Мидокалм - инструкция по применению, отзывы, цены

Ниже приведена полная инструкция к препарату Мидокалм. Настоятельно рекомендуем перед применением данного лекарственного средства проконсультироваться с врачом!

• р-р д/и 10% амп 1мл. 360 руб.
• тб п/о 50мг. 195 руб.
• тб плен/об 150мг бл. 279 руб.
• тб плен/об 150мг фл. 278 руб.
• тб плен/об 50мг бл. 236 руб.
• тб плен/об 50мг фл. 236 руб.

драже фл. цена отсутствует

Состояния, сопровождающиеся гипертонусом скелетной мускулатуры на фоне органического неврологического поражения (повреждение пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, мышечный спазм, мышечный гипертонус, мышечные контрактуры, спинальный автоматизм), экстрапирамидные расстройства (постэнцефалический и атеросклеротический паркинсонизм), эпилепсия, энцефалопатии сосудистого генеза, облитерирующие сосудистые заболевания (облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, облитерирующий эндартериит, системная склеродермия, облитерирующий тромбангиит, диабетическая ангиопатия, синдром Рейно), в т.ч. на фоне нарушения иннервации сосудов, посттромботические нарушения крово- и лимфообращения; в педиатрии - болезнь Литтля (детский спастический паралич).

[тб 150 мг] Взрослым, внутрь – 50-150 мг 3 раза в сутки. В/м – 1 мл (100 мг) 2 раза в сутки. В/в – 1 мл/сутки (100 мг) однократно. Детям от 3 месяцев до 6 лет, внутрь – 5 мг/кг/сутки за 3 приема. Детям 7-14 лет, внутрь – 2–4 мг/кг/сутки в 3 приема. [р-р д/и 10% 1мл] В/м - по 100 мг 2 раза в сутки. В/в, медленно - 100 мг/сут. [др 50мг], [тб 50мг] Внутрь - по 150-450 мг/сут за 3 приема. Детям в возрасте от 3 мес до 6 лет - 5 мг/кг в сутки, 7-14 лет - 2-4 мг/кг в сутки (в 3 приема).

Повышенная чувствительность (в т.ч. к лидокаину), миастения тяжелого течения. Ограничения к применению: беременность, лактация, детский возраст до 3 лет.

Диспепсия (тошнота, рвота, дискомфорт в животе), сонливость, снижение мышечной силы, артериальная гипотензия, аллергические реакции (анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница, эритема, кожный зуд).

Симптомы: угнетение дыхания (за счет пореза диафрагмы и прямого торможения дыхательного центра) и сердечной деятельности, артериальная гипотензия. Лечение симптоматическое.

Миорелаксанты центрального действия

Миорелаксирующее, вазодилатирующее. Блокирует центральные н-холинорецепторы (в т.ч. в каудальных отделах ретикулярной формации), полисинаптические спинальные рефлексы. При приеме внутрь всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в плазме определяется через 0,5-1 час. Выражен эффект «первого прохождения» через печень, вследствие чего биодоступность невысока (около 18%). Метаболизируется в печени. Период полувыведения при приеме внутрь – 1,5 часа, при в/в введении – 2,5 часа. Значимо ослабляет мышечную спастичность.

Действующее вещество - толперизон.

Эффект усиливают средства для наркоза, периферические миорелаксанты, психотропные средства, клофелин.

Список Б. В защищенном от света месте при температуре 15-25°С.

Мидокалм-Рихтер - инструкция по применению, отзывы, цены

Перед вами находится информация о препарате Мидокалм-Рихтер - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Производители: Gedeon Richter (Венгрия)

• Лидокаин
• Толперизон

• Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
• Дистония
• Прочие дистонии
• Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
• Рассеянный склероз
• Головная боль напряженного типа
• Поражения нервных корешков и сплетений
• Мононевропатия верхней конечности
• Мононевропатия нижней конечности
• Другие мононевропатии
• Детский церебральный паралич
• Спастический церебральный паралич
• Диплегия верхних конечностей
• Энцефалопатия неуточненная
• Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках
• Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• Инфаркт мозга
• Синдром Рейно
• Облитерирующий тромбангит [болезнь Бергера]
• Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• Артроз неуточненный
• Остеохондроз позвоночника
• Спондилез
• Невралгия и неврит неуточненные
• Судорога и спазм
• Затруднение при ходьбе, не классифицированное в других рубриках
• Хирургическая практика

• Не указано. См. инструкцию

• Миорелаксирующее

• н-Холинолитики (ганглиоблокаторы)
• н-Холинолитики (миорелаксанты) в комбинациях

лечение патологически повышенного мышечного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит);

лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спондилез, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов);

восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;

в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия);

специфическим педиатрическим показанием является болезнь Литтла (детский мозговой паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией — только для таблеток.

