Добросон таблетки 7, 5мг 20 ед купить в Алматы, цена в интернет-аптеке 1950 тг: инструкция по применению, отзывы, описание, состав

Таблетки, покрытые оболочкой, 7,5 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – зопиклон, в пересчете на 100 % вещество, 7,5 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, кукурузный крахмал, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, титана диоксид (Е171), гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза).

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «ZOC 7.5» на одной стороне и риской на обеих сторонах, без запаха

Снотворные и седативные средства. Бензодиазепиноподобные средства.

Добросон® является бензодиазепиноподобным веществом, относящимся к группе циклопирролонов, обладает седативным, снотворным и транквилизирующим действиями. Добросон® также обладает миорелаксантным и противосудорожным действиями. Эти эффекты обусловлены специфическим агонистическим действием на центральные рецепторы группы ГАМКА, макромолекулярного комплекса, регулирующего открытие канальцев ионов хлора. Этот эффект идентичен действию бензодиазепинов.

краткосрочное лечение бессонницы

Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 7,5 мг зопиклона (что соответствует 1 таблетке Добросона®). Эту дозу превышать не следует.

Для пожилых и ослабленных пациентов, пациентов с печеночной недостаточностью и хронической дыхательной недостаточностью, лечение следует начинать с суточной дозы, составляющей 3,75 мг зопиклона (что соответствует ? таблетки Добросона®).

Несмотря на то, что у пациентов с почечной недостаточностью не было обнаружено кумулирования зопиклона, рекомендуется начинать лечение таких пациентов с суточной дозы, составляющей 3,75 мг зопиклона (что соответствует ? таблетки Добросона®).

Добросон® следует принимать непосредственно перед сном. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Лечение должно проводиться в течение как можно более короткого периода времени. Продолжительность лечения, включая фазу постепенной отмены, не должна превышать 4 недели. В определенных случаях может возникнуть необходимость в продлении периода лечения на срок, превышающий максимально рекомендуемый. В этих случаях продление периода приема препарата возможно только после проведения повторной оценки состояния пациента. Последующее лечение препаратом Добросон® следует проводить только после повторной оценки состояния пациента. В начале лечения необходимо проинформировать пациента об ограниченной продолжительности лечения и объяснить, что в случае резкой отмены препарата может возникнуть феномен отдачи (временное усиление исходных симптомов).

- очень часто (? 1/10): горький или металлический вкус во рту (дисгевзия)

- часто (от ? 1/100 до

СОМНОЛ таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания - Здоровье

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - 152.3 мг, крахмал картофельный высушенный - 4.25 мг, магния стеарат - 1.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1.7 мг, кремния диоксид - 2.55 мг.

Состав оболочки: краситель 33G28707 Опадрай белый (гипромеллоза - 40%, лактозы моногидрат - 24%, макрогол 3000 - 22%, титана диоксид - 8%, триацетин - 2.6%).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

— лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).

— тяжелая дыхательная недостаточность;

— тяжелая псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis);

— синдром апноэ во время сна;

— период лактации (грудное вскармливание);

— возраст до 18 лет;

— врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp, мальабсорбция глюкозы-галактозы;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: у лиц с алкогольной, наркотической или лекарственной зависимостью в анамнезе, пациентов, одновременно принимающих алкоголь или другие психотропные препараты (повышенный риск развития зависимости или злоупотребления).

Препарат следует применять, по возможности, кратковременно, не превышая 4 недели, включая период снижения дозы. Увеличение продолжительности лечения более максимально допустимого срока проводят после повторной оценки состояния пациента.

Лечение всегда следует начинать с наименьшей эффективной дозы и никогда не превышать максимальную дозу.

Препарат следует принимать непосредственно перед отходом к ночному сну

Взрослым в возрасте до 65 лет- 7.5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Пациентам с нарушением функции почек лечение рекомендуется начинать с дозы 3.75 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут, хотя кумуляция зопиклона или его метаболитов в случае почечной недостаточности не отмечена.

Пациентам с нарушением функции печени лечение начинают с дозы 3.75 мг 1 раз/сут, поскольку элиминация препарата у этой категории пациентов снижена. При необходимости дозу можно осторожно увеличивать до 7.5 мг 1 раз/сут, принимая во внимание чувствительность пациента к препарату.

Пациентам с дыхательной недостаточностью назначают по 3.75 мг 1 раз/сут.

У пациентов пожилого возраста старше 65 лет лечение начинают с дозы 3.75 мг 1 раз/сут. В случае необходимости дозу можно постепенно увеличивать, принимая во внимание индивидуальную чувствительность пациента.

Во всех случаях суточная доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Преходящая бессонница: от 2 до 5 дней.

Ситуационная бессонница: от 2 до 3 недель.

