Рейтинг: 4.1/5.0 (1864 проголосовавших)Категория: Инструкции
При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Хорошо что вызвали вовремя скорую ,а так бы везли в морг сразу Помог,но побочки жуткие:сильнейший стоматит,желудочное кроволтечение. Применение при беременности и кормлении грудью Возможно назначение препарата в период беременности и лактации в том случае, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов. Выводится, в основном, почками в течение 24 час. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом молекулярная масса - 20 000-30 000 Да. Особого прогресса не вижу, но врач говорит, что помогает, естественно кроме данного лекарства еще и спецмассажи, физиотерапия и т. Я знаю как должно быть это мой второй ребенок. Inc", США Действующие вещества Флекс-А-МИН Комплекса: Глюкозамин сульфата, хондроитин сульфата, метилсульфонметан. Где есть спрос, там будет и предложение. Мы предлагаем. и другие подобные препараты, от авторитетной американской компании. Sport-Easy — интернет-магазин по продаже спортивного питания. Поэтому Дона от иных протекторов такого класса де-факто не отличается. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. У нас всегда актуальные цены и наличие на сайте. Для чего нужен флекс а мин? Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом м. Распределение Связывание с белками плазмы около 20%. Гравировки: для таблеток 125 мг — «231»; 250 мг — «232»; 500 мг — «234»; 1000 мг — «236». Хранить при комнатной температуре. С дочкой проблем с кормлением не было.
Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку два раза в день в течение трех месяцев или в соответствии с течением заболевания. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс ; усиливает всасывание дигоксина.
Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко. Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов. Мінімальна тривалість курсу 6 тижнів; максимум клінічної дії спостерігається після застосування препарату протягом 2-3 місяців. Sport-Easy — интернет-магазин по продаже спортивного питания. Побочные эфекты все компоненты препарата обычно хорошо переносятся. Нет данных касающихся применения препарата детям возрастом до 12 лет. Примерно 25-30% амоксициллина по сравнению с содержанием в крови определяется в пупочных сосудах и околоплодных водах. Применение обычная доза для взрослых - 1 таблетка 2 раза в сутки на протяжении 3 мес или в зависимости от течения заболевания. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа в 20 мл или суспензии в 100 мл. обладающих приятным фруктовым вкусом.
Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции. Выводится, в основном, почками в течение 24 час. Значительная часть глюкозамина метаболизируется в печени.
При лечении тяжелых инфекций, а также при труднодоступных очагах инфекции например, острый средний отит рекомендуется трехкратный прием. Курс лечения — 5-7 дней. С 17 пошли лакунарные ангины. Можно назначать одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. Утром была температура 37. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Препарат не влияет на способность управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина.
СТОЛ ЗАКАЗОВ:
Сотрудничество Вы можете бесплатно разместить информацию о вашей компании или услугах в этом блоке. Такая возможность предоставляется всем партнёрам нашего сайта. Условия размещения вы можете найти на странице. Когда у Адама Райнера, родившегося в 1899 г. Потом он вдруг начал сильно расти и к 1931 г. Это единственный случай, когда один и тот же человек успел за свою жизнь побывать и карликом, и гигантом. «» «» Фармакологическое действие: Антибактериальное средство широкого спектра действия. Действующим веществом Флемоксин Солютаб является амоксициллин тригидрат полусинтетический пенициллин, бета-лактамное антибактериальное средство. Эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, таких, как: Меньшей эффективностью обладает в отношении возбудителей кишечных инфекций: Escherichia coli, Shigella sonnei, Enterococcus faecalis, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Vibrio cholere. Неактивен против микроорганизмов, которые продуцируют бета-лактамазу, а так же в отношении индолположительных Proteus, Pseudomonas, Enterobacter. Особенность лекарственной формы Солютаб обеспечивает после приема внутрь быструю абсорбцию в желудочно-кишечном тракте и полное свыше 93% всасывание. Прием во время еды не сопровождается изменениями абсорбции действующего вещества препарата. Максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови обнаруживается через 60-120 минут после приема. При приеме Флемоксин Солютаб наблюдается более высокая максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови, чем при приеме нерастворимой лекарственной формы этого антибиотика. Максимальная концентрация амоксициллина в препарате Флемоксин Солютаб увеличивается в 2 раза, если принятая доза — в 2 раза выше, чем 375 мг. Амоксициллин связывается протеинами плазмы в количестве 20% от введенной дозы. Накопление антибиотика при назначении терапевтических доз препарата происходит в костной ткани, слизистых оболочках, внутриглазной жидкости, мокроте. В желчи наблюдается повышение концентрации амоксициллина по сравнению с уровнем его в крови в 2-4 раза. Примерно 25-30% амоксициллина по сравнению с содержанием в крови определяется в пупочных сосудах и околоплодных водах. Несмотря на недостаточно хорошее