Золопент инструкция

- безводный карбонат натрия.

Фармакодинамика. Вещество пантопразол представляет собой блокатор секреции желудка. Кроме того им угнетается Р+/К+-Ф Фаза в париентальных желудочных клетках, в результате чего происходит блокировка конечной фазы секреции в желудке соляной кислоты. В итоге уменьшается уровень базальной секреции вне зависимости от причин возникновения раздражения. Оказывает антибактериальное воздействие против Helicobactor pylori, а также благодаря ему, проявляется антихеликобактерный эффект других лекарственных средств. Эффект после дозы одноразовой очень быстро наступает и продолжается в течение суток.

Фармакокинетика. После того, как препарат принимается во внутрь происходит полное и быстрое абсорбирование препарата. 77% составляет абсолютная биодоступность. Спустя от 2 до 4 часов максимально концентрируется. Связность с плазменными белками – 98%. Примерно 1 час составляет период полувыведения. Достаточно часто происходит полное проникновение через гематоэнцефалический барьер. Метаболизация происходит в печени. Выведение из организма происходит 82% с мочой в виде метаболитов, но также наблюдается небольшое количество в кале. У пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения увеличивается немного, а при заболевания церроз печени период увеличивается до 9 часов. Не кумулирует.

Препарат золопент показан при наличии следующих заболеваний:

- синдрома Золлингера- Эллисона;

- язвы 12-перстной кишки;

- тяжелой и средней тяжести рефлюкса-эзофагита. Эрадикация хеликобактор у больных с пептическими язвами, которые вызваны данной бактерией в сочетании с соответствующими антибиотиками;

Для терапии рефлюкса-эзофагита тяжелой и средней формы рекомендованной дозой для детей 12 лет и взрослых является 1 таблетка в день 1 раз (40 мг). Иногда возможно удвоение дозировки – в сутки по 2 таблетки (по 40 мг), особенно тогда, когда от прочих препаратов эффект не получился.

У взрослых с болезнью язва кишки 12-перстной, а также желудка, кроме того положительным результатом на хеликобактер нужно достижение при помощи комбинированного лечения эрадикации микроорганизма.

С целью эрадикации хеликобактер в зависимости от его чувствительности у взрослых пациентов возможно применение следующих лечебных комбинаций:

- за сутки утром и вечером 1 таблетка по 40 мг;

+ за 1 день утром и вечером по 1000 мг амоксицилина;

+ за сутки утром и вечером кларитромицина 500мг.

- за сутки утром и вечером 1 таблетка по 40 мг;

+ за сутки утром и вечером 500 мг;

+ за сутки утром и вечером кларитромицина 500мг.

- за сутки утром и вечером 1 таблетка по 40 мг;

+ за сутки утром и вечером амоксицилина 1000 мг;

За сутки утром и вечером метронидазола 500 мг.

В случае если пациенту не назначено комбинированное лечение в связи с тем, что у него отрицательный результат на H.pylori, то с целью монотерапии язве кишки 12-перстной, а также желудка назначается за сутки 1 таб. (40 мг) Золопента. В некоторых случаях возможно удвоение дозы – за сутки по 2 таб. по 40 мг, особенно если от других препаратов эффект не получился.

Для длительной терапии такого заболевания, как синдром Золлингера- Эллисона, а также прочих нарушений гиперсекреторного состояния назначается за сутки по 2 таб. по 40 мг (80 мг). А потом в зависимости от показаний секреции желудочного сока доза титрируется. Доза, превышающая 80 мг в сутки распределяется на 2 приема. Временно можно повышать дозу до 160 мг и выше, но это только на время, которое нужно для того чтобы адекватно контролировать секрецию желудка. Длительность терапии синдрома и прочих нарушений гиперсекреторных состояний зависит только от клинической необходимости.

У больных, у которых тяжелые почечные нарушения дозировку можно уменьшать до 1 таблетки, то есть 1 раз 40 мг в 2 дня. У пациентов данной категории также следует держать под контролю уровень ферментов печени. Если уровень повышается, то терапию данным препаратом следует прекратить.

Лицам пожилого возраста и с патологией функций почек нельзя суточную дозу превышать. Исключение - комбинированная терапия с целью эрадикации Н. рylori, когда больные пожилого возраста получают суточную дозу вещества пантопразола в течение недели (в день по 40 мг 2 раза).