Хроническая бессонница: длительность курсового лечения определяется после консультации со специалистом.

Симптомы различной степени угнетения ЦНС от сонливости до комы, в зависимости от количества принятого препарата. В легких случаях - сонливость, спутанность сознания, апатия; в более серьезных случаях - атаксия, летаргия, гипотония, угнетение дыхания и кома. Редко - AV-блокада. Обычно такое угнетение ЦНС не угрожает жизни пациента. Однако при совместном применении Сомнола с алкоголем или другими средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, передозировка может быть тяжелой и опасной для жизни пациента. Другие факторы риска, такие как сопутствующее заболевание и ослабленное состояние пациента, могут усиливать симптомы и даже (очень редко) привести к летальному исходу.

Лечение: прием активированного угля, промывание желудка в течение 1 ч после передозировки. В случае выраженного угнетения ЦНС флумазенил можно применять в качестве антидота (не использовать в случае сочетанной передозировки с другими лекарственными средствами и в качестве диагностического средства при передозировке неизвестных лекарственных средств для постановки или исключения диагноза интоксикации бензодиазепинами). При необходимости рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия в условиях стационара. Необходим контроль жизненно важных функций организма (дыхательной, сердечно-сосудистой). Гемодиализ мало эффективен из-за большого V_d зопиклона.

Не рекомендуется одновременный прием с алкоголем, т.к. алкоголь усиливает седативное действие Сомнола.

Усиление угнетающего влияния на ЦНС может встречаться в случаях одновременного назначения с антипсихотическими (нейролептическими) средствами, снотворными, транквилизаторами, седативными средствами, антидепрессантами, наркотическими анальгетиками. противосудорожными средствами, анестетиками, а также блокаторами гистаминовых H₁ -рецепторов, обладающими седативным эффектом. Перед совместным применением Сомнола с данными препаратами следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск проводимой терапии.

Сомнол снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Совместное применение препаратов, аналогичных производным бензодиазепина, и наркотических анальгетиков, включая опиаты и производные морфина (анальгезирующие средства, средства против кашля и терапия замены), может привести к усилению эйфории и повышению риска развития лекарственной зависимости.

При одновременном применении с клозапином возможно повышение риска шока с остановкой дыхания и/или сердца.

Совместное применение Сомнола с наркотическими анальгетиками и барбитуратами может вызвать риск угнетения дыхания. В случае передозировки возможен летальный исход.

Действие сходных с производными бензодиазепина лекарственных средств усиливается, если они применяются в сочетании с ингибиторами печеночных ферментов, особенно цитохрома Р450 (например, с антибиотиком эритромицином. противогрибковыми препаратами итраконазолом, кетоконазолом).

Однако одновременное применение карбамазепина, фенитоина или рифампицина (усиливают активность печеночных ферментов) снижает терапевтический эффект Сомнола.

Беременность и лактация

Из-за отсутствия клинических данных не рекомендуется применение препарата в первые 3 месяца беременности. В случае необходимости применения препарата в последние 3 месяца беременности, по возможности, следует назначать минимальную эффективную дозу.

Применение зопиклона в III триместре беременности может вызвать у новорожденного признаки гипотермии, гипотонию, угнетение дыхания и сонливость. В течение первых дней жизни может проявиться абстинентный синдром.

При назначении препарата женщинам репродуктивного возраста. пациентки должны быть предупреждены о необходимости обратиться к врачу, чтобы принять решение о прекращении применения лекарства при подозреваемой или планируемой беременности.

Известно, что зопиклон выделяется с грудным молоком. Применение препарата кормящей матерью может вызвать седативный эффект у ребенка (слабость, сниженный тонус). Поэтому в период грудного вскармливания применение Сомнола следует прекратить.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - горький или металлический вкус во рту; возможно - расстройства пищеварения (диспепсия, тошнота, сухость во рту), незначительное повышение в сыворотке крови активности трансаминаз и/или ЩФ.

Со стороны нервной системы: возможно при пробуждении - сонливость, головокружение, головная боль, депрессия,
агрессивность, антероградная амнезия, эйфория и нарушение координации движений. Психические и парадоксальные реакции - кошмарные сновидения, замешательство, галлюцинации и поведенческие изменения, например, раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение, неадекватное поведение, которое, возможно,
связано с амнезией, сомнамбулизм (снохождение), нарушение либидо (эти побочные явления чаще наблюдаются у лиц пожилого возраста, но тяжелыми бывают редко).

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, анафилактические реакции и/или ангионевротический отек.

При прекращении терапии: возможно возникновение рикошетной бессонницы (частое пробуждение, возобновление бессонницы или ее усиление) или появление лекарственной зависимости, но обычно это бывает после длительного применения; очень редко - судороги.

