Ceppata таблетки инструкция

Read Ceppata таблетки инструкция book PDF Online and Download eBooks for Free
Find thousands of books to read online and download free eBooks. Discover and read free books by indie authors as well as tons of classic books. Browse categories to find your favorite literature genres: Romance, Fantasy, Thriller, Short Stories, Young Adult and Children’s Books. There are eBooks for everyone.

Ceppata таблетки инструкция —

Серрата – информация о препарате показания к способ применения. Оставить отзыв, инструкция по применению, аналоги таблетку глотают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетка: Вшита (RevEmu) круглые таблетки белого или почти цвета, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые. ceppata писал(а): 66444902 Mizantrop1337 огромное спасибо вам микосист препарат назначают взрослым в дозе 10 мг (1 таблетка) 3 раза сутки независимо от. Хотелось бы узнать (таблетки) относится группе ферментов имеющих противовоспалительное и. - полная препарату Показания к способ применения

Here you can download the book Ceppata таблетки инструкция in PDF format, ePub and FB2.

Серратиопептидаза: инновационные подходы в лечении заболеваний ЛОР-органов

Эпи демиологические исследования свидетельствуют о неуклонном росте числа заболеваний верхних дыхательных путей, в частности ЛОР-органов. Прежде всего речь идет об остром и хроническом рините, фарингите, тонзиллите, ангине, синусите, эпиглоттите, среднем отите.

Пик заболеваемости ЛОР-органов наблюдается в осенне-зимний период.

По данным Национального центра по статистике болезней США, синуситы в этой стране стали наиболее распространенным хроническим заболеванием (14,7% населения), опережая по частоте артриты и артериальную гипертензию.

Наиболее опасны заболевания ЛОР-органов у детей. Так, синуситы у детей до 3 лет в 95% случаев протекают с осложнениями, 10–22% из которых составляют гнойно-септические орбитальные процессы с возможным исходом в слепоту; в 2,1% случаев развиваются внутричерепные осложнения.

Актуальность проблемы заболеваний ЛОР-органов обусловлена еще и тем, что она выходит за рамки оториноларингологии и тесно связана с бронхолегочной патологией, аллергизацией организма, изменениями в местном и гуморальном иммунитете.

Ключевые моменты развития заболеваний ЛОР-органов

Предрасполагающими факторами возникновения заболеваний ЛОР-органов являются нарушения анатомических структур (перегородки носа, носовых раковин, решетчатого лабиринта и др.), аллергические состояния, неблагоприятная экологическая обстановка, снижение иммунологической реактивности и естественной резистентности организма, генетические дефекты, др.

Пусковым моментом, как правило, является вирусная инфекция. Попадая на поверхность эпителиальных клеток, вирус преодолевает сопротивление мукоцилиарного барьера, специфических и неспецифических факторов защиты, внедряется в клетку, размножается в ней. Эпителиальные клетки теряют реснички, эпителий становится рыхлым, развивается отек слизистой. В результате нарушается деятельность соустьев околоносовых пазух и слуховой трубы и запускается порочный круг патологических процессов: нарушение вентиляции и дренажа пазух, застой секрета с изменением его состава и последующим нарушением газообмена в слизистой оболочке, инактивация мукоцилиарного клиренса и дальнейшее накопление экссудата. Снижение скорости мукоцилиарного транспорта продлевает время контакта патогенных микроорганизмов с эпителием, способствует адгезии микроорганизмов и присоединению гнойной инфекции. Дальнейшее нарушение мукоцилиарного клиренса создает условия для развития бактериально-грибковых ассоциаций и хронизации процесса.

Известно более 300 видов бактерий, обитающих в полостях носа и рта, хотя вызывать заболевание могут около 10–15. Основными бактериальными возбудителями острых инфекций в оториноларингологии являются пневмококк и гемофильная палочка. Реже выделяется моракселла катаралис и ?-гемолитический стрептококк группы А. При хронической гнойной патологии чаще встречаются микробные ассоциации, возрастает удельный вес грамнегативной флоры – энтеробактерий, синегнойной палочки, а также различных видов стафилококков. Особая роль принадлежит анаэробным возбудителям (до 48% случаев). Воспаление, которое развивается, чревато осложнениями: орбитальные и внутричерепные гнойные процессы, распространение по дыхательным путям, сепсис с развитием инфекционно-аллергических поражений других органов, например сердца и почек, снижение качества и продолжительности жизни.