Таблетки Золопент являются резистентными к желудочному соку, принимаются целыми с утра натощак за 60 минут до еды, запиваются водой, не разжевываются, не измельчаются. При комбинированном лечении с целью эрадикации Н. рylori, 2-ую таблетку следует принимать вечером перед ужином. Комбинированное лечение проводится в течение недели, однако возможно ее продление до 14 дней. Если для лечения показана дальнейшая терапия пантопразолом, нужно рассмотреть рекомендации по дозированию при язве кишки 12-перстной, а также желудка.

Дуоденальные язвы вылечиваются на протяжении 14 дней. Если данного срока недостаточно, то излечение может произойти спустя еще 14 дней. Для терапии желудочной язвы, а также рефлюкс-эзофагита требуется 4 недели, а если данного срока недостаточно, то излечение может произойти спустя еще 4 недели.

Перед тем, как начать терапию, а также по ее завершении, следует исключить злокачественные болезни желудка и пищевода, так как терапия может замаскировать симптомы, в результате чего отсрочится постановка правильного диагноза. Диагностика рефлюксного заболевания подтвердиться должен эндоскопически. Нельзя назначать данное средство пациентам с неязвенной диспепсией. У пациентов с патологией функции почек и у пожилых пациентов суточную дозу препарата нельзя превышать 40 мг. При почечной недостаточности тяжелой формы режим дозирования корректируется – через сутки по 1 таблетке, а также контролировать уровень ферментов печени – при повышении следует прекратить прием данного средства.

Если возникают тревожные симптомы – значительная потеря веса, мелена, анемия, рвота с кровью, дисплазия, рвота, наличии желудочной язвы следует обязательно исключить злокачественность, так как терапия может замаскировать симптомы, и таким образом отсрочится постановка правильного диагноза.

Дальнейшие исследования обусловлены в том случае, если при адекватной терапии симптоматика сохраняется.

В период терапии у некоторых больных возможно появление побочных эффектов, связанных с нервной системой, поэтому следует быть осторожными во время работы со сложными механизмами и управлении автотранспортом.

Отсутствует опыт применения данного средства во время беременности, а также грудного вскармливания, поэтому в данные периоды препарат запрещено назначать. Кроме того, в тех случаях, когда есть необходимость применения средства в период лактации, то тогда следует прекратить кормление грудью.

Препарат нельзя назначать детям.

По частоте появления побочные эффекты классифицируются по следующим категориям: часто, иногда, редко, очень редко (в том числе и единичные случаи).

- повышение активности ферментов печени (трансаминаз);

- недомогание, утомляемость, астения;

-экзантема, зуд, кожная сыпь;

- запор, диарея, дискомфорт и абдоминальная боль, рвота, тошнота, вздутие живота, сухость в ротовой полости;

- ангионевротический отек, крапивница;

- нечеткость зрения / нарушение зрения;

- повышение количества билирубина;

- повышение уровня холестерина, триглицеридов, а также гиперлипидемия;

- повышенная чувствительность к каким-либо компонентам лекарственного препарата, в том числе анафилактические реакции и шок;

-дезориентация (сопутствующие ухудшения в том числе);

- панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

- светочувствительность, многоформная экссудативная эритема, синдромы Лайелла и Стивена-Джонсона;

- гепатоцеллюлярная недостаточность, желтуха, гепатоцеллюлярные повреждения;

- спутанность сознания, а также галлюцинации (особенно у больных, имеющих предрасположенность к таким состояниям, кроме того ухудшение данный симптомов в случае их существования до начала терапии);

Препарат способствует снижению всасывания лекарств, у которых биодоступность зависит от желудочного рН (к примеру, кетоконазол). Метаболизация пантопразола происходит в печени при помощи цитохрома Р450 – система ферментов. Возможно взаимодействие пантопразола с прочими лекарственными средствами, метаболизирующимися при помощи этой же системы. Были проведены специальные исследования с многими такими средствами (пероральными контрацептивами, варфарином, метопрололом, глибенкламидом, этанолом, диклофенаком, фенитоином, фенпрокумоном, нифедипином, напроксеном, диазепамом, кофеином, карбамазелином), однако значимых взаимодействий не выявлено.

