в крови отмечается спустя 1 минуты. Период полувыведения составляет 0,73±0,03 мин.
Продолжительность фармакологических эффектов связана с метаболитом халконом. Кверцетин имеет стойкую связь с белками крови до 98%. Метаболизм препарата идет через гепатобилиарную систему. Проникает через ГЭБ. Элиминируется с мочой.

Нарушения коронарного кровообращения, инфаркт в составе комплексного лечения.
Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга.
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.

Корвитин противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата или его составляющих.
Не рекомендовано использование кверцетина в детской возрастной группе. Не использовать у лиц с тенденцией к гипотонии.

Препарат отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами. При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления.
В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.
В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:
1е сутки - инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов;
2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки;
4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:
1е сутки - инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов;
2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки;
4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.
Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl. Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов;
2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Беременность: Не использовать Корвитин при беременности. В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.Передозировка: Отсутствуют данные о возможных проявлениях при превышении допустимых доз.

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних.
Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.
Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Состав: Действующее вещество - комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном.
В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.
Вспомогательные вещества: Natrii hydroxidum.

Перед применением препарата Корвитин проконсультируйтесь с врачом!

Корвитин - Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом; гигроскопическая;
состав: в одном флаконе содержится корвитина 0,5 г, который является комплексом кверцетина с поливинилпирролидоном;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Форма выпуска. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.

Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды.
Код АТС С05С Х10**.

Фармакодинамика. Кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов (Ферменты - специфические белки, способные значительно ускорять химические реакции, протекающие в организме, не входя при этом в состав конечных продуктов реакции, т.е. являются биологическими катализаторами. Каждый вид ферментов катализирует превращение определенных веществ (субстратов), иногда лишь единственного вещества в единственном направлении. Поэтому многочисленные биохимические реакции в клетках осуществляет огромное число различных ферментов. Ферментные препараты широко применяют в медицине). принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTВ₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов (Лимфоцит (от лимфа и греч. ktos - вместилище, здесь - клетка) - клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов, белых кровяных клеток. Лимфоциты - главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов. В крови взрослого человека в норме содержится 20-35 % лимфоцитов (1000-3000 кл/мкл). В то же время кровь содержит только около 2 % лимфоцитов, находящихся в организме, остальные 98 % находятся в тканях. По функциональным признакам различают три типа лимфоцитов: B-клетки, T-клетки, NK-клетки. В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур). Т-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т- помощники стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят ее. NK-лимфоциты осуществляют контроль за качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, напр. раковые клетки) и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов (Цитокины - небольшие пептидные информационные молекулы. Они регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, определяют выживаемость клеток, стимуляцию или подавление их роста, дифференциацию, функциональную активность и апоптоз, а также обеспечивают согласованность действия иммунной, эндокринной и нервной систем в нормальных условиях и в ответ на патологические воздействия. Цитокины активны в очень малых концентрациях. Их биологический эффект на клетки реализуется через взаимодействие со специфическим рецептором, локализованным на клеточной цитоплазматической мембране. Образование и секреция цитокинов происходит кратковременно и строго регулируется. Все цитокины, а их в настоящее время известно более 30, по структурным особенностям и биологическому действию делятся на несколько самостоятельных групп. Группировка цитокинов по механизму действия позволяет разделить цитокины на следующие группы: 1) провоспалительные, обеспечивающие мобилизацию воспалительного ответа (интерлейкины 1, 2, 6, 8, ФНО, интерферон ); 2) противовоспалительные, ограничивающие развитие воспаления (интерлейкины 4,10, TGF); 3) регуляторы клеточного и гуморального иммунитета (естественного или специфического), обладающие собственными эффекторными функциями (противовирусными, цитотоксическими)) ИЛ-1β, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда (Миокард - мышечная ткань сердца, составляющая основную часть его массы. Ритмичные координированные сокращения миокарда желудочков и предсердий осуществляются проводящей системой сердца) и на усилении репаративных процессов.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в процессе свертывания крови. При снижении их количества – тромбоцитопении – наблюдается склонность к кровотечениям) и активации агрегации (Агрегация (лат. aggregatio присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему). с торможением процессов тромбогенеза.

