Руководства, Инструкции, Бланки

вилимиксин инструкция по применению

Рейтинг: 4.6/5.0 (399 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Вилимиксин (Vilymyxin)

Вилимиксин Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp. Klebsiella spp. Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp. Shigella spp.; особенно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

К полимиксину B также чувствителен Vibrio cholerae (за исключением Vibrio cholerae eltor), Coccidioides immitis, но в основном грибы проявляют резистентность к данному антибиотику.

Обычно устойчивы Serratia marcescens, Providencia spp. Bacteroides fragilis. Не активен в отношении Proteus spp. Neisseria spp. облигатных анаэробных и грамположительных бактерий.

Обладает перекрестной резистентностью с колистином.

После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в органах и тканях организма. При повторном введении возможна кумуляция. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 6 ч. Выводится с мочой.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к полимиксину B возбудителями, в т.ч. инфекции кожи, ушей, глаз, инфекции ЖКТ.

Относится к болезням: Противопоказания:

Перфорация барабанной перепонки (для местного применения), обширные поражения кожи (для наружного применения), повышенная чувствительность к полимиксину B.

Способ применения и дозы:

Применяется местно, в/в, в/м, интратекально.

При в/м и в/в введениях суточная доза составляет 1.5-2.5 мг/кг, при других путях введения доза определяется индивидуально.

Побочное действие:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, нарушения зрения, головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость; у предрасположенных пациентов - развитие нервно-мышечной блокады, паралич дыхания и апноэ.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение выделительной функции почек, гематурия, протеинурия, тубулярный некроз (при в/в введении).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: раздражение и боль в месте инъекции (при в/м введении), симптомы раздражения мозговых оболочек (при интратекальном введении).

Применение при беременности и кормлении грудью:

Применение полимиксина В при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении со средствами для наркоза, новокаинамидом, миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады.

Синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia; с ампициллином - по влиянию на грамотрицательные палочки.

Совместим с бацитрацином и нистатином.

Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, неомицина, гентамицина), а также вызываемую ими блокаду нейромышечной передачи.

Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, 0.9% раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

Особые указания и меры предосторожности:

С осторожностью применяют полимиксин В при нарушениях функции почек, а также заболеваниях, сопровождающихся нарушением нервно-мышечной передачи (в т.ч. при миастении). В таких случаях необходимы коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

При парентеральном применении необходим контроль концентрации полимиксина B в плазме крови.

Может быть использован в сочетании с неомицином, бацитрацином, нистатином, триметопримом.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют полимиксин В при нарушениях функции почек.

вилимиксин инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Вилимиксин® (Vilimiksin): инструкция, описание, показания по применению препарата Вилимиксин®, состав, отзывы, противопоказания, цена

    Вилимиксин®

    Латинское название: Vilimiksin Состав и форма выпуска:

    Порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг и 50 мг.

    • активное вещество: полимиксина В сульфат (в пересчете на сумму полимиксинов В1, В2, В3, В1-I в форме оснований) 25 мг / 50 мг.

    По 25 и 50 мг активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или импортными или комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками). На предохранительной пластмассовой крышке тиснением наносится «ABOLmed» или без тиснения. На каждый флакон наклеивают этикетку с датчиком радиоизлучения RFID-радиометка или без датчика.
    Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.
    1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
    5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
    5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.

    Описание лекарственной формы: Белый или почти белый порошок, без запаха или почти без запаха. Интересно:

    Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymyxa. Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.

    Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. Умеренно чувствительны Fusobacterium spp. и Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis ). Не действует на кокковые аэробные (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis ) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae. на большинство штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis и грибы. Устойчивость развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.

    При внутримышечном введении максимальные концентрации в плазме крови, составляющие 2-7 мг/мл, достигаются через 1-2 ч; при в/в введении в дозе 2-4 мг/кг максимальные концентрации в плазме крови - 2-8 мг/мл. Связь с белками плазмы - 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в неизмененном виде (60% в течение 3-4 дней) и через кишечник. Период полувыведения составляет 3-4 ч, при тяжелой почечной недостаточности - 2-3 суток. При повторном введении не кумулирует.

    Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит (вводится интратекально), пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. раневая инфекция, инфекции у обожженных.