Также не выявлено взаимодействие с одновременно назначенными антацидами. Проводились исследования чтобы выявить взаимодействие одновременно назначенных определенных антибиотиков (амоксицилином, метронидазолом, кларитромицином) с пантопразолом. Однако между данными препаратами не выявлено значимых клинических взаимодействий.

Установлено, что если одновременно принимать в сутки 40 мг операзола, 100 мг ритонавира/ 300 мг атазанавира, или же одноразово 60 мг лаксопразола и 400 мг атазанавира, то у здоровых людей происходит значительное сокращение биодоступности атазанавира, всасывание которого зависит от рН. Именно по этой причине ингибиторы помпы протонной, в том числе пантопразол, нельзя одновременно применять с атазанавиром.

Препарат запрещается принимать при повышенной чувствительности к основному и вспомогательным компонентам препарата. Кроме того при циррозе печени и гепатите, сопровождающихся с тяжелой формой печеночной недостаточности. Данный препарат нельзя применять для комбинированного лечения с целью эрадикации Н. рylori, у лиц с печеночной, а также почечной недостаточностью тяжелой или средней тяжести формы. Пантопразол, подобно другим ингибиторам протонной помпы, нельзя применять вместе с атазанавиром. Кроме того данный препарат противопоказан детям, кормящим грудью женщинам, а также беременным.

К симптомам передозировки относятся: тремор, атаксия, гипоактивность. Если возникает подозрение передозировки, следует провести симптоматическое лечение. Проводить диализ не нужно.

К аналогам Золопента относятся следующие препараты: Контролок. Нольпаза, Паноцид, Пантаз, Пантасан, Пантоз, Пантокар, Пантопразол, Пантосандоз, Пента, Пампазол, Проксиум, Пульцет, Текта контрол, Ультера.

У всех этих препаратов такое же содержание действующих веществ, что и у Золопента. Перед принятием решения о замене Золопента одним из налогов следует проконсультироваться с врачом.

Цена препарата Золопент в упаковке 30 таблеток по 40 мг составляет 623 рубля; в упаковке 14 таблеток по 40 мг – 329 рублей.

Ужасно болел желудок. Обратилась к гастрологу. После проведении ФГДС мне поставили диагноз «Язва желудка, а также кишки 12-перстной». Врач назначил лечение препаратом Золопент. Курс лечении – 4 недели. Прошла курс лечения, теперь никаких болей и дискомфорта.

Золопент таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Одна таблетка содержит

активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат 45.113 мг

(эквивалентно пантопразолу 40,0 мг),

вспомогательные вещества. натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, кальция стеарат,

состав оболочки: эудрагит L30D55, триэтилцитрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172), тальк, Опадрай 03F58750 белый.

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета.

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопразол.

Код АТХ A02BC02

Пантопразол быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 77%. Максимальная концентрация достигается через 2–4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 98%. Период полувыведения – приблизительно 1 час. Очень слабо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве наблюдается в кале. Не кумулирует. Период полувыведения у больных циррозом печени возрастает до 7–9 часов, с печеночной недостаточностью – увеличивается незначительно, но период полувыведения основного метаболита достигает 2–3 часов.

Пантопразол является блокатором желудочной секреции, он угнетает активность H+/K+-ATФазу в париетальных клетках желудка и таким образом блокирует конечную фазу секреции соляной кислоты. Это приводит к уменьшению уровня базальной секреции независимо от природы раздражения. Проявляет антибактериальную активность относительно Нelicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. Терапевтический эффект после одноразовой дозы наступает быстро и сохраняется на протяжении 24 часов.

- рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени

- эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с соответствующими ан-

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- синдром Золлингера-Эллисона и других патологические гиперсекре-торные состояния

Лечение рефлюкс-эзофагита средней и тяжелой степени.

Рекомендованная доза для детей старше 12 лет и взрослых составляет

1 таблетка Золопента 40 мг 1 раз в день. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки Золопента 40 мг в день).

