Ингавирин инструкция по применению

Ингавирин – это противовирусный препарат, иммуномодулятор. который действует на свиной грипп и грипп В, а также работает при аденовирусном заболевании, парагриппе, респираторно-синцитиальной инфекции. Кто же изобрел его? История создания начинается с 1970-х годов, когда его синтезировал русский врач-пульмонолог Александр Чучалин .

Действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – МНН (Международное непатентованное название). В одной капсуле этого вещества содержится 30, 60 или 90 мг.

Описание: Механизм работы — угнетает репродукцию вируса на его ядерной фазе размножения и оказывает на него цитопатическое действие, стимулирует работу звеньев иммунной системы, провоцируя рост содержания интерферона в кровяном русле до физиологической среднестатистической нормы. Ингавирин стимулирует активность лейкоцитов и лимфоцитов, повышает киллерную готовность Т-клеток к активному противостоянию с вирусами. Его противовоспалительное действие состоит в подавлении выработки специфических веществ, которые провоцируют развитие воспаления. При гриппе он обладает способностью укорачивать длительность лихорадочного периода, снижать интоксикационные, катаральные проявления, а также вероятность осложнений, длительность течения заболевания.

Клинические испытания доказали эффективность препарата, его малотоксичность. Было установлено, что Ингавирин не имеет канцерогенного, иммунотоксического. мутагенного, местнораздражающего. аллергизирующего действия.

Из организма он выводится в течение 24 часов с момента приема первой дозы. При пятидневном приеме происходит его накопление в органах, тканях организма. Выводится неизмененным, преимущественно кишечником, почками.

Срок годности – 24 месяца.

Показания: применяется как профилактика или лечение (только в первые 36 часов от появления первых симптомов) свиного гриппа, гриппа В, различных острых респираторных вирусных заболеваний ( ОРВИ ), вызванных аденовирусами, парагриппом или респираторно-синцитиальной инфекцией. В онкологии используется как стимулятор кроветворения. Повторный курс препарата возможен только при тяжелом течении.

Ингавирин – это однозначно не антибиотик, ведь аннотация к препарату из справочника «Видаль» дает информацию о том, что он исключительно действует на вирусы. Антибиотик убивает бактерии, а противовирусный препарат такое действие оказывает на вирусы. Кроме того, антибиотики подавляют защитные свойства иммунной системы, а противовирусные препараты, наоборот, их стимулируют. Антибиотик в комбинации с противовирусным лекарством назначается для профилактики бактериальных осложнений (например, при ангине). Тогда применяют такие антибиотики, как: Сумамед, Азитромицин. Амоксициллин .

Частый вопрос: «С какого возраста можно применять Ингавирин у детей?».

Инструкция по применению гласит о том, что детский возраст до 13 лет является противопоказанием к применению этого препарата. Ингавирин 30 мг и 60 мг выпускается для детей, подростков с 13 до 18 лет. В этом возрастном периоде его можно использовать для лечения, но не для профилактики. Инструкция по применению не содержит информации касательно применения Ингавирина у детей до 13 лет, поэтому им не следует давать Ингавирин. Как взрослым, так и детям, он значительно снижает вероятность возникновения пневмонии и менингита.

Форма выпуска — капсулы, которых внутри упаковки 7, дозировка — 30, 60 и 90 мг. Схема приема: пить его нужно внутрь, независимо от времени приема пищи, можно до еды, во время и после, по 90 мг (1 капс.) 1 раз/сутки на протяжении 5-7 дней (в зависимости от тяжести течения заболевания).

Его стоимость колеблется от 350 до 550 рублей в зависимости от выпускаемой дозировки. Цены зависят от того, в какой аптеке Вы собрались его приобретать.

Список дешевых аналогов и чем можно заменить Инговирин :