Первостепенным принципом терапии является модификация образа жизни с раннего детства (грудное вскармливание, сбалансированное питание, рациональный режим дня, достаточная физическая активность, здоровый образ жизни семьи, в том числе полный отказ от курения в присутствии ребенка, закаливание с использованием контрастных водных процедур, недопущение переохлаждения, общеукрепляющая и лечебная физкультура, прием поливитаминных препаратов, повышение иммунологической реактивности, санация очагов хронической инфекции).

Медикаментозные вмешательства предполагают устранение отека слизистой, восстановление вентиляции и дренажа околоносовых синусов, обеспечение адекватной миграции слизи путем усиления двигательной активности мерцательного эпителия и изменения физико-химических свойств секрета, ликвидацию очага инфекции.

Обязательным является применение топических деконгестантов, купирующих патологический процесс в самой начальной стадии. Это ?1-адреномиметики (фенилэфрин) и ?2-адреномиметики (инданазоламин, ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, трамазолин). В виде капель, геля и спрея они быстро уменьшают отек слизистой и стойко увеличивают просвет носовых ходов. Следует отметить, что во избежание побочных эффектов эти препараты не рекомендуется применять более 7 дней подряд. При длительном приеме или превышении дозировки возможно развитие побочных эффектов: ощущение жжения и сухости в полости носа и носоглотки; синдром «рикошета»; развитие медикаментозного и атрофического ринита; системное симпатомиметическое действие (возбуждение, головная боль, бессонница, тошнота, сердцебиение, повышение артериального давления, тремор, повышение внутриглазного давления); аллергические реакции.

Важным является применение муколитических препаратов (ацетилцистеин, протеолитические энзимы, эфирные масла растительного происхождения, экстракты растений, производные креозота, синтетические бензиламины, карбоцистеин, бромгексин, амброксол), повышающих эффективность мукоцилиарного клиренса через изменения физико-химических свойств секрета. Назначение большинства этих препаратов, однако, имеет ряд ограничений. Так, карбоцистеин способен усиливать бронхоспазм и противопоказан лицам с обострением бронхиальной астмы и ХОЗЛ. Амброксол может уменьшать толщину защитного слоя желудочной слизи (слизисто-бикарбонатного барьера) с развитием желудочной диспепсии и обострением язвенной болезни. При длительном (более 7 суток) приеме ацетилцистеина происходит значительное разжижение гелевого слоя, подавляется деятельность мерцательного эпителия, снижается продукция IgA носового секрета.

При присоединении бактериальной инфекции назначают антибиотики, прежде всего защищенные пенициллины и цефалоспорины II–IV поколения. При их непереносимости или подозрении на внутриклеточную инфекцию применяют макролиды.

Для профилактики развития рецидивирующих форм заболевания важно проводить адекватное лечение острого процесса, соблюдая рекомендации по режиму дозирования и длительности курса терапии (как правило, не менее 7–10 дней).

В некоторых случаях необходимо выполнение пункции верхнечелюстных пазух или парацентеза барабанной перепонки.

Акцент на энзимотерапии

Среди муколитических препаратов особого внимания заслуживают протеолитические энзимы, обладающие выраженным протеолитическим, противоотечным, противовоспалительным эффектом и оказывающие разжижающее действие на мокроту. Они присутствуют в организме и в физиологических условиях, а потому в качестве лекарственных препаратов не вызывают побочных реакций. При их применении

не угнетается выработка собственных энзимов и нет синдрома отмены. Кроме того, они способны потенцировать фармакологическое действие других лекарственных средств, а также уменьшать их побочные эффекты.

