Руководства, Инструкции, Бланки

гастросидин инструкция по применению цена

Рейтинг: 4.4/5.0 (569 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Гастросидин - инструкция по применению, 24 аналога

Гастросидин - инструкция по применению Групповая принадлежность

H2-гистаминовых рецепторов блокатор

Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.
Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).
Аспирационный пневмонит (профилактика).
Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении - асистолия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Прочие: сухость кожи.

Применение и дозировка

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения - 4-8 нед.
Для профилактики обострений язвенной болезни - по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.
При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.
При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).
Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией.
Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.
Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе - внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг - в 3 разделенных дозах.
В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Особые указания

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Аналоги
  • Антодин
  • Апо-Фамотидин
  • Аципеп
  • Блокацид
  • Гастероген
  • Квамател
  • Квамател мини
  • Лецедил
  • Невофам
  • Пепсидин
  • Топцид
  • Ульфамид
  • Ульцеран
  • Фамогард
  • Фамодар
  • Фамонит
  • Фамопсин
  • Фамосан
  • Фамотидин
  • Фамотидин-ICN
  • Фамотидин-АКОС
  • Фамотидин-Акри
  • Фамоцид
  • Фудон

Отзывов о лекарстве Гастросидин: 0

гастросидин инструкция по применению цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Гастросидин инструкция по применению, цена, отзывы

    Гастросидин

    Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

    Показания к применению

    Язва двенадцатиперстной кишки и доброкачественная язва желудка (профилактика обострений и лечение), патологические состояния, связанные с повышенной секрецией (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона).

    Фармакодинамика

    Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

    Фармакокинетика

    В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин.

    После однократного приема эффект продолжается 12 ч. Тормозит выделение соляной кислоты в желудке (как базальное, так и стимулированное пентагастрином, тетрагастрином или бетазолом). Прием 40 мг один раз в сутки Гастросидин уменьшает ночную секрецию, в среднем, на 94%. Способствует рубцеванию язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Не влияет на активность монооксигеназной системы печени и на секрецию пролактина, не оказывает антиандрогенного действия.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

    C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении - асистолия.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

    Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Прочие: сухость кожи.

    Способ применения и дозы

    Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией. Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г. Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе - внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг - в 3 разделенных дозах. В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

    Передозировка

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

    Лечение: адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ эффективен.

    Взаимодействия с другими препаратами

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

    Меры предосторожности при приеме

    До начала лечения необходимо убедиться в доброкачественности язвы. Беременным и после родов назначают при наличии строгих показаний и под контролем врача.

    Особые указания при приеме

    Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене. При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    Условия хранения

    Список Б. При температуре ниже 30 °C (не замораживать).

    Срок годности Принадлежность к ATX-классификации

    A Пищеварительный тракт и обмен веществ

    A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

    A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

    A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

    Скажи!

    24 аналога лекарства Гастросидин

    Аналоги лекарства Гастросидин Международное наименование Групповая принадлежность

    H2-гистаминовых рецепторов блокатор

    Лекарственная форма

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

    Фармакологическое действие

    Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.
    Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.
    После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

    Показания

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.
    Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).
    Аспирационный пневмонит (профилактика).
    Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.
    Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении - асистолия.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.
    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.
    Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
    Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
    Прочие: сухость кожи.

    Применение и дозировка

    Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения - 4-8 нед.
    Для профилактики обострений язвенной болезни - по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.
    При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.
    При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).
    Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией.
    Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.
    Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе - внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг - в 3 разделенных дозах.
    В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

    Особые указания

    Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.
    При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
    Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
    Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
    Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    Взаимодействие

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.
    Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
    Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.
    Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.
    Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
    ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

    Отзывов о лекарстве Гастросидин: 0 Напишите свой отзыв

    Используете ли вы Гастросидин, как аналог или наоборот его аналоги?

    ГАСТРОСИДИН - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

    ГАСТРОСИДИН

    Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret, A.S.

    После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

    T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

    Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

    Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

    Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

    Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

    Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

    Местные реакции: раздражение в месте инъекции.


    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые оболочкой светло-бежевого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро таблетки белого цвета.

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Состав оболочки: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль 6000, оксид железа красный, оксид железа желтый, тальк, титана диоксид.

    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

    Регистрационные №№:
  • таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт. - ЛС-001100, 30.12.05

    Индивидуальный, в зависимости от показаний.

    Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза в сутки. или по 40 мг 1 раз/сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сутки. перед сном.

    При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

    При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сутки.

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

    Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

    Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

    Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Фамотидин выделяется с грудным молоком.

    При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

    При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

    При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

    При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

    При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

    При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

    При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

    При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

  • Сравнить цены и купить ГАСТРОСИДИН

    Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Если вы пользовались препаратом ГАСТРОСИДИН (GASTROSIDIN). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ГАСТРОСИДИН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

  • Гастросидин - инструкция по применению, отзывы, цены

    Гастросидин - инструкция по применению, цены, отзывы

    На Гастросидин нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.

