Категория: Инструкции
Если Вы уже принимали данный препарат, напишите о нем отзыв для других посетителей.
Омез – синтетический противоязвенный препарат.
Фармакологическое действие препаратаАктивное вещество Омеза оказывает противоязвенное действие, снижая уровень базальной и стимулированной секреции. Согласно инструкции, терапевтическое действие Омеза не зависит от природы раздражителя.
Входящий в состав Омеза Д домперидон оказывает противорвотное действие, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера, а также ускоряет опорожнение желудка при замедлении этого процесса.
Как правило, действие препарата наступает быстро, в течение первого часа после приема, и продолжается не менее суток.
Форма выпуска ОмезаОмез выпускают в капсулах двух видов:
В стрипах по 10 штук.
Кроме того, Омез выпускают в виде лиофилизата для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе – 40 мг омепразола в виде белого порошка или однородной пористой лепешки.
Показания к применению ОмезаСогласно инструкции Омез применяют при:
В составе комплексной терапии применение Омеза также показано при эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori.
Омез Д показан к применению при лечении диспепсии и гастроэзофагеального рефлюкса, который плохо поддается монотерапии антагонистами гистаминовых Н2-рецепторов или ингибиторами протонового насоса.
Когда нельзя назначатьОмез имеет неширокий круг противопоказаний. Не следует принимать препарат:
Согласно инструкции Омез Д противопоказано применять в детском возрасте, в период лактации, а также при:
По строгим показаниям Омез Д можно принимать при беременности.
Способ применения ОмезаДозировка и длительность применения Омеза зависит от заболевания:
Как противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки эффективно длительное применение Омеза – до полугода, по одной капсуле в день.
По показаниям Омез Д рекомендуется принимать за 10-20 минут до еды дважды в день по одной капсуле.
Инфузионный раствор Омеза готовят непосредственно перед применением, для чего следует использовать только 5% раствор глюкозы без консервантов. После добавления во флакон не менее 5 мл растворителя, его следует встряхнуть до полного растворения лиофилизата. Длительность введения 100 мл приготовленного раствора Омеза должна быть не менее получаса.
Перед началом применения Омеза следует исключить наличие злокачественных процессов, особенно при язвенной болезни желудка, поскольку прием препарата может скрыть симптомы и отсрочить постановку верного диагноза.
Возможные побочные явления при использованииКак правило, Омез по отзывам переносится хорошо, однако в некоторых случаях может вызывать обратимые побочные эффекты, проявляющиеся чаще всего в виде:
При тяжелых заболеваниях печени Омез по отзывам может вызвать гепатит, энцефалопатию и нарушение функции печени.
Применению Омез Д также могут сопутствовать преходящие спазмы кишечника, гиперпролактинемия и экстрапирамидные расстройства.
Не следует допускать применение Омеза в повышенных дозах, чтобы не привести к передозировке, которая проявляется как сонливость или возбуждение, сухость во рту, нарушение зрения, тошнота, головная боль, спутанность сознания, повышение потоотделения, аритмия.
Хранение лекарстваОмез относится к противоязвенным препаратам списка Б, отпускаемых по рецепту. Срок хранения капсул – 36 месяцев, лиофилизата для приготовления раствора – не более 24 месяцев.
Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!
Принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды; содержимое капсулы нельзя разжевывать.
20 мг (1 капс.)/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях - до 40 мг (2 капс.)/сут.
20-40 мг (1-2 капс.)/сут в течение 4-8 нед.
20 мг (1 капс.)/сут в течение 4-8 недель.
По 20 мг (1 капс.) 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
20 мг (1 капс.)/сут.
20 мг (1 капс.)/сут в течение длительного времени (до 6 месяцев).
Дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.
Меры предосторожностиУ пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.
При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК (клиренса креатинина).
Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т. к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.
У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.
