Руководства, Инструкции, Бланки

Тиаприд Инструкция По Применению Цена Отзывы img-1

Тиаприд Инструкция По Применению Цена Отзывы

Рейтинг: 4.7/5.0 (1929 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Тиаприд - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Тиаприд

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 570.00 руб. до 1325.00 руб.

Найти и купить препарат Тиаприд в аптеках России

Показания к применению препарата Тиаприд:

Гиперкинетический и дискинетический синдром (в т.ч. при применении антипсихотических ЛС (нейролептиков), паркинсонизме, сосудистого происхождения, поздние дискинезии): острая и хроническая хорея, нервный тик, сенильная моторная неустойчивость, тремор; головная боль (нейрогенного происхождения), нарушение поведения (алкоголизм), психомоторное возбуждение, расстройства поведения в пожилом возрасте, алкогольный психоз, абстинентный синдром (алкоголизм, наркомания), хронический болевой синдром (в т.ч. артралгии. спастические боли в конечностях, боли у онкологических больных, боли невротического происхождения).

Возможные заменители препарата Тиаприд:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Гиперчувствительность к Тиаприду, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 7 лет), феохромоцитома. гипертонический криз, декомпенсированная эпилепсия. тяжелая почечная/печеночная недостаточность.

C осторожностью. Эпилепсия. декомпенсированные заболевания ССС, ХПН, болезнь Паркинсона, пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь, при двигательных расстройствах - по 0.3-0.6 г Тиаприда/сут в 2-3 приема; при реактивных расстройствах поведения с психомоторным возбуждением - 0.6-1.2 г/сут; при алкоголизме, головных болях - 0.2-0.4 г/сут. После достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 100-200 мг/сут. Детям в возрасте 7-12 лет при психомоторной неуравновешенности или нервных тиках - по 0.05 г 1-2 раза в день; престарелым - 0.2-0.3 г/сут, при необходимости дозу увеличивают.

Некупирующиеся боли - 0.2-0.4 г/сут внутрь или в/м, в/в.

При делириозном (пределириозном) состоянии - в/м или в/в, каждые 4-6 ч в суточной дозе 400-1200 мг (максимально до 1800 мг).

При КК менее 20 мл/мин суточную дозу уменьшают в 2 раза, менее 10 мл/мин - в 4 раза.

Антипсихотическое средство (нейролептик); оказывает снотворное, седативное, анальгезирующее действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Обладает выраженным анальгетическим эффектом как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Сонливость, повышенная утомляемость, снижение мышечного тонуса, возбуждение, экстрапирамидные симптомы, злокачественный нейролептический синдром, ранние дискинезии (спастическая кривошея. тризм, глазодвигательные нарушения) и поздние дискинезии; явления гиперстимуляции (усиление тревоги или обострение галлюцинаторно-бредовой симптоматики у пациентов с шизофренией); кожные аллергические реакции, ортостатическая гипотензия, увеличение массы тела, гиперпролактинемия, снижение потенции, гинекомастия, аменорея. галакторея, фригидность, гипертермия.

Передозировка Тиапридом. Симптомы: выраженный седативный эффект, экстрапирамидные расстройства.

Лечение: отмена Тиаприда, холиноблокаторы.

В период лечения Тиапридом необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение Тиаприда усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (наркотические анальгетики, барбитураты, антигистаминные ЛС, бензодиазепины), а также ингибиторов АПФ и др. гипотензивных ЛС.

Несовместим с леводопой и этанолом.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Тиаприд:

Психиатр назначил сыну,17 лет, тиаприд по 0.1 - 3 раза в день. У
сына легкая степень умственной отсталости, головные боли,
утомляемость. Алкоголь и наркотики не принимает. До этого
психотропных средств не принимал. В каких случаях этот препарат
назначается и какие противоказания? Описание в интернете прочли,
хотелось бы более понятного объяснения.

Вашему сыну, скорей всего, врач назначил данный препарат как
обзебаливающий и успокаивающий (от головной боли и утомляемости).

dobryi den''! ohen'' nuzhna instrukcija dlja atipihnyx neiroleptikov: zipreksa, solian, sulpirid, tiapridal, tiaprid. osobenno interesuet obladaut li oni (esli da, to v kakoi stepeni) sedativnym effektom.
zaranee ohen'' blagodarna, Maria.

Приведенная ниже информация не предназначена для самолечения без назначения врача! Упомянутые Вами препараты обладают довольно выраженным седативным эффектом, но в ряде случаев, при проявлении побочных действий, могут вызывать возбуждение и тревожность.

