Рейтинг: 4.7/5.0 (1884 проголосовавших)Категория: Инструкции
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗ РФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
Впервые за последние годы на фармацевтическом рынке появилась новая группа антибактериальных препаратов, предназначенных для борьбы с полирезистентными грамположительными микроорганизмами - полусинтетические липогликопептиды. Телаванцин (Вибатив) является первым и пока единственным зарегистрированным в Российской Федерации представителем данной группы антибиотиков. Согласно инструкции по применению МЗ РФ телаванцин показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию). За счет уникального двойного механизма действия телаванцин обладает быстрой бактерицидной активностью и сниженным риском развития резистентности.
Препарат был изучен в ходе обширной клинической программы, которая включала в себя несколько крупномасштабных исследований, в том числе с участием российских центров. В рамках этих клинических исследований, терапию телаванцином получили около 2000 пациентов, после чего препарат был одобрен для использования в клинической практике в США и Европе для лечения грамположительных осложненных инфекций кожи и мягких тканей (в США), а также нозокомиальной пневмонии (в США и Европе).
В рамках XVII Международного конгресса по антимикробной терапии (МАКМАХ) ведущие российские и зарубежные эксперты сошлись во мнении, что телаванцин должен существенно расширить антимикробный арсенал врача для терапии таких заболеваний как нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная) и инфекций кожи и мягких тканей.
По данным, представленным директором НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» (ГБОУ ВПО СГМУ Министерства здравоохранения России), Главным внештатным специалистом МЗ России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности профессором Р.С.Козловым, телаванцин активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, в том числе устойчивых к другим антибиотикам, что позволит, с учетом профиля эффективности и безопасности, успешно использовать его в России. Один из европейских специалистов в области лечения инфекционных заболеваний профессор Маттео Бассетти (руководитель отделения инфекционных болезней, Университетский госпиталь Св. Марии, Удине, Италия) обратил внимание российских врачей на широкие перспективы использования телаванцина по зарегистрированным показаниям. Также профессор Бассетти отметил важность дальнейших исследований препарата в других терапевтических областях.
Телаванцин («Вибатив») дополнил портфель антибактериальных препаратов компании «Р-Фарм». В рамках продолжения сотрудничества с американской фармацевтической компанией «Тераванс Биофарма» (Theravance Biopharma, Inc.) в 15 профильных стационарах Российской Федерации и Грузии проводится крупное клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD-1792), результаты исследования ожидаются в начале 2016 года. Кроме того, компания «Р-Фарм» владеет правами на коммерциализациюIII поколения - препарата цефдиторен («Спектрацеф»), который с 2014 года успешно используется в России для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Таким образом, «Р-Фарм» продолжает концентрировать свои усилия на повышении доступности современных препаратов для рациональной антимикробной терапии в России.
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗ РФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
Впервые за последние годы на фармацевтическом рынке появилась новая группа антибактериальных препаратов, предназначенных для борьбы с полирезистентными грамположительными микроорганизмами — полусинтетические липогликопептиды. Телаванцин (Вибатив) является первым и пока единственным зарегистрированным в Российской Федерации представителем данной группы антибиотиков. Согласно инструкции по применению МЗ РФ телаванцин показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию). За счет уникального двойного механизма действия телаванцин обладает быстрой бактерицидной активностью и сниженным риском развития резистентности.
Препарат был изучен в ходе обширной клинической программы, которая включала в себя несколько крупномасштабных исследований, в том числе с участием российских центров. В рамках этих клинических исследований, терапию телаванцином получили около 2000 пациентов, после чего препарат был одобрен для использования в клинической практике в США и Европе для лечения грамположительных осложненных инфекций кожи и мягких тканей (в США), а также нозокомиальной пневмонии (в США и Европе).
В рамках XVII Международного конгресса по антимикробной терапии (МАКМАХ) ведущие российские и зарубежные эксперты сошлись во мнении, что телаванцин должен существенно расширить антимикробный арсенал врача для терапии таких заболеваний как нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная) и .инфекций кожи и мягких тканей.