прохождение амоксициллина через гематоэнцефалический барьер, в спипинномозговой жидкости при менингите определяется 20% амоксициллина от его концентрации в плазме крови. В организме частично метаболизируется до неактивных метаболитов. Выделяется почками: 20% — посредством клубочковой фильтрации и 80% — путем канальцевой экскреции. Спустя 8 часов после приема препарата 90% активного вещества выделяется с мочой причем в неизменном виде — 60-70%. В детском возрасте до 6 месяцев, у недоношенных детей период полувыведения амоксициллина составляет 3-4 часа. В случае нормального функционирования почек период полувыведения активного вещества — 1-1,5 часа. При нарушении функции печени период полувыведения не изменяется. Показания к применению: Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину бактериями заболевания мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, инфекции мягких тканей и кожи. Способ применения: Флемоксин Солютаб имеет приятный мандариново-лимонный вкус. Таблетки проглатывают, не разжевывая, принимают до или после приема пищи. Можно разделить таблетку на несколько частей и разжевать, запивая водой. Так же допускается растворение таблетки в воде в 20 мл — для получения сиропа, в 100 мл — для получения суспензии. Флемоксин Солютаб назначается при инфекциях бактериального генеза легкой и средней степени тяжести в дозе 0,5-2 г в сутки, суточную дозу разделить на 2 приема для взрослых. Курс лечения — 5-7 дней. При стрептококковых инфекциях рекомендуется прием препарата в течение 10 дней. Дозировка назначается врачом индивидуально, в зависимости от возраста, общего состояния, тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов к амоксициллину. В случае тяжелых инфекций, или при рецидивирующих, хронических заболеваний применяют в дозе 0,75-1 г 3 раза в сутки. При неосложненной острой гонорейной инфекции — по 3 г на 1 прием в комбинации с пробеницидом 1 г. Прием Флемоксин Солютаб должен продолжаться после исчезновения признаков заболевания еще в течение 2 суток. Побочные действия: Редкие побочные эффекты: зуд в области заднепроходного отверстия, диарея, интерстициальный нефрит; тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, кожные аллергические реакции в виде мелкопапуллезной сыпи. Очень редкие: геморрагический и псевдомембранозный колит, синдром Стивена Джонсона, полиморфная эритема, отек Квинке, анафилактический шок. Противопоказания: Аллергическая реакция на антибактериальные препараты пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а так же к дополнительным веществам Флемоксин Солютаб. Беременность: Применение препарата во время беременности и в период лактации допускается только в случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Наблюдается ингибирование канальцевой экскреции амоксициллина при комбинации с фенилбутазоном, пробенецидом, оксифенбутазоном, в меньшей степени - кислотой ацетилсалициловой и сульфинпиразоном. Это может приводить к повышению концентрации амоксициллина в плазме крови и увеличению периода его полувыведения. Обнаружено уменьшение эффективности гормональных контрацептивных средств при сочетании с амоксициллином. В отличие от ампициллина, комбинация амоксициллина с аллопуринолом не увеличивает частоту развития кожных реакций. Нейтрализуют бактерицидное действие амоксициллина бактериостатические антибактериальные средства макролиды, тетрациклины, хлорамфеникол. Передозировка: Передозировка Флемоксин Солютаб может иметь следующие признаки: рвота, тошнота, диарея. Из-за рвоты и диареи может произойти дегидратация организма и нарушение водно-электролитного равновесия. При передозировке назначают энтеросорбенты, слабительные солевой группы, гидратационные мероприятия. Форма выпуска: Таблетки по 125; 250; 500; 1000 мг. Таблетки белого или бело-желтого цвета, продолговатой формы. Гравировки: для таблеток 125 мг — «231»; 250 мг — «232»; 500 мг — «234»; 1000 мг — «236». На одной стороне таблетки — логотип компании-производителя, на другой — риска. В контурной оболочке — 20 таблеток. Условия хранения: Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Хранить при комнатной температуре. Состав: Активное вещество: амоксициллина тригидрат. Дополнительные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, дисперсная целлюлоза, ванилин, кросповидон, сахарин, мандариновая вкусовая добавка, лимонная вкусовая добавка, магния стеарат. Дополнительно: Показано, что при назначении пациентам с лимфолейкозом или инфекционным мононуклеозом препаратов пенициллинового ряда часто развивается появление кожной сыпи — экзантемы 60-100%которая не обусловлена гиперчувствительностью к препарату. Подобный эффект в анамнезе жизни не является противопоказанием к назначению пенициллинов, в т. Реакции аллергического генеза при приеме ампициллина встречаются чаще, чем при применении пенициллинов, но реже — чем при приеме ампициллина. Наблюдается перекрестная устойчивость между антибактериальными средствами цефалоспоринового и пенициллинового ряда. Есть риск развития суперинфекции, как и в случае назначения пенициллинов. При первых признаках псевдомембранозного колита тяжелая диарея необходимо соответствующее лечение. Описание препарата " Флемоксин Солютаб" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения. Поделись с друзьями: Внимание! Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов. Сайт не должен быть использован как источник информации по самолечению.