Лидер среди протеолитических энзимов – серратиопептидаза, выделенная из непатогенной кишечной бактерии Serratia E15.

Серратиопептидаза разрушает брадикинин, гистамин и серотонин, уменьшая дилатацию капилляров, их проницаемость и, следовательно, отечность тканей. Также она препятствует высвобождению альгогенных аминов, уменьшая выраженность болевого синдрома. Блокируя ингибиторы плазмина, она способствует его фибринолитической активности. Серратиопептидаза уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками, повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.

С протеолизом тесно связана и регуляция активности цитокинов, миграция и трансформация клеток, морфогенез, адаптационные перестройки обмена, нейробиологические процессы.

Серратиопептидаза увеличивает концентрацию антибиотиков в крови, облегчая их проникновение в очаг воспаления, и тем самым повышает эффективность антибиотикотерапии до 40%. При этом снижается риск возможных осложнений, в том числе и дисбактериоза кишечника.

По результатам мультицентрового двойного слепого плацебо-контролируемого исследования, проведенного в Институте клинической оториноларингологии (Университет Неаполя, Италия), уже после 3–4-дневного применения серратиопептидазы наблюдалась значительная регрессия всех симптомов острых и хронических заболеваний ЛОР-органов. После 7–8 дней лечения ответ на терапию существенно усиливался и был достоверно выше, чем в группе плацебо. Как показало исследование, применение серратиопептидазы позволяет достоверно сократить частоту, тяжесть и длительность заболеваний ЛОР-органов, а также количество курсов антибактериальной терапии с достоверным снижением роста и степени обсемененности носоглотки патогенной микрофлорой. Таким образом, энзимотерапия серратиопептидазой, без сомнения, является инновационным методом лечения заболеваний ЛОР-органов.

Подготовила И. Бурда

Мильгамма таблетки: инструкция, описание

Нейротропные витамины группы В оказывают положительное действие при воспалительных и/или дегенеративных заболеваниях нервов и опорно-двигательного аппарата. Их назначают для устранения дефицитных состояний, а в высоких дозах они оказывают анальгезирующее действие, улучшают кровообращение, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.

Витамин В₁ является важным активным веществом. Бенфотиамин, как жирорастворимый дериват витамина В₁ (тиамина), фосфорилируется в организме с образованием биологически активных тиаминпирувата и тиаминтрифосфата.

Тиаминтрифосфат как коэнзим принимает участие в процессе углеводного обмена, является коэнзимом пируватдекарбоксилазы, 2-оксоглютератдегидрогеназы и транскетолазы. В пентозо-фосфатном цикле тиаминпируват участвует в перенесении альдегидных групп.

Витамин В₆ в фосфорилированной форме (пиридоксаль-5-фосфат) является коэнзимом ряда ферментов, взаимодействующих в общем неокислительном метаболизме аминокислот. Посредством декарбоксилирования они участвуют в образовании физиологически активных аминов (например адреналина, гистамина, серотонина, допамина. тирамина), посредством трансаминирования — в анаболических и катаболических процессах обмена, а также в различных процессах расщепления и синтеза аминокислот. Витамин В₆ действует на 4 разных этапа метаболизма триптофана. В процессе синтеза гемоглобина витамин В₆ катализирует образование α-амино-β-кетоадининовой кислоты.

После перорального приема бенфотиамин в неизмененном виде попадает в тонкий кишечник, где происходит его дефосфорилирование до 8-бензоил тиамина с помощью кишечных фосфатаз. 8-бензоил тиамин является жирорастворимым, поэтому имеет высокую степень проникновения и всасывается пропорционально дозе. Образующийся 8-бензольный тиамин может пассивно проникать через клетки слизистой оболочки и в неизмененном виде поступать в кровь без какой-либо значительной трансформации тиамина .

Витамин В₆ и его производные быстро всасываются преимущественно в верхнем отделе ЖКТ посредством пассивной диффузии и экскретируются в пределах 2–5 ч. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль связываются с альбумином. Формой, которая транспортируется, является пиридоксаль. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизуется щелочной фосфатазой в пиридоксаль.

