Рейтинг: 4.0/5.0 (1884 проголосовавших)Категория: Инструкции
Нозологическая классификация (МКБ-10): G999 Диагностика болезней нервной системы. K94 Диагностика заболеваний ЖКТ. Z01.8 Другое уточненное специальное обследование
Состав и форма выпуска: 1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглюмина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.
Фармакологическое действие:Контрастное. Обладает парамагнитными свойствами (гадотериновая кислота), которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Фармакокинетика: При в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания: Получение изображения с помощью ядерно-магнитного резонанса: в нейрорадиологии — опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования; в абдоминальной радиологии — первичные и вторичные опухоли печени; первичная опухолевая патология костей и мягких тканей.
Противопоказания: Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Применение при беременности и кормлении грудью: Безопасность применения при беременности не доказана.
Побочные действия: Возможны тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожную жировую клетчатку).
Способ применения и дозы: В/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
Меры предосторожности: С осторожностью следует применять у больных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности. Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местной реакции (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Контрастное средство для ЯМР
Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная формаРаствор для инъекций
Фармакологическое действиеОбладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Биологически инертна, не оказывает специфического фармакодинамического действия.
ПоказанияДля диагностики с помощью ЯМР опухолей головного мозга и позвоночника, первичных и вторичных опухолей печени, первичных опухолей костей и мягких тканей.
ПротивопоказанияНаличие противопоказаний для проведения ЯМР - искусственный водитель ритма, сосудистый стент, субарахноидальное или эпидуральное введение, беременность (безопасность применения не установлена).C осторожностью. Тяжелая почечная недостаточность.
Побочные действияТошнота, рвота, кожные реакции (в т.ч. местные - при экстравазации).
Применение и дозировкаВ/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг). 
На странице представлена информация о препарате Дотарем - инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Дотарем советуем обратиться к врачу за консультацией!
Производители: GUERBET Ges.m.b.H
Действующие веществаПолучение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Форма выпуска препарата Дотаремраствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 25;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 25;
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглумина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
ФармакокинетикаПри в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
Использование препарата Дотарем во время беременностиБезопасность применения при беременности не доказана.
Противопоказания к применениюНаличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Побочные действияВозможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Способ применения и дозыВ/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
Особые указания при приеме препарата ДотаремС осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годностиКонтрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
ДозировкаВводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Беременность и лактацияБезопасность применения при беременности не доказана.
Побочные действияВозможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
ПоказанияПолучение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
ПротивопоказанияНаличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Особые указанияС осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Показания Препарат предназначен исключительно для диагностических целей. Гадовист показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 7 лет для повышения контрастности при проведении магнитно-резонансной визуализации (МРВ) всего тела, включая:Показания 250 мг йода/мл: флебография, компьютерная томография тела, артериография. 300 и 350 мг йода/мл: в/в урография, компьютерная томография черепа и всего тела, флебография, артериография, ангиокардиография.
Показания Нейрорадиология: миелорадикулография, цистернография, вентрикулография. Ангиография: церебральная ангиография, коронарная ангиография, грудная аортография, аортография брюшного отдела аорты, ангиокардиография, селективная висцеральная артериография, периферическая артериография, венография, цифровая.
Показания Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
Показания В составе комбинированной терапии заболеваний печени и желчных путей, вызванных интоксикациями (кроме цирроза с асцитом); инфаркта миокарда и хронической сердечной недостаточности II и III стадии; нарушений сердечного ритма (особенно при экстрасистолии и мерцательной аритмии); дерматозов; алиментарн.
© 2015, О лекарствах. сайт
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания к применениюПолучение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Форма выпускараствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 25;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 25;
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглумина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
ФармакокинетикаПри в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
Использование во время беременностиБезопасность применения при беременности не доказана.
Противопоказания к применениюНаличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Побочные действияВозможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Способ применения и дозыВ/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
Особые указания при приемеС осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности Похожие по действию препараты:** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Дотарем Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Дотарем? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Дотарем приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 10 мл кор. 1; код EAN: 3596470000307; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 15 мл кор. 1; код EAN: 3596470000314; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 20 мл кор. 1; код EAN: 3596470000321; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; шпр. 15 мл кор. 1; код EAN: 3596470000338; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; шпр. 20 мл кор. 1; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 15 мл кор. 25; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 20 мл кор. 25; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 5 мл кор. 1; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Дотарем
р-р для в/в введ.; фл. 10 мл кор. 25; № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)
Гадотеровая кислота (Gadoteric acid)
Латинское название препарата Дотарем АТХ:V08CA02 Гадотеровая кислота
Фармакологическая группа1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглумина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - контрастное.
Обладает парамагнитными свойствами (гадотериновая кислота), которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
ФармакокинетикаПри в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания препарата ДотаремПолучение изображения с помощью ядерно-магнитного резонанса: в нейрорадиологии — опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования; в абдоминальной радиологии — первичные и вторичные опухоли печени; первичная опухолевая патология костей и мягких тканей.
ПротивопоказанияНаличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения при беременности не доказана.
Побочные действия препарата ДотаремВозможны тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожную жировую клетчатку).
Способ применения и дозыВ/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
Меры предосторожностиС осторожностью следует применять у больных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности. Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местной реакции (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Условия хранения препарата ДотаремСписок Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности препарата ДотаремДругие варианты расфасовки препарата - Дотарем.
Препарат №4792 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 3596470000307- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4793 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 3596470000314- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4794 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 3596470000321- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4795 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- шприц 15 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 3596470000338- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4796 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- шприц 20 мл, коробка (коробочка) 1- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4797 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 25- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4798 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения- флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 25- № П N010463, 2006-02-10 от Guerbet (Франция)- Истек срок 2011-03-01
Препарат №4799 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000352- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4800 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000307- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4801 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- флакон (флакончик) 15 мл, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000314- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4802 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- флакон (флакончик) 20 мл, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000321- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4803 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- шприц 15 мл, поддон пластиковый 1, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000338- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4804 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- шприц 20 мл, поддон картонный 1, пачка картонная 1- код EAN: 3596470000345- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4805 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- шприц 10 мл, пачка картонная 25- код EAN: 3596470000819- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4806 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- шприц 15 мл, пачка картонная 25- код EAN: 3596470000628- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
Препарат №4807 => Дотарем
Дотарем Раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл- шприц 20 мл, пачка картонная 25- код EAN: 3596470000635- № П N010463, 2012-09-11 от ЛегисФарм ЗАО (Россия)- производитель: Guerbet (Франция)
что эквивалентно содержанию:
тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты 202.46 мг
гадолиния оксида 90.62 мг
5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
ПоказанияПолучение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.
Режим дозированияВводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Побочное действиеВозможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
ПротивопоказанияНаличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Беременность и лактацияБезопасность применения при беременности не доказана.
Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Особые указанияС осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
