Категория: Инструкции
Лаппаконитина гидробромид (Lappaconitine hydrobromide)
Групповая принадлежность Лекарственная формаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки
Фармакологическое действиеАнтиаритмическое средство I класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений ХСН). Не угнетает автоматизм синусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действия. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, м-холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие.
При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. При в/в введении антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч).
Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, желудочковая и наджелудочковая тахикардия (в т.ч. пароксизмальная), пароксизм мерцания или трепетания предсердий (в т.ч. и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков); инфаркт миокарда, осложненный нарушениями сердечного ритма.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, SA блокада II ст. AV блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, ХСН II-III ст. тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН (компенсированная), СССУ, брадикардия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, AV блокада I ст. нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), проведение электрокардиостимуляции (увеличение риска развития аритмии), печеночная и/или почечная недостаточность, кардиомегалия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась).
Побочные действияСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, диплопия, атаксия.
Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала P-Q, расширение комплекса QRS.
Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица.
Внутрь, в/м, в/в.
Внутрь, по 25 мг 3 раза в сутки за 30 мин до еды, запивая теплой водой (перед приемом таблетки желательно измельчить); при отсутствии эффекта - 100 мг/сут в 4 приема, возможно увеличение дозы до 50 мг 3-4 раза в день. Продолжительность лечения - до нескольких месяцев. Высшая разовая доза - 150 мг, суточная - 300 мг.
В/в вводят медленно, в течение 5 мин, из расчета 0.3-0.4 мг/кг, при необходимости повторяют введение в той же дозе через 6 ч, предварительно разведя в 20 мл 0.9% раствора NaCl.
В/м вводят каждые 6 ч из расчета 0.4 мг/кг.
При тяжелой ХПН требуется снижение дозы.
При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы).
Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч.
Назначение пациентам с AV блокадой I ст. СССУ и декомпенсированной ХСН проводится лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. В I триместре беременности назначается по "жизненным" показаниям.
Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Антиаритмические ЛС др. классов повышают риск аритмогенного действия.
Используете ли вы Алларитмин, как аналог или наоборот его аналоги?
Наджелудочковые и желудочковые аритмии (экстрасистолии, пароксизмальные тахикардии), в т.ч. на фоне инфаркта миокарда, пароксизмы наджелудочковой тахикардии при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта (WPW). пароксизмы мерцания и трепетания предсердий.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада (AV) II и III степени; тяжелая печеночная недостаточность, терминальная почечная недостаточность. Ограничения к применению: нарушения AV (I степени) и внутрижелудочковой проводимости, синдром слабости синусного узла, сердечная недостаточность, беременность.
Побочные эффектыГоловная боль, головокружение, гиперемия лица, диплопия, атаксия, тахикардия, электрокардиографические изменения; аллергические реакции. При длительном применении возможно появление синусовой тахикардии.
Фармакологическая группаАнтиаритмические мембраностабилизирующие средства группы 1С
Фармакологическое действиеАнтиаритмическое. Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2часа. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 и более часов. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-20 минут и длится 6-8 часов (с максимумом через 2 часа).
СоставАктивное вещество - лаппаконитина гидробромид.
ВзаимодействиеУсиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Особые указанияПри появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. Повторное парентеральное введение допускается только через 6 часов. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы). С осторожностью (в основном по жизненным показаниям) назначают в первые 3 месяца беременности. Назначение пациентам с AV блокадой I степени, синдромом слабости синусного узла и тяжелой сердечной недостаточности возможно лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле.
Условия храненияСписок Б. В защищенном от света месте.
Порядок отпуска препарата АлларитминЛаппаконитина гидробромид (Lappaconitine hydrobromide)
Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная формаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки
Фармакологическое действиеАнтиаритмическое средство I класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений ХСН). Не угнетает автоматизм синусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действия. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, м-холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие.
При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. При в/в введении антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч).
Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, желудочковая и наджелудочковая тахикардия (в т.ч. пароксизмальная), пароксизм мерцания или трепетания предсердий (в т.ч. и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков); инфаркт миокарда, осложненный нарушениями сердечного ритма.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, SA блокада II ст. AV блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, ХСН II-III ст. тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН (компенсированная), СССУ, брадикардия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, AV блокада I ст. нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), проведение электрокардиостимуляции (увеличение риска развития аритмии), печеночная и/или почечная недостаточность, кардиомегалия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась).