Условия храненияВспомогательные вещества: маннитол, лактоза, натрия лаурилсульфат, натрия гидрофосфат, сахароза, гипромеллоза, сополимер метакриловой кислоты, натрия гидроксид, макрогол 6000, тальк очищенный, титана диоксид, желатин.
10 шт. - стрипы (3) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группаИнгибитор Н + -К + -АТФ-азы. Противоязвенный препарат
Фармакологическое действиеПротивоязвенный препарат. Омепразол ингибирует фермент H + -K + -АТФ-азу (протоновый насос) в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.
После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием омепразола в дозе 20 мг поддерживает внутрижелудочный рН - 3 ед. в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.
ФармакокинетикаОмепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, при этом Cmax в плазме крови достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%.
Распределение и метаболизм
Связывание с белками плазмы - около 90%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени.
T1/2 составляет 0.5-1 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК.
У пациентов пожилого возраста выведение уменьшается, биодоступность повышается. При печеночной недостаточности биодоступность - 100%, T1/2 - 3 ч.
Показания к применению препарата— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы;
— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
— синдром Золлингера-Эллисона.
Режим дозированияПринимают внутрь, запивая небольшим количеством воды; содержимое капсулы нельзя разжевывать.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 20 мг (1 капс.)/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях - до 40 мг (2 капс.)/сут.
Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 20-40 мг (1-2 капс.)/сут в течение 4-8 нед.
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 20 мг (1 капс.)/сут в течение 4-8 недель.
Эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг (1 капс.) 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг (1 капс.)/сут.
Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 20 мг (1 капс.)/сут в течение длительного времени (до 6 месяцев).
Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок.
Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия.
Побочные реакции возникают редко и носят обратимый характер.
Противопоказания к применению препарата— детский возраст;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение препарата при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печениУ пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.
Применение при нарушениях функции почекПри хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК.
Особые указанияПеред началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т. к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.
У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.
ПередозировкаСимптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проведение симптоматической терапии, гемодиализ недостаточно эффективен. Специфический антидот не известен.
Лекарственное взаимодействиеДлительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентраций в плазме крови.
Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения рН (например, солей железа).
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
Другие лекарства в нашей аптекеОмез — противоязвенное лекарственное средство, которое относится к группе препаратов-ингибиторов протонного насоса. Демонстрирует высокую эффективность в борьбе с образованием и развитием эрозий и язв в желудочно-кишечном тракте.
Лекарственный препарат Омез имеет широкий спектр действия, позволяющий комплексно решать проблему эрозивно-язвенных процессов в пищеварительной системе. Механизм действия основан на подавлении секреции излишка соляной кислоты, которая разъедает стенки желудка и кишечника. Препарат быстро всасывается, оказывая выраженное и прологнированное действие в течении 24 часов. Выпускается в форме таблеток, а также раствора для внутривенных инъекций, который применяется в случаях, когда пероральное употребление препарата невозможно.
Необходимо купить Омез в Москве? Цена в аптеках может быть существенно завышенной. Вы можете приобрести нужные лекарства в нашем интернет-магазине по выгодным ценам, а также воспользоваться услугой доставки в любой удобный район города.
Препарат Омез цена, отзывы и наличие
Доктор Реддис Лабораторис Лтд (Индия)
Фармакологическое действиеСпецифический ингибитор протонного насоса:
Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка.
Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование и базальной, и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора.
Устранение изжоги после приема препарата происходит в течение 30 минут.
Ингибирование 50% максимальной секреции соляной кислоты продолжается 24 ч.
Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема.
У больных с язвенной болезнью 12-перстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный pH выше 3 в течение 17 ч.
Абсорбция - высокая; время достижения максимальной концентрации в среднем, 30 мин (10-90 мин), биодоступность - 30-40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%); обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы - 95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).
Период полувыведения составляет около 0,5-1 ч. (при печеночной недостаточности - 3 ч.); общий клиренс плазмы - от 0,3 до 0,6 л/мин.