У взрослых пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки и с положительным результатом на Helicobacter pylori необходимо достичь эрадикации микроорганизма с помощью комбинированной терапии. В за-висимости от чувствительности микроорганизмов с целью эрадикации

H. pylori у взрослых могут быть применены такие терапевтические комбинации:

а) 1 таблетка Золопента 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксицилина 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день;

б) 1 таблетка Золопента 40 мг 2 раза в день

+ 500 мг метронидазола 2 раза в день

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в день

в) 1 таблетка Золопента 40 мг 2 раза в день

+ 1000 мг амоксицилина 2 раза в день

+ 500 мг метронидазола 2 раза в день

Если комбинированная терапия не показана, например, у пациентов с отрицательным результатом на Helicobacter pylori. для монотерапии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки препаратом Золопент рекомендованная доза составляет 1 таблетка Золопента 40 мг 1 раз в сут. В

отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки Золопента 40 мг в сут.).

Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начальная суточная доза составляет 80 мг (2 таблетки Золопента по 40 мг). При необходимости дозу в дальнейшем титруют, повышая или снижая ее, в зависимости от показателей желудочной секреции. Дозу, которая превышает 80 мг в сут. необходимо распределить на два приема. Возможно временное повышение дозы свыше 160 мг пантопразола, но только на время, необходимое для адекватного контроля секреции кислоты.

Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний зависит лишь от клинической необходимости.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза должна быть снижена до 1 таблетки Золопента 40 мг 1 раз в 2 дня. Кроме того, у таких больных необходимо контролировать уровень печеночных ферментов. В случае его повышения, лечение препаратом Золопент необходимо прекратить.

Не следует применять Золопент в комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции печени.

Не следует применять Золопент в комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с недостаточностью функции почек.

Коррекция дозы не требуется пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функций почек.

Золопент таблетки, резистентные к желудочному соку, принимают за 1 ч до завтрака целыми, не разжевывая и не измельчая, запивая водой. При комбинированной терапии вторую таблетку Золопента принимают перед ужином. Комбинированную терапию, как правило, проводят на протяжении 7 дней, но она может быть продлена до 2 недель.

Курс лечения при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки 2 недели. Если двухнедельного срока недостаточно, лечение можно продлить в течение следующих 2 недель.

Для лечения язвенной болезни желудка и рефлюкс-эзофагита, как правило, необходимо 4 недели. Если этого недостаточно, лечение можно продлить в течение следующих 4 недель.

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (³ 1/10); часто (от ³ 1/00 до < 1/10); нечасто (от ³ 1/1000 до < 1/100); редко (от ³ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

• головная боль, головокружение
• сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор
• кожная сыпь, зуд, экзантема
• астения, утомляемость и недомогание
• повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, g-GT)
• нарушение сна

• повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)

- гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина

- повышение содержания билирубина

- изменение веса, нарушение вкуса

- депрессия (и все сопутствующие ухудшения)

- нарушение зрения / нечеткость зрения

- крапивница, ангионевротический отек

- повышение температуры тела, периферические отеки

• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
• дезориентация (и все сопутствующие ухудшения)

• гипонатриемия, гипомагниемия
• галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)
• гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
• синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность
• интерстициальный нефрит

• гиперчувствительность к компонентам препарата, другим заме-щенным бензимидазолам
• препарат не должен применяться для комбинированой терапии, целью которой является эрадикация H. рylori. у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью средней или тяжелой степени тяжести
• совместное применение пантопразола с атазанавиром
• беременность и период лактации
• детский и подростковый период до 18 лет

Препарат Золопент может снижать всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудка (например, кетоконазола).

Пантопразол метаболизируется в печени с помощью системы ферментов цитохрома Р450. Не исключено взаимодействие пантопразола с другими препаратами, которые метаболизируются с помощью этой же системы. Проведение специальных исследований с большинством таких средств не выявило клинически значимых взаимодействий (в частности, с карбамазепином, кофеином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, глибенкламидом, метопрололом, напроксеном, нифедипином, фен-прокумоном, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, варфарином и

Взаимодействия с антацидами, которые назначались одновременно, не выявлено.

При совместном применении фенпрокумона или варфарина, было отмечено несколько единичных случаев изменения Международного нормализационного отношения (МНО или INR). Поэтому для больных, проходящих лечение кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном или варфарином), рекомендуется следить за протромбиновым временем/МНО после начала, окончания или во время нерегулярного применения Золопента.

Были проведены исследования по изучению взаимодействия пантопразола с одновременно назначенными определенными антибиотиками (кларитромицином, метронидазолом, амоксицилином). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.

Доказано, что применение атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в сут.) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг одноразово) у здоровых добровольцев вызывает существенное уменьшению биодоступности атазанавира. Всасывание атазанавира зависит от рН. Поэтому ингибиторы протонной помпы, включая пантопразол, не следует применять одновременно с атазанавиром.

Перед началом лечения и после него необходимо исключить злокачественные заболевания пищевода и желудка, поскольку лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Диагноз рефлюксной болезни должен подтвердиться эндоскопически.

Не рекомендуется назначать Золопент больным с неязвенной диспепсией.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью лечение должно проводиться под регулярным контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении препарат необходимо немедленно отменить).

При наличии тревожных симптомов (существенная потеря массы тела, рвота, дисплазия, рвота с кровью, анемия, мелена), наличии язвы желудка должна быть исключена злокачественность, поскольку лечение пантопразолом может маскировать симптомы злокачественной язвы и отсрочивать установление диагноза. Дальнейшие исследования должны быть обусловлены, если симптомы сохраняются при адекватном лечении. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, лечение которых требует длительного приема Золопента, как препарата, блокирующего секрецию кислоты в желудке, возможно уменьшение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при наличии соответствующих клинических симптомов.

При продолжительном периоде приема препарата, особенно свыше 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter .

Применение в педиатрии

Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности, не рекомендуется применение препарата у детей и подростков до 18 лет.

Беременность и лактация

Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата. Потенциальный риск для человека неизвестен. Золопент не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости.

Лактацию на период лечения препаратом прекращают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности.

Ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар, 40 мг

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 45.113 мг пантопразол натрий сесквигидраты

(40,0 мг пантопразолға баламалы),

қосымша заттар. сусыз натрий карбонаты, маннитол, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, кальций стеараты,

қабық құрамы: эудрагит L30D55, триэтилцитрат, натрий лаурилсульфаты, титанның қостотығы (E171), темірдің сары тотығы (E172), тальк, ақ Опадрай 03F58750.

Сопақша пішінді, екі беті дөңес, сары түсті ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар.

Қышқылдылықтың бұзылуымен байланысты ауруларды емдеуге арналған препараттар. Ойық жараға қарсы препараттар және гастроэзофагальді рефлюксті емдеуге арналған препараттар. Протонды сорғы тежегіштері. Пантопразол.

АТХ коды A02BC02

Пантопразол ішке қабылдағаннан кейін тез және толық сіңіріледі. Абсолютті биожетімділігі 77% құрайды. Ең жоғары концентрациясына 2-4 сағаттан соң жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы 98% құрайды. Жартылай шығарылу кезеңі – шамамен 1 сағат. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы өте әлсіз өтеді. Бауырда метаболизденеді. Көбінесе несеппен (82%) метаболиттер түрінде шығарылады, аздаған мөлшерде нәжістен байқалады. Жинақталмайды. Бауыр циррозына шалдыққан науқастарда 7-9 сағатқа дейін артады, бауыр жеткіліксіздігінде – болымсыз артады, бірақ негізгі метаболиттің жартылай шығарылу кезеңі 2-3 сағатқа жетеді.

Пантопразол – асқазан сөлінісінің блокаторы, ол асқазанның париетальді жасушаларында H+/K+-ATФаза белсенділігін бәсеңдетеді, осылайша, тұз қышқылы сөлінісінің соңғы фазасын бөгейді. Бұл тітіркену табиғатына байланыссыз негізгі сөлініс деңгейінің азаюына әкеледі. Нelicobacter pylori қатысты бактерияға қарсы белсенділік танытады және басқа препараттардың антихеликобактерлік әсер көрінісіне ықпал етеді. Емдік әсері бір реттік дозасынан кейін жылдам басталады және 24 сағат бойы сақталады.

- орташа және ауыр дәрежелі рефлюкс-эзофагит

- тиісті антибиотиктермен біріктіріп Helicobacter pylori эрадикациялау

- асқазан және он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы

- Золлингер-Эллисон синдромы және басқа да патологиялық

Орташа және ауыр дәрежелірефлюкс-эзофагитті емдеу.

12 жастан асқан балалар мен ересектерге ұсынылатын доза – күніне 1 рет 1 таблетка 40 мг Золопент. Жекелеген жағдайларда дозаны екі еселеуге болады (күніне 2 таблетка 40 мг Золопент).

Асқазаны мен он екі елі ішегінің ойық жаралы ауруыбар жәнеHelicobacter pyloriнәтижесі оң ересек емделушілерде біріктірілген ем көмегімен микроорганизм эрадикациясына жету қажет. Микроорганизмдер сезімталдығына қарай H. Pylori эрадикациялау мақсатында ересектерде мынадай емдік біріктірілімдерді қолдануға болады:

а) 1 таблетка 40 мг Золопент күніне 2 рет

+ 1000 мг амоксицилин күніне 2 рет

+ 500 мг кларитромицин күніне 2 рет;

б) 1 таблетка 40 мг Золопент күніне 2 рет

+ 500 мг метронидазол күніне 2 рет

+ 500 мг кларитромицин күніне 2 рет

в) 1 таблетка 40 мг Золопент күніне 2 рет

+ 1000 мг амоксицилин күніне 2 рет

+ 500 мг метронидазол күніне 2 рет.

Егер біріктірілген ем көрсетілмесе, мысалы, Helicobacter pylori нәтижесі теріс емделушілерде асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының Золопент препаратымен монотерапиясында ұсынылатын доза - тәулігіне 1 рет 1 таблетка 40 мг Золопент. Жекелеген жағдайларда дозаны екі еселеуге болады (тәулігіне 2 таблетка 40 мг Золопент).

Золлингер-Эллисон синдромын және басқа да патологиялық гиперсекреторлық жағдайларды ұзақ уақыт емдеу үшін тәуліктік доза 80 мг (2 таблетка 40 мг Золопент) құрайды. Қажет болса, асқазан сөлінісі көрсеткіштеріне қарай, арттыра немесе азайта отырып, дозаны әріқарай титрлейді. Тәулігіне 80 мг-ден асатын дозаны екі қабылдауға бөлу қажет. Дозаны 160 мг пантопразолдан асырып, бірақ тек қышқыл сөлінісін талапқа сай бақылауға қажет уақытқа ғана, уақытша арттыруға болады.

Золлингер-Эллисон синдромын және басқа да патологиялық гиперсекреторлық жағдайларды емдеу ұзақтығы клиникалық қажеттілікке ғана байланысты болады.

Бауыр қызметінің бұзылуы ауыр емделушілерде тәуліктік доза 2 күнде 1 рет 40 мг Золопенттің 1 таблеткасына дейін азайтылуы тиіс. Бұдан басқа, мұндай науқастарда бауыр ферменттері деңгейін бақылау қажет. Ол арттырылған жағдайда, Золопент препаратымен емдеуді тоқтату қажет.

Бауыр қызметі орташа және ауыр бұзылған емделушілерде Золопентті Helicobacter pylori эрадикациясы үшін біріктірілген ем құрамында қолдануға болмайды.

Бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі бар емделушілерде Золопентті Helicobacter pylori эрадикациясы үшін біріктірілген ем құрамында қолдануға болмайды.

Егде жастағы емделушілерге және бүйрек қызметі бұзылған емделушілерге дозаны түзету қажет емес.

Асқазан сөліне төзімді Золопент таблеткаларын таңғы астан 1 сағат бұрын, шайнамай және ұсақтамай, бүтіндей сумен ішіп қабылдайды. Біріктірілген ем кезінде Золопенттің екінші таблеткасын кешкі ас алдында қабылдайды. Біріктірілген ем, әдетте, 7 күн бойы жүргізіледі, бірақ оны екі аптаға дейін созуға болады.

Он екі елі ішектің ойық жаралы ауруын емдеу курсы – 2 апта. Егер екі апталық мерзім жеткіліксіз болса, емдеуді келесі 2 апта бойы ұзартуға болады.

Асқазанның ойық жаралы ауруын және рефлюкс-эзофагитті емдеу үшін, әдетте, 4 апта қажет. Егер бұл жеткіліксіз болса, емдеуді келесі 4 апта бойы ұзартуға болады.

Төменде байқалған жағымсыз реакциялар олардың кездесу жиілігіне қарай тізбеленген: өте жиі (³ 1/10); жиі (³ 1/00-ден < 1/10-ға дейін); жиі емес (³ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін); сирек (³ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін); өте сирек (< 1/10000); белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

• баc ауыру, бас айналу
• ауыздың кеберсуі, жүрек айну, құсу, іштің кебуі, абдоминальді ауыру және жайсыздану, диарея, іш қату
• тері бөртпесі, қышыну, экзантема
• астения, қажу және дімкәстану
• бауыр ферменттері (трансаминазалар, g-GT) белсенділігінің жоғарылауы
• ұйқының бұзылуы

• препараттың белсенді және қосымша компоненттеріне жоғары сезімталдық (анафилактикалық реакциялар мен анафилактикалық шокты қоса)

- гиперлипидемия, триглицеридтер, холестерин деңгейінің жоғарылауы

- билирубин мөлшерінің көбеюі

- салмақтың өзгеруі, дәм сезудің бұзылуы

- депрессия (және қатарлас нашарлаудың бәрі)

- көрудің нашарлауы / көру өткірлігі

- есекжем, ангионевротикалық ісіну

- дене температурасының көтерілуі, шеткергі ісінулер

• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
• бағдардан жаңылу (және қатарлас нашарлаудың бәрі)

• гипонатриемия, гипомагниемия
• елестеулер, сананың шатасуы (әсіресе, осы жай-күйлерге бейім науқастарда, сонымен бірге, егер олар емдеу басталғанша орын алса, осы симптомдардың нашарлауы)
• гепатоцеллюлярлы зақымданулар, сарғаю, гепатоцеллюлярлы жеткіліксіздік
• Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы, экссудатты көптүрлі эритема, жарыққа сезімталдық
• интерстициальді нефрит

• препарат компоненттеріне, басқа да алмастырылған бензимидазолдарға аса жоғары сезімталдық
• ауырлығы орташа немесе ауыр дәрежедегі бүйрек немесе бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерде препарат H. рylori эрадикациясын мақсат ететін біріктірілген ем үшін қолданылмауы тиіс
• пантопразолды атазанавирмен бірге қолдану
• жүктілік және лактация кезеңі
• 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

Золопент препараты биожетімділігі асқазан рН-на байланысты болатын препараттардың (мысалы, кетоконазол) сіңуін төмендетуі мүмкін.

Пантопразол Р450 цитохромы ферменттері жүйесінің көмегімен бауырда метаболизденеді. Пантопразолдың осы жүйе арқылы метаболизденетін басқа препараттармен өзара әрекеттесуі жоққа шығарылмайды. Осы дәрілердің көпшілігімен (атап айтқанда, карбамазепин, кофеин, диазепам, диклофенак, этанол, глибенкламид, метопролол, напроксен, нифедипин, фен-прокумон, фенитоин, пироксикам, теофиллин, варфарин және ішуге арналған контрацептивтер) арнайы зерттеулер жүргізілгенде клиникалық мәнді өзара әрекеттесулері анықталмаған.

Бір мезгілде тағайындалған антацидтермен өзара әрекеттесулері анықталмаған.

Фенпрокумон немесе варфарин бірге қолданылғанда Халықаралық қалыптасқан қатынасы (ХҚҚ немесе INR) өзгерген бірлі-жарым бірнеше жағдай болған. Сондықтан кумариндік антикоагулянттармен (мысалы, фенпрокумон немесе варфарин) емдеуден өткен науқастар үшін Золопентпен ем басталған, аяқталғаннан кейін немесе жүйесіз қолдану кезінде протромбин уақытын/ХҚҚ қадағалау ұсынылады.

Пантопразолдың бір мезгілде тағайындалған белгілі бір антибиотиктермен (кларитромицин, метронидазол, амоксицилин) өзара әрекеттесуін зерттеу бойынша зерттеулер жүргізілді. Осы препараттар арасында клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі анықталмаған.