По данным, представленным директором НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» (ГБОУ ВПО СГМУ Министерства здравоохранения России), Главным внештатным специалистом МЗ России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности профессором Р.С.Козловым, телаванцин активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, в том числе устойчивых к другим антибиотикам, что позволит, с учетом профиля эффективности и безопасности, успешно использовать его в России. Один из европейских специалистов в области лечения инфекционных заболеваний профессор Маттео Бассетти (руководитель отделения инфекционных болезней, Университетский госпиталь Св. Марии, Удине, Италия) обратил внимание российских врачей на широкие перспективы использования телаванцина по зарегистрированным показаниям. Также профессор Бассетти отметил важность дальнейших исследований препарата в других терапевтических областях.
Телаванцин («Вибатив») дополнил портфель антибактериальных препаратов компании «Р-Фарм». В рамках продолжения сотрудничества с американской фармацевтической компанией «Тераванс Биофармрма» (Theravance Biopharma, Inc.) в 15 профильных стационарах Российской Федерации и Грузии проводится крупное клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD-1792), результаты исследования ожидаются в начале 2016 года. Кроме того, компания «Р-Фарм» владеет правами на коммерциализациюIII поколения — препарата цефдиторен («Спектрацеф»), который с 2014 года успешно используется в России для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Таким образом, «Р-Фарм» продолжает концентрировать свои усилия на повышении доступности современных препаратов для рациональной антимикробной терапии в России.
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗРФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
Впервые за последние годы на фармацевтическом рынке появилась новая группа антибактериальных препаратов, пред назначенных для борьбы с полирезистентными грамположительными микроорганизмами - полусинтетические липогликопептиды. Телаванцин (Вибатив) является первым и пока единственным зарегистрированным в Российской Федерации представителем данной группы антибиотиков. Согласно инструкции по применению МЗ РФ телаванцин показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию). За счет уникального двойного механизма действия телаванцин обладает быстрой бактерицидной активностью и сниженным риском развития резистентности.
Препарат был изучен в ходе обширной клинической программы, которая включала в себя несколько крупномасштабных исследований, в том числе с участием российских центров. В рамках этих клинических исследований, терапию телаванцином получили около 2000 пациентов, после чего препарат был одобрен для использования в клинической практике в США и Европе для лечения грамположительных осложненных инфекций кожи и мягких тканей (в США), а также нозокомиальной пневмонии (в США и Европе).
В рамках XVII Международного конгресса по антимикробной терапии (МАКМАХ) ведущие российские и зарубежные эксперты сошлись во мнении, что телаванцин должен существенно расширить антимикробный арсенал врача для терапии таких заболеваний как нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная) и инфекций кожи и мягких тканей.
По данным, представленным директором НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» (ГБОУ ВПО СГМУ Министерства здравоохранения России), Главным внештатным специалистом МЗ России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности профессором Р.С.Козловым, телаванцин активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, в том числе устойчивых к другим антибиотикам, что позволит, с учетом профиля эффективности и безопасности, успешно использовать его в России. Один из европейских специалистов в области лечения инфекционных заболеваний профессор Маттео Бассетти ( руководитель отделения инфекционных болезней, Университетский госпиталь Св. Марии, Удине, Италия ) обратил внимание российских врачей на широкие перспективы использования телаванцина по зарегистрированным показаниям. Также профессор Бассетти отметил важность дальнейших исследований препарата в других терапевтических областях.
Телаванцин («Вибатив») дополнил портфель антибактериальных препаратов компании «Р-Фарм». В рамках продолжения сотрудничества с американской фармацевтической компанией «Тераванс Биофарма» (Theravance Biopharma. Inc.) в 15 профильных стационарах Российской Федерации и Грузии проводится крупное клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD-1792), результаты исследования ожидаются в начале 2016 года. Кроме того, компания «Р-Фарм» владеет правами на коммерциализацию III поколения - препарата цефдиторен («Спектрацеф»), который с 2014 года успешно используется в России для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Таким образом, «Р-Фарм» продолжает концентрировать свои усилия на повышении доступности современных препаратов для рациональной антимикробной терапии в России.
Консультацию больных осуществляют врачи дерматологи - венерологи. кандидаты медицинских наук из ведущих кожно-венерологических учреждений Москвы. Имеется многолетний опыт успешного лечения многих заболеваний кожи с применением уникальных методов.
В том числе предлагается гарантированное излечение без боли и рубцов с помощью мазей и кремов от таких кожных заболеваний как кондиломы. бородавки. контагиозные моллюски. рак кожи. болезни Бовена и Кейра .
Избавление от зуда при диатезе. экземах. нейродермитах и других заболеваниях.