Материалы по теме
Глюкозамина сульфат, Хондроитина сульфат, Метилсульфонилметан – активные действующие вещества лекарственного препарата ФЛЕКС-А-МИН КОМПЛЕКС.
Глюкозамина сульфат и Хондроитина сульфат – хондропротекторы . Эти лекарственные вещества по совокупности действия останавливают разрушение хрящевой ткани, стимулируют восстановление хрящевой ткани, нормализуют продукцию внутрисуставной жидкости. Всё это суммарно уменьшает / устраняет боль, восстанавливает подвижность сустава, эластичность хрящей – оказывает лечебный эффект при артрозе, остеохондрозе, травмах суставов и связок.
Метилсульфонилметан (МСМ) – природное органическое соединение серы, обладает противовоспалительным действием, а, следовательно, уменьшает боль, вызванную этим воспалением. Кроме того, МСМ – источник серы, необходимой для поддержания эластичности хрящевой и других соединительных тканей организма, для усвоения минералов печенью, для работы мозга, роста волос, ногтей, обладает противоаллергическим действием. МСМ участвует в удалении лактата, токсинов из тканей, в восстановлении клеток кожи и соединительной ткани.
ФЛЕКС-А-МИН КОМПЛЕКС производится в виде таблеток.
1 таблетка содержит: 507,62 мг глюкозамина сульфата, 526,32 мг хондроитина сульфата, 168,33 мг метилсульфонилметана (МСМ), а также вспомогательные вещества: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид, краситель титана двуокись.
Противопоказания к применению
Хронические заболевания печени и почек с нарушением функции в стадии декомпенсации, повышенная чувствительность, аллергия к компонентам препарата, фенилкетонурия, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты (воспаление вен с образованием тромбов), сахарный диабет, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Побочное действие препарата
Возможны:При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача.
Применение и способ применения
Препарат принимают внутрь по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером) в течение 3 месяцев. Лечебный эффект проявляется медленно и сохраняется длительно после прекращения приема препарата.
При применении препарата необходимо отказаться от употребления алкоголя.
Препарат не влияет на способность управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Глюкозамин усиливает всасывание в желудочно-кишечном тракте антибиотиков группы тетрациклинов и уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола.
При совместном применении с глюкокортикостероидами (ГКС) и нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) усиливается противовоспалительный, обезболивающий эффект.
Эффективность применения повышается при обогащении пищи витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
Другие торговые названия лекарственных препаратов. которые содержат глюкозамин, хондроитина сульфат, метилсульфонилметан:Ваши отзывы, комментарии о применении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих глюкозамин, хондроитина сульфат, метилсульфонилметан, Вы можете разместить ниже.
Новые статьи по данной теме:
Еще статьи по данной тематике:
В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25—30% от его уровня в плазме крови беременной женщины.
Хорошо что вызвали вовремя скорую ,а так бы везли в морг сразу Помог,но побочки жуткие:сильнейший стоматит,желудочное кроволтечение. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® Все права защищены. Показания к применению: Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину бактериями заболевания мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, инфекции мягких тканей и кожи. Большая часть глюкозамина, что всасывается, метаболизируется в печени.