    Гиперчувствительность к полимиксинам, миастения.

    Применение при беременности и кормлении грудью:

    Противопоказан при беременности.

    При необходимости применения препарата Вилимиксин ® в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), интратекально.

    Внутривенно: для взрослых и детей старше 1 года в суточной дозе 1,5-2,5 мг/кг, которую делят на 2 введения с интервалом 12 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг/кг.
    У детей младше 1 года с нормальной функцией почек суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 2 введения с интервалом 12 ч.

    Раствор для в/в введения готовят в два этапа:

    1) во флакон с сухим порошком антибиотика добавляют 3-5 мл стерильной воды для инъекций или 5% раствора декстрозы;
    2) полученный раствор переносят во флакон, содержащий 300-500 мл 5% раствора декстрозы; вводят капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. У детей количество растворителя (5 % раствор декстрозы) уменьшают пропорционально дозе; вводят капельно, со скоростью 30-60 кап/мин или медленнее.

    Внутримышечно: для взрослых и детей старше 1 года в суточной дозе 2,5-3,0 мг/кг, которую делят на 3-4 введения с интервалом 6-8 ч.

    У детей младше 1 года с нормальной функцией почек суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 4 введения с интервалом 6 ч.

    Для в/м введения стерильный порошок антибиотика (25 мг и 50 мг) растворяют в 2 мл 0,5-1% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида. Полученный раствор вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем, например, в верхненаружный квадрант ягодицы или латеральную поверхность бедра. У детей младше 1 года внутримышечное введение препарата Вилимиксин ® показано только при невозможности внутривенного введения.

    У больных с нарушением функции почек дозу препарата уменьшают и увеличивают интервалы между введениями в соответствии с клиренсом креатинина, как представлено в таблице.

    % от дозы при нормальной
    функции почек

    Интервал между
    введениями, час

    Интратекальное введение является терапией выбора при менингите, вызванном P. аeruginosa. Перед введением 25 мг или 50 мг сухого порошка антибиотика растворяют в 10 мл воды для инъекций. Взрослым и детям старше 2 лет вводят по 5 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем по 5 мг 1 раз в 2 дня; детям до 2 лет – 2 мг/сут в течение 3-4 дней, или по 2,5 мг 1 раз в 2 дня.

    Лечение продолжают в течение двух недель после получения отрицательного результата бактериологического посева и нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости.

    Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.

    Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.

    Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

    Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте в/м инъекции.

    Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении - менингеальные симптомы.

    Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность.

    Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.

    Несовместим с недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц).

    При одновременном применении наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp.; с ампициллином – в отношении большинства грамотрицательных бактерий.

    Совместим с бацитрацином и нистатином.

    При сочетании с аминогликозидами (канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно-мышечной передачи. Повышает нефротоксичность амфотерицина В.
    Фармацевтически несовместим с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.

    При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa и др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным противомикробным препаратам. При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня. Парентерально применяют только в условиях стационара. Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).

    Влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций

    Нет данных, указывающих на отрицательное влияние полимиксина В на способность к вождению автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.

    Вилимиксин ® следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

    Следует избегать одновременного применения препарата Вилимиксин ® с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Действующее вещество: Полимиксин В* Аналоги по действующему веществу:
    • Полижинакс®
    • Полижинакс® Вирго
    • Полимиксина B сульфат
    Формы выпуска:
    1. Вилимиксин®. флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002716, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг, АБОЛмед, Россия
    2. Вилимиксин®. флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002754, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, АБОЛмед, Россия
    3. Вилимиксин®. флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002730, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг, АБОЛмед, Россия
    4. Вилимиксин®. флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002778, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, АБОЛмед, Россия
    5. Вилимиксин®. флакон, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002709, флакон, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг, АБОЛмед, Россия
    6. Вилимиксин®. флакон, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002747, флакон, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, АБОЛмед, Россия
    7. Вилимиксин®. флакон, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002723, флакон, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг, АБОЛмед, Россия
    8. Вилимиксин®. флакон, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, № РУ: № ЛП-000840, 2011-10-11, штрих-код: 4603953002761, флакон, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, АБОЛмед, Россия
    Вилимиксин® Комментарии Облако тегов

    Вилимиксин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

    Вилимиксин

    Здравствуйте. Мне срочно нужно приобрести препарат Полимиксин В или
    Вилимиксин,
    но я не могу его нигде найти. Можно ли его чем нибудь заменить, или
    вы может
    знаете гдп его можно заказать? Взарание спасибо.