Фармакологическое действие:
Антипсихотическое средство (нейролептик). Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы; седативное действие - блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Оказывает влияние также на М-холино-, Н1-гистаминовые и некоторые субклассы серотониновых рецепторов. Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации); уменьшает враждебность, подозрительность, эмоциональный и социальный аутизм. Редко вызывает экстрапирамидные нарушения.

Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая, не зависит от приема пищи; TCmax после перорального приема - 5-8 ч. Проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ. Метаболизм - в печени, метаболиты не обладают фармакологической активностью, глюкуронид не проникает через ГЭБ. T1/2 зависит от возраста: у лиц старше 65 лет - 49-55 ч, моложе 65 лет - 29-39 ч. Плазменный клиренс у пожилых, по сравнению с молодыми, ниже, у женщин - по сравнению с мужчинами, у некурящих - по сравнению с курящими, снижается и при нарушении функции печени. Выводится почками, 60% - в виде метаболитов.

Показания:
Шизофрения, психоз; вторичные аффективные расстройства при шизофрении; тошнота, рвота и упорная икота.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженное угнетение ЦНС, кома, детский и юношеский возраст (до 18 лет). С осторожностью - почечная недостаточность, печеночная недостаточность. гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома. эпилепсия. миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, паралитический илеус, беременность. период лактации.

Режим дозирования:
Внутрь. Начальная доза - 10 мг/сут, однократно; в зависимости от клинической картины суточная доза - 5-20 мг/сут (увеличение дозы выше 15 мг/сут проводят не ранее, чем через 4 дня после начала лечения).

Побочные эффекты:
Сонливость; булимия, сухость во рту. запоры ; головокружение. ортостатическая гипотензия, периферические отеки; увеличение массы тела, гиперпролактинемия, гинекомастия, галакторея; повышение активности ''''печеночных'''' трансаминаз, холестатическая желтуха; транзиторная лейкопения, эозинофилия; кожные аллергические реакции; редко - экстрапирамидные расстройства, акатизия, поздние дискинезии, злокачественный нейролептический синдром. Передозировка. Симптомы: тошнота, сонливость, спутанная речь, мидриаз, угнетение дыхательного центра, снижение АД, тахикардия, экстрапирамидные нарушения. Лечение: активированный уголь. промывание желудка; при выраженном снижении АД - в/в инфузия плазмозамещающих растворов; вазоконстрикторы (кроме эпинефрина ), ИВЛ.

Особые указания:
Пожилым пациентам, женщинам, некурящим лицам при печеночной недостаточности - назначают в меньшей начальной дозе (5 мг/сут). В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении симптомокомплекса, предполагающего злокачественный нейролептический синдром (лихорадка, мышечное напряжение, акинезия, тахикардия, лейкоцитоз, повышение КФК), необходима немедленная отмена препарата. В связи с возможностью развития акатизии, при появлении на фоне терапии двигательного беспокойства, неусидчивости увеличение дозы недопустимо, напротив, необходимо снизить ее и назначить противопаркинсонические средства.

Взаимодействие:
Усиливает угнетающее влияние на ЦНС этанола. нейротропных средств; ослабляет эффект леводопы. Активированный уголь и антациды уменьшают всасывание. Карбамазепин ускоряет клиренс.

Применение: Острые и хронические шизофренические нарушения, сопровождающиеся выраженными позитивными (бред, галлюцинации, расстройства мышления и др.) и/или негативными (аффективная тупость, отсутствие эмоциональности и уход от общения и др.) симптомами, в т.ч. для пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
Противопоказания: Гиперчувствительность, феохромоцитома, пролактинзависимые опухоли (в т.ч. пролактинома гипофиза), рак молочной железы, детский и подростковый возраст (до 15 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью: Применение при беременности не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили). Противопоказано при грудном вскармливании (неизвестно, проникает ли амисульприд в грудное молоко).
Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница. тревожность, возбуждение, сонливость, экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, судорожные припадки, злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны органов ЖКТ: запор, тошнота, рвота, сухость во рту .
Прочие: гиперпролактинемия (в т.ч. боль в молочных железах, аменорея. галакторея, гинекомастия, сексуальная дисфункция, импотенция), увеличение массы тела, гипотензия, брадикардия, удлинение интервала QТ на ЭКГ, повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические реакции.
Взаимодействие: Является антагонистом леводопы. При сочетании с гипотензивными, некоторыми антигистаминными и депримирующими средствами (анальгетики, общие анестетики, транквилизаторы, алкоголь и др.) требуется осторожность.
Способ применения и дозы: Внутрь. При продуктивных состояниях (включая острый психотический эпизод) - 400-800 мг/сут (максимальная суточная доза 1200 мг), при негативных симптомах - 50-300 мг/сут. Длительность лечения и поддерживающие дозы устанавливают индивидуально. В дозах, превышающих 400 мг/сут, амисульприд следует назначать в 2 приема.
Меры предосторожности: С особой осторожностью назначают при почечной недостаточности, эпилепсии. паркинсонизме, пациентам пожилого возраста; во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На все время лечения исключается прием алкоголя.