В отличие от тиамина для бенфотиамина нехарактерна кинетика насыщения. Водорастворимый витамин В₁ а бсорбируется в кишечнике незначительно, тогда как биодоступность бенфотиамина составляет почти 100%.

Кроме того, бенфотиамин задерживается в тканях более продолжительный период.

Симптоматическое лечение заболеваний нервной системы различного происхождения: неврит, невралгия, полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.), миалгия, корешковые синдромы, ретробульбарный неврит, герпетические поражения (опоясывающий лишай и др.), парез лицевого нерва; системные неврологические заболевания, обусловленные доказанным дефицитом витаминов В₁. В₆ и В₁₂ .

Внутрь запивая достаточным количеством жидкости. При лечении полинейропатии рекомендованная доза — по 1 таблетке Мильгаммы 3 раза в сутки. В тяжелых случаях и при острой боли для быстрого повышения уровня препарата в крови применяют лекарственную форму Мильгаммы для парентерального введения.

В дальнейшем для продолжения терапии переходят на прием препарата внутрь по 1 таблетке в сутки ежедневно.

Курс лечения длится не меньше 1 мес.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст, так как эффективность и безопасность применения препарата не установлены.

Редко — кожная сыпь, зуд, диспептические явления, шоковое состояние.

Вопрос о применении Мильгаммы у пациентов с острой и тяжелой формой декомпенсированной сердечной недостаточности решают индивидуально с учетом состояния больного.

Пациентам с редкой наследственностью непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует назначать это лекарственное средство.

В период беременности и кормления грудью препарат назначают с осторожностью.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Нет никаких предостережений относительно назначения препарата водителям транспортных средств и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами.

Пиридоксин несовместим с препаратами, содержащими леводопу, поскольку при одновременном применении усиливается периферическое декарбоксилирование последней и таким образом снижается ее антипаркинсоническое действие.

Бенфотиамин несовместим с окислительными или восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, танином и прочими, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином. бензилпенициллином. глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад бенфотиамина; кроме того, тиамин теряет свою активность при повышении рН 3.

Проявляется усилением выраженности симптомов побочного действия препарата. Неотложная помощь состоит в промывании желудка и применении активированного угля (при приеме внутрь). Проводят симптоматическое лечение.

При температуре не выше 25 °С.

Medicus Amicus - Серратиопептидаза: акценты на приложениях в хирургической практике

Атопический дерматит (АД) является серьезной педиатрической проблемой. Это обусловлено его широкой распространенностью в детской популяции, хроническим рецидивирующим течением, сущ..

Серратиопептидаза: акценты на приложениях в хирургической практике Серратиопептидаза: акценты на приложениях в хирургической практике

Мы уже обращались к теме значения серратиопептидазы для клинической практики («МА», 2005, №2, 6-7).

Серратиопептидаза относится к ферментам, которые управляют биохимическими реакциями в организме и составляющими потому саму основу жизни. Большинство болезней, однако, в значительной мере связаны с наследственной и/или приобретенной недостаточностью или нарушениями синтеза ферментов, весьма часто – серратиопептидазы. И не имеет значения, касается ли речь хронических воспалительных заболеваний соединительной ткани, атеросклероза, хронической обструктивной болезни легких, опухолевого роста, остеоартроза или чего-либо еще.

Ферментная недостаточность, несомненно, имеет общеклиническое значение, но особенно актуальной оказывается в хирургической практике, когда развиваются гнойные осложнения, отторгаются трансплантаты, образуются послеоперационные спайки, нарушается естественное формирование послеоперационного рубца …

Ларчик раскрывается просто

Природа «скупа» и решает проблемы болезней, выздоровления при них ограниченным набором типовых патологических процессов. «Процесс процессов» здесь – воспаление. В хирургической практике любая травма, всякое повреждение в пластических операциях, операциях на конечностях, полостных, инвазивных и так называемых малоинвазивных или эндоскопических … разрешается через механизмы воспаления.