• Амиксин ( Амексин ). Если сравнить, то стоит он дешевле Ингавирина. разрешен у детей. Также он имеет спектр действия, направленный не только на вирусы, но и на бактерии.
• Кагоцел. Это российский дженерик. его стоимость ниже, но имеются преимущества – возможность применения у детей от 3 лет. Состав Кагоцела лучше помогает для лечения герпесвирусной инфекции.
• Арбидол. Лекарство, которое стимулирует иммунную систему, является менее токсичным для детей. Отличие – возможность применения при ротавирусной кишечной инфекции.
• Эргоферон. Кроме противовирусного действия, оказывает антигистаминное (противоаллергическое), имеет более широкий спектр показаний. Разница с Ингавирином – разрешен для детей от 6 месяцев. Возможно его назначение в первый триместр беременности, при ее планировании, при лактации с учетом соотношения вред/польза для ребенка.
• Лавомакс. Оказывает аналогичное вышеперечисленным препаратам действие, а также поможет при лечении гепатитов А,В,С, туберкулеза легких.
• Циклоферон. Противовирусное и иммуномодулирующее лекарство, которое назначается ребенку с 4 лет. С осторожностью применяется при острой патологии желудочно-кишечного тракта, заболеваниях печени. Удобной была бы форма выпуска – капли в нос или свечи, но таковой не существует.
• Ремантадин. Со скольки лет используется? Таблетки назначают детям с 7 лет. Эффективен в отношении вируса клещевого энцефалита. Может оказывать негативные эффекты на центральную нервную систему.
• Изопринозин. Иммуностимулирующий дешевый заменитель с противовирусной активностью. Применяется также при гриппе, кори, папилломавирусной инфекции, контагиозном моллюске.
• Оциллококцинум. Это гомеопатический препарат в гранулах, у которого нет доказательств, что он эффективнее, чем Ингавирин. Применяется при ОРВИ. гриппе. Страна-производитель – Франция.
• Цитовир. Возможно его применение при грудном вскармливании, если польза для матери выше риска для ребенка.

Можно ли кормящей маме и беременным женщинам принимать Ингавирин. Большинство противовирусных препаратов противопоказаны при беременности, при грудном вскармливании.

Каждый из врачей и ведущих специалистов имеют свои мнения и отзывы о применении противовирусных препаратов. Один из известных педиатров — доктор Комаровский. что в своих публикациях высказывал следующее: «« Ингавирин » начал продаваться в 2008 году без предварительного надежного исследования. Был проведен лишь ускоренный эксперимент с мышами и со 100 пациентами. Все инструкции к препарату писались под руководством самого Александра Чучалина ». Из этого следует вывод, что достоверно Ингавирин нельзя считать на 100% эффективным.

Ингавирин нежелательно применять с другими противовирусными, например, вместе с Тамифлю и препаратом Реленза (имеется официальная доказанная эффективность в отношении свиного гриппа). Взаимодействие этих препаратов опасно.

Ингавирин отличается высоким профилем безопасности, редко возможна передозировка. Наиболее частые побочные действия проявляются только аллергической реакцией.

Алкоголь (в т.ч. пиво) – абсолютный враг, который с Ингавирином несовместим, поэтому очень опасно употреблять его и спиртное одновременно.

С особой осторожностью при простуде у детей следует совмещать Ингавирин и Парацетамол. Нужно выбрать иное средство, которое снижает температуру.

При гриппе важно защитить сосуды, для чего применяется еще Детралекс. Его можно комбинировать с Ингавирином .

• 1. Индивидуальная непереносимость (аллергия) на препарат, его компоненты.
• 2. Запрещен при беременности, при кормлении грудью.
• 3. Запрещен как профилактический препарат у детей до 18 лет.
• 4. Запрещен как препарат для лечения у детей до 13 лет.
• 5. Нарушение всасывания глюкозы, галактозы.
• 6. Непереносимость лактозы.

Википедия говорит об отсутствии информации о применении Ингавирина при сахарном диабете, поэтому для безопасности при этой патологии лучше его не использовать.

Аналоги препарата, как и он сам, должны использоваться только с разрешения лечащего врача. Квалифицированный специалист понимает «пустышка» он или нет, сколько доз нужно назначить, как долго лечиться, какова совместимость с другими препаратами, возможны ли негативные последствия приема.

Можно ли приобрести препарат в СПБ или Москве?

Купить Ингавирин и его аналоги можно в аптеке «Горздрав», «Живика» в СПБ (район Озерки ), также в аптеках Москвы.

Аптечная сеть имеет свой сайт – живика.ру, где есть фото или картинка упаковки, которая поможет Вам отличить – подделка это или оригинал. Здесь можно всегда отследить наличие препарата, заказать его повторно, узнать какая возможна замена. На сайте есть таблица, где можно отсортировать товары по цене и по алфавиту.

Также на русмедсервер .ру можно отыскать товары из « Живики ».

Часто рекламное видео сбивает покупателя с правильного выбора. Почему, для чего это происходит, возможно ли этого избежать? Реклама – это отличный способ продать объем больше, продвинуть « фуфломицин » под красиво расписанным текстом. Нужно знать, как выглядит препарат, провести сравнение с другими, постараться заметить чем они отличаются, чтобы выбрать правильно и не получить взамен подделку.

Ингавирин: инструкция, описание, применение

Регистрационный номер: Р№ ЛСР - 006330/08

Торговое название препарата: ИНГАВИРИН®

Международное непатентованное название или группировочное название:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.

Лекарственная форма: капсулы.