Условия и сроки хранения

Препарат входит в Список № 1 сильнодействующих веществ ПККН.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

У пациентов с нарушением функции печени или почек, а также у пациентов пожилого возраста старше 65 лет и пациентов с дыхательной недостаточностью Сомнол следует применять с осторожностью (рекомендуется снижение доз).

Всегда следует выяснить причину бессонницы и перед назначением снотворного средства необходимо устранить возможные вызывающие ее факторы.

Бензодиазепины и их аналоги не являются препаратами первого выбора при лечении психозов.

Риск развития зависимости

Во избежание возможного развития лекарственной зависимости курс лечения не должен превышать 4 недели.

Хотя риск минимален, нельзя абсолютно исключить развитие привыкания к препарату и злоупотребление им. Риск зависимости или злоупотребления возникает в случаях:

- превышения дозы и увеличения продолжительности лечения;

- злоупотребления алкоголем и/или другими лекарственными средствами;

- применения с алкоголем или другими психотропными препаратами;

При назначении препарата пациентам с указаниями в анамнезе на чрезмерное употребление алкоголя и/или зависимость от лекарственных средств и пациентам с изменениями личности следует иметь в виду, что риск развития зависимости у них повышен. Эти пациенты должны находиться под тщательным медицинским контролем.

Синдром отмены и рикошетная бессонница

Риск таких явлений после резкого прекращения применения зопиклона не может быть исключен, особенно после длительного лечения. Поэтому рекомендуют постепенно уменьшать дозу и уведомлять об этом больного.

Если у пациента возникла физическая зависимость от данного препарата, внезапное прекращение его применения может привести к развитию синдрома отмены, для которого характерны следующие симптомы: бессонница, головная боль, мышечная боль, беспокойство, напряженность, возбуждение, нарушения сознания и раздражительность. В более тяжелых случаях могут наблюдаться следующие симптомы: нарушение восприятия реальности, деперсонализация, потеря чувствительности и онемение конечностей, повышенная чувствительность к шуму, свету и физическому контакту, галлюцинации и эпилептические судороги. Если длительность лечения не превышает 4 недель, возникновение симптомов отмены при прекращении применения лекарства маловероятно. Тем не менее, рекомендуется постепенное прекращение лечения.

При прекращении приема препарата может развиться преходящий синдром рикошетной бессонницы с усиленным возобновлением симптомов, из-за которых было начато лечение; часто это тяжелая бессонница в сочетании с одним из упомянутых выше симптомов отмены. Данный синдром в основном проявляется при внезапном прекращении длительной терапии или при употреблении доз, превышающих рекомендованные дозы. Поэтому следует избегать внезапного прекращения приема препарата. Дозу препарата следует снижать постепенно, проинформировав пациента о возможности возникновения и мерах предупреждения развития рикошетной бессонницы.

Может встречаться антероградная амнезия, если после приема таблетки вечером пациент все-таки просыпается ночью или не может уснуть, или в случае, если отложен отход ко сну. Для снижения риска проявления антероградной амнезии необходимо:

- принимать таблетку непосредственно перед сном;

- обеспечить продолжительность сна не менее 7-8 ч.

Препарат не показан для лечения депрессии и может даже маскировать ее симптомы. Если бессонница связана с депрессией, то перед применением препарата Сомнол ее следует предотвратить. Сомнол нельзя применять в качестве монотерапии для лечения депрессии и вызванной ею тревоги, поскольку они могут побудить к самоубийству.

Другие психические и парадоксальные реакции

У отдельных пациентов во время применения бензодиазепинов и их аналогов могут возникать парадоксальные реакции:

- усиление бессонницы и кошмарных сновидений;

- нервозность, раздражительность, возбуждение, агрессивность и приступы гнева;

- делирий, галлюцинации, онирический делирий, психотические симптомы, неадекватное поведение и другие поведенческие расстройства.

Эти симптомы чаще всего могут проявляться у пожилых людей. Если это происходит, терапию следует прекратить.

Сомнамбулизм и связанное с ним поведение

У пациентов, которые принимали зопиклон и полностью не пробудились, отмечалось снохождение и другое аналогичное поведение, например, "вождение автомобиля", приготовление и прием пищи или разговор по телефону с последующей амнезией такого поведения. Употребление алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС одновременно с зопиклоном повышает риск развития такого поведения, также как применение зопиклона в дозах, превышающих максимальные рекомендованные дозы. Прекращение терапии у пациентов, которые сообщают о таком поведении, должно быть строго взвешено.