Локально воспаление проявляется ранними сосудистыми реакциями, фазовой иммиграцией лейкоцитов в зону повреждения с последующей пролиферацией и иммунным обеспечением. При благоприятном исходе поврежденные ткани подвергаются деструкции и выведению из организма с формированием на их месте организующейся в рубец соединительной ткани.

Внешние проявления воспаления, с которыми связана клиническая симптоматика, хорошо известны. Это отек ткани, местная гипертермия, нарушения органоспецифических функций и разной интенсивности боль.

От того, как протекает воспаление, во многом зависит его исход и общее здоровье пациента. Наиболее благоприятный и желаемый исход – восстановление ткани или, на худой конец, замещение места повреждения полноценным рубцом наступает не всегда. И одна из серьезных причин – ферментная недостаточность.

Еще И.В. Давыдовский писал, что «…биологическая целесообразность воспаления как природного стихийного акта еще не значит, что этот акт в индивидуальных условиях всегда целесообразен или что он обеспечивает абсолютную защиту и "нацелен" на нее…». Именно поэтому, по словам ученого, «врач стоит перед необходимостью не только наблюдать за стихийным, автоматически развертывающимся процессом воспаления, но и быть готовым вмешиваться в него».

Достаточное «ферментное обеспечение» воспалительного (читай, раневого) процесса восполнением недостающего фермента извне часто решает проблему, и зона повреждения становится приспособленной для развертывания восстановительных изменений с большими шансами на более благоприятный исход.

Правда о противовоспалительных препаратах

Так сложилось, что первым выбором в решении проблем нарушений воспалительного процесса (хирургия не исключение) считаются противовоспалительные препараты, стероидные и нестероидные. Они обладают выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Вместе с тем они влекут за собой риск развития таких осложнений, как острые желудочно-кишечные язвы, желудочно-кишечные кровотечения, повышение артериального давления, др.

Важно уточнить, что воспаление, хотя и рассматривается в рамках типовых патологических процессов, на деле является выработанной эволюцией компенсаторной защитно-приспособительной реакцией на повреждение. И вмешиваться в эту реакцию по И.В. Давыдовскому нужно не всегда, но только при нарушениях и в соответствии с механизмами нарушений.

Проблемой же клинического использования стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов является то, что они подавляют естественную защитную реакцию организма. Через ослабление и задержку иммиграции лейкоцитов в зону повреждения они, в итоге, замедляют деструкцию и выведение подвергающихся деструкции тканей, их замену соединительной тканью. Поэтому, если и использовать их в хирургической практике, то при обязательном дополнении лекарственными средствами, которые только снижают вероятность их побочных проявлений, но потенцируют разрешение воспаления.

Первыми среди лекарственных средств, не просто снижающих вероятность побочных проявлений противовоспалительных препаратов, но обеспечивающих неосложненное разрешение воспаления, являются те, что содержат в своем составе протеолитические ферменты. Они естественны для организма человека, обеспечивают его многие физиологические реакции и, будучи введенными в состав лекарственные препаратов, не вызывают побочных реакций. Протеолитические ферменты не тормозят воспаление, но обеспечивают благоприятные условия для его разрешения за счет более быстрого освобождения от подвергающихся деструкции поврежденных тканей. Они гидролизируют пептидные связи, связывающие аминокислоты белка, и растворяют фибринозные и подобные им структуры в очаге воспаления. Одновременно реабсорбируется избыток жидкости, происходят другие явления, способствующие оптимизации и более успешному разрешению воспаления.

Протеолитические ферменты как лекарственные препараты, по сути, не противовоспалительные, но оптимизирующие воспаление средства. Ферментом ферментов в оптимизации воспаления, и в первую очередь в хирургической практике, когда ставятся задачи скорейшего разрушения и выведения из зоны раневого процесса поврежденных тканей, является серратиопептидаза (или серратиа пептидаза). Серратиопептидаза является иммунобиологически активным ферментом. Она относится к альфа-2-макроглобулинам биологических жидкостей и контролирует процессы разрушения и элиминации подвергающихся разрушению тканей. В лекарственных препаратах используется серратиопептидаза, выделенная из непатогенной кишечной бактерии Serratia E15.