Сульпирид .
Фармакологическое действие:
Атипичное антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает также антидепрессивное и противорвотное действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, оказывая селективное действие на гипоталамус, подавляет возбуждение центров симпатической нервной системы и улучшает кровоснабжение желудка, увеличивает секрецию слизи в желудке; ускоряет пролиферацию грануляционной ткани, формирует регенерируемый эпителий, улучшает пролиферацию капилляров в тканях.

Фармакокинетика:
После в/м введения 100 мг Cmax - 2.2 мг/л через 30 мин. После приема внутрь в дозе 200 мг Cmax - 0/73 мг/л, TCmax - 4.5 ч. Биодоступность при приеме внутрь - 25-35%. Связь с белками плазмы - не более 40%. Быстро проникает в печень и почки, медленнее - в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе). Выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс - 126 мл/мин. T1/2 - около 7 ч. С грудным молоком выделяется 0.1% суточной дозы.

Показания:
Острые и хронические психозы (в т.ч.шизофрения), депрессия, мигрень. нарушения поведенческих функций у детей, посттравматическая энцефалопатия, головокружение ; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стрессовые язвы ЖКТ, медикаментозные язвы, симптоматические язвы.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, феохромоцитома, артериальная гипертензия, психомоторное возбуждение, состояние тревоги. С осторожностью - беременность. период лактации, период новорожденности, престарелый возраст, заболевания ССС; почечная недостаточность, паркинсонизм.

Режим дозирования:
Внутрь, в/м. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - внутрь, по 150 мг в день в 3 приема в течение 4-6 нед. При шизофрении - 300-600 мг/сут, внутрь, в 3 приема; максимальная доза - 1200 мг/сут. При негативной симптоматике - 200-600 мг/сут; при продуктивной - 800-1600 мг/сут; при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах - 100-200 мг/сут. При депрессивных состояниях - 150-300 мг/сут, 3 раза в сутки; максимальная доза - 600 мг/сут. При головокружении - 150-300 мг/сут; при необходимости дозу увеличивают. Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) - из расчета 5-10 мг/кг/сут. В/м при психозах - 200-800 мг/сут в течение 2 нед. При беременности назначают низкие дозы и не длительно.

Побочные эффекты:
Дисменорея, гинекомастия,галакторея, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела, тремор, синдром паркинсонизма, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея. глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры), акатизия (нарушение позы покоя), экстрапирамидный синдром; сухость во рту. изжога, тошнота, рвота, запоры ; повышение АД, снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия; бессонница. сонливость, тревожность, раздражительность, возбуждение, головная боль. головокружение ; повышение активности ''''печеночных'''' трансаминаз и ЩФ; кожная сыпь, обострение экземы, зуд; нарушения остроты зрения, гипертермия, злокачественный нейролептический синдром (бледность кожных покровов, вегетативные расстройства). Передозировка. Симптомы: дискинезии (спазм жевательной мускулатуры, спастическая кривошея ), экстрапирамидные нарушения. В отдельных случаях - выраженный паркинсонизм, кома. Лечение: симптоматическая терапия. Холиноблокаторы центрального действия.

Особые указания:
При назначении препарата у больных с эпилепсией перед началом лечения необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, т.к. препарат снижает порог судорожной активности. Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, употребления этанола.

Взаимодействие:
При одновременном применении: с леводопой снижается эффективность сульпирида ; с гипотензивными препаратами усиливается их гипотензивное действие и увеличивается риск развития ортостатической гипотензии; с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (опиоидные анальгетики, снотворные, транквилизаторы, клонидин. противокашлевые препараты центрального действия) усиливается их угнетающее действие. Сукральфат. антациды, содержащие магний или алюминий, снижают биодоступность на 20-40%.