    Ответ от 31.05.2015:

    Полимиксин В в настоящий момент в РФ зарегистрирован только под
    торговым названием вилимиксин. Но его нет в аптеках. Точной замены,
    с тем же действующим веществом, нет.

    Задать свой вопрос специалисту


    Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

    Вилимиксин® - инструкция по применению, аннотация, отзывы

    Вилимиксин®

    Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Общие характеристики. Состав:

    Действующее вещество: 25 мг и 50 мг полимиксина В сульфата (в пересчете на сумму полимиксинов В1, В2, В3, В1-І).

    Антибиотик, применяемый против чувствительных к полимиксину В грамотрицательных микроорганизмов.

    Фармакологические свойства:

    Фармакодинамика. Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymixa. Активность определяется биологическим путем и выражается в ЕД; в 1 мг содержится 8 тыс.ЕД. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.

    Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter. Умеренно чувствительны фузобактерии и бактероиды (Bacteroides fragilis).

    Не действует на кокковые аэробные (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, на большинство штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Corynebacterium diphtheriae и грибы.

    Устойчивость развивается медленно; является полной с колистином, полимиксином Е.

    Фармакокинетика. При приеме внутрь не всасывается и создает высокие концентрации в ЖКТ. TCmax при в/м введении - 1-2 ч, Cmax - 2-7 мг/мл; при в/в введении в дозе 2-4 мг/кг Cmax - 2-8 мг/мл. T1/2 - 3-4 ч. При тяжелой почечной недостаточности - 2-3 сут. Связь с белками плазмы - 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через ГЭБ.

    В небольших количествах проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в неизмененном виде (60% в течение 3-4 дней) и с желчью. При повторном введении не кумулирует.

    Показания к применению:

    Внутрь: острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, возможно в сочетании с фуразолидоном;

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, внутривенно, внутрь, наружно.

    В/м, взрослым - по 0.5-0.7 мг/кг 3-4 раза в сутки. Суточная доза - 200 мг. Детям, независимо от возраста - по 0.3-0.6 мг/кг 3-4 раза в сутки. Перед введением порошок для приготовления инъекционного раствора (25 и 50 мг) растворяют в 1-2 мл 0.5-1% раствора прокаина, воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl. Для в/в введения порошок растворяют в 200-300 мл 5% раствора декстрозы и вводят капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. Для взрослых суточная доза - 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч, максимальная суточная доза - 150 мг. Для введения детям, растворяют в 30-100 мл 5-10% раствора декстрозы; доза та же, что и при в/м введении.

    При нарушении функции почек доза снижается и увеличиваются интервалы между введениями в соответствии с КК.

    Внутрь, в виде водного раствора. Взрослым - 100 мг каждые 6 ч; детям - 4 мг/кг в 3 приема. Длительность лечения - 5-7 дней.

    Местно закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-3 кап 0.1-0.25% раствора каждый час.

    Интратекально - взрослым и детям старше 2 лет - 50 тыс.ЕД 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем через день еще в течение 2 нед; детям до 2 лет - 20 тыс.ЕД/сут в течение 3-4 дней или по 25 тыс.ЕД 1 раз в 2 дня.

    Особенности применения:

    При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa), назначают только при устойчивости возбудителя к др. менее токсичным ЛС.

    При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.

    Парентерально применяют только в условиях стационара.

    Нет данных, указывающих на влияние на психомоторные реакции при управлении автоматранспортными средствами и другими меанизмами.

    Побочные действия:

    Со стороны нервной системы: головокружение. атаксия. нарушение сознания, сонливость, парестезии. нервно-мышечная блокада.

    Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: эпигастральная боль, тошнота. снижение аппетита.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

    Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении - менингеальные симптомы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Несовместим с недеполяризующими миорелаксантами.

    Синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином - грамотрицательных палочек.

