Ноофен: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Табл. 250 мг, № 20

Фенибут (?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) 250 мг
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Является производным ?-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина (?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид). Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма, оказывает антиэпилептическое действие. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность. Показатели высшей нервной деятельности (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофена улучшаются в отличие от транквилизаторов. У больных с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В случае применения после черепно-мозговой травмы увеличивает количество митохондрий в клетках перифокальных тканей и улучшает биоэнергетику мозга.

Хорошо всасывается после приема внутрь и хорошо проникает во все ткани организма, проникает через ГЭБ. Через 3 ч ноофен обнаруживается в моче, в это же время концентрация препарата в ткани мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. На следующий день после приема ноофен можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы. Наибольшее связывание ноофена происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном введении кумуляцию не наблюдают.

Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия; у детей - заикание, энурез, тики; у пожилых людей - бессонница, ночное беспокойство. Назначают для профилактики состояний стресса, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями. Ноофен используют как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Препарат можно использовать совместно с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применяется в комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами. Применение Ноофена в посттравматический период увеличивает количество митохондрий и улучшает биоэнергетические процессы мозга.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Внутрь до еды. Курс лечения составляет 4-6 нед. Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г. Детям в возрасте до 3-4 лет назначают по 100 мг 2 раза в сутки, 5-6 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки, 7-10 лет - по 100 мг 3-4 раза в сутки, 11-14 лет - по 200 мг 2-3 раза в сутки. Детям старше 14 лет - дозы для взрослых. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг, для лиц старше 60 лет - 500 мг, детям в возрасте до 6 лет - 100 мг, 7-10 лет - 200 мг, 11-14 лет - 300 мг. Ноофен можно комбинировать с другими психотропными средствами, это увеличивает его эффективность, при этом можно понизить дозу Ноофена и других одновременно применяемых препаратов.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Ноофен в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера Ноофен назначают в период обострения по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг препарата 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Ноофен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают в дозе 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Ноофена при укачивании усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.п.) назначение Ноофена перорально малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Для профилактики воздушной болезни Ноофен назначают однократно в дозе 250-500 мг за 1 ч до полета.

Для комплексного лечения женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами назначают Ноофен по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 2 нед, в следующие 2 нед - по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертеброгенного болевого синдрома и климактерических расстройств рекомендуется применение Ноофена в дозе 250 мг 2 раза в сутки ежедневно в течение 4 нед комплексного лечения остеохондроза.

Если один или несколько раз вовремя не была принята очередная доза, то следует продолжать курс лечения в ранее применявшейся дозе.

Ноофен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с психотропными препаратами (транквилизаторами и нейролептиками), поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Следует соблюдать осторожность при назначении больным с патологией пищеварительного тракта из-за раздражающего действия Ноофена. Этим больным препарат назначают в сниженных дозах. При длительном применении контролируют клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.

Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС, во время лечения нельзя управлять автотранспортом или обслуживать потенциально опасные механизмы.

Применение в период беременности нежелательно, так как нет достаточных наблюдений, подтверждающих его безопасность.

После первых приемов препарата или при передозировке возможны сонливость и тошнота.

Инструкция по применению Ноофен в порошке

Препарат хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер. Распределение в печени и почках близко к равномерному, а в головном мозге и крови – ниже равномерного. Через 3 часа заметное количество введенного препарата обнаруживают в моче, одновременно концентрация препарата в ткани мозга не уменьшается, его обнаруживают в мозге еще через 6 часов.

На следующий день препарат можно обнаружить только в моче; его находят в моче еще через 2 дня после приема, но обнаруженное количество составляет только 5% от введенной дозы.

Наибольшее связывание препарата происходит в печени (80%), оно не является специфичным. При повторном введении кумуляции не наблюдают.

Препаратты ішке ?абылда?аннан кейін жа?сы сі?еді ж?не организмні? барлы? тіндеріне ?теді, гематоэнцефалды б?гет ар?ылы жа?сы ?теді. Бауыр мен б?йректе таралуы бір?алыпты?а жа?ын, ал ми мен ?анда – бір?алыптыдан т?мен. 3 са?аттан кейін енгізілген препаратты? елеулі м?лшері несепте аны?талады, сонымен бір уа?ытта ми тіндеріндегі препарат концентрациясы азаймайды, оны 6 са?аттан кейін де мидан аны?тайды.

