БИДУРЕОН (Эксенатид) цена, инструкция, купить в москве

Лекарство БИДУРЕОН (BYDUREON 2MG) заказать в России у нашего представителя 89258767555 Антон. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Действующее вещество:
Эксенатид (Exenatidum)

Лекарственная форма:
сухое вещество с растворителем

Показания:
Бидуреон (эксенатид) является инъекционным препаратом для лечение диабета, Bydureon помогает контролировать уровень сахара в крови. Это лекарство помогает вашей поджелудочной железы более эффективно вырабатывать инсулин. Бидуреон является расширенной формой Эксенатида

Bydureon используется для лечения сахарного диабета 2 типа. Другие лекарственные средства для лечения сахарного диабета иногда используются в комбинации с эксенатидом при необходимости.

Противопоказания:
Вы не должны использовать Бидуреон, если у вас есть личные или семейные истории рака щитовидной железы, или если у вас есть несколько эндокринная неоплазия типа 2 (рак, который может повлиять на щитовидной железы, паращитовидных желез и надпочечников).

Не используйте Бидуреон для лечения сахарного диабета 1 типа, или если вы находитесь в состоянии диабетического кетоацидоза (обратитесь к врачу для лечения с инсулином).

Для того, чтобы убедиться, что это лекарство безопасно для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

• болезни почек или истории трансплантации почки;
• проблемы с пищеварением;
• история панкреатита или желчекаменной;
• история алкоголизма; или
• история высокий уровень триглицеридов (тип жиров в крови).

Как следует использовать Бидуреон?
Используйте Bydureon точно так, как это предписано врачом
Бидуреон вводится под кожу.

Лечащий врач может показать вам как пользоваться инъекцией в домашних условиях.

Дозировка:
Bydureon обычно вводится один раз каждые 7 дней. В отличие от Byetta, Бидуреон может использоваться с или без пищи и колоться в любое время суток. Следуйте указаниям вашего врача. Вы можете изменить свой еженедельный день дозирования, но не колоть Bydureon на новый день дозирования, если он был менее 3-х дней с момента вашей последней дозы.

Бидуреон это порошок, которое необходимо смешивать с жидкостью (разбавитель) перед его использованием. Вы должны колоть инъекции сразу же после смешивания.
Если вы используете инъекции дома, убедитесь, что вы понимаете, как правильно смешивать и хранить лекарства.

Используйте новые места на животе, бедре или верхней части руки каждый раз, когда вы колите Bydureon. Ваш врач покажет вам лучшие места на вашем теле, чтобы ввести лекарство. Не вводите в одном и том же месте два раза подряд.

Получить неотложной медицинской помощи. если у вас есть какие - либо признаки аллергической реакции на Bydureon: ульев; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Прекратить использование этого лекарства и сразу звонить вашему доктору, если у вас есть:

• боль, зуд, тепло, отеки, язвы кожи, волдырей, кожные изменения, или твердым комком, где было дано инъекции;
• припухлость в области шеи и горла (увеличение щитовидной железы), хриплым голосом, проблемы с глотанием или дыхания;
• отеки, увеличение веса, чувствуя себя от дыхания, мало или вообще не мочеиспускании;
• сонливость, спутанность сознания, изменения настроения, повышенная жажда, диарея;
• тупая боль в средней или нижней части спины;
• сильная боль в верхней живот распространяется на спине, рвота; или
• низкий уровень сахара в крови (головная боль, голод, слабость, потливость, спутанность сознания, раздражительность, головокружение, быстрого ритма сердца, или чувство поволноваться).

Общие Бидуреон побочные эффекты могут включать в себя:

• расстройство желудка, тошнота, рвота, диарея, запор;
• Головная боль;
• потеря веса; или
• зуд или твердым комком, где вводили лекарства.

Это не полный список побочных эффектов и другие могут произойти

Хранение:
При температуре от 2 C до 8 C

Если вы оплачиваете полную сумму, для вас срочная доставка до вашего дома абсолютно бесплатно. По всем вопросам звоните администратору сайта +79636586777 Александр Мюллер

Вы хотите срочную доставку TENUATE RETARD в подарок? Позвоните админу сайта +79636586777 Александр Мюллер

Аптечное дело

Bydureon - новый препарат для лечения сахарного диабета 2 типа.

Недавно проведенное научное исследование показало, что эндокринологи будут назначать недавно утвержденный препарат Bydureon (exenatide), принимаемый только 1 раз в неделю для лечения сахарного диабета 2 типа, не менее, чем 20% своих пациентов. По прогнозам аналитиков - препарат захватит около 2,6% доли рынка в 2020 г. Врачи-эндокринологи Соединенных Штатов заявили, что они намерены выписывать Bydureon (exenatide), от фармкомпаний Amylin Pharmaceuticals и Alkermes, каждому пятому своему пациенту.