В детском возрасте до 6 месяцев, у недоношенных детей период полувыведения амоксициллина составляет 3-4 часа. Рекомендується починати лікування з 2 таблеток на день вранці та ввечері. переходячи потім на 1 таблетку на день. Обнаружено уменьшение эффективности гормональных контрацептивных средств при сочетании с амоксициллином. Вообще, действие всех хондропротекторов преувеличено, сужу по своей практике. Около 90 % глюкозамина, который поступил до организма пероральным путём, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает до печени. При стрептококковых инфекциях рекомендуется прием препарата в течение 10 дней. Детям от 3 до 10 лет — по 375 мг 2 раза в сутки или по 250 мг 3 раза в сутки; от 1 года до 3 лет — по 250 мг 2 раза в сутки или по 125 мг 3 раза в сутки. Хрящ обеспечивает амортизацию в объединениях.
Борюсь с артрозом коленного сустава уже далеко не первый год. Снимает воспаление и уменьшает боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма. Побочные эффекты Флекс-А-МИН Комплекса. Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя к препарату, возраста пациента.
Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Взаимодействие повышает всасывание тетрациклинов, снижает - пенициллинов и хлорамфеникола. Одновременное назначение с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином. Ваша сила в профилактике!
Снимает воспаление и уменьшает выраженность боли при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма.
Флекс-а-мин комплекс (Flex-a-min complex)
Основные физико-химические характеристики. таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальной формы, обоевыпуклые, с насечкой с одной стороны;
Состав. 1 таблетка Флекс-а-мина комплекс содержит глюкозамина сульфата 507,62 мг, хондроитина сульфата 526,32 мг, метилсульфонметана 168,33 мг;
другие составляющие: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, кремния двуокись, краситель титана двуокись.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Код АТС M09AX.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Берет участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образования хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует возобновлению суставных функций и устранению болевого синдрома.
Хондроитина сульфат имеет хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (м. м. 20 000-30 000). Препарат Флекс-а-мин комплекс замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Предотвращает сдавлению соединительной ткани и играет роль своеобразного смазывания суставных поверхностей, нормализует изготовления суставной жидкости.
Метилсульфонилметан – природное органическое соединение серы, имеет высокую биологическую активность. Снимает воспаление и уменьшает боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма.
Фармакокинетика. Около 90 % глюкозамина, который поступил до организма пероральным путём, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает до печени. Большая часть глюкозамина, что всасывается, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь изготовления гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрице, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в объединениях. При остеоартритах хрящ начинает ломаться, и наоборот возникает нарост на кости, который приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует изготовления протеогликанов и увеличивает поглощения сульфата суставным хрящем.
Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном способе введения составляет 26 %.
Глюкозамин выводится в основном почками, хотя незначительная часть (и, которая не всосалась) – с мочой. Некоторое его часть при обмене веществ превращается на углекислый газ и выводится через легкие.
Хондроитин, гликозаминогликан, - это большое молекула, поэтому его биодоступность при пероральном способе введения составляет 12,5 %. Однако исследования показывают, что всасывается 70 % вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. Сmax достигается за 3-4 час, время его полураспада – 5-10 час, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится, в основном, почками в течение 24 час.
Метилсульфонилметан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность высокая. Выводится почками.
Показания к применению. Препарат показан взрослым и детям старше 12 лет при болевых синдромах при остеоартритах и ревматоидных артритах.
Способ использования и дозы. Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку дважды в день в течение трёх месяцев или соответственно течении заболевания. При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.
Побочное действие. Все компоненты препарата вообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут положиться в желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести, метеоризме, диареи или запоре, тошноты. Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.
Противопоказания. Гиперчувствительность, фенилкетонурия, склонность к кровотечений, тромбофлебиты, беременность, кормление грудью.
Передозировка. В случае передозировки лечение симптоматическое.
Особенности использования. Флекс-а-мин комплекс не рекомендуется для лечения больных диабетом. Нет данных касающихся применения препарата детям возрастом до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Увеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола. Можно назначать одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Флекс-а-мин комплекс (Flex-a-min complex)
Основные физико-химические характеристики. таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальной формы, обоевыпуклые, с насечкой с одной стороны;
Состав. 1 таблетка Флекс-а-мина комплекс содержит глюкозамина сульфата 507,62 мг, хондроитина сульфата 526,32 мг, метилсульфонметана 168,33 мг;
другие составляющие: кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, кремния двуокись, краситель титана двуокись.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Код АТС M09AX.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Берет участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образования хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует возобновлению суставных функций и устранению болевого синдрома.