Оригинальное лечение угрей. себореи. герпеса. демодекса, келлоидных рубцов и трофических язв .
При ожогах кожи наши врачи - дерматологи применяют уникальное безболезненное и бесперевязочное лечение.
Врачи обладают богатым опытом лечения детей - консультацию маленьких пациентов проводит доктор, имеющий более 18 лет практики в качестве детского дерматолога в поликлинике имени Семашко.
Новости дерматологииУгри
Принимаясь за лечение угрей, постарайтесь, чтобы у вас в пище преобладали щелочные компоненты, то есть было много овощей и салатов, особенно моркови.
Грибковые заболевания
Для предатврощения заражения грибковыми заболеваниями одной только гигиены и антигрибковых мазей оказывается недостаточно.
Секреты талассотерапии
TALASSO. Когда-то древние греки этим словом назвали лечение человека морем.
Особенности загара в солярии
Солярий противопоказан гипертоникам, страдающим гиперпигментацией кожи, сахарным диабетом, нарушениями в работе щитовидной железы, больным инфекционными заболеваниями.
Другие статьи о лечении кожных заболеваний >>>
Не так давно компания ЗАО «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения РФ на новый антибиотик телаванцин (торговое название «Вибатив», компания Theravance Biopharma, США).
Телаванцин является первым представителем полусинтетических липогликопептидов, зарегистрированным в РФ. В США телаванцин был ободрен FDA (Food and Drug Administration – Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам) еще в 2009 году. В 2011 году применение телаванцина было разрешено ЕМА (Европейское Медицинское Агентство) в Европейских странах.
Согласно инструкции, основными показаниями к применению телаванцина являются осложнённые инфекций кожи и мягких тканей, нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная), вызванная Staphylococcus aureus, а также другой полирезистентной микрофлорой.
Полусинтетические липогликопептиды – это новый класс антибиотиков, спектр активности которых схож с таковым ванкомицина. Они активны в отношении большинства аэробных и анаэробных грамположительных микроорганизмов, в том числе полирезистентных штаммов, включая метициллинорезистентные штаммы стафилококков (MRSA, MRSE), штаммы S. aureus с пониженной чувствительностью к ванкомицину (VISA) и даптомицину, пенициллинорезистентные штаммы S. pneumoniae. ампициллинорезистентные штаммы энтерококков.
Полусинтетические липогликопептиды обладают особым механизмом действия. Во-первых, они нарушают процесс формирования клеточной стенки грамположительных бактерий, а во-вторых — повреждают цитоплазматическую мембрану микробных клеток. За счет такого двойного механизма эти антибиотики обладают большей по сравнению с ванкомицином активностью in vitro, более высокой скоростью и степенью развития бактерицидного эффекта. Так, например, активность телаванцина в отношении MRSA в 8 раз выше даптомицина и в 16-32 раза больше активности ванкомицина и линезолида. Более того, полусинтетические липогликопептиды способны оказывать бактерицидное действие не только на активно растущие микроорганизмы, но и на бактерии в стационарной фазе, в том числе находящиеся внутриклеточно.
На основании результатов крупномасштабных исследований телаванцин был одобрен для терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей (в США и РФ) и нозокомиальной пневмонии (в США, Европе и РФ).
Единственным противопоказанием к назначению телаванцина, является наличие у пациента тяжёлой почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина <30 мл/мин).
Таким образом, по словам директора НИИ антимикробной химиотерапии ФГБОУ ВО «Смоленского государственного медицинского университета» профессора Р.С. Козлова, телаванцин предоставляет новые возможности для лечения инфекций, вызванных клинически значимыми грамположительными микроорганизмами, включая полирезистентную микрофлору. Это позволит успешно использовать этот препарат в России.
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗ РФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
Впервые за последние годы на фармацевтическом рынке появилась новая группа антибактериальных препаратов, предназначенных для борьбы с полирезистентными грамположительными микроорганизмами — полусинтетические липогликопептиды. Телаванцин (Вибатив) является первым и пока единственным зарегистрированным в Российской Федерации представителем данной группы антибиотиков. Согласно инструкции по применению МЗ РФ телаванцин показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию). За счет уникального двойного механизма действия телаванцин обладает быстрой бактерицидной активностью и сниженным риском развития резистентности.