"Мы ожидаем, что Bydureon уже в 2015 г. вытеснит Victoza (liraglutide) и, тем самым, заработает статус стандарта для лечения диабета 2 типа", — заявила аналитик в Decision Resources Кристин Хелливелл (Christine Helliwell), рассматривая конкурирующее лекарство, производимое сейчас компанией Novo Nordisk. "Bydureon имеет конкурентные преимущества в эффективности, безопасности, переносимости и способе доставки".

FDA одобрило препарат Bydureon для американского фармрынка 30 февраля. Препарат длительного действия является результатом модифицирования формулы препарата-инъекции Byetta, и был разработан в рамках партнерства между Amylin и Eli Lilly & Cо. которое началась в 2002 г. В ноябре 2011 г. компании прекратили сотрудничество, после того, как Lilly вступила в аналогичное партнерство в области разработке лекарств против диабета с Boehringer Ingelheim.

Новости о лечении сахарного диабета

Главная > Новости > Инъекции компании Amylin, применяемые раз в неделю для лечения сахарного диабета, окончательно одобрены Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств.

Добавить в избранное

В пятницу Управлением США по контролю качества ППЛС был окончательно утвержден препарат Бидуреон (Bydureon) от Amylin Pharmaceutical для лечения сахарного диабета. Инъекции этого препарата один раз в неделю обеспечивают гликемический контроль при Сахарном диабете (СД) 2 типа. Утверждению препарата предшествовало два отказа в 2010 году, когда УККППЛС просило компанию вернуться назад в своих исследованиях и провести изучение воздействия препарата на сердечный ритм.

Компания описывает Бидуреон (эксенатид пролонгированного действия в суспензии для инъекций) как первый препарат в своем роде. Это еженедельная версия препарата от СД Баета, выпускаемого компанией в течение 7 лет, инъекции которого вводятся два раза в день.

Препарат является агонистом рецепторов глюкогоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и рекомендуется для комплексного применения с диетой и физическими упражнениями для улучшения контроля сахара в крови у взрослых людей, страдающих СД 2 типа. Компания сообщает, что препарат поступит в аптеки США в феврале.

Директором Центра лечения диабета является профессор медицины, заведующий эндокринологическим отделением Университета Медицинской школы Северной Каролины в Чапел-Хил, доктор Джон Бьюз. В своем заявлении он сказал, что на выбор врачей и пациентов теперь предлагается препарат, контролирующий сахар в крови всего лишь одной дозой препарата в неделю:

«Новые методы лечения особенно важны для миллионов взрослых людей с СД 2 типа, которым приходится постоянно бороться за нормализацию контроля сахара в крови», - говорит Бьюз.

Чтобы получить одобрение компания предложила рассмотреть безопасность и эффективность Бидуреона, подтвержденных длительными клиническими исследованиями, сравнивая их с клиническим опытом использования инъекций Баета (эксенатид) 2 раза в неделю.

Препарат Баета использовался в порядка 80 стран мира. В США он стал доступным с июня 2005 г.

Для создания Бидуреона Alkermes использовал собственные технологии, целью которых было уменьшить прием эксенатида до 1 раза в неделю.

Бидуреон и Баета тестировались в ходе длительного исследования в течение 24 недель. Результаты показали, что больные, получавшие Бидуреон, испытывали «статистически наилучшее снижение в А1С – 1.6 процентных пункта от исходной величины, по сравнению со снижением на 0,9 процентных пункта» у принимавших Баета, сообщает Amylin. (А1С – это мера среднего количества сахара крови за 3 месяца.)

К концу исследования обе группы достигли статистически значимого уменьшения веса, что было второй целью исследования (средняя потеря веса составила 5,1 фунтов - 2,3 кг при использовании Бидуреона, и 3,0 фунтов - 1,4 кг у применявших Баета).

Наиболее частыми побочными эффектами в обеих группах были тошнота, менее часто возникавшая при применении Бидуреона (14%), чем Баета (35%).

Другими частыми побочными эффектами группы Бидуреона были диарея, инфекции верхних дыхательных путей и появление узелков в месте введения инъекций. Согласно Amylin, случаев значительной гипогликемии не было.

Новый препарат одобрен Программой по оценке и стратегией снижения риска, что необходимо было для подтверждения преобладания пользы над риском возникновения острого панкреатита и потенциальным риском возникновения медуллярной карциномы щитовидной железы.