Келесі к?ні препаратты тек несепте аны?тау?а болады; оны несептен ?абылда?аннан 2 к?ннен кейін де табады, біра? аны?талатын м?лшері енгізілген дозаны? тек 5% ?ана ??райды. Препаратты? к?бірек байланысуы бауырда ж?реді (80%), ол спецификалы? емес. ?айта енгізгенде жина?талуы бай?алмайды.

Действующее вещество Ноофена 100 это производное ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) и фенилэтиламина.

Доминирующими являются его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Ноофен 100 обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает транквилизирующим действием, стимулирует процессы обучения и улучшения памяти, повышает физическую трудоспособность, снимает напряжение, тревожность, страх и улучшает сон, удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Ноофен 100 удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Ноофен 100 заметно понижает проявления астении и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность.

Психические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофена улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.

Установлено, что Ноофен 100, применяемый после черепно-мозговой травмы, увеличивает количество митохондрий и улучшает биоэнергетику мозга. Ноофен 100 нормализует процессы пероксидации липидов.

Ноофен 100 ?сер етуші заты – б?л ?-аминомай ?ыш?ылдары (ГАМ?) мен фенилэтиламин туындысы.

Оны? антигипоксиялы? ж?не антиамнестиялы? ?сері басым болып табылады. Ноофен 100 ноотропты белсенді, ГАМ? туындысы ретінде транквилизациялайтын ?сері бар, о?у ?дерістері мен есте са?тау ?абілетіні? жа?саруын к?термелейді, дене е?бегіне ?абілетін жо?арылатады, ширы?уды, ?рейді, ?ор?ынышты басады ж?не ?й?ыны жа?сартады, ?й?ы келтіретін, есірткілік, нейролептикалы? ж?не ??рысу?а ?арсы д?рілерді? ?серін к?шейтіп, ?зартады. Холино- ж?не адренорецепторлар?а ?сер етпейді.

Ноофен 100 нистагмны? латентті кезе?ін ?зартады ж?не ай?ынды?ы мен ?за?ты?ын ?ыс?артады. Ноофен 100 астения мен вазовегетативті симптомдарды, оны? ішінде бас ауыруы, басты ауыр сезіну, ?й?ы б?зылуы, тітіркенгіштік, эмоциялы? т?ра?сызды?ты? білінулерін елеулі т?мендетеді ж?не а?ыл-ой е?бегіне ?абілетін жо?арылатады.

Психикалы? к?рсеткіштер (назар аудару, есте са?тау, сенсорлы?-моторлы? реакцияларды? жылдамды?ы ж?не д?лдігі) транквилизаторлар ?серінен айырмашылы?ы Ноофен ?серінен жа?сарады. Астениясы бар ж?не эмоциональды т?ра?сыз емделушілерде ?зін-?зі сезінуі емні? бірінші к?нінен-а? жа?сарады, ?ызы?ушылы?ы мен бастамашылды?ы, тыныштандыратын ?серсіз немесе ?озусыз белсенді ?ызметке ынтасы жо?арылайды.

Бас с?йек-ми жара?атынан кейін ?олданылатын Ноофен 100 митохондриялар санын ?л?айтатыны ж?не миды? биоэнергетикасын жа?сартатыны аны?талды. Ноофен 100 липидтер пероксидациясы ?дерісін ?алыпты етеді.

По 1 г мг порошка в пакетике из ламинатa. По 15 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

1 г ?нта?тан ламинаттан жасал?ан пакетте. 15 пакеттен медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде.

Ноофен - инструкция, отзывы, применение

Ноофен – ноотропное анксиолитическое средство для лечения тревожных и невротических расстройств.

Ноофен выпускается в форме таблеток.

Активным действующим веществом препарата является гидрохлорид аминофенилмасляной кислоты.

В качестве вспомогательных веществ выступают: моногидрат лактозы, стеарат кальция, картофельный крахмал.

Препарат обладает свойствами транквилизатора, снижает выраженность проявлений страха и тревожности, когнитивных расстройств, способствует нормализации сна, повышению умственной и физической работоспособности.

Ноофен обладает свойствами антиконвульсанта. У пациентов с астенией Ноофен повышает работоспособность, не вызывая возбуждения или раздражительности.

Препарат эффективен для лечения пациентов с вазовегетативными симптомами в виде головной боли, частых смен настроения, нарушений сна, головокружения. Он, как большинство транквилизаторов, не ухудшает памяти, внимания, скорости психических реакций.