Хондроитина сульфат имеет хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (м. м. 20 000-30 000). Препарат Флекс-а-мин комплекс замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Предотвращает сдавлению соединительной ткани и играет роль своеобразного смазывания суставных поверхностей, нормализует изготовления суставной жидкости.
Метилсульфонилметан – природное органическое соединение серы, имеет высокую биологическую активность. Снимает воспаление и уменьшает боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма.
Фармакокинетика. Около 90 % глюкозамина, который поступил до организма пероральным путём, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальный кровоток поступает до печени. Большая часть глюкозамина, что всасывается, метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь изготовления гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрице, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в объединениях. При остеоартритах хрящ начинает ломаться, и наоборот возникает нарост на кости, который приводит к боли и воспаление. Глюкозамин стимулирует изготовления протеогликанов и увеличивает поглощения сульфата суставным хрящем.
Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном способе введения составляет 26 %.
Глюкозамин выводится в основном почками, хотя незначительная часть (и, которая не всосалась) – с мочой. Некоторое его часть при обмене веществ превращается на углекислый газ и выводится через легкие.
Хондроитин, гликозаминогликан, - это большое молекула, поэтому его биодоступность при пероральном способе введения составляет 12,5 %. Однако исследования показывают, что всасывается 70 % вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в желудочно-кишечном тракте. Сmax достигается за 3-4 час, время его полураспада – 5-10 час, и он кумулируется в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится, в основном, почками в течение 24 час.
Метилсульфонилметан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность высокая. Выводится почками.
Показания к применению. Препарат показан взрослым и детям старше 12 лет при болевых синдромах при остеоартритах и ревматоидных артритах.
Способ использования и дозы. Обычная доза для взрослых составляет одну таблетку дважды в день в течение трёх месяцев или соответственно течении заболевания. При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.
Побочное действие. Все компоненты препарата вообще переносятся хорошо. Побочные эффекты могут положиться в желудочно-кишечных болях умеренной или средней тяжести, метеоризме, диареи или запоре, тошноты. Возможны аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница наблюдаются редко.
Противопоказания. Гиперчувствительность, фенилкетонурия, склонность к кровотечений, тромбофлебиты, беременность, кормление грудью.
Передозировка. В случае передозировки лечение симптоматическое.
Особенности использования. Флекс-а-мин комплекс не рекомендуется для лечения больных диабетом. Нет данных касающихся применения препарата детям возрастом до 12 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Увеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола. Можно назначать одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Вспомогательные вещества: этанол, глицерол, карбоксиполиметилен, диэтаноламин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
30 г - (1) - пачки картонные.
50 г - (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС
Регистрационные №№:Описание лекарственного препарата ФЛЕКСЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЛЕКСЕН для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2008 года.
Фармакологическое действиеНПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика Показания к применению препарата ФЛЕКСЕНДля приема внутрь, ректального и наружного применения
Симптоматическое лечение болевого синдрома различного генеза, ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:
— остеоартроз различной локализации;
— анкилозирующий спондилит;
— приступ подагры;
— ревматоидный артрит и периартрит;
— бурсит, тендинит, тендосиновит, синовит;
— ишиас, радикулит;
— ушибы, вывихи и растяжения мышц;
— флебит, поверхностный тромбофлебит, лимфангит.
Режим дозированияВнутрь Флексен назначают по 1-2 капсулы 2-3 Капсулы принимают после приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Ректально - по 1 суппозиторию 1-2
Для купирования острого болевого синдрома препарат назначают в/м в дозе 100 мг 1-2 Длительность проведения парентеральной терапии составляет несколько дней, затем переходят на прием препарата внутрь или на применение суппозиториев.
Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.
Гель в небольшом количестве наносят тонким слоем над очагом воспаления и слегка втирают 2-3 Продолжительность наружного применения не должна превышать 14 дней.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, головная боль, головокружение.
Местные реакции: при ректальном применении - жжение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Противопоказания к применению препарата ФЛЕКСЕН— заболевания ЖКТ в фазе обострения;
— выраженные нарушения функции почек;
— выраженные нарушения функции печени;
— лейкопения, тромбоцитопения;
— нарушения свертывания крови;
— лактация (грудное вскармливание);
— детский и подростковый возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВС;
— геморрой, проктит (для ректального применения).