Тиапридал (то же, что и тиаприд).
Международное название: Тиаприд

Фармакологическое действие:
Антипсихотическое средство (нейролептик); оказывает снотворное, седативное, анальгетическое действие. Устраняет дискинезии центрального происхождения. Обладает выраженным анальгетическим эффектом как при интероцептивной, так и при экстероцептивной боли. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая (у пожилых замедлена), снижается после еды; биодоступность - 75% (назначение непосредственно перед едой повышает биодоступность на 20%, Cmax - на 40%). TCmax (1.3 мкг/мл) после приема внутрь 200 мг - 1 ч, после в/м введения 200 мг (2.5 мкг/мл) - 30 мин. Связь с белками плазмы - низкая. Быстро (через 1 ч) распределяется по органам и тканям, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко (концентрация составляет половину от плазменной). Метаболизируется в печени. T1/2 - 2.9 ч - у женщин и 3.6 ч - у мужчин. Выводится почками - 70% в неизмененном виде. Клиренс - 330 мл/мин. При ХПН степень снижения выведения соотносится с величиной КК.

Показания:
Гиперкинетический и дискинетический синдром (в т.ч. при применении нейролептиков, паркинсонизме, сосудистого происхождения, поздние дискинезии): острая и хроническая хорея, нервный тик, сенильная моторная неустойчивость, тремор; головная боль (нейрогенного происхождения), нарушение поведения (алкоголизм), психомоторное возбуждение, расстройства поведения в пожилом возрасте, алкогольный психоз, абстинентный синдром (алкоголизм, наркомания), хронический болевой синдром (в т.ч. артралгии, спастические боли в конечностях, боли у онкологических больных, боли невротического происхождения).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 7 лет), феохромоцитома, гипертонический криз, декомпенсированная эпилепсия. тяжелая почечная/печеночная недостаточность. С осторожностью - эпилепсия. декомпенсированные заболевания ССС, ХПН, болезнь Паркинсона, пожилой возраст.

Режим дозирования:
Внутрь, в/м, в/в. Внутрь, при двигательных расстройствах - по 0.3-0.6 г/сут в 2-3 приема; при реактивных расстройствах поведения с психомоторным возбуждением - 0.6-1.2 г/сут; при алкоголизме, головных болях - 0.2-0.4 г/сут. После достижения терапевтического эффекта, дозу снижают до 0.1-0.2 г/сут. Детям в возрасте 7-12 лет при психомоторной неуравновешенности или нервных тиках - по 0.05 г 1-2 раза в день; престарелым - 0.2-0.3 г/сут, при необходимости дозу увеличивают. Некупирующиеся боли - 0.2-0.4 г/сут внутрь или в/м, в/в. При делириозном (пределириозном) состоянии - в/м или в/в каждые 4-6 ч в суточной дозе 400-1200 мг (максимально до 1800 мг). При КК менее 20 мл/мин суточную дозу уменьшают вдвое, менее 10 мл/мин - в 4 раза.

Побочные эффекты:
Сонливость, повышенная утомляемость, снижение мышечного тонуса, возбуждение, экстрапирамидные симптомы, злокачественный нейролептический синдром, ранние дискинезии (спастическая кривошея. тризм, глазодвигательные нарушения) и поздние дискинезии; явления гиперстимуляции (усиление тревоги или обострение галлюцинаторно-бредовой симптоматики у пациентов с шизофренией); кожные аллергические реакции, ортостатическая гипотензия, увеличение массы тела, гиперпролактинемия, снижение потенции, гинекомастия, аменорея. галакторея, фригидность, гипертермия. Передозировка. Симптомы: выраженный седативный эффект, экстрапирамидные расстройства. Лечение: отмена препарата, холинолитики.

Особые указания:
В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС (опиоидные анальгетики, барбитураты, антигистаминные средства, бензодиазепины), ингибиторов АПФ и др. гипотензивных средств. Несовместим с леводопой и этанолом.

Здравствуйте!
Пишу Вам с надеждой, что возможно Вы сможете мне помочь.Мой муж давно и тяжело болен полинаркоманией (алкоголизм и наркомания). Лечился много раз, но тщетно. Каждый последующий срыв сильнее и тяжелее предидущего. Мне известно, что биохимическая основа патологии этой зависимости заключается в нарушении катехоламинового обмена (адреналин. норадреналин )и др. медиаторов, что собственно и объясняет непреодолимое желание принять или выпить. Какие препараты, кроме акампросата (которого нет в Москве) обладают антикревинговым действием?

К сожалению, точных аналогов акампросата в России так и нет, как и его самого. Антикревинговой активностью обладает ряд препаратов: дофаминовые агонисты (бромкриптин), дофаминовые антагонисты (тиаприд), агонисты гамма-аминомасляной кислоты (гамма-гидроксибутират), антагонисты опиатных рецепторов (налтрексон ), серотониновые агонисты (буспирон ), серотониновые антагонисты (ритансерин, ондансетрон ), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (флуоксетин. флуоксамин, циталопрам ).
Все эти препараты могут быть применены только по назначению врача.

Здравствуйте! У моей дочери 14 лет появились вокальные тики. Она
то шмыгает носом то прочищает горло. Сделали все клинические
иследования - все в норме. Врачи подозревают синдром Туаретта.
Начали давать препарат Тиаприд пошли побочные явления похожие
на болезнь Паркинсона. Мы его убрали. Какие гомеопатические
препараты могут нам помочь?

Добрый день. В Вашем случае необходимо обратиться к педиатру или неврологу Центра гомеопатии (ул. Полярников. 15, тел. 560-00-77) или Центра гомеопатии \"Арника \", пр.Энгельса 132 к.1, тел. (812)591-60-61.
С уважением, Любовь Юрьевна Долинина. к.м.н. доцент кафедры традиционной медицины и гомеопатии СПбГМА им. И.И.Мечникова.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


Информация о препарате Тиаприд, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Другие статьи

Тиаприд инструкция по применению цена отзывы

Тиаприд

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2 -рецепторов мезолимбической или мезокортикальной системы. Оказывает анальгезирующее действие при интероцептивной и экстероцептивной боли. Обладает седативным действием, обусловленным блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотным действием, связанным с блокадой допаминовых D2 -рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическим действием, обусловленным блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы низкое. Проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 3-4 ч. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде.

При почечной недостаточности замедляется выведение тиаприда из организма.

Ажитация, агрессивность, особенно при хроническом алкоголизме, у лиц пожилого возраста; устойчивый к терапии, выраженный болевой синдром; хорея, тики при болезни Туретта, тяжелые нарушения поведения, сопровождающиеся агрессивностью и ажитацией.

Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушения сна, ажитация, безучастность, головокружение, головные боли, синдром паркинсонизма; редко - спастическая кривошея, окулогирные кризы, акатизия, поздняя дискинезия; в отдельных случаях - ЗНС.

Со стороны эндокринной системы: редко - симптомы, обусловленные гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, увеличение молочных желез, боли в молочных железах, импотенция, нарушения достижения оргазма.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT, ортостатическая гипотензия; в отдельных случаях - аритмии типа "пируэт".

Противопоказания к применению

Наличие или подозрение на пролактинзависимые опухоли, феохромоцитому; повышенная чувствительность к тиаприду.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности тиаприд применяют только по абсолютным показаниям в минимальных эффективных дозах. Новорожденным, матери которых при беременности получали тиаприд, рекомендуется провести мониторинг функций ЦНС и ЖКТ.

Неизвестно, выделяется ли тиаприд с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При одновременном применении средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. опиоидных анальгетиков, антигистаминных средств, барбитуратов, бензодиазепинов), возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта.

Условия и сроки хранения

[MSK]01.04 в РК не зарегистрировано.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

С особой осторожностью применяют у пациентов с эпилепсией из-за возможного понижения порога судорожной готовности.

С осторожностью применять при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, паркинсонизме, почечной недостаточности, а также у пациентов пожилого возраста.

Парентеральное введение проводят под контролем врача.

В период лечения тиапридом не следует применять леводопу, агонисты допаминовых рецепторов (амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лизурид, перголид, пирибедил, прамипексол, хинаголид), сультоприд; лекарственные средства, способные вызывать аритмии типа "пируэт" (антиаритмические средства I A и III классов, хлорпромазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, сультоприд, дроперидол, галоперидол, пимозид, бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин для в/в введения, винкамин для в/в введения, а также галофантрин, морфлоксацин, пентамидин, спарфлоксацин).

Не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых требует концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Тиаприд – инструкция по применению, отзывы, показания

Тиаприд

Тиаприд – препарат с антипсихотической направленностью, предназначенный для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакологическое действие

Тиаприд по своей природе является атипичным нейролептиком. Он оказывает антипсихотическое, обезболивающее, седативное, анксиолитическое и снотворное действие. Механизм его действия заключается в блокировании рецепторов различных структур головного мозга. Он способен избирательно связываться с дофаминовыми рецепторами 2 типа в мезолимбической и мезокортикальной зонах, практически не влияя на рецепторы 1 типа, благодаря чему реализуется нейролептическое действие. Воздействуя на эти же рецепторы в гипоталамусе (в центре терморегуляции), Тиаприд оказывает гипотермический эффект, в рвотном центре - противорвотный эффект. Седативное действие обусловлено блокированием адренорецепторов в ретикулярной формации мозга.

Тиаприд хорошо устраняет соматическую и висцеральную боль. Он подавляет продуктивную симптоматику, устраняет центральные дискинезии, усиливает действие других нейролептиков, понижает порог эпилептической активности у больных с эпилепсией и улучшает познавательные способности у пожилых.

Препарат почти сразу попадает в кровь при приеме внутрь, причем одновременный прием пищи ухудшает всасывание Тиаприда. Он хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер. Из организма Тиаприд выводится в неизмененном виде почками.

Форма выпуска

Тиаприд по инструкции выпускают в таблетках по 100 мг и в растворе для внутримышечного и внутривенного введения в ампулах по 2мл (50 мг/мл).

Показания к применению Тиаприда

Препарат используют для лечения гиперкинезий и дискинезий, в том числе при паркинсонизме. Применяют его при нервном тике, треморе, в случае острой и хронической хореи, при нарушениях поведения в старческом возрасте, при психомоторном возбуждении и алкоголизме.

По отзывам Тиаприд хорошо устраняет боли в случае хронического болевого синдрома, у онкологических больных, боли нейрогенного происхождения, головную боль. Он способен устранять нарушения поведения с агрессивностью и ажитацией.

Противопоказания

Тиаприд нельзя использовать при наличии у пациентов пролактинзависимых опухолей, феохромоцитомы, при гиперчувствительности к препарату, во время беременности и лактации, у детей до 7 лет. С осторожностью его применяют в случае эпилепсии, декомпенсированных заболеваний сердца, хронической почечной недостаточности. Во время лечения препаратом нужно воздержаться от работы, требующей концентрации внимания.

Инструкция по применению Тиаприда

Тиаприд принимают внутрь в минимально эффективной дозе, начинают лечение с низкой дозы. В среднем для взрослых людей она составляет 2 – 4 таблетки в день.

В случае двигательных расстройств доза составляет 1 – 2 таблетки 3 раза в день, при психомоторном возбуждении максимально допустимая доза 12 таблеток в сутки.

При головных болях, алкоголизме начинают с 200 – 400 мг/сут, постепенно снижая дозу препарата до 100 – 200 мг/сут.

При хорее Тиаприд по инструкции принимают начиная с 25 мг/сут, постепенно доводя ее до 300 – 800 мг/сут.

Детская дозировка рассчитывается на массу тела, и начиная с 7 лет составляет 3 – 6 мг/кг/сут.

При внутривенном и внутримышечном введении в случае сильных болей достаточно 200 – 400 мг/сут, детям с 7 лет – 100 – 150 мг/сут. Длительность лечения индивидуальна, ее определяет врач в зависимости от динамики симптомов.

Побочные действия Тиаприда

По отзывам Тиаприд способен вызывать сонливость, головокружения, головные боли, нарушения менструального цикла, увеличение молочных желез, галакторею.

Цены в интернет-аптеках:

Инструкция по применению Тиапридала

Инструкция по применению "Тиапридала". Аналоги и отзывы

January 25, 2016

«Тиапридал» – антипсихотическое лекарство, изготовленное на основе тиаприда. Медикамент применяется в качестве успокаивающего, обезболивающего и снотворного средства. Основа антипсихотического действия – блокирование допаминовых рецепторов, которые существенно влияют на функционирование ЦНС. В данной статье мы подробно расскажем о препарате.

Форма выпуска, составляющие лекарственного средства

Лекарство выпускается в двух формах, можно приобрести таблетки и раствор:

  • Одна таблетка, как и одна ампула, включает 100 миллиграммов основного компонента и вспомогательные вещества. Как вспомогательные ингредиенты в составе использованы повидон, магния стеарат, маннитол. Состав дополнен также диоксидом водным коллоидным, кремнием и целлюлозой микрокристаллической.
  • Кроме основного компонента в состав раствора входят хлорид натрия и вода для инъекций.

В одной коробке содержится 20 таблеток (2 блистера по 10 таблеток) или 12 ампул (2 блистера по 6 ампул). Инструкция по применению «Тиапридал» в форме раствора для инъекций позволяет вводить внутривенно и внутримышечно. Данная форма лекарственного средства подходит только для лечения взрослых пациентов.