По постмаркетинговым данным зарегистрирована связь эксенатида с острым панкреатитом, включая фатальные и нефатальные кровотечения или некротизацию поджелудочной железы. И в опытах на животных, Бидуреон приводил к возникновению у крыс опухоли щитовидной железы, некоторых видов рака.

По словам Amylin, еще будет выполнено «большое число постмаркетинговых условий для дальнейшей оценки воздействия БИДУРЕОНА на медуллярную карциному щитовидной железы и сердечно-сосудистые заболевания».

Для дополнительной информации:

Полное специальное предупреждение и другую информацию о безопасности можно получить на вебсайте препарата компании http://www.bydureon.com/ .

Bydureon инструкция по применению

Вводят п/к в область бедра, живота или предплечья.

Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить после приема пищи. Через 1 месяц после начала лечения дозу препарата можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут.

При совместном назначении с метформином, тиазолидиндионом или с комбинацией этих препаратов, исходную дозу метформина и/или тиазолидиндиона можно не менять. В случае комбинации с производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины с целью снижения риска гипогликемии.

Со стороны пищеварительной системы: при монотерапии - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита; при комбинированной терапии - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм, острый панкреатит. Возможно - отрыжка, запор, метеоризм; редко - острый панкреатит.

Со стороны ЦНС: при монотерапии - головокружение; при комбинированной терапии - головокружение, головная боль, сонливость. Возможно - дисгевзия, сонливость.

Со стороны эндокринной системы: возможна гипогликемия; при комбинированной терапии - гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины).

Со стороны обмена веществ: при комбинированной терапии - гипергидроз, дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей).

Со стороны мочевыделительной системы: при комбинированной терапии - нарушение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение содержания сывороточного креатинина.

Аллергические реакции: при комбинированной терапии - ангионевротический отек, анафилактическая реакция.

Дерматологические реакции: возможно - макуло-папулезная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, алопеция.

Местные реакции: зуд в месте инъекции, сыпь, покраснение в месте инъекции.

Прочие: при комбинированной терапии - дрожь, слабость. Возможно - повышение МНО (при комбинации с варфарином), в некоторых случаях сопровождавшееся развитием кровотечений).

Противопоказания к применению

Сахарный диабет 1 типа или наличие диабетического кетоацидоза; почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин); наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезом; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к эксенатиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин).

Не следует вводить эксенатид после приема пищи. Не вводить в/в или в/м.

Ввиду потенциальной иммуногенности лекарственных средств, содержащих белки и пептиды, на фоне терапии эксенатидом возможна выработка антител к активному веществу. У большинства пациентов, у которых отмечалась продукция таких антител, их титр снижался по мере продолжения терапии и оставался низким в течение 82 недель. Наличие антител не влияет на частоту и типы регистрируемых побочных эффектов.

Эксенатид способен вызывать задержку опорожнения желудка. Поэтому не рекомендуется одновременное применение с препаратами, для развития действия которых требуется быстрая абсорбция из ЖКТ.

При одновременном применении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с эксенатидом снижается С_mах дигоксина на 17%, а Т_mах увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется.

На фоне введения препарата эксенатида AUC и С_mах ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Т_mах увеличивалось приблизительно на 4 ч.

У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизирующейся на фоне приема лизиноприла (5-20 мг/сут), эксенатид не изменял AUC и С_mах лизиноприла в равновесном состоянии. Т_mах лизиноприла в равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного систолического и диастолического АД.

Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после эксенатида Т_mах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения С_mах и AUC не наблюдалось.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

Аналоги Баета

Баета - Гипогликемический препарат. Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию β-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из β-клеток поджелудочной железы с участием циклического АМФ и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из β-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.

По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа за счет следующих механизмов.

При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из β-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.

Секреция инсулина в течение первых 10 минут (в ответ на повышение гликемии), известная как "первая фаза инсулинового ответа", специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции β-клеток при сахарном диабете 2 типа. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.

Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.

У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA_1c. улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.

Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.

Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

Softpass58: Блог

var q = '%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b0+%d0%b43+%d1%82%d0%b5%d0%b2%d0%b0+1%d0%bc%d0%ba%d0%b3+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; ИНСТРУКЦИЯ Торговое название препарата: Альфа Д3 - Тева ® гипофосфатемическом рахите и остеома.

var q = '%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b0+%d0%b2%d0%b0%d0%bb%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bd%d0%b0+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bf%d0%be+%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8e'; Валериана лекарств.

var q = 'sterlingg+st+6525+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Two locations: 8504 Fenton Street Silver Spring, Maryland (301) 309-2FUN and 6570 Dobbin Road 20280 Cascades Parkway, Sterling, VA (703) 228- 6525.9 Сентября 20.

var q = '%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d1%80%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be+%d0%bc%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%ba%d0%be%d1%80+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bf%d0%be+%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8e';.

var q = '%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%b0+everlast+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bd%d0%b0+%d1%80%d1%83%d1%81%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bc'; 25 139 просмотровThe Ultimate Fighter сезон 22 эпизод 5 в русской озвучке 39:08 КАК ВАР.

var q = 'bydureon+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bf%d0%be+%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8e'; Инструкцию по применению см. выше для Амарила. Баета ( Byetta) (фирма «Эли Лилли», США) – экзен.

var q = '%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+panasonic+th-r42pv80kh'; Габаритные размеры плазменных телевизоров Panasonic Viera 2008 года. называемый режим Отель, который не описан в инструкции пользователя. Строгие шведы про.

var q = 'gamma+gf+412+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d1%81%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8c'; Инструкция по эксплуатации вентустановок Breezart middot Инструкция по. по эксплуатации и установке Бортовой компьюткр Gam.

var q = '%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bf%d0%be+%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8e+%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb+%d1%82%d1%80%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b5%d0%b2%d0%b0%d0%b7%d0%b8%d0%bd';.

var q = '%d1%81%d0%b1%d0%be%d1%80+%d0%bc%d0%b0%d1%82%d1%8c+%d0%b8+%d0%bc%d0%b0%d1%87%d0%b5%d1%85%d0%b8+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Грудной сбор №2 (Pectorales species №2) описание препарата: состав и Мать-и-мачехи л.

FDA неожиданно отклоняет инновационный препарат Bydureon

FDA отказалось одобрить столь долго ожидаемое лекарство против диабета, созданное Eli Lilly совместно с двумя другими компаниями из США. Lilly, Amylin Pharmaceuticals и Alkermes сообщили, что FDA направило им письмо с полным ответом на заявку по Bydureon (exenatide), еженедельной версии знаменитого блокбастера Byetta против 2-го типа диабета. Это означает, что FDA закончило обзор регуляторного заявления, но остались какие-то спорные вопросы, которые мешают одобрению препарата.

Специально запрошенное FDA исследование, показало более высокие, чем обычно, эффекты сердцебиения у пациентов, принимавших препарат. Агентство также попросило дополнительные данные по безопасности и эффективности Bydureon. Три компании заявили, что они надеются подать новую заявку к концу года. Они также сообщили, что пересмотр дела, вероятно, потребует не менее 6-ти месяцев. Bydureon (exenatide пролонгированного действия, для инъекций) последние клинические испытания проходил в сравнении с известными препаратами Januvia (sitagliptin), Actos (pioglitazone) и metformin. Результаты испытаний, не вызывавшие особой тревоги, Amylin Pharmaceuticals, Eli Lilly и Alkermes опубликовали летом этого года.

Byetta (мировые продажи — 796.5 млн. долларов в 2009 г.) сегодня сталкивается с конкуренцией со стороны Victoza (liraglutide) от Novo Nordisk, поскольку оба препарата вводятся ежедневно и принадлежат к одному и тому же классу лекарственных средств, известных, как аналоги GLP-1. Если бы Bydureon сейчас получил одобрение, это бы дало трем производителям заметное преимущество на рынке — из-за его намного более удобного режима дозирования (1 раз в неделю). Однако решение FDA означает, что у Victoza еще есть довольно длительный промежуток времени, в течение которого можно отвоевать побольше рыночного пространства у Byetta.

Компания Amylin оказалась крупнейшим проигравшим, потеряв на каждой своей акции 10.33 доллара или 50%. Акции компании во вторник торговались за 10.16 долларов штука — в 9.44 по нью-йоркскому времени на фондовой бирже Nasdaq. Эксперты говорят, что если Bydureon был бы одобрен, его продажи составили бы 420 млн. долларов уже в 2011 г. Рынок для препарата теперь отдалился на целых 20 месяцев, что связано с расписанием Amylin. Однако, генеральный директор Amylin Даниэль Брэдбери (Daniel Bradbury) сказал, что у компании есть наличные ресурсы, чтобы пройти через более длительное время ожидания и вывести препарат на рынок. Alkermes, базирующаяся в Уолтхэме (штат Массачусетс) потеряла на каждой акции 4.02 доллара или 28%, цена опустилась к отметке 10.48 долларов на Nasdaq. Акции Eli Lilly, расположенной в Индианаполисе, упали на 1.47 доллара, или 3.9% — до 35.98 долларов на Нью-Йоркской фондовой бирже.