Руководства, Инструкции, Бланки

церетон в капсулах инструкция по применению img-1

церетон в капсулах инструкция по применению

Рейтинг: 4.4/5.0 (1878 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Церетон (капсулы) (Cereton)

Церетон (капсулы)

Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Всасывание и распределение

Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ. При пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме. Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению:

— восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

Относится к болезням: Противопоказания:

— острая стадия геморрагического инсульта;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы:

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочное действие:

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка:

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Видео

Другие статьи

Церетон (капсулы) инструкция по применению

Лекарственная форма: капсулы

Состав: 1 капсула содержит,в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Фармакотерапевтйческая группа: ноотропное средство

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Церетон - инструкция по применению, отзывы, цены

Церетон - инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к препарату Церетон от производителя – это полное описание препарата, состав, форма выпуска, порядок и кратность приема и другая важная информация. Оставляйте свои комментарии о лекарственных средствах, ведь они могут помочь многим людям избежать ошибки, но при этом помните, что самолечение может привести к необратимым последствиям, - обратитесь за консультацией к специалисту.

Производители: Европа-Биофарм НПО

Действующие вещества
  • Холина альфосцерат

Класс заболеваний
  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Показания к применению препарата Церетон

острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

Форма выпуска препарата Церетон

капсулы 400 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1;

капсулы 400 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 2;

капсулы 400 мг; упаковка контурная безъячейковая 14 пачка картонная 1;

капсулы 400 мг; упаковка контурная безъячейковая 14 пачка картонная 2;

Состав
Капсулы 1 капс.
активное вещество:
холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Противопоказания к применению

Раствор для в/в и в/м введения

повышенная чувствительность к препарату;

период грудного вскармливания.

повышенная чувствительность к препарату;

острая стадия геморрагического инсульта;

период грудного вскармливания;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Способ применения и дозы

Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания при приеме препарата Церетон

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

ЦЕРЕТОН – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

ЦЕРЕТОН / CERETON

Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ. При пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме. Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Дозировка

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Передозировка

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года; не использовать по истечении срока годности.

Показания

— восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

— острая стадия геморрагического инсульта;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Применение в пожилом возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Показания
острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); &mdas.
  • Показания
    острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
    психоорганический синдром на фоне дегенеративных и ин.
  • Показания Острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения, хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия); синдром деменции различного генеза, в т.ч. болезнь Альцгеймера; ишемический инсульт (ранний и поздний восстановительный период); хорея.
  • Показания Острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения, хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия); синдром деменции различного генеза, в т.ч. болезнь Альцгеймера; ишемический инсульт (ранний и поздний восстановительный период); хорея.

  • Показания
    головокружения различного происхождения, в т.ч. головокружения, связанные с укачиванием в транспорте.
  • Показания
    лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
    синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
    болезнь или синдром Меньера.
  • Показания
    острые нарушения мозгового кровообращения;
    дисциркуляторная энцефалопатия;
    синдром вегетативной дистонии;
    легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    купирование.
  • Показания
    острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
    нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаг.

  • Показания Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии). Как вспомогательное средство для премедикации.
  • Показания Системное применение: спазм гладкомышечных органов ЖКТ, желчных протоков, бронхов; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), синдром раздраженной толстой кишки, кише.
  • Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера - Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.
  • Показания
    гингивит;
    стоматит;
    пародонтит.

  • Показания Гипо- и авитаминоз B2, гемералопия, конъюнктивит, кератит, ирит, язва роговицы, катаракта, длительно незаживающие раны и язвы, общие нарушения питания, лучевая болезнь, астения, нарушения функции кишечника, гепатит.
  • Показания
    астения;
    реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний);
    работа, сопряженная с большими нервно-психическими и физическими нагрузками.
  • Показания
    при гипо- и авитаминозах;
    при несбалансированном и неполноценном питании;
    при повышенных физических и умственных нагрузках;
    в период восстановления после перенесенных заболеваний;
    в послеоперационном периоде.
  • Показания
    глубокие и поверхностные ожоги (подготовка больных к аутодермопластике);
    инфицированные раны;
    трофические язвы.

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

    ЦЕРЕТОН капсулы инструкция по применению, аннотация препарата

    ЦЕРЕТОН инструкция по применению

    Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до получения массы содержимого 590 мг.

    Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

    Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

    Фармакологическое действие

    Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

    Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

    Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

    Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ. При пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме. Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

    Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

    Показания

    — восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

    — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

    — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

    — старческая псевдомеланхолия.

    Режим дозирования

    В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

    При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон ® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

    Побочное действие

    Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

    Прочие: аллергические реакции.

    Противопоказания

    — острая стадия геморрагического инсульта;

    — период грудного вскармливания;

    — детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Церетон ® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Передозировка

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года; не использовать по истечении срока годности.

    Церетон - описание, инструкция по применению Церетон, показания, противопоказания

    Церетон ® Представлено описание 2 форм: в ампулах и в капсулах Церетон ® (в ампулах)

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата Церетон ® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

    При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
    Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
    Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
    Аллергические реакции.
    Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

    Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

    Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.
    По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
    По 1 или 2 контурных ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов
    Хранить в недоступном для детей месте.

    4 года. Не использовать по истечении срока годности.