Препарат был изучен в ходе обширной клинической программы, которая включала в себя несколько крупномасштабных исследований, в том числе с участием российских центров. В рамках этих клинических исследований, терапию телаванцином получили около 2000 пациентов, после чего препарат был одобрен для использования в клинической практике в США и Европе для лечения грамположительных осложненных инфекций кожи и мягких тканей (в США), а также нозокомиальной пневмонии (в США и Европе).
В рамках XVII Международного конгресса по антимикробной терапии (МАКМАХ) ведущие российские и зарубежные эксперты сошлись во мнении, что телаванцин должен существенно расширить антимикробный арсенал врача для терапии таких заболеваний как нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная) и .инфекций кожи и мягких тканей.
По данным, представленным директором НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» (ГБОУ ВПО СГМУ Министерства здравоохранения России), Главным внештатным специалистом МЗ России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности профессором Р.С.Козловым, телаванцин активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, в том числе устойчивых к другим антибиотикам, что позволит, с учетом профиля эффективности и безопасности, успешно использовать его в России. Один из европейских специалистов в области лечения инфекционных заболеваний профессор Маттео Бассетти (руководитель отделения инфекционных болезней, Университетский госпиталь Св. Марии, Удине, Италия) обратил внимание российских врачей на широкие перспективы использования телаванцина по зарегистрированным показаниям. Также профессор Бассетти отметил важность дальнейших исследований препарата в других терапевтических областях.
Телаванцин («Вибатив») дополнил портфель антибактериальных препаратов компании «Р-Фарм». В рамках продолжения сотрудничества с американской фармацевтической компанией «Тераванс Биофармрма» (Theravance Biopharma, Inc.) в 15 профильных стационарах Российской Федерации и Грузии проводится крупное клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD-1792), результаты исследования ожидаются в начале 2016 года. Кроме того, компания «Р-Фарм» владеет правами на коммерциализациюIII поколения — препарата цефдиторен («Спектрацеф»), который с 2014 года успешно используется в России для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Таким образом, «Р-Фарм» продолжает концентрировать свои усилия на повышении доступности современных препаратов для рациональной антимикробной терапии в России.
Телаванцин показывает преимущества при лечении нозокомиальной пневмонии: Представлено на ECCMID
25.04.2008Барселона, Испания – 21 апреля 2008 – Бактерицидный липогликопептид телаванцин не уступает по эффективности ванкомицину при лечении внутрибольничных пневмоний и вентилляторассоциированных пневмоний (ВАП), вызванных грамположительными бактериями, согласно анализу объединенных данных 3 фаз двух многонациональных мультицентровых рандомизированных двойных слепых исследований.
Ethan Rubinstein, MD, главный исследователь и руководитель отдела инфекционных заболеваний, University of Manitoba, Виннипег, Манитоба, Канада, представил результаты от лица исследователей, участвовавших в исследовании ATTAIN (Comparison of Telavancin and Vancomycin for Hospital-Acquired Pneumonia Due to Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus – Сравнение телаванцина и ванкомицина при лечении нозокомиальной пневмонии, вызванной MRSA).
Пневмония – одна из лидирующих причин смерти у пациентов с нозокомиальными инфекциями, и Staphylococcus Aureus – включая MRSA – играет важную роль в этиологии нозокомиальной пневмонии как единственный патоген, который коррелирует с летальностью.
«ВАП случается приблизительно у четверти пациентов, интубированных более 4 дней, и доля возрастает с увеличением длительности вентиляции,» - сказал Dr. Rubenstein на устной презентации 19 апреля на 18-м Европейском Конгрессе Клинической Микробиологии и Инфекционных Заболеваний (European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases - ECCMID).
Телаванцин показал широкий спектр активности в отношении клинически значимых патогенов, включая MRSA. Исследование ATTAIN было спланировано для сравнения эффективности и безопасности этого препарата и ванкомицина у пациентов с нозокомиальной пневмонией, включая ВАП.
В исследованиях участвовало в сумме 1503 пациента старше 18 лет. Телаванцин был назначен в дозе 10мг/кг внутривенно каждые 24 часа (с корректировкой по клиренсу креатинина), ванкомицин назначался по 1г каждые 12 часов ( доза корректировалась согласно рекомендациям или уровню препарата в крови), длительность терапии 7-21 день. Сопутствующее лечение «грамотрицательными» антибиотиками было допущено для лечения инфекции, вызванной смешанной флорой.