Фармакокинетика. При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 минуты. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию (Микроциркуляция или тканевая гемодинамика - кровоснабжение тканей, движение крови в мельчайших сосудах) без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами (Активные метаболиты - обладающие биологической (фармакологической) активностью метаболиты лекарственных средств, образующиеся в организме в результате их биотрансформации. Активные метаболиты могут обладать сходной с исходным лекарственным средством биологической активностью (более высокой или меньшей). Данные об активных метаболитах иногда используют при создании пролекарств). в часности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов (Липиды - (от греч. «жир»), обширная группа природных органических соединений, включающая жиры и жироподобные вещества. Содержатся во всех живых клетках. Образуют энергетически и резерв организма, участвуют в передаче нервного импульса, в создании водоотталкивающих и термоизоляционных покровов и др) клеточных мембран. Выводится преимущественно с мочой.

Корвитин®, как кардиозащитное средство, применяют в комплексной терапии при остром нарушении коронарного (Коронарный - окружающий орган в виде венца (короны); относящийся к венечным артериям сердца, например, коронарное кровообращение) кровообращения и инфаркте миокарда (Инфаркт миокарда - ишемический некроз миокарда, обусловленный резким уменьшением кровоснабжения одного из его сегментов. В основе ИМ лежит остро развившийся тромб, формирование которого связано с разрывом атеросклеротической бляшки). для лечения и профилактики реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин® в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора (Изотонический раствор - приближающийся по составу и другим показателям к сыворотке крови, т.н. физиологический раствор. Используют в качестве кровезаменителей) натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин® вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин® вводят в дозе 0,25 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15 – 20 минут.
При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,25 г два раза в сутки. Вводить в течение 30-40 минут.

Препарат хорошо переносится больными. При быстром внутривенном введении и в комбинации с органическими нитратами возможна небольшая гипотензия. Возможна индивидуальная чувствительность к препарату.

Индивидуальная чувствительность к кверцетину.

Препарат корвитин инструкция по применению

Фармакологическое действие:
Кверцетин представляет собой агликон флавоноидного гликозида рутина, входящий в подгруппу флавонолов. Антиоксидантная активность препарата связана с его способностью ингибировать перекисное окисление липидов. Препарат способен снижать концентрацию свободных радикалов и токсических продуктов пероксидации. Кверцетин стимулирует каталазную и супероксиддисмутазную систему организма. Противовоспалительные и противоаллергические эффекты связаны со способностью Корвитина угнетать кальций-АТФазу и синтез лейкотриенов. Препарат подавляет активность гилауронидазы.
Противоопухолевое действие проявляется благодаря ингибированию фосфорилирования белков, антиоксидантному, проаппоптическому и противопролиферативному эффектам.
Оказывает положительное инотропное действие на папиллярную мышцу, за счет блокирования активности Na/K-АТФазы. Подавляет тромбогенез путем снижения синтеза тромбоксана В2.
Антиаритмическое действие проявляется за счет угнетения проаритмогенных лейкотриенов и подавления оксидативного стресса.

Кардиопротекторное действие выражается благодаря тому, что препарат стимулирует образование оксида азота, улучшая метаболизм в участке ишемии. Уменьшает размеры ишемизированного участка. Улучшает восстановительные процессы после инсульта и инфаркта, восстанавливая микроциркуляцию и кровообращение без выраженных изменений тонуса сосудов.
Кверцетин ингибирует активность 5-липоксигеназы и тормозит как следствие синтез лейкотриенов, что проявляется противовоспалительным действием. Кверцетин способен повышать субпопуляции клеток иммунной системы (фагоцитоза, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов), в результате чего уменьшаются проявления вторичного иммунодефицита.

Быстро абсорбируется после парентерального введения. Максимальная концентрация в крови отмечается спустя 1 минуты. Период полувыведения составляет 0,73±0,03 мин.
Продолжительность фармакологических эффектов связана с метаболитом халконом. Кверцетин имеет стойкую связь с белками крови до 98%. Метаболизм препарата идет через гепатобилиарную систему. Проникает через ГЭБ. Элиминируется с мочой.