Оболочка таблетки препарата Сомнол содержит краситель, в состав которого входит лактоза, поэтому пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы данный препарат противопоказан.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения зопиклона у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сомнол относится к группе седативных средств, вызывающих сонливость, поэтому после приема препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами или выполнения работы оператора различных устройств и механизмов.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек рекомендуют начинать лечение с дозы 3.75 мг, хотя кумуляция зопиклона или его метаболитов у этой категории больных не отмечена.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелой недостаточности функции печени. Пациентам с нарушением функции печени препарат назначают в начальной дозе 3.75 мг и при необходимости увеличивают до 7.5 мг.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста старше 65 лет лечение начинают с дозы 3.75 мг 1 раз/сут. В случае необходимости дозу можно постепенно увеличивать, принимая во внимание индивидуальную чувствительность пациента.

Условия отпуска из аптек

Добросон инструкция отзывы

Инструкция по применению

лекарственного средства для потребителей (аннотация-вкладыш) Добросон® / Dobroson® Торговое название Добросон® / Dobroson ® Международное непатентованное название Зопиклон Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активные ингредиенты: Зопиклона 7,5 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (30,8 мг/таблетка), кальция гидроген фосфат дигидрат, маисовый крахмал, кармеллоза натрия, магния стеарат, титана диоксид (Е171), метилгидроксипропилцеллюлоза.

Фармакологические свойства Добросон® являетcя бензодиазепин-подобным веществом, принадлежащим к группе циклопирролонов с седативными, гипнотическими и транквилизирующими действиями. Добросон® также обладает миорелаксантным и противосудорожным действием. Как специфический агонист гамма аминомасляной кислоты (ГАМК), он становится эффективным по пути рецепторного комплекса ГАМК-?-(BZ1 и BZ2) и модуляции каналов хлорид-ионов.

Показания к применению Краткосрочное лечение бессонницы. Способ применения и доза Дозировка и частота применения Лечение необходимо начинать с как можно более низкой дозировки, и не превышать рекомендуемой дозы. Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 7,5 мг зопиклона, что соответствует 1 таблетке Добросона®. Эту дозу превышать не следует. Для пожилых или ослабленных пациентов или пациентов с печеночной недостаточностью или хронической респираторной недостаточностью, лечение следует начинать с суточной дозы, составляющей ? таблетки Добросон®, что соответствует 3,75 мг зопиклона.

Хотя у пациентов с почечной недостаточностью не было обнаружено накопления действующего вещества, рекомендуется таким пациентам начинать лечение с суточной дозы, составляющей 3,75 мг зопиклона.

Дети и подростки не должны принимать Добросон®. Способ применения Таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать сразу перед сном. Их нужно проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Пожалуйста, убедитесь, что после приема таблетки, у Вас будет возможность спать достаточный период времени (7-8 часов), это сократит риск снижения реакции (способность к вождению автомашины) на следующее утро.

Продолжительность применения Лечение должно проводиться в течение как можно более короткого периода времени. Продолжительность, включая постепенную фазу отмены, не должна превышать 4 недель. Лечение после этого срока не следует продолжать, пока Ваш врач повторно не оценит Ваше состояние.

Побочные действия В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы, могут возникать следующие побочные действия, особенно в начале лечения:

-Эффект последействия (сонливость, слабость, снижение реакции, и т.п.). -Подавленные эмоции, состояние замешательства; -Мышечная слабость, атаксия, нетвердость движения; -Головная боль; -Головокружение, расстройства зрения (диплопия); Во время лечения симптомы уменьшаются. Наиболее частым побочным действием является горечь или металлический привкус во рту. Иногда могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства, снижение либидо и кожные реакции.

Привыкание Повторное применение бензодиазепинов или бензодиазепин-подобных веществ через несколько недель может привести к потере эффективности (привыканию). Однако, как правило, в течение терапии зопиклоном через период времени до 4 недель, это действие не должно проявляться.

Зависимость Использование бензодиазепинов и бензодиазепин-подобных соединений может привести к развитию физической и психической зависимости. Это относится не только к злоупотреблению чрезмерно высоким дозами, но также и к использованию в пределах терапевтических доз. Риск зависимости возрастает с увеличением дозировки и продолжительности терапии. Этот риск более высок у пациентов с алкогольным или наркотическим злоупотреблением.

Если произошло развитие физической зависимости, внезапное прекращение лечения будет сопровождаться синдромом отмены. Они могут проявляться в виде головной боли, мышечных болей, необычной тревоги, напряженности, беспокойности, состояния замешательства и раздражительности. В тяжелых случаях могут появляться следующие симптомы: потеря реальности, расстройства личности, гиперчувствительность к свету, шуму или физическому контакту, ощущение оцепенения и покалывания в конечностях, галлюцинации или эпилептические припадки.