Серратиопептидаза показывает фибринолитическую, противовоспалительную и противоотечную активность. Кроме того, она ослабляет боль вследствие блокирования освобождения болевых аминов из воспаленных тканей. Посредством гидролиза брадикинина, гистамина и серотонина она уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость. Блокируя ингибиторы плазмина, способствует фибринолитической активности плазмина.

Серратиопептидаза в практике хирурга и травматолога

При использовании после полостных операций серратиопептидаза не только способствует улучшению процессов заживления, но и позволяет понизить вероятность развития спаечного процесса. Назначенная после реконструирующей операции и/или иммобилизации серратиопептидаза способствует улучшению процессов заживления. Кроме того, она эффективно снижает риск развития смещений отломков и контрактур в обездвиженных суставах из-за отека. Серратиопептидаза уменьшает послеоперационный отек в месте рассечения тканей и уменьшает их внутренний отек, вызванный послеоперационной реакцией. Как результат, уменьшается риск расхождения тканей и отторжения трансплантатов. Все это позволяет считать целесообразным ее использование не только в общей, но и в пластической хирургии.

Использование серратиопептидазы является необходимым условием профилактики инфицирования послеоперационных ран в любом разделе хирургии, так как при ее применении улучшается проникновение антибиотиков в подвергнутые оперативному вмешательству ткани. Серратиопептидаза уменьшает отек молочных желез и незаменима при маститах у кормящих женщин благодаря своей эффективности и безопасности. Действительно, если трудно назвать патологический процесс, в котором нет воспаления, еще труднее очертить границы клинического использования серратиопептидазы.

Серратиопептидаза служит волшебным талисманом в защите от многих послеоперационных и послетравматических осложнений.
www.medicusamicus.com

Клиника лечения ожирения: медикаментозное лечение ожирения у мужчин

• Обеспечение последовательного похудания после уменьшающей резекции желудка
  подробнее Отдаленные результаты снижения веса после бариатрических операций
  подробнее Предоперационные факторы и снижение веса после гастрошунтирования
  подробнее FDA одобрило систему «Obalon»
  подробнее Мастер-класс «Азы хирургии»
  подробнее

Наш центр занимается хирургическим лечением:

Ожирение

Невидимое бандажирование

Бандажирование желудка-самая распространенная в мире операция по лечению избыточного веса. При этом желудок «обнимается» кольцом из силикона, регулируя размер которого можно добиться значительного снижения веса.

Эндоскопическая установка внутрижелудочного баллона является, безопасным, лишенным побочных эффектов методом, позволяющим уже за 2-3 месяца снизить вес на 15-20 кг, и сохранить достигнутый результат длительное время.

Идеальный результат у больных суперожирением

Желудочное и билиопанкреатическое шунтирование позволяют вылечить большинство сопутствующих ожирению заболеваний, а так же снизить избыточный вес на 80-100% у пациентов, страдающих крайней степенью ожирения.

Холецистэктомия - самая распространенная операция на желчном пузыре. В настоящее время большинством специалистов холецистэктомия выполняется лапароскопически. При этом в ходе лапароскопической операции обычно делают 4 прокола в области живота, после заживления которых на коже остаются следы.

Рак желудка-одно из наиболее частых онкологических заболеваний. Единственный метод радикального лечени-операция. Полное или почти полное удаление желудка может производиться как через разрез, так и через проколы.

Фуразолидон: инструкция по применению, цена таблеток

Главная Препараты от паразитов Цена и инструкция по применению таблеток Фуразолидон

Препарат для борьбы с простейшими паразитами, такими как лямблии

Фуразолидон относится к препаратам антибактериального действия. Хорошо лечится инфекция, вызванная грамотрицательными аэробами, обладает избирательной активностью по отношению к грамположительным аэробам, простейшим и грибам. Для препарата Фуразолидон инструкция по применению рекомендует прием при заболеваниях инфекционного характера в органах ЖКТ, мочевой и половой системы, при инфицировании кожи (тиф, паратиф, бациллярная дизентерия, лямблиоз, энетероколит, понос инфекционной природы). Показания включают пищевые отравления. Широко известен Фуразолидон в лечении трихомонадных заболеваний, кольпита, вагинита, цистита, пиелита и уретрита. Показания включают применение таблеток для терапии ожогов и ран, осложненных различного рода инфекциями.