Побочные действияСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, диплопия, атаксия.
Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала P-Q, расширение комплекса QRS.
Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица.
Внутрь, в/м, в/в.
Внутрь, по 25 мг 3 раза в сутки за 30 мин до еды, запивая теплой водой (перед приемом таблетки желательно измельчить); при отсутствии эффекта - 100 мг/сут в 4 приема, возможно увеличение дозы до 50 мг 3-4 раза в день. Продолжительность лечения - до нескольких месяцев. Высшая разовая доза - 150 мг, суточная - 300 мг.
В/в вводят медленно, в течение 5 мин, из расчета 0.3-0.4 мг/кг, при необходимости повторяют введение в той же дозе через 6 ч, предварительно разведя в 20 мл 0.9% раствора NaCl.
В/м вводят каждые 6 ч из расчета 0.4 мг/кг.
При тяжелой ХПН требуется снижение дозы.
При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы).
Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч.
Назначение пациентам с AV блокадой I ст. СССУ и декомпенсированной ХСН проводится лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. В I триместре беременности назначается по "жизненным" показаниям.
Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Антиаритмические ЛС др. классов повышают риск аритмогенного действия.
Эффективное средство в борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, различными видами аритмий и тяжёлыми нарушениями работы сердечной мышцы.
Инструкция по применению, противопоказания, составГормональный сбой у женщин
Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.
Эффективные таблетки для похудения
Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.
Показания
При желудочковой суправентрикулярной экстрасистолии с дополнительными импульсами сердца и способной привести к мерцательной аритмии, при пароксизмальной аритмии и трепетании предсердий, при увеличенном проведении сердечного импульса – синдроме преждевременного возбуждения желудочков.
При локальном и общем инфаркте миокарда, сопровождающимся патологическим изменением ритма сердца.
Противопоказания
Тяжело текущая гипертония с экстремальными показателями кровяного давления и риском кардиогенного шока.
Заболевания печени, недостаточность функционирования почек.
Нарушение обмена калия (избыток или дефицит).
Разрастание тканей простаты в пожилом возрасте – гипертрофия предстательной железы.
Наличие глазной патологии – острой и хронической формы закрытоугольной глаукомы.
Пациентам в возрасте до 18 лет.
Период кормления грудным молоком и беременность.
Способ применения
Парентеральное введение (раствор) и внутрь (таблетки).
Внутривенно – на протяжении 5 мин. медленно, на килограмм веса 0,3-0,4 мг, через 6 часов повторить.
Внутримышечно – на килограмм веса 0,4 мг каждые 6 часов.
Таблетки – 3 раза в день за 25 минут до приёма пищи 25 мг (таблетки измельчаются и запиваются водой). Для повышения эффекта – 4 раза в день по 1 таблетке.
Продолжительность лечения назначает специалист, он же может увеличивать дозировку препарата.
Особые указания (предостережения)
При взаимодействии с мышечными релаксантами препарат усиливает их действие.
Для использования данного препарата требуется назначение врача.
Побочные действия
Офтальмологические отклонения в виде диплопии (двойное зрение), нарушения в координации движений конечностей и походки, головные боли.
Неспецифическое торможение внутрижелудочковой проводимости, проаритмический эффект (побочный) лекарственных препаратов, увеличение сокращений сердца, приступы по вине удлинения интервала P-Q, предельное расширение сосудов (аневризма).
Покраснение кожи головы и лица, реакции аллергического плана.
Форма выпуска
Таблетки 25 мг. Раствор для инъекционных процедур.
Лаппаконитина гидробромид – компонент активного воздействия.