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс» 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
    Тел./факс: (495) 956-29-30
    Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
    Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

    • Регистрационный номер: ЛС-002652
    • Торговое название препарата: Церетон®
    • Международное непатентованное название: Холина альфосцерат
    • Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    • Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
    • Код АТХ: N07AX02
    • Состав: 1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг,
      вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.
    • Описание: прозрачная бесцветная жидкость
    • Фармакологические свойства
    • Фармакодинамика

    Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

    Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

    Показания к применению

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно - мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия
  • Противопоказания
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • детский возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания
  • Церетон® (в капсулах)
    • Регистрационный номер: ЛСР-005608/09
    • Торговое название препарата: Церетон ®
    • Международное непатентованное название: Холина альфосцерат
    • Лекарственная форма: капсулы
    • Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
    • Код АТХ: N07AX02
    • Состав: 1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество – 400 мг;
      вспомогательные вещества: глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг;
      состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
    • Описание: капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
    • Фармакологические свойства
    • Фармакодинамика

    Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

    При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон ® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

    Показания к применению

  • восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптоматми поражения ствола мозга
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.
  • Противопоказания
  • повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
  • Дозировка
  • В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
    При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон ® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.
  • Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата.
    Аллергические реакции.

    Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

    Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С
    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078 г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4 – ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11
    Тел./факс. (495) 956-29-30

    ООО «Артлайф», 634034, г. Томск, ул.Нахимова, д.8/2 – ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11
    Тел./факс. (495) 956-29-30

    Владелец регистрационного удостоверения: «ФармФирма «Сотекс»
    Претензии потребителей направлять по адресу «ФармФирма «Сотекс»

  • Церетон в капсулах инструкция по применению

    Церетон®

    Церетон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2- код EAN: 4605964003478- № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)

    Латинское название Действующее вещество

    Холина альфосцерат*(Cholini alfosceras)

    АТХ

    N07AX02 Холина альфосцерат

    Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10)

    F03 Деменция неуточненнаяF06.7 Легкое когнитивное расстройствоF07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненноеF09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненноеF90.0 Нарушение активности и вниманияG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI63 Инфаркт мозгаI69.1 Последствия внутричерепного кровоизлиянияI69.3 Последствия инфаркта мозгаR41.0 Нарушение ориентировки неуточненноеR41.3.0* Снижение памятиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR45.3 Деморализация и апатияR54 СтаростьS06 Внутричерепная травмаT90.9 Последствия неуточненной травмы головы

    Состав

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп. (4 мл)активное вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)1000 мгвспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл Капсулы1 капс.активное вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество)400 мгвспомогательные вещества: глицерол - 50 мг- вода очищенная - до 590 мг капсула: желатин- сорбитол- глицерол- метилпарагидроксибензоат- пропилпарагидроксибензоат- титана диоксид- краситель железа оксид желтый- вода очищенная

    Описание лекарственной формы

    Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

    Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.

    Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие - ноотропное.

    Фармакодинамика

    Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания- оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях- участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

    Фармакокинетика

    При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

    Показания препарата Церетон®

    острый (раствор для в/в и в/м введения) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга-

    психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга-

    когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии-

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к препарату или его компонентам-

    острая стадия геморрагического инсульта-

    период грудного вскармливания-

    возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

    Побочные действия

    Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

    Раствор для в/в и в/м введения

    Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

    Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

    Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

    Взаимодействие

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

    Способ применения и дозы

    Раствор для в/в и в/м введения

    В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10-15 дней.

    Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

    При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции - по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

    Передозировка

    Симптомы: может отмечаться тошнота.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. В ампулах бесцветного нейтрального стекла типа 1 с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой по 4 мл. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. В контурной ячейковой упаковке 3 или 5 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

    Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке 14 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

    Производитель

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл. Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

    Тел./факс: (495) 956-29-30.

    Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

    Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

    1. ЗАО НПО «Европа-Биофарм». 400078, Волгоград, ул. 2-я Горная, 4.

    2. ООО «Артлайф». 634034, Томск, ул. Нахимова, 8/2.

    Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

    Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл. Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

    Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Церетон®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Церетон® Последняя актуализация описания производителем

    Другие варианты расфасовки препарата - Церетон®.

    Препарат №326 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1- код EAN: 4605964003102- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)

    Препарат №327 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2- код EAN: 4605964003119- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)

    Препарат №328 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная безъячейковая 14, пачка картонная 1- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)

    Препарат №329 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная безъячейковая 14, пачка картонная 2- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Европа-Биофарм НПО (Россия)

    Препарат №330 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1- код EAN: 4605964003102- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Артлайф (Россия)

    Препарат №331 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2- код EAN: 4605964003119- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Артлайф (Россия)

    Препарат №332 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная безъячейковая 14, пачка картонная 1- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Артлайф (Россия)

    Препарат №333 => Церетон®

    Церетон® Капсулы 400 мг- упаковка контурная безъячейковая 14, пачка картонная 2- № ЛСР-005608/09, 2009-07-13 от Сотекс ФармФирма (Россия)- производитель: Артлайф (Россия)

    Препарат №334 => Церетон®

    Церетон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2- код EAN: 4605964003478- № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)

    Препарат №335 => Церетон®

    Церетон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- код EAN: 4605964002211- № ЛС-002652, 2011-09-21 от Сотекс ФармФирма (Россия)

    Препарат №336 => Церетон®

    Церетон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2- код EAN: 4605964003461- № ЛС-002652, 2006-12-29 от Сотекс ФармФирма (Россия)

    Препарат №337 => Церетон®

    Церетон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 1- код EAN: 4605964002785- № ЛС-002652, 2011-09-21 от Сотекс ФармФирма (Россия)