Феномен отдачи Неожиданное прекращение короткого лечения также может привести к временному проявлению феномена отдачи, когда симптомы, которые привели к лечению препаратом Добросон®, могут появиться снова в более жесткой форме. Этот синдром может сопровождаться такими реакциями, как изменения настроения, тревога и беспокойство. Так как риск симптомов отмены или отдачи сильнее при внезапном прекращении лечения, рекомендуется заканчивать лечение, постепенно сокращая дозу.

Перерывы памяти Бензодиазепины и бензодиазепин-подобные вещества могут вызывать ограниченные во времени перерывы в памяти (антероградная амнезия). Это означает, что пациент (обычно в течение нескольких часов) после приема препарата может при определенных обстоятельствах выполнять действия, которые потом он не может вспомнить. Такой риск возрастает с увеличением дозы и может уменьшаться с помощью достаточного, непрерывного сна (7-8 часов).

Галлюцинации и «парадоксальные» реакции Использование препарата Добросон® обычно у пожилых пациентов или детей может привести к возникновению галлюцинаций и так называемых «парадоксальных реакций», таких как беспокойность, раздражительность, агрессия, гнев, появление ночных кошмаров, галлюцинаций, обманов зрения, неподходящего поведения и других поведенческих расстройств. В таких случаях применение данного препарата следует прекратить.

Усиление депрессии Бензодиазепины и бензодиазепин-подобные вещества при использовании их пациентами, страдающими от депрессии или беспокойства, сопровождающегося депрессией, могут при определенных обстоятельствах усиливать депрессивную симптоматику, если не проводится соответствующее лечение первичного заболевания. Поэтому они не должны использоваться в качестве монотерапии таких состояний.

Если Вы испытаете любое побочное действие, не описанное в данной инструкции, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или аптекарю.

Меры помощи при побочных действиях В случае возникновения у Вас побочных действий, Ваш врач должен решить, какие меры необходимо предпринять.

Противопоказания Пациенты, страдающие следующими заболеваниями, не должны принимать Добросон®: -Патологическая мышечная слабость (миастения гравис); -Гиперчувствительность к зопиклону или другим компонентам препарата; -Тяжелые расстройства дыхательной функции; -Прерывание дыхания во сне (синдром апноэ во сне); -Тяжелые заболевания печени. Дети и подростки не должны принимать Добросон®. Применение после консультации с врачом Ниже описано, когда необходимо принимать Добросон® только при определенных условиях и с особой осторожностью. В таких случаях проконсультируйтесь, пожалуйста, с Вашим врачом. Пожалуйста, имейте в виду, что эти предостережения могут также относиться к лекарствам, которые Вы недавно принимали. Особая группа пациентов Добросон® не рекомендуется в качестве первичного лечения некоторых психологических расстройств (психозов). Добросон® не следует использовать в качестве монотерапии депрессии или беспокойста, сопровождаемого депрессией. При определенных обстоятельствах депрессивная симптоматика может усиливаться (опасность суицида), если не проводится соответствующее лечение первичного заболевания подходящим препаратом (антидепрессантом).

Добросон® необходимо применять с предельной осторожностью пациентам с историей алкогольного или наркотического злоупотребления в анамнезе.

Пациентам, страдающим от дыхательных расстройств или ослабленной функции печени или почек – как всегда – нужно соблюдать осторожность и соответственно снижать дозировку (см. пункт «Способ применения и дозы»).

Применение в период беременности или лактации Безопасность использования у беременных женщин и кормящих матерей не устанавливалась. Поэтому, применять Добросон® во время беременности следует только в исключительных случаях. Если во время лечения препаратом Добросон® Вы хотите забеременеть или предполагаете, что беременны, Вы должны уведомить своего врача о продолжении или изменении лечения. Длительное использование препарата Добросон® беременной женщиной может вызвать постнатальные симптомы отмены у новорожденного. Использование до конца беременности, до или во время родов, может привести к гипотермии, гипотензии, угнетению дыхания, снижению мышечного тонуса и питьевой слабости у новорожденного (так называемый «синдром мягкого младенца»).

Так как Добросон® выделяется в грудное молоко, его не следует применять в период кормления грудью. Применение в детском возрасте, у подростков и пожилых пациентов Дети и подростки не должны принимать Добросон®. У пожилых пациентов применение препарата должно производиться с осторожностью, и доза должна соответственно понижаться (см. пункт «Способ применения и дозы»).