Фармакодинамика «Тиапридала»

Лекарственное средство обладает нейролептическим, анальгезирующим и анксиолитическим действием. Как показывает инструкция по применению, «Тиапридал» избирательно блокирует функционирование D2 -рецепторов центральных допаминовых. При этом на D1 -рецепторы не оказывается никакого воздействия. Препарат позволяет избавиться от дискинезии, при использовании в пожилом возрасте улучшает мышление.

Фармакокинетика «Тиапридала»

При внутримышечном введении лекарства (200 мг) его максимальный уровень в организме обнаруживается через 30 минут, при использовании таблеток в той же дозе – через 60 минут. Биодоступность при использовании препарата сразу же перед приемом пищи с 75 % увеличивается до 95 %. Вследствие такого применения лекарства повышается и его максимальный уровень в организме (на 40 %).

Абсорбция в организме пожилых больных происходит медленнее. «Тиапридал» инструкция по применению относит к средствам, проникающим через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Известно, что в период терапии лекарственное средство присутствует в составе грудного молока. У женщин частичное выведение медикамента происходит быстрее, чем у мужчин (за 2,9 часа), разница составляет 0,7 часа. Метаболизм характеризуется как умеренный. Основная часть препарата (70 %) удаляется из организма почками в неизменном виде.

Показания к применению препарата «Тиапридал»

Для реализации терапии с применением лекарства «Тиапридал» показания выглядят следующим образом:

  • дискинезия (поздняя, спонтанная);
  • синдром Жиля де ла Туретта;
  • хорея;
  • поведенческие нарушения (агрессивные состояния, возбуждение и др.), возникающие в основном при алкоголизме хронического течения и у пациентов преклонного возраста;
  • негативные проявления в поведении, такие как агрессивное состояние и ажитация;
  • болевые ощущения интенсивного характера (хронические формы).
Противопоказания, ограничения к приему препарата «Тиапридал»

Запрещает назначать «Тиапридал» инструкция по применению детям, возраст которых составляет менее шести лет. В педиатрии терапию проводят только таблетками. Препаратом нельзя лечиться беременным женщинам и больным, которые кормят грудью. Медикамент не применяют при повышенной чувствительности к его составляющим и другим подобным средствам. К противопоказаниям относятся такие состояния:

  • печеночная и почечная недостаточность, имеющая значительную выраженность;
  • диагностирование пролактинзависимого новообразования, подозрение на его наличие;
  • гипертензивный криз;
  • диагностирование феохромоцитомы, подозрение на ее наличие.

Таблетки и раствор не используют вместе с «Сультопридом» и агонистами допаминовых рецепторов (исключение составляет лечение пациентов с болезнью Паркинсона), не сочетают с некоторыми видами нейролептиков, антиаритмическими средствами, принадлежащими к классам III и I А.

Лечение лекарством «Тиапридал» инструкция не позволяет производить одновременно с применением «Моксифлоксацина», «Спарфлоксацина», «Дифеманила», «Эритромицина», «Бепридила», «Мизоластина», «Левадопы», «Цизаприда» и с внутривенным введением «Винкамина».

Если пациент (особенно пожилого возраста) проходит лечение препаратами, которые могут привести к развитию гипокалиемии, ухудшению сердечной проводимости, удлинению интервала QT, возникновению брадикардии выраженного характера, использовать «Тиапридал» надо с осторожностью. Осторожность требуется и в таких случаях:

  • болезнь Паркинсона;
  • удлинение интервала QT врожденного характера;
  • гипокалиемия;
  • хроническое течение почечной недостаточности;
  • брадикардия;
  • заболевания, при которых нарушается работа сердечно-сосудистой системы (стадия декомпенсации);
  • эпилепсия.
Лечение препаратом «Тиапридал»

Инструкция по применению «Тиапридал» сначала рекомендует использовать в небольших дозах, постепенно повышая их, с целью получения максимального эффекта.

Для их купирования необходимо ежедневно применять по 200 мг препарата (до 300). Положительный эффект достигается в среднем за полтора месяца. Пожилым пациентам назначают меньшую дозу лекарства – 50 мг. Однократную дозу надо употреблять два раза в день, при этом ее увеличение допускается с соблюдением определенного интервала, выполняется данное действие постепенно, с учетом рекомендаций специалиста. Суточная доза не может превышать 300 мг.

Хроническая интенсивная боль

Дневная доза лекарства для лечения таких состояний составляет от 200 мг до 400.

Хорея, синдром Жиля де ла Туретта

При осуществлении лечения ребенка дневная доза препарата подбирается с учетом массы тела и составляет 3-6 мг/кг. Если требуется проведение терапии взрослому человеку, используется сначала 25 мг лекарства в сутки, позже (после постепенного повышения дозы) – 300-800 мг.