Международное наименование:
Лаппаконитина гидробромид (Laррaconitine hydrobromide)
Групповая принадлежность:
Средство направленное на предотвращение аритмии
Описание действующего вещества (MHH):
Лаппаконитина гидробромид
Лекарственная форма:
раствор для парентерального введения, таблетки
Фармакологическое действие:
Средство направленное на предотвращение аритмии первого класса, алкалоид аконита белоустого. Закрывает "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Активизирует торможение AV и внутрижелудочковую проводимость, сдерживает продуктивный и функциональный рефрактерные фазы предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не воздействует на изменение длительности интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧCC и AД, сократимость миокарда (если изначально нет признаков явлений ХСН). Автоматизм синусного узла не подавляется, не возбуждает негативного инотропного и гипотензивного влияния. Провоцирует небольшое местное обезболивающее, успокаивающее, м-холиноблокирующее, спазмолитическое и коронарорасширяющее влияние. В случае приема препарата в таблетках воздействие начинается после 40-60 минут, наивысшая точка наступает после 4-5 часов и продолжает влиять около 8-ми часов. В следствие введения препарата внутривенно воздействие ускоряется и наступает через 15-20 минут и продолжает влиять не менее 6-8 часов (с максимумом через 2 часа).
Показания:
Сбой сердечного ритма, желудочковая пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия (в т.ч. и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков), осложненный аритмией инфаркт миокарда .
Противопоказания:
Высокая чувствительность, беременность, период лактации, печеночная и почечная недостаточность (сложная форма), SА блокада второй степени, AV блокада второй и третей степени (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, совмещающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, XCH второй и третей степени, сложная артериальная гипотензия, кардиогенный шок. C осторожностью. XCH в стадии компенсации, синдром дисфункции синусового узла, брадикардия, закрытоугольная глаукома. гипертрофия простаты, AV блокада первой степени, отклонение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, отклонение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), осуществление электрокардиостимуляции (риск формирования аритмии возрастает), почечная и/или печеночная недостаточность, кардиомегалия, пациентам до 18 лет (коэффициент полезного действия и возможного отрицательного влияния на организм не исследовались).
Побочные действия:
По отношению к нервной системе: диплопия, атаксия, головокружение, головная боль.
Со стороны CCC: изменения на ЭKГ: увеличение интервала P-Q, расширение комплекса QRS, внутрижелудочковая проводимость уменьшается, аритмогенное действие, в случае продолжительного лечения возникает синусовая тахикардия.
Прочие: гиперемия кожи лица, реакция на аллергию .
Способ применения и дозы:
Перорально и парентерально. Таблетки глотают, можно разжевать, запивая водой, одна доза составляет 25 мг. принимать за 30 минут до приема пищи, 3 раза на день (целесообразно в одно и тоже время), если препарат не действует, дозу необходимо изменить 25 мг. 4 раза на день, количество препарата, если необходимо, возможно изменить до 50 мг. 4 раза на день. Терапию необходимо продолжать несколько месяцев. Наивысшая доза за один прием может составлять 150 мг. но за один день 300 мг. максимум. Для инъекций 20 мл. препарата разбавляют 0.9% раствором NаСl. Внутривенно вводить необходимо медленно в количестве 0.3-0.4 мг. на килограмм, на протяжении 5 минут, если необходимо препарат вводят повторно по истечении 6-ти часов, дозировка такая же. Внутримышечно инъекцию делают с интервалом в 6-ть часов, в количестве 0.4 мг. на килограмм. В случае тяжелой ХПН количество препарата необходимо уменьшить.
Особые указания:
В случае возникновения диплопии, головокружения, головной боли необходимо сократить дозу. В случае образования синусовой тахикардии на фоне продолжительного применения показаны малые дозы бета-адреноблокаторов. Повторить в/м, в/в введение возможно после 6-ти часовой паузы. Больные с AV блокадой первой степени, синдромом дисфункции синусового узла и декомпенсированной XCH проходят терапию в стационарных условиях под пристальным наблюдением врача и постоянном контроле ЭKГ. Назначается по "жизненным" показаниям, в первые три месяца беременности.
Взаимодействие:
Продуктивность недеполяризующих миорелаксантов возрастает. Риск образования токсических эффектов увеличивают ингибиторы микросомального окисления. Индукторы микросомальных ферментов печени понижают продуктивность. Антиаритмические ЛC др. классов увеличивают риск аритмогенного действия.
Перед тем, как принять решение использовать Алларитмин, требуется консультация врача. Данное описание препарата предоставлено с ознакомительной целью, поэтому не может использоваться как руководство к самолечению.