раствор для инъекций 100 мг + 2,5 мг/мл; ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;
раствор для инъекций 100 мг + 2,5 мг/мл; ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, коробка (коробочка) 26;

Обладает мембраностабилизирующим и местноанестезирующим действием, снижает болевую чувствительность периферических нервных окончаний, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных и двигательных волокнах, что приводит к блокированию моно- и полисинаптических спинно-мозговых рефлексов. Вероятно, вторично, вследствие торможения поступления Ca2+ в пресинаптические окончания, тормозит выделение медиаторов в синапсах. Способствует торможению проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Избирательно снижает активность каудальной части ретикулярной формации головного мозга, уменьшая спастичность.

Снижает патологически повышенный мышечный тонус и ригидность мышц, уменьшает болезненность, облегчает произвольные активные движения. Обладает слабым спазмолитическим и адреноблокирующим эффектами. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается спустя 0,5–1 ч, биодоступность составляет около 20%. Метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Выводится почками в виде метаболитов (более 99%).

Во время беременности (особенно в I триместре) и в период грудного вскармливания лечение Мидокалмом возможно лишь в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину — при парентеральном введении);

детский возраст до 1 года (таблетки), детский возраст (парентеральное введение).

Мышечная слабость, головная боль, снижение АД, тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт (при уменьшении дозы обычно проходят). В редких случаях — аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, одышка, бронхоспазм).

В/м, взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки. В/в медленно, взрослым — 100 мг 1 раз в сутки.

Для детей разрешается применение только таблеток, покрытых оболочкой, по 50 мг.

Симптомы: при пероральном приеме 300–600 мг препарата у больных детского возраста в отдельных случаях наблюдали раздражительность. В экспериментах на животных большие дозы вызывали атаксию, тонические и клонические судороги, одышку и паралич дыхания.

Лечение: специфического антидота нет, симптоматическое и поддерживающее лечение.

Может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими алкоголь. Не влияет на действие алкоголя на ЦНС. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты (при одновременном применении может потребоваться снижение дозы нифлумовой кислоты). Средства для общей анестезии, периферические миорелаксанты, психотропные препараты, клонидин — усиливают эффект толперизона.

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Мидокалм не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и на выполнение работ, связанных с повышенным риском.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 8–15 °C.

Мидокалм-рихтер - инструкция по применению, цена на Мидокалм-рихтер и аналоги

МИДОКАЛМ-РИХТЕР (MYDOCALM-RICHTER) tolperisone + lidocaine Представительство:Гедеон Рихтер-Рус ЗАОГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd.упаковано ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО код ATX: M03BX04

Раствор для инъекций бесцветный или слегка зеленоватый, со специфическим запахом, без механических включений.

1 мл тольперизона гидрохлорид 100 мг лидокаина гидрохлорид 2.5 мг

Вспомогательные вещества: метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтилэфир, вода д/и.

1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Миорелаксант центрального действия

• р-р д/инъекц. 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 шт. - П №014846/01-2003, 20.03.03

Миорелаксант центрального действия. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона.

Тольперизон метаболизируется в печени и в почках. Фармакологическая активность метаболитов не известна.

T1/2 после в/в введения составляет приблизительно 1.5 ч. Выводится почками в виде метаболитов - более 99%.

- лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз. инсульт. миелопатия, энцефаломиелит);

- лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур. сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов);

- восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;

- в составе комбинированной терапии: облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз. диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия ); заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).

Взрослым вводят в/м по 100 мг 2 раза/сут или в/в (медленно) по 100 мг 1 раз/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе.

Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

При уменьшении дозы указанные побочные явления обычно проходят.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд. эритема. крапивница. ангионевротический отек. анафилактический шок.

- лактация (грудное вскармливание);

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину.

Беременность и лактация

Применение при беременности, особенно в I триместре, и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Мидокалм-Рихтер не повышает риск отрицательных последствий при вождении автотранспорта и деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Данных о передозировке препарата Мидокалм-Рихтер недостаточно.

Симптомы: препарат обладает высоким терапевтическим индексом, в литературе описано применение препарата у детей внутрь в дозе 600 мг без появления серьезных симптомов интоксикации. У детей при приеме препарата внутрь в дозе 300-600 мг/сут в отдельных случаях наблюдалась раздражительность.