Ноофен увеличивает число митохондрий и ускоряет процессы перекисного окисления липидов, что имеет особое значение для пациентов с черепно-мозговыми травмами либо сопутствующими патологиями (нарушениями сердечно-сосудистой деятельности, функционирования ЖКТ).

По инструкции Ноофен применяется при:

• тревожно-невротических и астенических состояниях;
• заикании. тиках и энурезе у детей;
• болезни Меньера, ночной тревоге у пожилых людей, головокружениях, которые обусловлены нарушениями в работе вестибулярного анализатора, бессоннице;
• в качестве профилактического средства от укачивания и в составе комплексной терапии для купирования соматовегетативных и психопатологических расстройств при абстинентном алкогольном синдроме.

Согласно инструкции к Ноофену его нельзя принимать при:

• повышенной чувствительность к основному действующему или вспомогательным веществам лекарственного средства;
• острой почечной недостаточности;
• беременности и кормлении грудью;
• врожденной непереносимости галактозы, дефиците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции ;

а также у пациентов в возрасте до 8 лет.

Осторожно следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ. Таким больным препарат назначается в меньших дозах.

По инструкции Ноофен необходимо принимать внутрь после приема пищи, не разжевывая таблетку и запивая ее водой.

• при тревожно-невротических и астенических состояниях 3 раза в сутки по 250-500 мг. Максимальная разовая доза препарат составляет 750 мг. Курс лечения составляет от 4 до 6 недель;
• при бессоннице и ночной тревоге у пожилых людей3 раза в день по 250-500 мг;
• для профилактики укачивания по 250–500 мг за 1 ч до путешествия либо при первых симптомах укачивания;
• для снятия головокружения при нарушениях в работе вестибулярного анализатора инфекционного генеза и болезни Меньераво время обострений – 3 раза в день по 750 мг 5-7 дней, при уменьшении симптомов – 3 раза в день по 250-500 мг 5-7 дней, потом – по 250 мг каждый день в течение 5 дней. При легком течении заболевания – 2 раза в день по 250 мг 5-7 дней, потом по 250 мг каждый день 7-10 дней. Травматического и сосудистого происхождения– 3 раза в день по 250 мг 12 дней. В составе комплексной терапии для снятия соматовегетативных и психопатологических расстройств при абстинентном алкогольном синдроме – по 250-500 мг 3 раза в день в первый день плюс 750 мг на ночь. Далее суточная доза постепенно понижается.

Ноофен для детей старше 8 лет используется как средство лечения заикания, тиков и энуреза.

Для детей Ноофен используется в дозе 250 мг 2–3 раза в сутки (8-14 лет), дети старше 14 лет могут принимать препарат во взрослых дозировках.

По отзывам Ноофен может вызывать определенные побочные действия:

• нервная система: головокружение, сонливость, головная боль, усиление симптомов заболевания в начале терапии;
• желудочно-кишечный тракт: тошнота (в начале терапии);
• кожа: зуд, сыпь;
• печень и желчевыводящие пути: гепатотоксичность при долгом применении высоких доз препарата;

В исследованиях на животных эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия препарата не выявлено.

Но, тем не менее, использование Ноофена во время беременности и кормления грудью не рекомендовано, поскольку данных о его применении у данной категории пациентов не достаточно.

Ноофен является малотоксичным препаратом. Сведений о передозировке нет.

Передозировка проявляется сонливостью, тошнотой, рвотой. головокружением. При долгом использовании больших доз препарата может развиваться артериальная гипотензия, эозинофилия, нарушения в деятельности почек, жировая дистрофия печени.

При передозировке применяется симптоматическое лечение, назначается промывание желудка и поддержание жизненно важных функций.

Прием Ноофена можно сочетать с другими психотропными средствами, но при этом необходимо уменьшать дозу Ноофена и сочетаемых лекарственных средств.

Ноофен усиливает и удлиняет действие нейролептических, снотворных, противопаркинсонических средств.

При длительном приеме Ноофена следует контролировать показатели функций печени и клеточный состав крови.

Отзывы о Ноофене сообщают о его влиянии на способность управлять автомобилем и обслуживать механизмы (головокружение, сонливость). Поэтому во время лечения следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и выполнении потенциально опасных видов деятельности, которые связаны с повышенной концентрацией внимания и быстротой реакций.

Препарат нужно хранить в местах, защищенных от света, при температуре не выше 25?.