Лекарственные взаимодействия Одновременное применение препарата Добросон® и следующих лекарственных средств может взаимно увеличивать подавляющее действие на центральную нервную систему: -Снотворные средства, седативные препараты, обезболивающие, анестетики; -Препараты, влияющие на эмоциональное и психологическое здоровье (нейролептики, антидепрессанты, препараты лития); -Препараты для лечения эпилептических припадков (противоэпилептические препараты); -Препараты от аллергии (антигистаминные препараты); -Препараты, устраняющие беспокойство (транквилизаторы). Одновременное применение с препаратами, ослабляющими мышечный тонус (миорелаксантами) может увеличивать расслабляющее действие. Вещества, которые влияют на ферменты печени (цитохром Р450), могут усиливать действие препарата Добросон® (например, циметидин). Пожалуйста, имейте в виду, что эти предостережения могут также относиться к лекарствам, которые Вы недавно принимали. Взаимодействие с пищевами продуктами, напитками Во время лечения препаратом Добросон® не следует употреблять алкоголь, так как действие зопиклона может изменяться неожиданным образом. Эта комбинация может оказывать дополнительное влияние на способность водить автомашину и управлять механизмами.

Особые указания Лечение должно производиться в течение как можно белее короткого периода времени. Продолжительность, включая постепенную фазу отмены, не должно превышать 4 недель. Лечение после этого срока не следует продолжать, пока Ваш врач не оценит Ваше состояние.

Управление транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Сонливость, дефекты памяти, пониженная способность к концентрации внимания и ослабленная мышечная функция может понизить способность к вождению автомашины или управлению механизмами. Особенно это касается периодов после недостатка сна (см. также пункт «Лекарственное взаимодействие»). Передозировка Случайная или умышленная передозировка В случае передозировки или интоксикации препаратом Добросон®, пожалуйста, немедленно обратитесь за советом к врачу (например, позвоните в скорую медицинскую помощь). Признаками (менее тяжелой) передозировки могут быть сонливость, дремота, расстройства зрения, нечеткая речь, падение кровяного давления, нетвердая походка и движения и мышечная слабость.

В случае тяжелой передозировки могут происходить глубокий сон или потеря сознания, респираторная дисфункция или циркуляторный коллапс.

Врач должен оценит степень интоксикации и определить соответствующие меры лечения. Пациентам, страдающим от менее тяжелых симптомов интоксикации, следует поспать под медицинским наблюдением. В более серьезных случаях могут потребоваться дополнительные меры (промывание желудка, стабилизация системы кровообращения, интенсивный уход). При сохранении бессознательного состояния рекомендуется как можно скорее вызвать рвоту.

Форсированный диализ или гемодиализ будет менее эффективным при интоксикации чистым зопиклоном в связи с высоким объемом распределения зопиклона.

Для прекращения подавляющего действия бензодиазепинов и бензодиазепин-подобных веществ на центральную нервную систему существует специфический антагонист бензодиазепина флумазенил.

Недостаточный прием препарата Пожалуйста, не возмещайте пропущенную дозу, а продолжайте прием препарата Добросон® в дозах, рекомендованных Вашим врачом. Прерывание или преждевременное прекращение лечения Пожалуйста, не прерывайте и не заканчивайте лечение препаратом Добросон® до консультации с Вашим врачом.

Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, в оригинальной блистерной упаковке по 10 или 20 таблеток. Каждая таблетка, покрытая оболочкой, имеет риску и может быть разделена. Условия хранения Хранить при температуре не выше +25°C. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности 3 года. Срок годности данного препарата указан на коробочке и блистерной упаковке. Не используйте лекарственный препарат после этой даты. Условия отпуска из аптек По рецепту врача.

Предприятие-производитель ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Подскажите снотворное

Иван Демидов Ученик (43), закрыт 4 года назад

Народ,подскажите снотворное!
Мне надо хорошо высыпаться,так как на носу очень ответственная неделя.Мне надо ложиться рано,чтобы хорошо выспаться до 4-х часов утра. Мне надо как-то пытаться лечь в 20:00,чтоб выспаться,но так рано я не усну(Поэтому,не могли бы вы подсказать какое-нибудь снотворное,но чтоб без рецепта?

Александр Котляров Гуру (3394) 4 года назад

Добросон, Соннат-КМП
(вещество Зопиклон) - безопасное (при употреблении не более 4-х недель)
снотворное средство.
Достаточно 1 - 2 таблеток, чтобы заснуть в течение 20 - 30 минут,
полноценно проспать минимум 5 - 6 часов и
проснуться бодрым и отдохнувшим, и таким оставаться весь день.
На реакцию влияния не оказывает - можно водить машину.
!
Рекомендуемый максимальный срок регулярного применения - 4 недели.
!
Проконсультируйтесь со специалистом.

Владимир Рейзин Мудрец (14834) 4 года назад

Меня после вина тянет на сон.

Добросон инструкция отзывы

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрогенфосфата дигидрат, крахмал кукурузный, натрия кармеллоза, магния стеарат, титана диоксид (Е171), метилгидроксипропилцеллюлоза.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ДОБРОСОН ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2008 году.