В экспериментальных исследованиях на животных при изучении острой токсичности при пероральном введении препарата в высоких дозах наблюдались атаксия, тонические и клонические судороги, одышка, паралич дыхания.

Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Данных о лекарственном взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма-Рихтер, не имеется.

Хотя тольперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол.

Не изменяет действие этанола на ЦНС.

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.

Препарат отпускается по рецепту.

Мидокалм-Рихтер инструкция по применению

Мидокалм-Рихтер
р-р д/ин. 100 мг + 2,5 мг/мл; амп. темн. стекл. 1 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4605469000811; № П N014846/01, 2008-10-31 от Gedeon Richter (Венгрия)
Мидокалм-Рихтер
р-р д/ин. 100 мг + 2,5 мг/мл; амп. темн. стекл. 1 мл уп. контурн. яч. 5кор. 26; № П N014846/01, 2008-10-31 от Gedeon Richter (Венгрия)

Лидокаин* + Толперизон* (Lidocaine* + Tolperisone*)

• н-Холинолитики (миорелаксанты) в комбинациях

• G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
• G24 Дистония
• G24.8.0* Гипертонус мышечный
• G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
• G35 Рассеянный склероз
• G44.2 Головная боль напряженного типа
• G54 Поражения нервных корешков и сплетений
• G56 Мононевропатии верхней конечности
• G57 Мононевропатии нижней конечности
• G58 Другие мононевропатии
• G80 Детский церебральный паралич
• G80.0 Спастический церебральный паралич
• G83 Другие паралитические синдромы
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G99 Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках
• G99.2 Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• I63 Инфаркт мозга
• I73.0 Синдром Рейно
• I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
• I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• M19.9 Артроз неуточненный
• M34 Системный склероз
• M42 Остеохондроз позвоночника
• M47 Спондилез
• M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
• R25.2 Судорога и спазм
• R26.2 Затруднение при ходьбе, не классифицированное в других рубриках
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.толперизон (в виде гидрохлорида)50 мг 150 мгвспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат; силикон коллоидный безводный; стеарин; тальк; МКЦ; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат; титана двуокись; макрогол 6000; гидроксипропилметилцеллюлоза 2910

в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера.

Раствор для инъекций1 амп. (1 мл)толперизон (в виде гидрохлорида)100 мглидокаин (в виде гидрохлорида)2,5 мгвспомогательные вещества: метилпарабен; диэтиленгликоля моноэтилэфир; вода для инъекций

в ампулах темного стекла по 1 мл; в коробке 5 ампул.

Мидокалм50 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слабым характерным запахом, с гравировкой «50» на одной стороне. На поперечном разрезе видны 2 слоя.

Мидокалм150 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом, с гравировкой «150» на одной стороне. На поперечном разрезе видны 2 слоя.

Мидокалм-Рихтер: бесцветный или слегка зеленоватый раствор, со специфическим запахом, без механических включений.

Миорелаксант центрального действия.

Фармакологическое действие - миорелаксирующее.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается спустя 0,5–1 ч, биодоступность составляет около 20%. Метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Выводится почками в виде метаболитов (более 99%).

Обладает мембраностабилизирующим и местноанестезирующим действием, снижает болевую чувствительность периферических нервных окончаний, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных и двигательных волокнах, что приводит к блокированию моно- и полисинаптических спинно-мозговых рефлексов. Вероятно, вторично, вследствие торможения поступления Ca в пресинаптические окончания, тормозит выделение медиаторов в синапсах. Способствует торможению проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Избирательно снижает активность каудальной части ретикулярной формации головного мозга, уменьшая спастичность.

Снижает патологически повышенный мышечный тонус и ригидность мышц, уменьшает болезненность, облегчает произвольные активные движения. Обладает слабым спазмолитическим и адреноблокирующим эффектами. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС.

лечение патологически повышенного мышечного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит);

лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спондилез, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов);

восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;

в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия);

специфическим педиатрическим показанием является болезнь Литтла (детский мозговой паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией — только для таблеток.

гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину — при парентеральном введении);

детский возраст до 1 года (таблетки), детский возраст (парентеральное введение).

Во время беременности (особенно в I триместре) и в период грудного вскармливания лечение Мидокалмом возможно лишь в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Мышечная слабость, головная боль, снижение АД, тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт (при уменьшении дозы обычно проходят). В редких случаях — аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, одышка, бронхоспазм).