Наши читатели рекомендуют!

Для профилактики и лечения паразитных заражений наши читатели советуют Средство от паразитов Bactefort. Оно состоит исключительно из лекарственных растений, собранных в экологически чистых местах. которые обладают крайне высокой эффективностью в очищении организма от паразитов, а также оздоравливают и защищают организм в целом. Мнение врачей. »

Если принимать лекарственное средство в малых дозировках, то будет достигнут бактериостатический эффект (остановка размножения микроорганизмов), в случае употребления высоких доз – бактерицидный (гибель патогенов). Продукты метаболизма активного компонента таблеток (нитрогруппа) восстанавливаются до аминогруппы после контакта с ферментами бактерий и токсически действуют на них (приводят к разрыву клеточной оболочки, нарушают ее структуру); приводит к их гибели, воздействуя на дыхательные функции патогенов; блокирует рост и размножение бактерий, угнетая процессы образования белков.

Известно иммуностимулирующее действие после приема препарата за счет стимулирования фагоцитарной активности защитных клеток крови – лейкоцитов. Вследствие угнетения механизмов образования токсинов клетками микроорганизмов, приводит к улучшению общего состояния больного в кратчайшие сроки.

Известно развитие возбужденного состояния у пациентов, проводящих лечение Фуразолидоном, за счет ингибирования моноаминооксидазы. При одновременном поступлении в организм человека лекарственного средства и этилового спирта развивается тошнота и рвота.

Лечению препаратом поддаются инфекции, вызванные аэробами (стрептококками, стафилококками, шигеллой, сальмонеллой, протеусом и клебсиеллой), простейшими (лямблии, трихомонады), грибки (род Кандида, исходя из тестов чувствительности). Таблетки не применяется для терапии гноеродной инфекции или анаэробных заболеваний.

Развитие резистентности к лекарственному средству происходит медленно. Фуразолидон быстро всасывается в ЖКТ, максимальная концентрация достигается спустя 5 часов после приема внутрь. Далее происходит быстрый метаболизм компонентов препарата в печени до неактивных, с фармакологической точки зрения, составляющих. Выведение осуществляется через почки (метаболиты и неизмененный вид компонентов). Наиболее высокая концентрация составляющих таблеток отмечена в просвете кишечника. Накопления в организме не происходит по причине быстрого метаболизма, но у больных с почечной недостаточностью возможно некоторое накопление за счет понижения скорости преобразования.

Лекарственное средство необходимо принимать внутрь (перорально), запивая большим количеством жидкости (чистой воды). Сами таблетки разжевывать или измельчать нельзя. Прием проводится после употребления пищи. Для уточнения дозировки, продолжительности и схемы применения необходимо проконсультироваться с врачом. При назначении необходимо учитывать показания и индивидуальные особенности пациента.