Показания к применению:
Нарушения коронарного кровообращения, инфаркт в составе комплексного лечения.
Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга.
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.

Способ применения:
Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:
1е сутки - инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов;
2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки;
4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:
1е сутки - инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов;
2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки;
4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.
Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl. Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов;
2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Побочные действия:
Препарат отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами. При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления.
В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.
В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Противопоказания:
Корвитин противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата или его составляющих.
Не рекомендовано использование кверцетина в детской возрастной группе. Не использовать у лиц с тенденцией к гипотонии.

Беременность:
Не использовать Корвитин при беременности. В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних.
Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.
Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Передозировка:
Отсутствуют данные о возможных проявлениях при превышении допустимых доз.

Форма выпуска:
Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.
5 флаконов в упаковке картонной.

Условия хранения:
Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 градусов Цельсия.

Состав:
Действующее вещество - комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном.
В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.
Вспомогательные вещества: Natrii hydroxidum.

Корвитин инструкция, отзывы, цена, описание

Кверцетин представляет собой агликон флавоноидного гликозида рутина, входящий в подгруппу флавонолов. Антиоксидантная активность препарата связана с его способностью ингибировать перекисное окисление липидов. Препарат способен снижать концентрацию свободных радикалов и токсических продуктов пероксидации. Кверцетин стимулирует каталазную и супероксиддисмутазную систему организма. Противовоспалительные и противоаллергические эффекты связаны со способностью Корвитина угнетать кальций-АТФазу и синтез лейкотриенов. Препарат подавляет активность гилауронидазы.

Противоопухолевое действие проявляется благодаря ингибированию фосфорилирования белков, антиоксидантному, проаппоптическому и противопролиферативному эффектам.

Оказывает положительное инотропное действие на папиллярную мышцу, за счет блокирования активности Na/K-АТФазы. Подавляет тромбогенез путем снижения синтеза тромбоксана В2.

Антиаритмическое действие проявляется за счет угнетения проаритмогенных лейкотриенов и подавления оксидативного стресса.

Кардиопротекторное действие выражается благодаря тому, что препарат стимулирует образование оксида азота, улучшая метаболизм в участке ишемии. Уменьшает размеры ишемизированного участка. Улучшает восстановительные процессы после инсульта и инфаркта, восстанавливая микроциркуляцию и кровообращение без выраженных изменений тонуса сосудов.

Кверцетин ингибирует активность 5-липоксигеназы и тормозит как следствие синтез лейкотриенов, что проявляется противовоспалительным действием. Кверцетин способен повышать субпопуляции клеток иммунной системы (фагоцитоза, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов), в результате чего уменьшаются проявления вторичного иммунодефицита.

Быстро абсорбируется после парентерального введения. Максимальная концентрация в крови отмечается спустя 1 минуты. Период полувыведения составляет 0,73±0,03 мин.

Продолжительность фармакологических эффектов связана с метаболитом халконом. Кверцетин имеет стойкую связь с белками крови до 98 %. Метаболизм препарата идет через гепатобилиарную систему. Проникает через ГЭБ. Элиминируется с мочой.

Нарушения коронарного кровообращения, инфаркт в составе комплексного лечения.

Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга.

Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.

Корвитин разводится в 0,9 % растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9 % NaCl.

1е сутки - инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов,

2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки,

4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

1е сутки - инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов,

2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки,

4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9 % NaCl. Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов,

2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Препарат отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами. При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления.

В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.

В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Корвитин противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата или его составляющих.

Не рекомендовано использование кверцетина в детской возрастной группе. Не использовать у лиц с тенденцией к гипотонии.

Не использовать Корвитин при беременности. В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних.

Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.

Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Отсутствуют данные о возможных проявлениях при превышении допустимых доз.

Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.

5 флаконов в упаковке картонной.

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 °C. Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 °C.

Действующее вещество - комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном.

В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.

Вспомогательные вещества: Natrii hydroxidum.

Парентеральное введение препарата – исключительно путем внутривенных инфузий.

Корвитин запрещается одновременно вводить с другими препаратами!