Может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими алкоголь. Не влияет на действие алкоголя на ЦНС. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты (при одновременном применении может потребоваться снижение дозы нифлумовой кислоты). Средства для общей анестезии, периферические миорелаксанты, психотропные препараты, клонидин — усиливают эффект толперизона.

Мидокалм обладает широким терапевтическим диапазоном, в литературе описано применение препарата у детей внутрь в дозе 600 мг без проявления серьезных токсических симптомов. При приеме внутрь 300–600 мг препарата в день у больных детского возраста в отдельных случаях наблюдали раздражительность.

При исследовании острой пероральной токсичности в экспериментах на животных большие дозы вызывали атаксию, тонические и клонические судороги, одышку и паралич дыхания.

Лечение: промывание желудка (при пероральном приеме), симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Взрослым — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет — в суточной дозе 5 мг/кг, 7–14 лет — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня). Таблетку, покрытую оболочкой, если ребенок не способен ее проглотить, можно растереть.

Для детей разрешается применение только таблеток, покрытых оболочкой, по 50 мг.

В/м, взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки. В/в медленно, взрослым — 100 мг 1 раз в сутки.

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Мидокалм не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и на выполнение работ, связанных с повышенным риском.

ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС» (табл.)

Гедеон Рихтер А.О. (р-р д/ин.)

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 8–15 °C.

Мидокалм-Рихтер (минимальная цена): 239,20 руб.

Мидокалм амп

Мидокалм амп. 100 мг. 1 мл. №5

Фармакологические свойства препарата Мидокалм амп.:

Толперизон (INN tolperisonum) — миорелаксант центрального механизма действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления Са 2+ в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга.
Независимо от влияния ЦНС усиливает периферический кровоток. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и антиадренергический эффект толперизона.
После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин–1 ч после приема, биодоступность из-за выраженного пресистемного метаболизма состав Мидокалм амп. 100 мг. 1 мл. №5ляет около 20%. Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов не известна. Период полувыведения после в/в введения — около 1,5 ч.

Показания к применению препарата Мидокалм амп.:

гипертонус и спазмы поперечнополосатых мышц, обусловленные органической неврологической патологией (поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит и т.п.); мышечный гипертонус, спазмы мышц и мышечные контрактуры, сопровождающие заболевания опорно-двигательного аппарата (спондилез, спондилоартроз, артроз крупных суставов, цервикальный и люмбальный болевые синдромы); восстановительное лечение после оперативных вмешательств в ортопедии и травматологии; облитерирующие заболевания сосудов (облитерирующий артериосклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), а также заболевания, возникающие вследствие нарушения иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия). Специфическим педиатрическим показанием является болезнь Литтла (детский церебральный паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся дистонией.

Взрослым внутрь в дозе 150–450 мг/сут в 3 приема с учетом индивидуальной потребности и переносимости. Парентерально — 2 раза в сутки по 100 мг в/м или по 100 мг 1 раз в сутки в/в медленно.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет — внутрь в дозе 5 мг на 1 кг массы тела в 3 приема, 6–14 лет — 2–4 мг/кг/сут в 3 приема. Таблетку рекомендуется разделить и принимать во время еды. Продолжительность курса лечения зависит от тяжести и характера течения заболевания. Парентерально детям не назначают.

Противопоказания к применению препарата Мидокалм амп.:

тяжелая миастения, возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Относительные противопоказания: период беременности (особенно I триместр) и кормления грудью.

Побочные эффекты препарата Мидокалм амп.:

мышечная слабость, головная боль, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, дискомфорт в животе (обычно проходят при снижении дозы), редко — реакции гиперчувствительности (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок).

Особые указания к применению препарата Мидокалм амп.:

данных о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью нет, поэтому решение о его назначении в этот период принимают после тщательного сопоставления предполагаемого терапевтического эффекта для будущей матери и потенциального риска для плода или ребенка.

Взаимодействия препарата Мидокалм амп.:

толперизон оказывает действие на ЦНС, но не вызывает седативного эффекта, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами, транквилизаторами. Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.
Увеличивает выраженность действия нифлумовой кислоты, поэтому при их одновременном применении можно снизить дозу последней.

Передозировка препаратом Мидокалм амп.:

данных о передозировке Мидокалма недостаточно. Препарат обладает широким терапевтическим индексом, описано даже его пероральное применение ребенком в дозе 600 мг без каких-либо серьезных проявлений интоксикации. При приеме препарата детьми внутрь в дозе 300–600 мг/сут в отдельных случаях отмечали раздражительность.
Специфического антидота нет, лечение — симптоматическое.