    Совместим с бацитрацином и нистатином.

    Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, неомицина, гентамицина), а также вызываемую ими блокаду нервно-мышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, растворами аминокислот, гепарина. Повышает нефротоксичность амфотерицина В.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, ХПН, миастения. беременность, период лактации. Для местного применения - перфорация барабанной перепонки, для наружного применения - обширные поражения кожи.

    Передозировка:

    Симптомы: паралич дыхательных мышц, атотоксичность, нефротоксичность.

    Показана поддерживающая и симптоматическая терапия.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, вдалеке от детей при температуре при 25 градусов Цельсия.

    Условия отпуска: Упаковка:

    - 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    - 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.

    - 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.

    - 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную

    Вилимиксин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Вилимиксин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

    Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий. Устойчивость развивается медленно; вызывает перекрестную с колистином резистентность.

    Активен в отношении Salmonella, Shigella, E.coli, Klebsiella spp. Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (кроме типа eltor).

    Показания к применению

    Острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонеллы, шигеллы и др.): внутрь — инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, инъекционно — сепсис, бактериемия, менингит, пневмония, наружно (или в полости) — заболевания мочевых путей (цистит, уретрит), ЛОР-органов (отит, синусит, гайморит), кожи (в т.ч. инфицированные ожоги, абсцесс, флегмона, пролежни), костей (остеомиелит), глаз (конъюнктивит, кератит).

    Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    Фармакокинетика

    Cmax при парентеральной аппликации достигается через 1–2 ч. В плазме на 50% связывается с белками. Плохо проникает через тканевые барьеры. Медленно (60% в течение 3–4 дней) выводится почками и с желчью. В высоких концентрациях обнаруживается в моче. При повторных инъекциях кумулирует.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, нарушения функции почек, миастения, для наружного применения — перфорация барабанной перепонки, обширные поражения кожи.

    Побочные действия

    Поражение почек (альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинемия, тубулярный некроз, нарушения электролитного обмена) и нервной системы (головокружение, атаксия, нарушения сознания, зрения, сонливость, периферические парестезии, у предрасположенных пациентов — нейромышечная блокада, паралич дыхания, апноэ; при интратекальном введении — менингеальные симптомы), суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия); при приеме внутрь — тошнота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; при введении в/м — болезненность в месте инъекции, в/в — тромбофлебит.

    Способ применения и дозы

    В/м, в/в. Взрослым: в/м — 0,5–0,7 мг/кг 3–4 раза/сутки (максимальная суточная доза — не более 200 мг), в/в — суточная доза 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч (не более 150 мг). Детям: в/м, в/в, независимо от возраста — 0,3–0,6 мг/кг 3–4 раза/сутки. При нарушении функции почек доза снижается, и интервалы между введениями увеличиваются в соответствии с Cl креатинина.

    Передозировка Взаимодействия с другими препаратами

    Проявляет синергизм с левомицетином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином — по влиянию на грамотрицательные палочки, карбенициллином — Pseudomonas aeruginosa. Сочетаем с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, тобромина, неомицина, гентамицина) и миорелаксацию, вызываемую ими, а также блокаторами нейромышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    В растворах несовместим с натриевой солью ампициллина, левомицетином, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

    Меры предосторожности при приеме

    Парентерально применяют только в условиях стационара. При почечной недостаточности и заболеваниях, сопровождающихся нарушением нейромышечной передачи, необходима коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Срок годности

    Вилимиксин инструкция по применению, цена, отзывы

    Вилимиксин Содержание Описание фармакологического действия

    Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий. Устойчивость развивается медленно; вызывает перекрестную с колистином резистентность.

    Активен в отношении Salmonella, Shigella, E.coli, Klebsiella spp. Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (кроме типа eltor).

    Показания к применению

    Острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонеллы, шигеллы и др.): внутрь — инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, инъекционно — сепсис, бактериемия, менингит, пневмония, наружно (или в полости) — заболевания мочевых путей (цистит, уретрит), ЛОР-органов (отит, синусит, гайморит), кожи (в т.ч. инфицированные ожоги, абсцесс, флегмона, пролежни), костей (остеомиелит), глаз (конъюнктивит, кератит).

    Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    Фармакокинетика

    Cmax при парентеральной аппликации достигается через 1–2 ч. В плазме на 50% связывается с белками. Плохо проникает через тканевые барьеры. Медленно (60% в течение 3–4 дней) выводится почками и с желчью. В высоких концентрациях обнаруживается в моче. При повторных инъекциях кумулирует.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, нарушения функции почек, миастения, для наружного применения — перфорация барабанной перепонки, обширные поражения кожи.

    Побочные действия

    Поражение почек (альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинемия, тубулярный некроз, нарушения электролитного обмена) и нервной системы (головокружение, атаксия, нарушения сознания, зрения, сонливость, периферические парестезии, у предрасположенных пациентов — нейромышечная блокада, паралич дыхания, апноэ; при интратекальном введении — менингеальные симптомы), суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия); при приеме внутрь — тошнота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; при введении в/м — болезненность в месте инъекции, в/в — тромбофлебит.

    Способ применения и дозы

    В/м, в/в. Взрослым: в/м — 0,5–0,7 мг/кг 3–4 раза/сутки (максимальная суточная доза — не более 200 мг), в/в — суточная доза 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч (не более 150 мг). Детям: в/м, в/в, независимо от возраста — 0,3–0,6 мг/кг 3–4 раза/сутки. При нарушении функции почек доза снижается, и интервалы между введениями увеличиваются в соответствии с Cl креатинина.

    Передозировка Взаимодействия с другими препаратами

    Проявляет синергизм с левомицетином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином — по влиянию на грамотрицательные палочки, карбенициллином — Pseudomonas aeruginosa. Сочетаем с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, тобромина, неомицина, гентамицина) и миорелаксацию, вызываемую ими, а также блокаторами нейромышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    В растворах несовместим с натриевой солью ампициллина, левомицетином, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

    Меры предосторожности при приеме

    Парентерально применяют только в условиях стационара. При почечной недостаточности и заболеваниях, сопровождающихся нарушением нейромышечной передачи, необходима коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Срок годности Принадлежность к ATX-классификации

    J Противомикробные препараты для системного применения

    J01 Противомикробные препараты для системного применения

    J01X Другие антибактериальные препараты

    Скажи!

    Вилимиксин: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

    Вилимиксин Инструкция по применению - ВИЛИМИКСИН

    Перед покупкой лекарства ВИЛИМИКСИН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ВИЛИМИКСИН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ВИЛИМИКСИН, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

    Фармакологическое действие

    Антибиотик полипептидной структуры. Механизм действия обусловлен главным образом блокадой проницаемости цитоплазматической мембраны бактериальных клеток, что приводит к их деструкции.

    Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp. Klebsiella spp. Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp. Shigella spp.; особенно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

    К полимиксину B также чувствителен Vibrio cholerae (за исключением Vibrio cholerae eltor), Coccidioides immitis, но в основном грибы проявляют резистентность к данному антибиотику.

    Обычно устойчивы Serratia marcescens, Providencia spp. Bacteroides fragilis. Не активен в отношении Proteus spp. Neisseria spp. облигатных анаэробных и грамположительных бактерий.

    Обладает перекрестной резистентностью с колистином.

    Фармакокинетика

    После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в органах и тканях организма. При повторном введении возможна кумуляция. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 6 ч. Выводится с мочой.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к полимиксину B возбудителями, в т.ч. инфекции кожи, ушей, глаз, инфекции ЖКТ.

    Режим дозирования

    Применяется местно, в/в, в/м, интратекально.

    При в/м и в/в введениях суточная доза составляет 1.5-2.5 мг/кг, при других путях введения доза определяется индивидуально.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, нарушения зрения, головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость; у предрасположенных пациентов - развитие нервно-мышечной блокады, паралич дыхания и апноэ.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение выделительной функции почек, гематурия, протеинурия, тубулярный некроз (при в/в введении).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    Местные реакции: раздражение и боль в месте инъекции (при в/м введении), симптомы раздражения мозговых оболочек (при интратекальном введении).

    Противопоказания

    Перфорация барабанной перепонки (для местного применения), обширные поражения кожи (для наружного применения), повышенная чувствительность к полимиксину B.