Изменения величины периода полувыведения в ходе лечения не происходит.
Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP), с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.).
Значительная часть метаболизма омепразола зависит от полиморфно экспрессируемой специфической изоформы CYP2C19 (S-мефенитоин гидроксилаза), отвечающей за образование гидроксиомепразола, главного плазменного метаболита.
Является ингибитором изофермента CYP2C19.
Выведение почками (70-80%) и с желчью (20-30%).
При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.
У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.
Побочное действие ОмезВ редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые побочные реакции.
Частота побочных эффектов классифицируется в зависимости от частоты встречаемости случая:
Со стороны органов кроветворения:
Со стороны системы пищеварения:
Со стороны нервной системы:
Со стороны органов чувств:
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
Со стороны кожных покровов:
Со стороны мочеполовой и репродуктивной системы:
Изжога и другие симптомы, ассоциированные с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ); неэрозивная и эрозивная (рефлюкс-эзофагит) формы ГЭРБ; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе, профилактика рецидивов); эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии); НПВП-гастропатия; гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз).
Противопоказания ОмезГиперчувствительность, непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (вследствие наличия в составе препарата сахарозы), детский возраст, беременность, период лактации.
Препарат не должен применяться совместно с атазанавиром и нелфинавиром.
Почечная и/или печеночная недостаточность.
Способ применения и дозировкаВнутрь, за 30 минут до еды.
Содержимое пакетика высыпать в чашку, добавить 1-2 столовых ложек воды (не используйте другие жидкости или пищевые продукты), тщательно размешать до получения однородной суспензии и сразу выпить.
По необходимости можно запить небольшим количеством воды.
Для быстрого купирования симптомов изжоги достаточен однократный прием 20 мг препарата.
Пациентам с неэрозивной ГЭРБ - по 20 мг 1 раз/сут. в течение 4 недель.
Пациентам с эрозивной формой ГЭРБ (рефлюкс-эзофагитом) - по 20 мг 2 раза/сут. в течение 4-8 недель, в зависимости от степени тяжести эзофагита.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - 20 мг/сут. длительность поддерживающей терапии определяется индивидуально.
При обострении язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, не ассоциированной с Helicobacter pylori - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.
Для эрадикации Helicobacter pylori используют терапию в различных комбинациях:
Для профилактики язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.
Для лечения НПВП-гастропатий - по 20 мг 2 раза/сут. в течение 4-6 недель, для профилактики - 20 мг/сут. на период применения НПВП у больных, имеющих факторы риска развития НПВП-гастропатии.
При гиперсекреторных состояниях - по 20 мг утром 1 раз/сут. в течение 4-8 нед.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона дозы подбираются индивидуально, в зависимости от клинического состояния.
Рекомендуемая начальная доза - 60 мг в сутки.
У большинства пациентов состояние адекватно контролируется в диапазоне доз 20-120 мг.
При необходимости применения дозы свыше 80 мг, необходимо разделить ее на 2 введения.
У пожилых пациентов и при почечной недостаточности нет необходимости корректировать дозу.
При печеночной недостаточности может быть достаточной суточная доза 20 мг.
ПередозировкаПри необходимости - промывание желудка, активированный уголь.
Гемодиализ недостаточно эффективен.
ВзаимодействиеВследствие снижения кислотности желудочного сока при лечении омепразолом может снижаться или повышаться всасывание др. лекарственных средств (ЛС), механизм всасывания которых зависит от рН желудочного сока.
Снижает всасывание кетоконазола и итраконазола.
Повышает всасывание дигоксина.
Совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки и дигоксина повышает биодоступность дигоксина примерно на 10%.
Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными ЛС.
Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны.
Повышение рН в желудке на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных ЛС.
Также возможно взаимодействие на уровне изофермента СYР2С19.
При совместном применении омепразола и антиретровирусных ЛС, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом, отмечается снижение их концентрации в сыворотке.