Ноофен (таблетки)

Данная информация не может использоваться при самолечении!
Обязательно необходима консультация со специалистом!

Ноофен относится к лекарствам, стимулирующим работу нервной системы. Для препарата характерно действие «мягкого» транквилизатора. Кроме того, он способствует улучшению физической и умственной работоспособности, нормализует сон, устраняет чувство тревоги и страха, а также улучшает память. В отличие от настоящих транквилизаторов не снижает концентрацию внимания и не вызывает повышенной сонливости. Очень хорошо помогает восстановлению пациентов после разнообразных черепно-мозговых травм.

При длительном приеме эффекта накопления не наблюдается. Выводится он на протяжении суток через почки.

Список состояний, при которых рекомендовано назначать Ноофен, достаточно широк. Среди них основными являются следующие заболевания: астения, невроз и психопатия; энурез, тики и заикания у детей; возрастные изменения в пожилом возрасте; патология климакса и вестибулярного аппарата; черепно-мозговые травмы и нарушения памяти; алкоголизм и болезнь Меньера; когнитивные расстройства и осложненный остеохондроз у женщин.

Средняя дозировка составляет 0,25–0,5 мг три раза в день (взрослые). Однако препарат эффективнее применять в индивидуальных дозировках, которые определит специалист. Детям лекарство рассчитывается в зависимости от возраста. Этот вопрос в полной компетенции врача.

Если медикамент принимается в комплексе с другими психотропными таблетками, то дозировка его значительно уменьшается.

Противопоказания: вся беременность и период лактации, индивидуальная непереносимость состава.

Побочные эффекты, обычно, проявляются в виде сонливости, тошноты, головной боли и головокружения, которые при коррекции дозировки проходят самостоятельно.

Весь период грудного вскармливания и беременности являются противопоказаниями, хотя точных данных по этому вопросу нет.

При одномоментном приеме препарата со снотворными, транквилизаторами, нейролептиками и антиконвульсантами происходит эффект потенцирования. В остальных случаях медикамент действует нейтрально.

Хранится в хорошо проветриваемом помещении вдали от источников света.

Перед приемом рекомендовано ознакомиться с инструкцией!

ребенок лучше засыпает, становится более спокойным, практически прекратились истерики

привыкание, нельзя резко прекращать прием

Неврологом в год был поставлен диагноз гиперактивность и назначен Ноофен.
Купила, придя домой почитала отзывы и, честно говоря, расстроилась.
Задумалась давать или нет, все таки решила, что нужно давать, т.к. момент может быть утерян.
После первого приема (утром), эффект был противоположным от ожидаемого, такое ощущение, что ребенок стал еще более нервным, но врач нас предупреждала о возможности подобного.
Вторую дозу (специально не пишу дозу, чтобы никто не повторил, т.к. самолечение тут не уместно, препарат серьезный и принимать его нужно только по назначению врача) дала уже перед сном. И на удивление дочка уснула довольно быстро и проспала практически всю ночь (что мне казалось невероятным!). Принимали мы его 3 недели и, действительно, ребенок стал более спокойным, собранным.
Очень важно учесть, что отмена должна быть постепенной - врач назначила нам схему, по которой мы неделю снижали дозу до полного отказа (сами этим не занимайтесь, схему назначает врач). Иначе может быть плохая реакция вплоть до неконтролируемых истерик и припадков.

Ответить Отменить ответ

НООФЕН® 100 мг порошок, Олайнфарм инструкция по применению, описание препарата

Наименование: НООФЕН® 100 мг порошок, Олайнфарм

Ноофен считается производным ГАМК и фенилэтиламина (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид).
Доминирующим считается его антигипоксическое и антиамнестическое воздействие. Ноофен стимулирует процессы обучения, делает лучше память, увеличивет физическую и умственную деятельность. Также Ноофен обладает транквилизирующими особенностями: устраняет психоэмоциональное напряжение, тревожность, страх, эмоциональную лабильность, раздражительность, делает лучше сон; удлиняет и усиливает воздействие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. В отличие от транквилизаторов, под действием Ноофена улучшаются показатели высшей нервной деятельности (внимание, память, скорость и достоверностть сенсорно-моторных реакций). Препарат удлиняет латентный период и сокращает длительность и выраженность нистагма, обладает противоэпилептическим эффектом. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Ноофен заметно понижает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове. У заболевших с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициативность, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. Установлено, что при приеме Ноофена при черепно-мозговой травме увеличивается количество митохондрий в клетках перифокальных тканей и улучшаются биоэнергетические процессы в мозгу. При наличии нарушений деятельности сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов.
Нормально всасывается после приема внутрь и нормально проникает во все ткани организма, проникает через ГЭБ. Распределяется в печени и почках равномерно, а в мозгу и крови — неравномерно. Через 3 ч умеренное количество введенного Ноофена определяется в моче, в это же время концентрация лекарства в ткани мозга не снижается, его выявляют в мозгу еще через 6 ч. На следующий день после приема Ноофен возможно выявить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, но определяемое количество составляет 5% введенной дозировки. Наибольшее связывание Ноофена происходит в печени (80%), оно не считается специфическим. При повторном введении кумуляции не отмечают.