Снотворный препарат, является бензодиазепиноподобным веществом, принадлежащим к группе циклопирролонов. Оказывает седативное, снотворное и анксиолитическое действие, а также обладает миорелаксантными и противосудорожными свойствами. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору, влияет на натриевые каналы.

После приема препарата внутрь зопиклон быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 1.5-2 ч и составляет 30, 60 или 115 нг/мл в зависимости от дозы (3.75, 7.5 или 15 мг соответственно). Всасывание не зависит от времени и частоты приема препарата, а также от пола пациента.

Зопиклон быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы низкое и ненасыщающее, составляет приблизительно 45%. После повторного приема не наблюдается кумуляции, а индивидуальные различия проявляются слабо. Зопиклон выделяется с грудным молоком, при этом количество препарата в молоке будет составлять приблизительно 1% от суточной дозы.

Зопиклон биотрансформируется с образованием 2 основных метаболитов: фармакологически активный у животных зопиклон-N-оксид (T_1/2 из плазмы – 4.5 ч) и неактивный N-десметил-зопиклон (T_1/2 из плазмы 7.5 ч). Кумуляции метаболитов в организме при регулярном приеме (15 мг/сут в течение 14 дней) не наблюдалось. Даже после введения в более высоких дозах у животных не наблюдалось индукции микросомальных ферментов печени.

При применении в рекомендуемых дозах T_1/2 составляет приблизительно 5 ч. Низкий почечный клиренс неизмененного зопиклона (в среднем 8.4 мл/мин) и плазменный клиренс, составляющий 232 мл/мин, показывают, что зопиклон выводится в основном в виде метаболитов, приблизительно 80% - почками и около 16% - с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

В многочисленных исследованиях применения препарата у лиц пожилого возраста накопления зопиклона в плазме после повторного введения не наблюдалось, несмотря на некоторое ингибирование метаболизма в печени и удлинение Т_1/2 (приблизительно до 7 ч).

У пациентов с почечной недостаточностью также не было обнаружено накопление зопиклона или его метаболитов при пролонгированном применении. Зопиклон проходит через диализную мембрану.

У пациентов с нарушениями функции печени медленный процесс деметилирования приводит к значительному снижению плазменного клиренса зопиклона, что требует снижения дозы препарата.

Показания к применению

— краткосрочная терапия бессонницы.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 7.5 мг (1 таб.). Эту дозу превышать не следует.

Лицам пожилого возраста. ослабленным пациентам или пациентам с печеночной недостаточностью или хронической дыхательной недостаточностью лечение следует начинать с дозы 3.75 мг/сут (1/2 таб.).

Хотя у пациентов с почечной недостаточностью не было обнаружено накопления действующего вещества, рекомендуемая начальная доза препарата у этой категории пациентов составляет 3.75 мг/сут.

Препарат нельзя назначать детям и подросткам .

Таблетки следует принимать непосредственно перед сном, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством жидкости.

Лечение следует проводить в течение как можно более короткого периода времени. Продолжительность приема препарата, включая постепенную фазу отмены, не должна превышать 4 недель. Продолжать терапию далее не следует до тех пор, пока состояние пациента не будет оценено повторно.

В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы могут возникать следующие побочные действия, особенно в начале лечения.

Со стороны ЦНС: эффект последействия (сонливость, слабость, снижение реакции); подавленные эмоции, состояние замешательства, мышечная слабость, атаксия, нетвердость движения, головная боль, головокружение, расстройства зрения (диплопия). При продолжении терапии симптомы уменьшаются. Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные лекарственные вещества могут вызывать антероградную амнезию. На фоне применения бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных лекарственных средств возможно обострение имеющейся депрессии, а также (преимущественно у лиц пожилого возраста и детей) возникновение психотических и парадоксальных реакций (беспокойность, раздражительность, агрессия, гнев, появление ночных кошмаров, галлюцинаций, психозов, неподходящего поведения и других поведенческих расстройств). В таких случаях применение данного препарата следует прекратить. Длительное применение (даже в терапевтических дозах) бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных лекарственных средств может привести к развитию физической и психической зависимости; прекращение терапии может привести к синдрому отмены или феномену отдачи.

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто - горечь или металлический привкус во рту; иногда - желудочно-кишечные расстройства.

Прочие: иногда - снижение либидо, кожные реакции.

Противопоказания к применению

— myasthenia gravis;

— тяжелая дыхательная недостаточность;

— ночное апноэ;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— детский и подростковый возраст;

— повышенная чувствительность к зопиклону или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена. Поэтому назначение препарата при беременности возможно только в исключительных случаях и после тщательного взвешивания предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода или ребенка.

При подозреваемой беременности или при планировании беременности пациентки должны предупредить своего врача.