В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.
При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке крови.
Омепразол ингибирует CYP2C19 - основной изофермент, учавствующий в его метаболизме.
Совместное применение омепразола с др.
ЛС, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, фенитоин, варфарин, др. антагонисты витамина K и цилостазол, может привести к снижению метаболизма этих препаратов.
Рекомендуется контроль концентрации фенитоина в плазме при одновременном применении фенитоина и омепразола; в ряде случаев может потребоваться снижение дозы фенитоина.
В то же время, у пациентов, длительно принимающих фенитоин, совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывало изменения концентрации фенитоина в плазме крови.
При применении омепразола у пациентов, получающих варфарин или др. антагонисты витамина К, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО); в ряде случаев может потребоваться снижение дозы варфарина или др. антагониста витамина К.
В то же время, у пациентов, длительно принимающих варфарин, совместное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки не вызывало изменения времени свертывания.
Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз в сутки приводило к увеличению Сmax и площади под кривой "концентрация-время" (AUC) цилостазола на 18% и 26%, соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29% и 69%, соответственно.
Омепразол не влияет на метаболизм ЛС, метаболизм которых осуществляется с помощью изофермента CYP3A4, таких как циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин и будесонид.
При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.
В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4.
Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола.
Совместное применение вориконазола и омепразола приводило более чем к двукратному увеличению AUC омепразола, что однако не требовало коррекции дозы омепразола.
ЛС, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма омепразола.
Особые указанияПеред началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.
Воздействие на управление автомобилем и использование другого оборудования.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работу с механизмами.
В связи с тем, что во время терапии препаратом могут наблюдаться головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и др. механизмами.
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Порядок отпускаИнъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған 40 мг ұнтақ
ҚұрамыБір құтының ішінде
белсенді заттар: 40 мг омепразолға (буферлі) баламалы натрий омепразолы,
қосымша заттар: сусыз натрий карбонаты, инъекцияға арналған су.
СипаттамасыАқ түстен ашық-сары түске дейін болатын лиофилизацияланған шелпек, немесе агрегаттар түріндегі ұнтақ, немесе кептірілген сусымалы ұнтақ.
Фармакотерапиялық тобыҚышқылдықтың бұзылуына байланысты ауруларды емдеуге арналған препараттар.
Ойық жараға қарсы препараттар және гастроэгзофагеальді рефлюксті емдеуге арналған препараттар. Протон сорғысының тежегіштері. Омепразол.
ATХ коды А02ВС01
Фармакологиялық қасиеттері ФармакокинетикасыОмепразолдың таралу көлемі дені сау адамдар мен бүйрек функциясы бұзылған науқастарда бірдей. Омепразолдың таралу көлемі егде жастағы адамдарда және бауыр функциясы бұзылған науқастарда төмен. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы – 95%-ға жуық. Омепразолды көктамыр ішіне енгізгеннен кейінгі жартылай шығарылу кезеңі – шамамен 40 минут. Омепразол P450 цитохромы жүйесінде, негізінен, бауырда толық метаболизденеді. Асқазан сөлінісіне ықпалын тигізетін бірде-бір метаболиті жоқ. Омепразолдың көктамырішілік дозасының 80%-ға дерлігі организмнен несеппен бірге метаболиттер түрінде және аздаған бөлігі нәжіспен бірге шығарылады.
ФармакодинамикасыОмез ® протонды помпа тежегіші ретінде белгілі секрецияға қарсы препарат болып табылады, асқазанның париетальды жасушаларында Н + К + АТФ-аза ферментін (протонды помпаны) тежейтін бензимидазол туындыларына жатады.