    Производители: Eczacibasi Rhone-Poulenc Turkiye

    Действующие вещества
    • Фамотидин

    Класс заболеваний
    • Язва желудка
    • Язва двенадцатиперстной кишки
    • Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Противоязвенное

    Фармакологическая группа
    • H2-антигистаминные средства
    Показания к применению препарата Гастросидин

    Язва двенадцатиперстной кишки и доброкачественная язва желудка (профилактика обострений и лечение), патологические состояния, связанные с повышенной секрецией (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона).

    Фармакодинамика

    Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

    Фармакокинетика

    В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин.

    После однократного приема эффект продолжается 12 ч. Тормозит выделение соляной кислоты в желудке (как базальное, так и стимулированное пентагастрином, тетрагастрином или бетазолом). Прием 40 мг один раз в сутки Гастросидин уменьшает ночную секрецию, в среднем, на 94%. Способствует рубцеванию язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Не влияет на активность монооксигеназной системы печени и на секрецию пролактина, не оказывает антиандрогенного действия.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

    C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении - асистолия.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

    Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Прочие: сухость кожи.

    Способ применения и дозы

    Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией. Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г. Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе - внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг - в 3 разделенных дозах. В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

    Передозировка

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

    Лечение: адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ эффективен.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

    Меры предосторожности при приеме препарата Гастросидин

    До начала лечения необходимо убедиться в доброкачественности язвы. Беременным и после родов назначают при наличии строгих показаний и под контролем врача.

    Особые указания при приеме препарата Гастросидин

    Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене. При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    Условия хранения

    Список Б. При температуре ниже 30 °C (не замораживать).

    Срок годности

    Гастросидин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

    Гастросидин

    Показания к применению препарата Гастросидин:

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз. полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.

    Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).

    Аспирационный пневмонит (профилактика).

    Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи также является показанием к применению Гастросидина.

    Возможные заменители препарата Гастросидин:

    Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Действующее вещество, группа:

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

    Гиперчувствительность к компонентам Гастросидина, беременность. период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 0.04 г Гастросидина 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г.

    Продолжительность лечения Гастросидином - 4-8 нед.

    Для профилактики обострений язвенной болезни - по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.

    При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.

    При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

    Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г Гастросидина в/в струйно, за 2 ч перед операцией.

    Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.

    Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе - внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг - в 3 разделенных дозах.

    В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г Гастросидина каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок Гастросидина для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

    Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Прием Гастросидина подавляет базальную и стимулированную гистамином. гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

    Лечение Гастросидином усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

    После приема препарата внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза Гастросидина (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту. снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении - асистолия.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

    Аллергические реакции на компоненты Гастросидина: крапивница. кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны нервной системы: головная боль. головокружение. спутанность сознания, галлюцинации.

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

    Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея. снижение либидо.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

    Прочие: сухость кожи.

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

    Лечение передозировки Гастросидином: адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ эффективен.

    Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Лечение Гастросидином, как и всеми блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

    При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

    Препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

    Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, проводить лечение Гастросидином не рекомендуется.

    Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин. приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Гастросидина рекомендуется прекратить).

    Во время лечения Гастросидином следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

    Лечение Гастросидином увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

    Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

    Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

    ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении при приеме Гастросидина.

    Добрый день, подскажите пожалуйста, не могу нигде найти Гастросидин, говорят, его перестали выпускать, подскажите пожалуйста сущесвуют ли какие-либо аналоги или может быть взамен его появился какой-то новый препарат? Спасибо.

    Гастросидин можно заменить квамателом .

    По результатам иммунологического анализа и ПЦР у меня обнаружен Микоплазмоз (hominsis) IgG и Уреаплазмоз IgG. А ещё меня уже полгода беспокоят прыщи, гнойнички на лице, причём в одних и тех же местах. Анализ крови выявил инфекцию - ''Хилакобактер пиллори''. Остальные анализы, включая биохимию, в полном порядке, единственно, сомнителен анализ на Трихинеллы из рода гельминтов.
    В данный момент я оканчивая прием препарата ''Таваник '' (10 таблеток )рекомендованный гинекологом. Иммунолог прописал Омез ( по 2 таблетки 10 дней), Гастросидин (по й таб. 10 дней), Иммунофан (2 упаковки), и Альфетин (10 ампул В/в), который всего лишь является иммуномодулирующим средством и стоит очень дорого (20 долларов за ампулу).

    Вопрос: Нужно ли мне принемать Альфетин в лечении ''Хилакобактер пиллори'' или этот препарат каким-то образом лечит Микоплазмоз и Уреаплазмоз? Как лечиться? Или просто подождать результат от приема Таваника ?
    Когда следует в следующий раз пройти повторные анализы?
    Спасибо.