табл. 250 мг блистер, № 20

№ UA/3773/02/02 от 09.07.2012 до 09.07.2017

снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия. У детей — заикание, энурез, тик. У лиц приклонного возраста — бессонница, ночное беспокойство. Болезнь Меньера, головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата, для предупреждения укачивания. В комплексном лечении алкоголизма, для купирования психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Лечение алкогольных пределириозных и делириозных состояний сочетанно с общепринятыми дезинтоксикационными средствами. В комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами. Профилактика стрессовых состояний перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.

Ноофен принимают внутрь натощак.
Взрослым прописывают по 250–500 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г.

Высшая разовая дозировка, мг

дозировки взрослых 250 мг 3 раза в сутки

Высшие разовые дозировки: для взрослых — 750 мг, для лиц в возрасте старше 60 лет — 500 мг.
Курс лечения составляет 4–6 нед.
Ноофен возможно комбинировать с иными психотропными средствами, это увеличивет его эффективность, при этом возможно понизить дозу Ноофена и других одновременно применяемых препаратов.
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Ноофен в первые дни лечения прописывают по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозировки до обычной для взрослых.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера Ноофен прописывают в период обострения по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг лекарства 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг 1 раз в сутки в течении 5 дней. При относительно легком течении заболевания Ноофен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7–10 дней.
Для лечения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого итравматического генеза Ноофен прописывают по 250 мг 3 раза или по 500 мг 1–2 раза в сутки в течении 12 дней.
Для комплексного лечения женщин состеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника иклимактерическими расстройствами прописывают Ноофен по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 2 нед, в следующие 2 нед — по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертеброгенного болевого синдрома и климактерических расстройств предлогается использование Ноофена в дозе 250 мг 2 раза в сутки ежедневно в течение 4 нед комплексного лечения остеохондроза.
Для предупреждения укачивания вусловиях морского плавания Ноофен прописывают в дозе 250–500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Воздействие Ноофена при укачивании усиливается при повышении дозировки лекарства. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и др.) назначение Ноофена перорально малоэффективно даже в дозе 750–1000 мг.
Для предупреждения воздушной болезни Ноофен прописывают однократно в дозе 500 мг за 1 ч до полета.
Если один или несколько раз вовремя не была принята очередная дозировка, то надлежит продолжать курс лечения в раньше применявшейся дозе.

повышенная чувствительность к препарату. ОПН. Фенилкетонурия.

после первых приемов лекарства или при передозировке возможны сонливость и тошнота, головокружение, головная боль. Редко — аллергические реакции (сыпь, зуд).

надлежит соблюдать осторожность при назначении больным с патологией пищеварительного тракта из-за раздражающего действия Ноофена. Этим больным препарат прописывают в сниженных дозах. При длительном использовании контролируют клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.
Использование в период беременности нежелательно, так как нет достаточных данных, подтверждающих его безопасность.
Больным, у которых отмечают сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС, во время лечения запрещено управлять транспортными средствами или обслуживать потенциально опасные механизмы.

Ноофен возможно использовать с иными лекарственными средствами, в том числе с психотропными лекарствами (транквилизаторами и нейролептиками), поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Ноофен малотоксичен, только в суточной дозе 7–14 г при длительном использовании он может оказывать гепатотоксическое воздействие. Указанные дозировки существенно превышают рекомендуемую (средняя терапевтическая суточная дозировка — 0,75–2,5 г). Только в высшей примененной дозе иногда отмечали эозинофилию и жировую дистрофию печени. При использовании лекарства в более низких дозах таких изменений не было. В клинической картине при передозировке преобладают сонливость, тошнота, рвота, вероятно развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности. При отравлении проводят промывание желудка, прописывают активированный уголь, проводят симптоматическую терапию. При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) проводят дополнительную терапию.