Применение препарата ФЛЕКСЕН при беременности и кормлении грудьюНесмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почекПротивопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции почек или печени, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, при бронхиальной астме, рините, полипах слизистой оболочки носа, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, лицам пожилого возраста.
В/м введение следует проводить под контролем врача. Длительное применение препарата допускается только в условиях стационара.
Раствор для инъекций следует готовить ex tempore. Инъекции следует проводить в соответствии с правилами асептики и антисептики.
Следует избегать попадания геля Флексен на поврежденные участки кожи, открытые раны, слизистые оболочки и в глаза.
С осторожностью применяют Флексен одновременно с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС, препаратами лития, антигипертензивными средствами, диуретиками, метотрексатом и противодиабетическими средствами.
На фоне применения препарата Флексен для системного применения следует избегать употребления алкоголя.
ПередозировкаЛечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействиеПоскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками, дозы антикоагулянтов, дифенилгидантоина или серосодержащих препаратов следует уменьшить.
Условия отпуска из аптекПрепарат в форме капсул, суппозиториев отпускается по рецепту.
Препарат в форме геля разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки храненияХранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C.
Фармакологические свойства
глюкозамин стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат пополняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, тормозит прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, способствует восстановлению функции суставов и исчезновению болевого синдрома. Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом (молекулярная масса - 20 000-30 000 Да). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Предотвращает сжатие соединительной ткани и играет роль смазывающего вещества для суставных поверхностей, нормализует образование суставной жидкости. Метилсульфонилметан - природное органическое соединение серы, имеет высокую биологическую активность. Снимает воспаление и уменьшает выраженность боли при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, устраняет проявления аллергических реакций, нейтрализует действие токсинов и ускоряет их выведение из организма. Около 90% глюкозамина, поступающего в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишкhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html е и оттуда через портальное кровообращение поступает в печень. Значительная часть глюкозамина метаболизируется в печени. Глюкозамин включен в метаболический путь образования гликозаминогликана. Гликозаминогликаны и протеогликаны является частью сложной матрицы, которая составляет хрящ. Хрящ обеспечивает амортизацию в соединениях. При остеоартрите хрящ начинает ломаться, вместо этого возникает нарост на кости, что обусловливает боль и воспаление. Глюкозамин стимулирует образование протеогликанов и повышает поглощение сульфата суставным хрящом. Глюкозамин почти полностью всасывается, но его биодоступность при пероральном приеме - 26%. Выводится в основном с мочой, незначительная часть (которая не всосалась) - с калом. Некоторая его часть при обмене веществ превращается в углекислый газ и выделяется через легкие. Хондроитин, гликозаминогликан - это большие молекулы, поэтому биодоступность препарата при пероральном введении - 12,5%. Тем не менее данные исследований свидетельствуют, что всасывается 70% вещества. Это связано с тем, что продукты метаболизма хондроитина более активно всасываются в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается за 3-4 ч, время его полураспада - 5-10 ч. Кумуляция происходит в синовиальной жидкости и в хряще. Выводится в основном почками на протяжении 24 ч. Метилсульфонилметан быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность высокая. Выделяется почками.
Показания
взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при болевыhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html х синдромах при остеоартрите и ревматоидном артрите.
Применение
обычная доза для взрослых - 1 таблетка 2 раза в сутки на протяжении 3 мес или в зависиhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html мости от течения заболевания. При необходимости можно принимать вместе с анальгетиками.
Противопоказания
гиперчувствительность, фенилкетонурия, склонность к кровотечhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html ениям, тромбофлебит, период беременности и кормления грудью.
Побочные эфекты
все компоненты препарата обычно хорошо переносятся. Возможны боль в области живота умеренной или средней тяжести, меhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html теоризм, диарея или запор, тошнота, аллергические реакции. Сонливость, головная боль и бессонница развиваются редко.
Особые указания
не рекомендуется для лечения больных сахарным диабетом. Нет данных http://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html относительно применения препарата у детей в возрасте младше 12 лет.
Взаимодействие
повышает всасывание тетрациклинов, снижает - пенициллинов иhttp://pharmalad.com/goods/fleks_a_min__kompleks.html хлорамфеникола. Можно применять одновременно с НПВП и ГКС.