Отсутствуют данные об использовании Корвитина у детей.

Не имеется информации о влиянии Корвитина относительности способности управления транспортными средствами.

L-лизина эсцинат (L-Lysine Aescinat)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «корвитин» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Препарат Корвитин: инструкция по применению, цена и отзывы на

Кверцетин входит в подгруппу флавонолов . обладает антиоксидантным эффектом, обусловленным его способностью подавлять процесс перекисного окисления липидов. Кверцетин снижает концентрацию токсических продуктов пероксидации и свободных радикалов . стимулирует изоформы супероксиддисмутазы (СОД) каталазную активность.

Противовоспалительное и противоаллергическое действие препарата обусловлены способностью Корвитина подавлять активность гилауронидазы . синтез лейкотриенов и кальций-АТФазу . Противоопухолевый эффект основан на способности препарата ингибировать процесс фосфорилирования белков, а также на антиоксидантном и противопролиферативном действии. Подавляет тромбогенез . обладает положительным инотропным действием на мышцы желудочков сердца (папиллярную мышцу).

Антиаритмический эффект вызван подавлением оксидативного стресса и угнетением лейкотриенов . Кардиопротекторное действие обусловлено стимуляцией процесса выработки оксида азота . что способствует улучшению метаболизма в ишемированном участке. Препарат улучшает процессы восстановления микроциркуляции и кровообращения после инфаркта и инсульта . восстанавливает тонус сосудов без выраженных изменений. Кверцетин способствует росту популяции клеток иммунной системы (лимфоцитов . фагоцитоза ), что снижает проявления вторичного иммунодефицита .

Препарат после парентерального введения быстро абсорбируется в организме. В крови максимальная концентрация достигается через одну минуту. Кверцетин образует стойкую связь с белками плазмы. Проникает через ГЭБ . Метаболизируется через гепатобилиарную систему, выводится почками.

• В комплексном лечении инфаркта миокарда при острой недостаточности коронарного кровообращения; при ХСН в период декомпенсации;
• В комплексном лечении нарушений кровообращения головного мозгового, вызванного острой ишемией (инсульт ишемический . транзиторные ишемические атаки) и заболеваниях головного мозга, в основе которых лежат хронические ишемические процессы.

Высокая чувствительность к препарату и к ЛС с Р-витаминной активностью, детский возраст, при выраженной артериальной гипотензии . в период беременности и лактации.

В случаях быстрого введения препарата, а также при использовании его в комбинации с органическими нитратами возникает риск развития умеренно выраженной артериальной гипотензии . В единичные случаях возможны головная боль . тремор . общая слабость, головокружение . шум в ушах, возбуждение, боль за грудиной, озноб, местные аллергические реакции . затрудненное дыхание. гиперемия лица.

Препарат Корвитин разводится изотоническим раствором NaCl (0,9%). Необходимо ввести 50 мл раствора и встряхнуть флакон до полного растворения порошка.

При остром инфаркте миокарда Корвитин вводится внутривенно в первые сутки в дозировке 0,5 г препарата, сразу непосредственно после госпитализации, далее, через 2 часа и последующую дозу —через 12 часов. Вводить медленно, в течение 15 – 20 минут. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки с интервалом 12 часов. На протяжении четвертых и пятых суток —один раз в сутки в дозе 0,25 г.

При остром инсульте Корвитин вводится в дозировке 0,5 г внутривенно после госпитализации через 2 и 12 часов. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки через 12 часов. На протяжении четвертых — десятых суток один раз в сутки в дозе 0,5 г.

Клинически выраженные симптомы при передозировке препарата отсутствуют.

Не растворять препарат в растворе декстрозы и реополиглюкина . При приеме Корвитина вместе с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов. Корвитин при совместном приеме с фибринолитиками увеличивает риск развития тромболитических осложнений. Корвитин фармакологически не совместим с другими растворами и препаратами. Препарат можно сочетать с противотромботическими, противоаритмическими, антиангинальными и фибринолитическими ЛС.

При температуре не более 25°C. Готовый раствора хранить при 2-8 °C не более 12 часов.

Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Корвитин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.