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

MedPortal - НООФЕН 100: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] маннитол, аспартам, ароматизатор "Orange Durarome".

1 г - пакетики многослойные (15) - пачки картонные.

Ноотропный препарат. Действующее вещество препарата - γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты (GABA) и β-фенилэтиламина.

Ноофен позитивно влияет на метаболические процессы в нервных клетках головного мозга. Ноофен обладает ноотропной активностью, а как производное GABA обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Препарат уменьшает напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его используют для лечения неврозов и перед операциями. Ноофен удлиняет и усиливает действие снотворных средств, средств для общей анестезии, нейролептиков и противопаркинсонических средств. Ноофен лишен противосудорожной активности. Ноофен удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.

Препарат заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативных симптомов, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием Ноофена улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности без ненужной седации или возбуждения.

— астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога;

— невроз навязчивых состояний;

— бессонница и беспокойство в ночное время у пациентов пожилого возраста;

— лечение заикания и тиков у детей;

— профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями;

— болезнь Меньера;

— головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях);

— профилактика укачиваний при кинетозах (состояние, которое характеризуется тошнотой, рвотой, прострацией, нарушением координации движений, и которое вызвано нахождением в движущемся объекте, например, в лодке или в самолете);

— в комплексном лечении как вспомогательное средство для купирования синдрома алкогольной абстиненции (психопатологических и соматовегетативных нарушений).

В целях взаимного потенцирования Ноофен можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых с ним лекарственных средств.

Ноофен удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств.

Капсулы следует принимать внутрь после приема пищи, запивая водой. Содержимое пакетика перед приемом растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды.

При астенических и тревожно-невротических состоянияхвзрослым назначают по 250-500 мг 1-3 раза/сут. При необходимости дневную дозу можно увеличить до 2.5 г. Максимальная разовая доза - 750 мг; для пациентов в возрасте старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Ноофен 100 назначают детям от 3 до 4 лет по 100 мг 2 раза/сут, детям от 5 до 6 лет - по 100 мг 2-3 раза/сут, детям от 7 до 10 лет - по 100 мг 3-4 раза/сут, детям от 11 до 14 лет - по 200 мг 2-3 раза/сут. Максимальная разовая доза для детей до 6 лет - 100 мг, от 7 до 10 лет - 200 мг, от 11 до 14 лет - 300 мг.

Капсулы Ноофен назначают детям в возрасте от 8 до 14 лет по 250 мг 3 раза/сут.

Ноофен 500 детям до 14 лет не применяют (высокое содержание активного вещества в единице дозирования).

Детям старше 14 лет препарат назначают во всех лекарственных формах в дозах для взрослых.

В качестве вспомогательного средства для облегчения похмельного синдрома в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 2-3 раза в течение дня и 500-750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и при болезни Меньера Ноофен назначают в период обострения по 500-750 мг 3-4 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней, затем - по 250-500 мг 1 раз/сут на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания Ноофен принимают по 250-500 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают по 250-500 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачиваний при кинетозах Ноофен назначают по 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. При выраженных проявлениях укачивания (в т.ч. "неукротимая" рвота) прием препарата малоэффективен даже в дозе 1000 мг.

Применение препарата при беременности и в период лактации (кормления грудью) не рекомендуется, поскольку отсутствует достаточное количество клинических наблюдений за применением Ноофена в данные периоды.

В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ из-за раздражающего действия препарата. Этим пациентам препарат назначается в меньших дозах.

При длительном применении препарата следует контролировать показатели состава периферической крови.

Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и/или почек.

В состав Ноофена 100 и Ноофена 500 входит подсластитель аспартам. Применение аспартама противопоказано больным фенилкетонурией.

В состав капсул входит лактоза, поэтому не следует назначать капсулы пациентам с редкой наследствееной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата или о необходимости снижения доз при применении в пожилом возрасте.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны ЦНС во время лечения Ноофеном, следует соблюдать особую осторожность, управляя транспортными средствами или обслуживая механизмы.

Представительство:
ОЛАЙНФАРМ АО
Владелец регистрационного удостоверения:
ОЛФА ООО
произведено
ОЛФА ООО

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".