Анализ показал, что разница в эффективности статистически не значима ( 82,7% телаванцина vs 84,2% ванкомицина). Dr. Rubenstein заметил, что на данный момент анализ подгруппы пациентов с невентилляторассоциированной нозокомиальной подгруппы показал сходную стистически незначимую разницу (83,4% vs 84,2%), но у пациентов с ВАП у телаванцина были более высокие результаты, чем у ванкомицина ( 80,3% vs 67,8%), что может свидетельствовать о потенциальном преимуществе использования телаванцина в этой популяции.
При анализе безопасности, общая доля связанных с лечением нежелательных эффектов была сравнима (82% vs 81%), наиболее частыми были диарея, запор, анемия, гипокалиемия.
Dr. Rubenstein заключил, что в этом анализе сочетанных данных, обеспечивших самое большое исследование у пациентов с нозокомиальной пневмонией/ВАП телаванцин показал себя как потенциально новая альтернатива лечения.
Исследование ATTAIN было спонсировано Theravance.
Источник: [Presentation title: Telavancin for Hospital-Acquired Pneumonia, Including Ventilator-Associated Pneumonia: The ATTAIN Studies. Abstract O28]
Ссылка: http://www.docguide.com/news/content.nsf/news/852571020057CCF685257432007BBF02
Подготовлено: ААИ
01.07 «Р-Фарм» выводит на рынок антибиотик нового класса
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗ РФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
Впервые за последние годы на фармацевтическом рынке появилась новая группа антибактериальных препаратов, предназначенных для борьбы с полирезистентными грамположительными микроорганизмами — полусинтетические липогликопептиды. Телаванцин (Вибатив) является первым и пока единственным зарегистрированным в Российской Федерации представителем данной группы антибиотиков. Согласно инструкции по применению МЗ РФ телаванцин показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и нозокомиальной пневмонии (включая ??ВЛ-ассоциированную пневмонию). За счет уникального двойного механизма действия телаванцин обладает быстрой бактерицидной активностью и сниженным риском развития резистентности.
Препарат был изучен в ходе обширной клинической программы, которая включала в себя несколько крупномасштабных исследований, в том числе с участием российских центров. В рамках этих клинических исследований, терапию телаванцином получили около 2000 пациентов, после чего препарат был одобрен для использования в клинической практике в США и Европе для лечения грамположительных осложненных инфекций кожи и мягких тканей (в США), а также нозокомиальной пневмонии (в США и Европе).
В рамках XVII Международного конгресса по антимикробной терапии (МАКМАХ) ведущие российские и зарубежные эксперты сошлись во мнении, что телаванцин должен существенно расширить антимикробный арсенал врача для терапии таких заболеваний как нозокомиальная пневмония (в том числе вентилятор-ассоциированная) и .инфекций кожи и мягких тканей.
По данным, представленным директором Н???? антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО «Смоленский государственный медицинский университет» (ГБОУ ВПО СГМУ Министерства здравоохранения России), Главным внештатным специалистом МЗ России по клинической микробиологии и антимикробной резистентности профессором Р.С.Козловым, телаванцин активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных бактерий, в том числе устойчивых к другим антибиотикам, что позволит, с учетом профиля эффективности и безопасности, успешно использовать его в России. Один из европейских специалистов в области лечения инфекционных заболеваний профессор Маттео Бассетти (руководитель отделения инфекционных болезней, Университетский госпиталь Св. Марии, Удине, ??талия) обратил внимание российских врачей на широкие перспективы использования телаванцина по зарегистрированным показаниям. Также профессор Бассетти отметил важность дальнейших исследований препарата в других терапевтических областях.
Телаванцин («Вибатив») дополнил портфель антибактериальных препаратов компании «Р-Фарм». В рамках продолжения сотрудничества с американской фармацевтической компанией «Тераванс Биофармрма» (Theravance Biopharma, Inc.) в 15 профильных стационарах Российской Федерации и Грузии проводится крупное клиническое исследование III фазы гетеродимерного антибиотика цефилаванцина (TD-1792), результаты исследования ожидаются в начале 2016 года. Кроме того, компания «Р-Фарм» владеет правами на коммерциализациюIII поколения — препарата цефдиторен («Спектрацеф»), который с 2014 года успешно используется в России для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей. Таким образом, «Р-Фарм» продолжает концентрировать свои усилия на повышении доступности современных препаратов для рациональной антимикробной терапии в России.