Омез ® көктамыр ішіне енгізгеннен кейін секрецияға қарсы бір сағаттың ішінде, ең жоғары әсері 2 сағаттың ішінде басталады. Омез ® көктамырішілік бір реттік 40 мг дозасы интрагастральды қышқылдылыққа 24 сағаттың ішінде Омез ® ішу арқылы қайтадан қабылданатын 20 мг дозасындағы сияқты әсер етеді. Секрецияға қарсы әсері, жартылай ыдырау кезеңінің өте қысқалығын ескерсек, күтуге болатыннан әлдеқайда ұзағырақ болады. Бұл париетальды жасушаларда протонды сорғының ұзақ уақыт бөгелуімен байланысты.
Қолданылуы- асқазан мен он екі елі ішектің, оның ішінде Helicobacter pylori-мен астасқан, ойық жара ауруында
- гастроэзофагеальды рефлюкс ауруының I-IV сатысында
- қабынуға қарсы стероидты емес дәрілерді қабылдауға байланысты, асқазан мен он екі елі ішектің эрозиялы-ойық жара зақымында
- стресстік ойық жараны, сондай-ақ олардың асқынуларын (қан кетуді, тесілуін, пенетрацияны) емдеу және профилактика.
Қолдану тәсілдері және дозасы
Асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы немесе рефлюкс-эзофагиті бар пациенттерге ішу арқылы ем жүргізу мүмкін болмаған кезде тәулігіне бір рет 40 мг Омез ® көктамыр ішіне енгізуге тағайындау керек. Золингер-Эллисон синдромы бар пациенттерге тәулігіне Омез ® бастапқы 60 мг дозасын көктамыр ішіне енгізу керек. Дозалар әр адамға жекелей таңдалады, кейде өте жоғары дозаларды енгізу қажет етіледі. Егер тәуліктік дозаның шамасы 60 мг-нан асып кетсе, онда доза екі енгізуге бөлінуі тиіс. Омез ® препаратының инфузиялық ерітіндісі көктамыр ішіне 20-30 минут бойы тамшылатып енгізіледі. Инфузиялық ерітіндіні оны дайындап болу бойына енгізу керек.
Омез ® лиофилизацияланған 40 мг ұнтағын көктамыр ішіне енгізген кезде оны инъекцияға арналған 10 мл стерилді сумен ерітеді. Омез ® алынған концентрациясы – 4 мг/мл. Омез ® 40 мг-ын көктамыр ішіне баяу (5 минут бойы) енгізу қажет.
Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу
Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу үшін 1 құты Омез ® инъекцияға арналған 10 мл стерильді сумен сұйылтады; құтының ішіндегі затты 90 мл 0,9% натрий хлориді ерітіндісіне, немесе 5% декстроза ерітіндісіне қосу керек.
Жағымсыз әсерлері- кеуде қуысындағы ауыруы, тахикардия, брадикардия, жүрек соғуы, гипертензия, шеткергі ісінулер
- тәбеттің болмауы, метеоризм, ішектің тітіркенуі, өңеш кандидозы, тіл шырышының атрофиясы, тілдің құрғауы
- трансаминазалар деңгейінің транзиторлы түрде орташа жоғарылауы, панкреатиттер
- гипонатриемия, гипогликемия, дене салмағының артуы
- құрысулар, бұлшықет әлсіздігі, буындардың ауыруы, аяқтардың ауыруы
- депрессия, озбырлық, елестеулер, ұйқысыздық, сананың шатасуы, күйгелектік, тремор, апатия, ұйқышылдық, үрейлену сезімі, бас айналуы; парестезиялар, бет сезімталдығының бұзылуы
- мұрыннан қан кетуі, көмекейдің ауыруы
- геморрагиялық бөртпе және/немесе нүктелі қанталаулар; тері жабындарының қабынуы, уртикариялар, ангиоісінулер, тері жабындарының қышуы, алопеция, тері жабындарының құрғауы, гипергидроз
- құлақ ішінің шуылдауы, дәм сезімінің бұзылуы
- интерстициальды нефрит, несеп шығару жолдарының инфекциялары, микроскопиялық пиурия, несептің шығарылуының жиілеуі, креатининнің жоғарылауы, протеинурия, гематурия, глюкозурия, анабездердің ауыруы, гинекомастия
сирек жағдайларда – панцитопения, гранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, анемия, лейкоцитоз және гемолитикалық анемия
сирек жағдайларда гепатоцеллюлярлы, холестаздық немесе аралас гепатит, бауыр некрозы, декомпенсация сатысындағы гепатит және энцефалопатиялар дамуы мүмкін.