Антиаритмическое. Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2часа. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 и более часов. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-20 минут и длится 6-8 часов (с максимумом через 2 часа).
Побочное действиеГоловная боль, головокружение, гиперемия лица, диплопия, атаксия, тахикардия, электрокардиографические изменения; аллергические реакции. При длительном применении возможно появление синусовой тахикардии.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки
Фармакологическое действие:Антиаритмическое средство I класса, алкалоид аконита белоустого. Блокирует "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений ХСН). Не угнетает автоматизм синусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действия. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, м-холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. При в/в введении антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч).
Показания:Желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, желудочковая и наджелудочковая тахикардия (в т.ч. пароксизмальная), пароксизм мерцания или трепетания предсердий (в т.ч. и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков); инфаркт миокарда, осложненный нарушениями сердечного ритма.
Противопоказанния:Гиперчувствительность, SA блокада II ст. AV блокада II-III ст. (без кардиостимулятора), блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, блокада внутрижелудочковой проводимости, ХСН II-III ст. тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН (компенсированная), СССУ, брадикардия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, AV блокада I ст. нарушение проводимости по волокнам Пуркинье, блокада одной из ножек пучка Гиса, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), проведение электрокардиостимуляции (увеличение риска развития аритмии), печеночная и/или почечная недостаточность, кардиомегалия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась).
Побочные действия:Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, диплопия, атаксия. Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала P-Q, расширение комплекса QRS. Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица.
Способ применения и дозы:Алларитмин принимают внутрь, в/м, в/в. Внутрь, по 25 мг 3 раза в сутки за 30 мин до еды, запивая теплой водой (перед приемом таблетки желательно измельчить); при отсутствии эффекта - 100 мг/сут в 4 приема, возможно увеличение дозы до 50 мг 3-4 раза в день. Продолжительность лечения - до нескольких месяцев. Высшая разовая доза - 150 мг, суточная - 300 мг. В/в вводят медленно, в течение 5 мин, из расчета 0.3-0.4 мг/кг, при необходимости повторяют введение в той же дозе через 6 ч, предварительно разведя в 20 мл 0.9% раствора NaCl. В/м вводят каждые 6 ч из расчета 0.4 мг/кг. При тяжелой ХПН требуется снижение дозы.
Особые указания:При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы). Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч. Назначение пациентам с AV блокадой I ст. СССУ и декомпенсированной ХСН проводится лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. В I триместре беременности назначается по "жизненным" показаниям.
Взаимодействие:Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Антиаритмические ЛС др. классов повышают риск аритмогенного действия.
Перед применением препарата Алларитмин проконсультируйтесь с врачом!
Наджелудочковые и желудочковые аритмии (экстрасистолии, пароксизмальные тахикардии), в т.ч. на фоне инфаркта миокарда, пароксизмы наджелудочковой тахикардии при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта (WPW). пароксизмы мерцания и трепетания предсердий.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада (AV) II и III степени; тяжелая печеночная недостаточность, терминальная почечная недостаточность. Ограничения к применению: нарушения AV (I степени) и внутрижелудочковой проводимости, синдром слабости синусного узла, сердечная недостаточность, беременность.
Побочные эффектыГоловная боль, головокружение, гиперемия лица, диплопия, атаксия, тахикардия, электрокардиографические изменения; аллергические реакции. При длительном применении возможно появление синусовой тахикардии.
Фармакологическая группаАнтиаритмические мембраностабилизирующие средства группы 1С
Фармакологическое действиеАнтиаритмическое. Оказывает мембраностабилизирующее действие, влияет на натриевые каналы, относится к классу IC антиаритмических препаратов. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2часа. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 и более часов. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-20 минут и длится 6-8 часов (с максимумом через 2 часа).
СоставАктивное вещество - лаппаконитина гидробромид.
ВзаимодействиеУсиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.
Особые указанияПри появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. Повторное парентеральное введение допускается только через 6 часов. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы). С осторожностью (в основном по жизненным показаниям) назначают в первые 3 месяца беременности. Назначение пациентам с AV блокадой I степени, синдромом слабости синусного узла и тяжелой сердечной недостаточности возможно лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле.
Условия храненияСписок Б. В защищенном от света месте.
Порядок отпуска препарата Алларитмин