300 мг атазанавир / 100 мг ритонавирді омепразолмен (тәулігіне 1 рет 40 мг) немесе 400 мг атазанавирді лансопразолмен (бір реттік 60 мг) қолданудың дені сау еріктілерде атазанавир биожетімділігінің елеулі азаюын туғызатыны дәлелденген. Атазанавирдің сіңуі рН-қа байланысты. Сондықтан, пантопразол қамтылатын протон помпасының тежегіштерін атазанавирмен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Емдеуді бастар алдында және одан кейін өңеш пен асқазанның қатерлі ауруларын жоққа шығару қажет, өйткені емдеу симптоматиканы бүркемелеп, дұрыс диагноз қойылуын кешеуілдетуі мүмкін. Рефлюксті ауру диагнозы эндоскопиялық тұрғыда расталуы тиіс.

Ойық жаралы емес диспепсиясы бар науқастарға Золопент тағайындау ұсынылмайды.

Бауыр жеткіліксіздігі ауыр емделушілерде емдеу бауыр ферменттерінің деңгейін ұдайы бақылаумен жүргізілуі тиіс (ол жоғарылаған кезде препаратты дереу тоқтату қажет).

Үрейлі симптомдар болғанда (дене салмағын едәуір жоғалту, құсу, дисплазия, қан аралас құсу, анемия, мелена), асқазан ойық жарасы болғанда қатерлілігі жоққа шығарылуы тиіс, өйткені пантопразолмен емдеу қатерлі ойық жара симптомдарын бүркемелеп, диагноз қойылуын кешеуілдетуі мүмкін. Егер талапқа сай емделгенде симптомдар сақталса, әріқарай зерттеулер жүзеге асырылуы тиіс. Емдеу асқазандағы қышқыл сөлінісін бөгейтін препарат ретінде Золопентті ұзақ қабылдауды талап ететін Золлингер-Эллисон синдромы және басқа да патологиялық гиперсекреторлық жағдайлары бар емделушілерде гипо- немесе ахлоргидрия салдарынан В12 витамині (цианокобаламин) сіңуінің азаюы мүмкін. Бұл тиісті клиникалық симптомдар болған кезде ескерілу керек.

Препаратты ұзаққа созылатын кезеңде, әсіресе, 1 жылдан аса қабылдағанда емделушілер ұдайы бақылауда болуы тиіс.

Асқазан қышқылдылығының төмендеуі, әдетте, асқазан-ішек жолында болатын асқазан бактерияларының мөлшерін арттырады. Қышқылдылықты төмендететін препараттармен емдеу Salmonella, Campylobacter сияқты микроорганизмдер туғызған асқазан-ішек жұқпаларының даму қаупіне алып келеді.

Педиатрияда қолдану

Қауіпсіздігі мен тиімділігіне қатысты деректер санының жеткіліксіз екеніне орай, препаратты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік жәнелактация

Жүктілік кезінде пантопразол пайдалану туралы тиісті деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер препараттың репродуктивтік уыттылығын айғақтайды. Адам үшін әлеуетті қатері белгісіз. Егер оның анық қажеттілігі болмаса, Золопент жүктілік кезінде қолданылмауы тиіс.

Лактацияны препаратпен емделу кезінде тоқтатады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Бас айналу және көрудің нашарлауы ықтималдығына орай, көлік құралдарын және жоғары зейін қоюды талап ететін басқа да механизмдерді басқарудан бас тарту керек.

Емі: артық дозаланудан күдіктенгенде демеуші және симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады. Препарат гемодиализ арқылы шығарылмайды.

14 таблеткадан пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

10 таблеткадан пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

«КУСУМ ФАРМ» ЖШҚ

400222, Сумы қаласы, Скрябин көшесі, 54, Украина

Тіркеу куәлігі иесінің атауы және елі

«Кусум Фарм» ЖШҚ, Украина

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдар қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

Қазақстан Республикасындағы «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.» Үндістан серіктестігінің өкілдігі

заңды мекенжайы. Алматы қ. Достық д-лы, 117/6, «Хан-Тәңірі» БО

орналасқан мекенжайы. Алматы қ. Достық д-лы, 117/6, «Хан-Тәңірі» БО.

Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54), Факс: 295-26-55

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949