1. При терапии паратифа, тифа, дизентерии и пищевых интоксикаций у взрослых рекомендуется принимать 2-3 таблетки Фуразолидона (0,1-0,15 г активного компонента) четырехкратно в сутки. Продолжительность лечения колеблется от 5 до 10 дней. Возможно циклическое лечение, включающее 3-6-дневный прием 2-3 таблеток 4 раза в сутки, 3-4-дневный перерыв и повтор приема.
2. Для лечения лямблиоза у взрослых таблетки принимаются в количестве 8 штук, разделенных на 4 приема. Курс лечения составляет 1 день.
3. Если необходимо избавиться от уретрита трихомонадной природы, то дозировка совпадает с таковой при лямблиозе (8 таблеток в сутки). Курс продолжается 3 дня.
4. Кольпит трихомонадной природы у взрослых лечится трехдневным курсом Фуразолидона с четырехкратным применением в течение суток 2-х таблеток. Лечение необходимо проводить комплексно с вагинальными или ректальными препаратами, содержащими фуразолидон. Общий курс комплексной терапии составляет 1,5-2 недели.
5. В сутки взрослым необходимо принимать не более 16 таблеток, не рекомендуется превышать разовую дозировку в 4 таблетки Фуразолидона.
6. Паратиф, тиф, пищевые интоксикации и дезентерия у детей лечатся курсом в 10 дней. Дозировка определяется в зависимости от веса пациента и его возраста.
7. Лямблиоз детей лечится один день. Дозировка рассчитывается исходя из веса пациента (на каждый килограмм назначают 10 мг действующего компонента лекарственного средства). Для приема суточную дозировку разделяют на 4 применения.
8. Обработку ожогов и ран проводят в виде орошений и влажно-высыхающих повязок. Концентрация рабочего раствора составляет 1:25000.

При длительном приеме лекарственного средства возможно развитие невритов, поэтому рекомендуется сочетать лечение с приемом витаминов группы В.

Побочные явления возникают достаточно редко и только при длительном приеме. Проявляются в виде:

• Нарушений работы пищеварения (анорексия, рвота, боли в животе).
• Аллергической реакции (сыпь различного характера, зуд, отек Квинке).
• Снижение кроветворной функции (гемолитическая анемия, метгемоглобинемия новорожденных).
• Другие (одышка, повышение температуры тела, кашель, нейротоксическая реакция).

В случае длительного приема рекомендуется применение антигистаминных средств в профилактических целях.

Нельзя принимать Фуразолидон при индивидуальной непереносимости составляющих препарата, больным с почечной недостаточностью, у детей до месячного возраста. Состав включает сахар, поэтому не рекомендуется назначение для людей, страдающих лактазной недостаточностью или дефицитом глюкозо-6-фосфатгидрогеназы.

Важно! Необходима осторожность при назначении пациентам с заболеваниями нервной системы или печени. Нужно отказаться от работы с потенциально небезопасными механизмами на период терапии Фуразолидоном, а также воздержаться от вождения автотранспорта.

У беременных Фуразолидон применяется строго по предписанию и под наблюдением врача. Перед началом курса лечение необходимо оценить пользу для здоровья матери и возможный вред для ребенка.

Фуразолидон выделяется с грудным молоком, поэтому лактацию и лечение совмещать нельзя – необходимо прервать грудное вскармливание. В противном случае у новорожденного может развиться гемолитическая анемия или метгемоглобинемия.

Повышенные дозы лекарственного средства приводят к поражению печени, включая токсический гепатит. Описаны случаи возникновения нейротоксического и гематотоксического действия компонентов препарата.

Антидота не существует, поэтому при передозировке необходимо принять большое количество воды и провести промывание желудка. Возможно употребление энтеросорбентов и слабительных средств на основе солей, а также витаминов группы В. При возникновении аллергической реакции употребляются антигистаминные средства.

Стоимость препарата Фуразолидон отличается в зависимости от производителя и наценочной категории аптеки:

• Цена на препарат белорусского производства (Белмедпрепараты) варьирует в пределах от 88 до 160 рублей.
• Цена на препарат белорусского производства (Борисовский ХФЗ) от 35 до 168 российских рублей.
• Цена на препарат российского производства (Марбиофарм) находится в границе от 28 до 159 рублей.
• Цена на препарат российского производства (Ирбитский ХФЗ) – 45-165 рублей.
• Цена на препарат российского производства (Бивитекс) – 40-144 рубля.
• Цена на препарат российского производства (Белгородвитамины) – 33-120 рублей.
• Цена на препарат российского производства (Тюменский ХФЗ) – 52-107 рублей.
• Цена на препарат украинского производства (Луганский ХФЗ) – 28-135 рублей.
• Цена на препарат украинского производства (Борщаговский ХФЗ) – 60-136 рублей.