Длительное применение препарата Добросон при беременности может вызвать постнатальный синдром отмены у новорожденного. Применение препарата до или во время родов может привести к гипотермии, гипотензии, угнетению дыхания, снижению мышечного тонуса и сосательного рефлекса у новорожденного.

Так как зопиклон выделяется с грудным молоком, Добросон не следует применять в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью необходима коррекция дозы препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам со значительным снижением функции почек необнеобходима коррекция дозы препарата.

Препарат назначают только тогда, когда расстройства сна являются клинически значимыми.

Повторное (через несколько недель) применение бензодиазепинов или бензодиазепиноподобных лекарственных средств может привести к снижению эффекта вследствие развития толерантности (как правило, при применении препарата в течение 4 недель толерантность не развивается).

Применение бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных соединений может привести к развитию физической и психической зависимости (причем как при применении в чрезмерно высоких дозах, так и при применении в терапевтических дозах). Риск развития зависимости возрастает с увеличением дозы и продолжительности терапии, особенно у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью.

При развитии физической зависимости внезапное прекращение применения препарата будет сопровождаться синдромом отмены (головная боль, мышечная боль, необычная тревожность, напряженность, беспокойство, раздражительность; в тяжелых случаях - потеря ориентации, гиперчувствительность к свету, шуму или физическому контакту, галлюцинации, судороги).

Прекращение даже кратковременной терапии может привести к временному появлению синдрома отмены (изменения настроения, тревога и беспокойство). Риск развития симптомов отмены повышается при внезапном прекращении приема, поэтому рекомендуется постепенная отмена препарата.

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные лекарственные средства могут вызывать антероградную амнезию (обычно в течение нескольких часов). Такой риск возрастает с увеличением дозы и может уменьшаться с помощью достаточного непрерывного сна (7-8 ч).

Добросон не предназначен для первичного лечения психозов, а также для монотерапии депрессии или беспокойства, сопровождаемого депрессией. При определенных обстоятельствах депрессивная симптоматика может усиливаться (опасность суицида), если не проводится соответствующая терапия (антидепрессантами).

Добросон необходимо применять с предельной осторожностью у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью в анамнезе.

Бензодиазепины и бензодиазепиноподобные вещества не назначают пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, т.к. они могут способствовать возникновению энцефалопатии. При назначении препарата пациентам с нарушениями функции печени или со значительным снижением функции почек требуется осторожность и/или снижение дозы.

Назначение препарата в более низких дозах также рекомендуется пациентам с хронической дыхательной недостаточностью из-за риска угнетения дыхания.

Пациента в начале лечения следует проинформировать об ограниченной продолжительности терапии и тщательно объяснить ему необходимость медленного снижения дозы. Кроме этого необходимо, чтобы пациент был осведомлен о возможности феномена отдачи.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует с осторожностью заниматься вождением автотранспорта и другой деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, т.к. сонливость, амнезия, нарушение способности к концентрации внимания могут снижать способность к вождению автомашины и управлению механизмами (особенно после недостаточного сна или одновременного употребления алкоголя).

Симптомы обусловлены различной степенью угнетающего действия на ЦНС: сонливость, дезориентация, летаргия, расстройства зрения, дистония, атаксии, потеря сознания, угнетение дыхания, нарушения кровообращения, кома. Возможны парадоксальные реакции (беспокойность, галлюцинации).

Лечение: проводят симптоматическую терапию. При небольшой интоксикации пациенты должны находиться в состоянии сна с контролем показателей сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В более серьезных случаях может потребоваться интенсивная терапия. Форсированный диализ или гемодиализ будут менее эффективны в связи с высоким V_d зопиклона. Для прекращения угнетающего действия бензодиазепинов и бензодиазепиноподобных веществ на ЦНС применяют специфический антагонист бензодиазепина флумазенил.

Как и в случае передозировки другими бензодиазепинами и бензодиазепиноподобными веществами, передозировка препарата Добросон обычно не является опасной для жизни.

При одновременном применении препарата Добросон и седативных или снотворных лекарственных средств, анальгетиков ( в т.ч. опиоидных), нейролептиков, противосудорожных средств, транквилизаторов, антидепрессантов, препаратов лития, блокаторов гистаминовых Н₁ -рецепторов возможно взаимное усиление угнетающего действия на ЦНС.

Совместное применение с опиоидными анальгетиками также может привести к усилению эйфории и таким образом ускорить развитие лекарственной зависимости.

Одновременное применение препарата Добросон с миорелаксантами может усилить миорелаксирующее действие.

При одновременном применении ингибиторы микросомальных печеночных ферментов системы цитохрома Р₄₅₀ (например, циметидин) могут усиливать действие препарата Добросон.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»