Состав:
Одна капсула содержит:
Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество - 0,03 г или 0,09 г
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав оболочки капсулы:
Для дозировки 30 мг - титана диоксид, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (патент синий), краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин Для дозировки 90 мг - титана диоксид, хинолиновый желтый азорубин, краситель пунцовый (понсо 4R), желатин

Описание: Капсулы №2 синего цвета (для дозировки 30 мг), капсулы № 1 красного цвета (для дозировки 90 мг). Содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапе этическая группа: Противовирусное средство. Противовоспалительное средство. KoflATX:[J05AXj.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А и В, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия - подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (TNF-a, SL-1B и IL-6), снижением активности миепопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода пихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата

Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распредепяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация - время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Вепичины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови - 37,2ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых поспе каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часоа. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

Показания к применению
Лечение гриппа. При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Беременность.
Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы
Внутрь независимо от приема пищи.
По 90 мг 1 раз в день, 5 дней.M
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни.

Побочное действие
Аллергические реакции (редко).

Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Спучаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Форма выпуска
Капсулы, 30 мг и 90 мг.
По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 90 капсул (для дозировки 30 мг) или по 60 капсул (для дозировки 90 мг) в банки полимерные в комплекте с крышками (для стационаров).
Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Банки помещают в коробку из картона с приложением инструкций по применению (для стационаров).

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 X.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:
ОАО «Валента Фармацевтика» 141101 Щелково, Московская область, ул. Фабричная,2. Тел. (495) 933-48-62, факс (495) 933^8-63

Электронное периодическое издание «Здоровье инфо»

Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 21 октября 2010 г. Свидетельство о регистрации Эл № ФС77–42371.
Юридический адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Почтовый адрес: 129301 г. Москва, ул. Космонавтов, д. 18 корп. 2
Телефон: +7 (495) 989-29-91

Редакция не несет ответственности за достоверность информации, содержащейся в рекламных объявлениях. Редакция не предоставляет справочной информации.

Ингавирин капсулы: инструкция, описание PharmPrice

Одна капсула содержит

активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 90 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат,

состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, хинолиновый желтый Е104, азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин.

Капсулы №1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Противовирусные препараты прочие.

Всасывание и распределение.

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч.

При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон-продуцирующую способ­ность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лей­коцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных ин­фекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксика­ции (головная боль, головокружение, слабость), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, им­мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

- лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: по 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 часов от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней.

- индивидуальная непереносимость компонентов препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Случаи передозировки препарата не описаны.

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Не использовать после истечения срока годности.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Сіңуі мен таралуы.

Ұсынылатын дозаларында қол жетімді әдістемелермен препаратты қан плазмасында анықтау мүмкін емес.

Радиоактивті белгіні пайдаланған тәжірибеде анықталғаны: препарат асқазан-ішек жолынан қанға тез түседі. Ішкі ағзаларға біркелкі таралады.

Қан плазмасында және ағзалардың көбінде ең жоғарғы концентрацияларына препаратты енгізгеннен кейін 30 минуттан соң жетеді. Бүйрек, бауыр және өкпенің AUC шамасы (фармакокинетикалық қисық астындағы концентрация – уақыт ауданы) қан AUC-нан болар-болмас асады (43,77 мкг.сағат/г). Көкбауыр, бүйрекүсті безі, лимфа түйіндері мен тимус үшін AUC шамалары қан AUC-нан төмен. Қандағы MRT (препаратты ұстап тұратын орташа уақыт) – 37,2 сағат.

Препаратты ішу арқылы тәулігіне бір рет қабылдаудың 5 күндік курсында ішкі ағзалар мен тіндерде оның жинақталуы жүреді. Сондай-ақ, препараттың әр енгізілуінің фармакокинетикалық қисықтарының сапалық сипаттамалары ұқсас болды: препарат концентрациясының әр енгізгеннен кейін тез жоғарылауы және 24 сағатқа жақындағанда баяу төмендеуі.

Препарат организмде метаболизденбейді және өзгеріссіз күйде шығарылады.

Негізгі шығарылу үдерісі 24 сағат ішінде жүреді. Осы кезеңде енгізілген дозасының 80% шығарылады: 0-ден 5 сағатқа дейінгі уақыт аралығында 34,8% және 5-тен 24 сағатқа дейінгі уақыт аралығында 45,2% шығарылады. Олардың 77% ішек арқылы және 23% бүйрек арқылы шығарылады.

Вирусқа қарсы әсер береді, A типті (A/H1N1, соның ішінде «шошқа» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), В типті тұмау вирустарына, аденовирустық жұқпаға, парагриппке, респираторлық-синцитиальді жұқпаға қатысты тиімді.