- Лайелл синдромы, Стивенс-Джонсон синдромы және мультиформалы эритема
Қолдануға болмайтын жағдайлар- препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдықта
- жүктілікте және лактация кезеңінде
- балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге
Дәрілермен өзара әрекеттесуіОмез ® басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу мүмкіндігі шектелген. Омез ® бауырда P450 цитохромы жүйесі арқылы метаболизденеді, сондықтан осы жүйенің қатысуымен бауырда метаболизденетін препараттарды бір мезгілде қолданған кезде, Омез ® осы препараттардың шығарылуын төмендетуі мүмкін. Омез ® диазепамның, фенитоинның және варфарин сияқты антикоагулянттардың шығарылуын баяулатады (қан сынамасын, протромбин уақытын бақылау, омепразол дозасын түзету қажет).
Омез ®. асқазанның pH-ын арттыра отырып, кейбір препараттардың биожетімділігін төмендете алады. Омепразолды бір мезгілде қолданған кезде итраконазолдың, кетоконазолдың сіңуі төмендеуі мүмкін және кларитромицинді бір мезгілде тағайындаған кезде сарысудағы клоритромицин және омепразол концентрациялары артады.
Омез ® CYP изоформаларына, CYP1A2 (кофеин, фенацетин, теофиллин), CYP2C9 (С-варфарин, пироксикам, диклофенак және напроксен), CYP2D6 (метопролол, пропранолол), CYP2E1 (этанол) және CYP3A (циклоспорин, лидокаин, хинидин, эстрадиол, эритромицин, буденозид) субстраттарымен метаболизмдік өзара әрекеттесуі төмендеген кездегідей, ықпалын тигізбейді.
Айрықша нұсқауларЕмді бастар алдында және аяқтағаннан кейін қатерлі жаңа түзілімдердің бар-жоғын анықтау үшін міндетті түрде эндоскопиялық бақылау жасау керек, өйткені омепразолмен емдеу симптоматиканы бүркемелеуі және диагноздың дұрыс қойылуын кейінге шегеруі мүмкін.
Бауыр функциясы бұзылған науқастарға қолданылуы
Омепразол бауырда метаболизденеді және бауыр функциясы бұзылған науқастарда препараттың жартылай шығарылу кезеңі ұзарады, сондықтан мұндай науқастарда препарат дозасы төмендетілуі тиіс.
Көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Препараттың жағымсыз әсерлерін ескеріп, сақ болған жөн.
Артық дозалануыСимптомдары. сананың шатасуы, ұйқышылдық, көрудің нашарлауы, тахикардия, жүректің айнуы, қатты терлеу, бас ауыру және ауыз ішінің құрғауы.
Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір қабылдау, симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасыПрепарат бромбутил тығынмен жабылған, алюминий қалпақпен көмкерілген және flip off қақпақпен қаусырылған 10 мл USP I-түрдегі күңгірт шыны құтыға салынған. Құтыға өздігінен желімденетін заттаңбада жапсырылған.
1 құтыдан қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттарыҚұрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзіміЖарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Үндістан
Тіркеу куәлігінің иесі«Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Үндістан
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
Қазақстан Республикасындағы «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» компаниясының өкілдігі, 050057 Алматы қ-сы, 22 линия к-сі, 45,
абоненттік жәшік 7, тел: 87017633805, факс: 8(727)3941294
Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
ЦеныЕсть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949