Условия хранения препарата Мидокалм амп.:

в защищенном от света месте при температуре 8–15 °С.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Мидокалм амп. вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Мидокалм амп. чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Мидокалм амп. вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Мидокалм амп. возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Мидокалм амп. указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Мидокалм амп. указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Мидокалм инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

Мидокалм - лекарственный препарат влияющий на на периферическую нервную систему. Толперизон (INN tolperisonum) — миорелаксант центрального механизма действия. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления Са2+ в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга.
Независимо от влияния ЦНС усиливает периферический кровоток. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и антиадренергический эффект толперизона.
После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин–1 ч после приема, биодоступность из-за выраженного пресистемного метаболизма состав Мидокалм табл. 150 мг. №30ляет около 20%. Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. Экскретируется с мочой почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов не известна. Период полувыведения после в/в введения — около 1,5 ч.

Показания к применению:
Мидокалм эффективен при лечении гипертонуса и спазмов поперечнополосатых мышц, которые обусловленные органической неврологической патологией (поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит и т.п.); мышечный гипертонус, спазмы мышц и мышечные контрактуры, сопровождающие заболевания опорно-двигательного аппарата (спондилез, спондилоартроз, артроз крупных суставов, цервикальный и люмбальный болевые синдромы); восстановительное лечение после оперативных вмешательств в ортопедии и травматологии; облитерирующие заболевания сосудов (облитерирующий артериосклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), а также заболевания, возникающие вследствие нарушения иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия). Специфическим педиатрическим показанием является болезнь Литтла (детский церебральный паралич) и другие энцефалопатии, сопровождающиеся дистонией.

Способ применения:
Взрослым Мидокалм назначают внутрь в дозе 150–450 мг/сут в 3 приема с учетом индивидуальной потребности и переносимости. Парентерально — 2 раза в сутки по 100 мг в/м или по 100 мг 1 раз в сутки в/в медленно.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет — внутрь в дозе 5 мг на 1 кг массы тела в 3 приема, 6–14 лет — 2–4 мг/кг/сут в 3 приема. Таблетку рекомендуется разделить и принимать во время еды. Продолжительность курса лечения зависит от тяжести и характера течения заболевания. Парентерально детям не назначают.

Противопоказания:
Тяжелая миастения, возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата. Относительные противопоказания: период беременности (особенно I триместр) и кормления грудью.

Побочные эффекты:
Мышечная слабость, головная боль, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, дискомфорт в животе (обычно проходят при снижении дозы), редко — реакции гиперчувствительности (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок).

Особые указания:
Данных о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью нет, поэтому решение о его назначении в этот период принимают после тщательного сопоставления предполагаемого терапевтического эффекта для будущей матери и потенциального риска для плода или ребенка.

Взаимодействияс другими лекарственными средствами:
толперизон оказывает действие на ЦНС, но не вызывает седативного эффекта, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами, транквилизаторами. Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.

Увеличивает выраженность действия нифлумовой кислоты, поэтому при их одновременном применении можно снизить дозу последней.

Передозировка:
Данных о передозировке Мидокалма недостаточно. Препарат обладает широким терапевтическим индексом, описано даже его пероральное применение ребенком в дозе 600 мг без каких-либо серьезных проявлений интоксикации. При приеме препарата детьми внутрь в дозе 300–600 мг/сут в отдельных случаях отмечали раздражительность.

Специфического антидота нет, лечение — симптоматическое.

Форма выпуска:
Таблетки Мидокалм , раствор Мидокалм для парентерального введения в ампулах.

Состав:
1 таблетка Мидокалма содержит 50 или 150 мг толперизона гидрохлорида. Вспомогательные составляющие: моногидрат лимонной кислоты, силикон безводный коллоидный, стеарин, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, макрогол 6000, моногидрат лактозы, диоксид титана, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, краситель.

Раствор для парентерального введения Мидокалм - ампулы по 1 мл ( в 1 ампуле содержится 100 мг толперизона и 2,5 мг гидрохлорида лидокаина). Вспомогательные составляющие: моногидрат лимонной кислоты, тальк, коллоидный безводный силикон, микрокристаллическая целлюлоза, стеарин, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, диоксид титана, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, железа оксид черный, железа оксид желтый, железа оксид красный (Е 172).