Вирусқа қарсы әсер ету механизмі ядролық фаза сатысында вирус репродукциясын бәсеңдетуімен, қайта синтезделген NP вирусының цитоплазмадан ядроға миграциясының кідіруімен байланысты. Интерферон жүйесі қызметінің белсенділігіне түрлендіруші әсер береді: қандағы интерферон құрамын физиологиялық нормаға дейін арттырады, қан лейкоциттерінің төмендеген α-интерферон-өндіруші қабілетін қалыпқа келтіреді және көтермелейді, лей­коциттердің γ-интерферон өндіруші қабілетін көтермелейді.

Цитоуытты лимфоциттердің генерациясын тудырады және вирустармен трансформацияланған жасушаларға қатысты жоғары киллерлік белсенділікке ие және вирусқа қарсы айқын белсенділігі бар NK-T жасушалардың құрамын арттырады.

Қабынуға қарсы әсері басты қабыну цитокиндерінің (ісік некрозы факторы (TNF-α), интерлейкиндердің (IL-1β және IL-6)) өнімділігін бәсеңдетуіне, миелопероксидаза белсенділігін төмендетуіне негізделген.

Тұмауда және басқа жедел респираторлық вирустық жұқпалардағы (ЖРВЖ) емдік тиімділігі қызба кезеңін қысқартуымен, уыттанудың азаюымен(бас ауыруы, бас айналуы, әлсіздік), катаральді құбылыстардың, асқынулар санының және жалпы ауру ұзақтығының төмендеуімен білінеді.

Жүргізілген экспериментальді токсикологиялық зерттеулер препараттың уыттылық деңгейінің төмендігін және қауіпсіздігі профилінің жоғарылығын көрсетеді (LD50 емдік дозасынан 3000 еседен астам артық). Препараттың мутагендік, им­муноуыттылық, аллергия тудырушы және канцерогендік қасиеттері жоқ, жергілікті тітіркендіргіш әсер бермейді. Ингавирин ұрпақ өрбіту қызметіне ықпал етпейді, эмбриоуыттылық және тератогендік әсер бермейді.

- А және В тұмауы мен басқа жедел респираторлық вирустық жұқпаларды (аденовирустық жұқпа, парагрипп, респираторлы-синцитиальді жұқпа) емдеуде және алдын алуда

Ішке, тамақтануға байланыссыз.

Тұмау және жедел респираторлық вирустық жұқпаны емдеу үшін: 90 мг-ден күніне 1 рет, 5-7 күн (жағдайдың ауырлығына байланысты). Препаратты қабылдауды аурудың бірінші симптомдары пайда болғанда, ең дұрысы ауру басталғаннан 36 сағаттан кешіктірмей бастаған дұрыс.

Науқастармен қатынаста болғаннан кейін тұмау және жедел респираторлық вирустық жұқпаның алдын алу үшін 90 мг-ден күніне 1 рет, 7 күн бойына.

- препарат компоненттерін жеке көтере алмаушылық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Ингавириннің ® басқа да дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу жағдайлары анықталмаған.

Басқа вирусқа қарсы препараттармен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препараттың жүктілік кезінде қабылдануы зерттелмеген.

Препараттың лактация кезінде қабылдануы зерттелмеген, сондықтан препаратты лактация кезеңінде қолдану қажет болса, емшек емізуді тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат тыныштандыратын әсер бермейді, психомоторлық реакция жылдамдығына әсер етпейді және әртүрлі мамандық иелерінде, соның ішінде жоғары зейін шоғырландыру мен қимыл-қозғалыс үйлесімін талап ететін тұлғаларда пайдаланылады.

Препараттың артық дозаланған жағдайлары сипатталмаған.

90 мг капсулалар.

7 капсуладан поливинилхлоридті үлбір мен баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

Бір пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тілдеріндегі қолданылуы

пен бірге картоннан жасалған пәшкеге салынған.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

«Валента Фармацевтика» Ашық акционерлік қоғамы, Ресей Федерациясы

141101, Щелково қ. Мәскеу облысы, Фабричная к-сі, 2

«Валента Фармацевтика» Ашық акционерлік қоғамы, Ресей Федерациясы

141101, Щелково қ. Мәскеу обл. Фабричная к-сі, 2

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

ҚР-дағы «Валента Фармацевтика» ААҚ өкілдігі

Қазақстан Республикасы, 050009, Алматы қ. Абай д-лы, Радостовец көш. бұрышы, 151/115, «Алатау» бизнес орталығы, № 1102 кеңсе

Телефон/факс 8 (727) 334-15-52

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949