    Беременность и лактация

    Применение полимиксина В при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Особые указания

    С осторожностью применяют полимиксин В при нарушениях функции почек, а также заболеваниях, сопровождающихся нарушением нервно-мышечной передачи (в т.ч. при миастении). В таких случаях необходимы коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

    При парентеральном применении необходим контроль концентрации полимиксина B в плазме крови.

    Может быть использован в сочетании с неомицином, бацитрацином, нистатином, триметопримом.

    Передозировка Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении со средствами для наркоза, новокаинамидом, миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады.

    Синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia; с ампициллином - по влиянию на грамотрицательные палочки.

    Совместим с бацитрацином и нистатином.

    Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, неомицина, гентамицина), а также вызываемую ими блокаду нейромышечной передачи.

    Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    Фармацевтическая несовместимость с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, 0.9% раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

    Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения

    Вилимиксин - инструкция по применению, отзывы, цены

    Вилимиксин - инструкция по применению, цены, отзывы

    Перед вами находится информация о препарате Вилимиксин - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

    Действующие вещества
    • Полимиксин В

    Класс заболеваний
    • Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
    • Конъюнктивит неуточненный
    • Кератит
    • Гнойный и неуточненнй средний отит
    • Пневмония без уточнения возбудителя
    • Хронический синусит
    • Флегмона
    • Декубитальная язва
    • Остеомиелит
    • Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
    • Септицемия неуточненная
    • Другие и неуточненные инфекционные болезни
    • Цистит
    • Уретрит и уретральный синдром

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Антибактериальное
    • Бактерицидное

    Фармакологическая группа
    • Другие антибиотики
    Показания к применению препарата Вилимиксин

    Острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонеллы, шигеллы и др.): внутрь — инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, инъекционно — сепсис, бактериемия, менингит, пневмония, наружно (или в полости) — заболевания мочевых путей (цистит, уретрит), ЛОР-органов (отит, синусит, гайморит), кожи (в т.ч. инфицированные ожоги, абсцесс, флегмона, пролежни), костей (остеомиелит), глаз (конъюнктивит, кератит).

    Форма выпуска препарата Вилимиксин

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

    Фармакокинетика

    Cmax при парентеральной аппликации достигается через 1–2 ч. В плазме на 50% связывается с белками. Плохо проникает через тканевые барьеры. Медленно (60% в течение 3–4 дней) выводится почками и с желчью. В высоких концентрациях обнаруживается в моче. При повторных инъекциях кумулирует.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, нарушения функции почек, миастения, для наружного применения — перфорация барабанной перепонки, обширные поражения кожи.

    Побочные действия

    Поражение почек (альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинемия, тубулярный некроз, нарушения электролитного обмена) и нервной системы (головокружение, атаксия, нарушения сознания, зрения, сонливость, периферические парестезии, у предрасположенных пациентов — нейромышечная блокада, паралич дыхания, апноэ; при интратекальном введении — менингеальные симптомы), суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия); при приеме внутрь — тошнота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; при введении в/м — болезненность в месте инъекции, в/в — тромбофлебит.

    Способ применения и дозы

    В/м, в/в. Взрослым: в/м — 0,5–0,7 мг/кг 3–4 раза/сутки (максимальная суточная доза — не более 200 мг), в/в — суточная доза 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч (не более 150 мг). Детям: в/м, в/в, независимо от возраста — 0,3–0,6 мг/кг 3–4 раза/сутки. При нарушении функции почек доза снижается, и интервалы между введениями увеличиваются в соответствии с Cl креатинина.

    Передозировка Взаимодействие с другими препаратами

    Проявляет синергизм с левомицетином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином — по влиянию на грамотрицательные палочки, карбенициллином — Pseudomonas aeruginosa. Сочетаем с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, тобромина, неомицина, гентамицина) и миорелаксацию, вызываемую ими, а также блокаторами нейромышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    В растворах несовместим с натриевой солью ампициллина, левомицетином, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

    Меры предосторожности при приеме препарата Вилимиксин

    Парентерально применяют только в условиях стационара. При почечной недостаточности и заболеваниях, сопровождающихся нарушением нейромышечной передачи, необходима коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Срок годности