Рекомендованная дневная доза медикамента составляет от 100 мг до 150.

Рекомендованная для дневного использования доза (от 200 до 300 мг) в случае развития делириозного или пределириозного состояния повышается до 400-1200 мг. Максимально возможная доза, которую нельзя превышать, составляет 1800 мг. Введение препарата производят в среднем с интервалом пять часов. Если лечение необходимо пожилому человеку, ежедневно делается по 2-3 инъекции, между которыми соблюдается интервал 6 часов. Для лечения таких пациентов в день рекомендован прием от 200 мг медикамента до 300. За один раз разрешается вводить не более 100 мг «Тиапридала».

Интенсивно выраженная боль хронического характера

Терапия основана на введении суточной дозы, соответствующей 200-400 мг лекарства.

Побочные явления при приеме препарата «Тиапридал»

При лечении лекарственным средством «Тиапридал» инструкция по применению, отзывы подтверждают вероятность развития некоторых побочных реакций. Могут произойти нарушения в работе мочеполовой, нервной, эндокринной и сердечно-сосудистой систем. Кроме того, существует риск появления проблем с органами чувств. К прочим негативным явлениям относятся аллергия, сопровождающаяся кожными проявлениями, увеличение веса, ортостатическая гипотензия.

Передозировка «Тиапридала»

При использовании завышенной дозы препарата возможна передозировка, ее симптомами являются нарушения сознания, самое серьезное из которых – кома, нейролептический синдром (злокачественной, острой форм). С целью устранения такого состояния организма осуществляется лечение, основанное на холинолитических средствах. После отмены лекарства необходимо проведение симптоматического лечения и плазмафереза.

Особые указания

Прежде чем использовать лекарство «Тиапридал», инструкция по применению рекомендует выполнить коррекцию гипокалиемии. В период терапии важно постоянно контролировать электролитный баланс, проводить электрокардиограмму, следить за изменениями клинической картины.

Если вследствие приема нейролептиков развился экстрапирамидный синдром, вместо агониста допаминовых рецепторов надо применять антихолинергические лекарства.

На время лечения стоит отказаться от деятельности, представляющей потенциальную опасность, не рекомендуется выполнять работы, требующие особой внимательности и быстрой реакции.

Взаимодействие с другими веществами

Сочетание некоторых препаратов с приемом лекарства «Тиапридал» инструкция, отзывы связывают с вероятностью появления нежелательных реакций организма. Не рекомендуется в период терапии применять «Клонидин», антигистаминные препараты, анксиолитики, барбитураты и опиоидные анальгетики, так как действие «Тиапридала» будет более выраженным. По причине несовместимости не стоит принимать «Леводопу» и алкоголь. Медикамент можно сочетать с использованием нейротропных лекарств, анальгетиков, антидепрессантов, нейролептиков. Высокий риск возникновения ортостатической гипотензии существует при одновременном использовании гипотензивных препаратов с «Тиапридалом».

Стоимость лекарственного средства, аналоги, отзывы о препарате «Тиапридал»

При необходимости лечиться средством «Тиапридал» инструкция, описание позволяют узнать, что собой представляет препарат. Цена лекарства имеет немаловажное значение при выборе медикамента для терапии. Раствор в ампулах можно купить примерно за 995 рублей, а таблетки – за 1400 рублей.

Среди аналогов лекарства – «Эглонил», «Бетамакс». Из заменителей могут быть выбраны «Сульпирид» или «Просульпин». Существует еще один аналог препарата – «Тиаприд», он считается наиболее доступным, это достаточно популярный вариант, отечественное лекарственное средство, производством которого занимается компания «Органика». В составе «Тиаприда» присутствует то же самое активное вещество, которое входит в состав медикамента «Тиапридал». Инструкция по применению аналоги советует подбирать, когда оригинал не может быть использован одновременно с некоторыми препаратами, вызывает побочные явления или не обеспечивает получение нужного эффекта. Чтобы препарат был наиболее эффективным, при его выборе учитываются многие моменты.

В период лечения важно соблюдать все советы врача и рекомендации, которые содержит инструкция по применению. «Тиапридал», как показывают отзывы, в большинстве случаев применяется в целях устранения состояний, сопровождающихся нервным возбуждением и агрессивным поведением, алкогольного психоза. Обычно пациенты и доктора довольны полученным результатом терапии. В основном повторный курс не требуется по той причине, что нужный эффект развивается после реализации первого курса. Отзывы показывают, что для пациентов медикамент «Тиапридал» удобен в использовании.