    Прыщи могут быть возрастным явлением, связанным с гормональным статусом. Могут исчезнуть с возрастом, после рождения ребенка, при применении назначенных гинекологом оральных контрацептивов.
    Хеликобактер устраняется не только противоязвенными препаратами (Омез. Гастросидин), но и соответствующими антибиотиками, получите назначение у гастроэнтеролога, а не у иммунолога. Зачем Вам назначен Таваник нам неясно. Альфетин также непонятно зачем.
    Микоплазмоз и уреаплазмоз вылечиваются однократным приемом азитромицина или 10-дневным - доксициклина. дозы согласуйте с врачом, постарайтесь найти нормального, добросовестного, хотя это бывает трудно. Контрольный анализ через 1-2 месяца.

    Имеются ли более эффективные лекарственные препараты для лечения язвы 12 перстной кишки в период ее обострения чем ОМЕЗ ?

    Существует немало схем медикаментозного лечения язвы желудка.
    Выбор конкретной схемы осуществляется врачом и зависит от результатов обследования.
    Среди наиболее эффективных препаратов можно отметить омепразол (в аптеках продается под названиями Омез. Зероцид. Лосек и др.), фамотидин (Гастросидин, Квамател и др.), Де-нол. Метронидазол. Амоксициллин. Гастал и некоторые другие. Но мы не рекомендуем Вам заниматься самолечением!
    Больным язвой желудка рекомендуется воздержаться от курения, приема алкоголя, острых, маринованных продуктов. Существуют еще некоторые особенности диеты больных язвой желудка, которые укажет лечащий врач. Заболевание в настоящее время можно успешно излечить. Что касается частоты посещения врача - она зависит от выбранной схемы лечения и успешности ее использования.

    (применение структума при псориазе с поражением суставов. Я перенес инфаркт в 1995г, в этом году лечился в больнице г.Караганда по поводу болей в сердце, аритмий.Опутствующие болезни- гастрит с повышенной секреторной функцией, псориаз локализованная форма вне обострения. В лечении одним из лекарств которые мне назначали была инфузия солкосерила. после чего меня всего опсыпало бляшками, особенно кончики пальцев покрыылись как бы броней. Появилась боль в 5 палце на ноге палец посинел, затем это прошло, но появились боль вначале в правом коленном суставе, затем в левом. И в итоге я из положения сидя без посторонней помощи даже с палочкой не всегда могу встаь на ноги. Ноесли встану боль уменьшается передвигатья могу самостоятельно.
    Рекмендовали пить индомнтацин затем диклофенак последний препарат частично уменьшает боль). Сейчас рекомендуют структум и найт посоветуте как принимать эти препараты и чего опасаться. (к сожалению у нас в медицине остались только академики и врачи с высшей категорией посоветоваться нескем)

    Структум является высокомолекулярным полисахаридом, который содержится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой. За счет вязкости и особенностей химической структуры препарат препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своебразной смазки суставных поверхностей. Участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани. Препарат уменьшает потребность в использовании противовоспалительных средств несколько улучшает качество жизни. Обычный режим дозирования взрослым - по 0.75 г 2 раза в сутки в течение первых 3 нед, затем. по 0.5 г 2 раза в день. К сожалению, эффект препарата развивается медленно, поэтому его назначают достаточно длительными курсами. Структум обычно хорошо переносится, но противопоказан при гиперчувствительности к препарату, склонности к кровоточивости, тромбофлебитах. По проблеме лечения псориаза рекомендуем ознакомиться с материалами ссылок. http://www.drskin.pccenter.ru/faq_ps1.htm, http://www.medi.ru/doc/7700410.htm, http://psoriasis-defeated.virtualave.net/, http://www.hot.ee/vadimm, http://www.consilium-medicum.com/media/consilium/n4/172.shtml
    Учитывая тот факт, что Вы страдаете гастритом с повышенной кислотностью и Вам рекомендованы нестероидные противовоспалительные срества (индометацин. диклофенак ), ухудшающие течение гастрита и увеличивающие риск развития язвы желудка - предлагаем обсудить с гастроэнтерологом вопрос применения препаратов, защищающих слизистую оболочку желудка (вентер. сайтотек ) и препаратов, угнетающих выделение кислоты в желудке(гастросидин, омез и др.), а с ревматологом - вопрос замены индометацина и диклофенака на более безопасные аналоги (мовалис. целебрекс и др.)

    При язвенной болезни двеннадцатиперстной можно ли применять нистатин. или чем его можно заменить.

    Хороший эффект для лечения язвы 12-перстной кишки дают препараты Де-нол ; антисекреторные препараты, такие как Лосек (он же Гастрозол. Зероцид. Омез и др.), Ульфамид (он же Гастросидин, Апо-фамотидин. Квамател и др.), Париет ; комбинации антисекреторных и антибактериальных средств(таких как Амоксициллин. Клацид и др. - часто язва 12-перстной кишки ассоциирована с Хеликобактериями). Предлагаем обсудить с гастроэнтерологом возможность использования этих препаратов для лечения. Нистатин следует применять при кандидозе слизистых, кожи, влагалища, полости рта, глотки, а также для профилактики грибковых осложнений противомикробной терапии.

    Задать свой вопрос специалисту

    Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


    Информация о препарате Гастросидин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .